机构名称：
¥ 2.0
一般不良事件 n = 1,315 n = 1,312 n = 1,309 n = 1,305 n =2,252 n = 2,264 肌痛 56.9 15.2 49.0 11.2 35.1 9.9 3 级肌痛 e 8.9 0.9 5.3 0.8 2.8 0.4 疲劳 57.0 19.8 45.7 16.8 36.6 14.4 3 级疲劳 e 8.5 1.8 5.0 0.8 3.5 0.8 头痛 50.6 21.6 39.6 15.6 29.0 11.8 3 级头痛 e 6.0 1.7 3.7 0.2 1.5 0.4 寒战 35.8 7.4 30.3 5.7 19.5 4.9 寒战，3 级 e 6.8 0.2 4.5 0.3 2.2 0.3 发烧 27.8 3.0 23.9 3.4 14.3 2.7 发烧，3 级 f 0.4 0.2 0.5 0.2 0.1 0.1 GI g 24.3 10.7 16.7 8.7 13.5 7.6 GI，3 级 e 2.1 0.7 0.9 0.6 1.2 0.4 为了确保安全性，总疫苗接种队列包括所有至少接种 1 剂记录剂量的受试者（n）。a 7 天包括接种疫苗当天和随后的 6 天。 b 50 至 59 岁和 60 至 69 岁受试者的数据基于 ZOE -50。70 岁及以上受试者的数据基于 ZOE-50 和 ZOE-70 的汇总数据。c 安慰剂是盐水溶液。d 3 级疼痛：定义为静息时明显疼痛；妨碍正常日常活动。e 3 级肌痛、疲劳、头痛、发抖、胃肠道：定义为妨碍正常活动。f 发烧定义为口服、腋窝或鼓膜途径≥37.5°C，或直肠途径≥38°C；3 级发烧定义为>39.0°C g GI = 胃肠道症状，包括恶心、呕吐、腹泻和/或腹痛。
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