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捐赠者和接受者的风险因素，用于发育肺移植后主要移植功能障碍
肺移植（LTX）是目前针对终末期肺部疾病患者的护理中流托。根据联合器官共享网络（UNOS），2022年在美国进行了2,692次肺移植。尽管进行了肺部移植的数量，但同种异体移植物仍然是肾脏，肝脏和心脏中最不耐用的固体器官（1）。原发性移植功能障碍（PGD）是在围手术期的直接围手术期间肺部同种异体功能障碍的主要原因，载有10-30％的患者的发病率可观察到死亡率高达40％的患者（2，3）。尽管PGD发展背后的确切病理生理学尚无共识，但缺血 - 再灌注损伤通常被认为是其发育的主要因素，原因是多种原因（4-6）。首先，肺是一个独特的器官，带有双血
SGLT2糖尿病和非糖尿病肾移植受者的抑制剂：当前的知识和期望
最近在众多随机对照试验（RCT）和系统评价中显示了钠 - 葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂（SGLT2I）的有益效应。根据KDIGO指南，SGLT2I目前是患有慢性肾脏疾病（CKD）的糖尿病患者的第一个选择。此外，最近对13个大型荟萃分析，由“ SGLT2抑制剂荟萃分析心脏分析的心肾脏试验者”（SMART-C）引导，提供了SGLT2I在CKD或心力衰竭患者心脏衰竭患者（和患有糖尿病患者）中有益的可靠证据。总体而言，接受SGLT2I治疗的患者患有CKD进展，急性肾脏损伤（AKI），终末期肾脏疾病（ESKD）或心力衰竭死亡的风险降低。是否应在进一步的研究中评估这些心肾脏的好处是否应外推到肾脏移植受者（KTR）。在本文中，我们报告了迄今为止在文献中积累的最新数据，研究了SGLT2I在糖尿病和非糖尿病KTR中的效率和安全性。我们发现了有关在糖尿病中使用SGLT2I使用SGLT2I的令人鼓舞的数据。这些药物似乎是安全的，并且减少了这组患者的体重和血压。对肾脏移植功能和生存的潜在影响尚待研究。
固体器官移植受者中第三次SARS-COV-2疫苗后的抗体反应和HIV患者（Coverall-2）
最初是公共场所：Alexandra的Grees-Bach； Chammartin，Frédérique； Abela，艾琳A；阿米科，帕特里亚；斯托克，马塞尔P；八山，安娜·L；哈斯，芭芭拉； Braun，Dominique L； Wordmans，MacéM；穆勒，托马斯F；塔姆，迈克尔；任何人，安妮特斯；穆勒（Mueller），尼古拉斯（Nicolas J）；劳赫，安德里； Gónthard，Hundrych f;颜色，迈克尔T； Trkola，Alexandra； Epp，Selina； Amstutz，Alain； Schancer，Christof M；塔吉·赫拉维（Taji Heravi），阿拉巴马州； Matthaios的Papadimitriu-Olivggeris；卡斯特，亚历索；曼努埃尔（Manuel） Kusejko，Kathharina； Bucher，Heiner C；布里尔（Matthias）；玩，本杰明；瑞士艾滋病毒队列研究和瑞士跨性别植物队列研究（2023）。第三次SARS-2疫苗在固体器官反式植物和HIV感染者（Coverll-2）中的抗体反应。开放论坛传染性疾病，10（11）：OFAD536。doi：https：//doi.org/1093/orid/ord536
在同时胰腺 - 基德尼移植接受者中，腺病毒继发于腺病毒继发于腺病毒的肿瘤炎。
在最初的微生物研究中（尿培养，血液培养，痰液培养，用于SARS-COV-2，VRS和INFUENZAVIRUS A Y B）的鼻咽frotis的PCR。我们通过胸腔计算机断层扫描扩展了这项研究，该扫描显示出脾肿大和暗示肾脏移植中肾脏的迹象（图1）。微生物研究还通过呼吸道涂片和血液PCR扩展，用于腺病毒（440,017份/ml）的阳性病毒，以及其在尿液中的存在（5,071,409个拷贝/ml），这是辅助HC辅助辅助hc eDenovarytor to adenovirus to adenovirus to adenovirus的。鉴于发烧和贫血症的持续性，即使在免疫抑制减少后，我们也开始使用CID-OFOVIR进行抗病毒疗法。cidofovir是一种针对各种DNA病毒（包括腺病毒）的抗病毒活性，尽管由于其潜在的肾毒性，其在KT中的使用受到限制。美国指南推荐
关于 jynneos 的接受者和护理人员的情况说明书 ( ...
有关 EUA 的更多详细信息，请参阅本文件末尾的“什么是紧急使用授权？”。 在美国，JYNNEOS 未获准供 18 岁以下的个人使用。对于 18 岁及以上的个人，美国不批准在皮下注射 JYNNEOS。阅读此情况说明书，了解有关 JYNNEOS 的信息。咨询您的医疗保健提供者您的选择或如果您有任何疑问。根据 EUA，您可以选择接受或拒绝 JYNNEOS。 接种此疫苗前您需要了解的内容 什么是 MPOX？ Mpox 是由感染 mpox 病毒引起的疾病。Mpox 病毒与导致天花的病毒属于同一病毒家族。Mpox 症状与天花症状相似，但较轻，而且 mpox 很少致命。mpox 病毒可以通过密切的皮肤接触传播给任何人。它还可以通过接触患有 mpox 的人使用过的物体、织物和表面或接触呼吸道分泌物来传播。患有 mpox 的人会出现皮疹，可能出现在身体的任何部位。皮疹在愈合之前会经历几个阶段，包括结痂。皮疹最初看起来像粉刺或水疱，可能会疼痛或发痒。mpox 的其他症状可能包括：
骨髓移植受者的CMV重新激活和感染的治疗
letermovir -BlueTeq所需。................................................................................................ 4 Valganciclovir ........................................................................................................................ 5 Ganciclovir ............................................................................................................................. 7 Foscarnet Sodium (off-label) .................................................................................................. 8 Cidofovir (off-label) - Micro approval required.......................................................................10 Maribavir- Blueteq required.需要微观批准。...........................................................12
免疫接种计划 自体/异基因 BMT + CAR 接受者
BMT 接受者和 CAR-T 接受者在血液和骨髓移植 (BMT) 和/或先进的细胞疗法 (ACT，例如嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞治疗) 后，建议接种疫苗可预防疾病。国家和国际指导建议将 BMT 接受者视为“从未接种过疫苗”，因此提供全面的再接种课程。英国指导涵盖在关于成人和儿童造血干细胞移植接受者疫苗接种的联合共识声明中：代表英国血液和骨髓移植和细胞治疗协会 (BSBMTCT)、儿童癌症和白血病组 (CCLG) 和英国感染协会 (BIA) 准备 (Miller 等人，2023 年)。接受 CAR-T 细胞治疗的患者的疫苗接种研究仍然有限，因此疫苗接种时间表主要来自专家意见，并反映了给 BMT 接受者的建议。牛津 BMT/ACT 计划建议接受自体或异体 BMT 和 CAR-T 治疗的患者按照英国儿童疫苗接种计划接种疫苗。但请注意，是否参加疫苗接种计划将由临床团队（医生或专科护士）决定——必要时可能会推迟计划的开始时间。任何推迟或开始接种疫苗计划的决定都将与患者和全科医生沟通。季节性疫苗接种计划：保护资格品牌名称起始时间计划备注流感所有患者灭活流感（四价/四价）
接受者和提供者事实说明书...
Novavax COVID-19 疫苗佐剂含有由杆状病毒感染的 Sf9（秋粘虫）昆虫细胞产生的重组形式的 SARS-CoV-2 刺突蛋白和含有从皂皮树（Quillaja saponaria Molina）中提取的皂苷的 Matrix-M TM 佐剂。其他成分包括胆固醇、磷脂酰胆碱、磷酸二氢钾、氯化钾、磷酸氢二钠二水合物、氯化钠、磷酸氢二钠七水合物、磷酸二氢钠一水合物和聚山梨醇酯80。疫苗中还可能含有少量杆状病毒和昆虫细胞蛋白和DNA。
在血液学疾病或造血干细胞移植受者中迈向个性化预防带状疱疹感染的疱疹感染：P
鉴定具有抗病毒预防和抗Hz疫苗的预防策略的疱疹带状疱疹（Hz）的患者在免疫障碍患者中是临床上有关的问题。没有将疫苗接种与药理预防的试验或定义其顺序使用的试验，这使得最佳预防策略不确定。本文介绍了专家小组讨论的小组讨论结果，召集了有关抗病毒预防和疫苗疗效和疫苗功效和安全性的文献，这些人群具有恶性和非恶性性血肿逻辑疾病，以及提交给血压干细胞移植的受试者的文献。专家小组使用了共识方法和提议的解决方案来进行预防策略，为管理最相关的未满足临床需求提供建议。这一综合概述旨在支持基于药理和疫苗接种的HZ预防实践，并为该领域的新研究的设计和行为提供信息。
GAO-24-106334，资金追踪：2022 财年项目样本显示，资金已用于预期用途，但接受者遇到了一些挑战
为了获取有关受助者对 CPF/CDS 资助流程和支出数据的看法的信息，我们采访了样本中所有 158 个正在推进资助的项目的受助者——即接受或计划接受指定的 CPF/CDS 资金。我们亲自进行了 29 次采访。我们的实地考察选择流程旨在增加我们能够亲自观察项目进展的可能性。我们还向机构索取了截至 2023 年 6 月 30 日的记录义务数据，以及我们样本中每个项目的机构监督数据。在某些情况下，我们会根据调查结果适用的具体项目数量（即样本数量）提供样本的总结性调查结果。在其他适当情况下，我们根据所有 2022 财年 CPF/CDS 项目的样本计算了可推广的估计值。6 除非另有说明，我们将这些可概括的估计值表示为所有 2022 财年推进项目的百分比。我们使用 95% 的置信区间来表示每个估计值的变异性。有关哪些数据被概括的列表，请参阅附录 I。