在过去两个世纪中,迫害和栖息地丧失导致灰熊(Ursus arctos)的数量从大约 50,000 只减少到美国大陆仅有的 4 个分散种群。近几十年来,由于《濒危物种法》下的合作保护努力和保护,这些种群的数量和范围都有所增加和扩大。今天,北部大陆分水岭生态系统 (NCDE) 和大黄石生态系统 (GYE) 中的种群估计都超过 1000 只。塞尔柯克生态系统 (SE) 有大约 50 只灰熊,而 Cabinet-Yaak 生态系统 (CYE) 的扩建帮助将种群数量增加到估计的 50 – 60 只。到目前为止,比特鲁特 (BE) 和北喀斯喀特生态系统 (NCE) 没有任何已知的永久居民。
• Retrospective cohort study, single-institution • Treatment: Teclistimab, talquetamab or investigational • N= 99 • Age range 65-89 years • 71% frail at the time of BsAb treatment • Frailty measure used: Simplified (IFM) fraily score (=age, ECOG PS, Charlson comorbidity Index)
基因驱动器是使用遗传工程工具来通过增加特征将特征转移到子孙后代的可能性来“驱动”所需的遗传特征(图1)。目前正在开发用于昆虫的开发,Roslin Institute提出,该技术可以量身定制以引起女性不育症,并用于控制我们的树林和森林中的灰松鼠数量。通常,继承的情况是,女性和男性都带有同一基因的两个副本(这些副本称为“等位基因”),但是每个父母只将基因的一个副本传递给了春季。除非给定等位基因有选择压力,否则后代的第一代的一半将带有远处的基因,则一半不会通过一半(图1,左侧)。基因驱动改变了感兴趣的基因的这种遗传模式,其目的从理论上讲,在某个时候100%的人群将携带该基因。基因驱动技术涉及使用“转基因”添加,删除,破坏或修饰基因。用于工作基因驱动器,将转基因插入
摘要 — 定向灰盒模糊测试 (DGF) 可以通过寻求到达程序位置或按顺序探索某些位置来快速发现或重现程序中的错误。然而,由于其静态阶段划分和粗粒度的能量调度,以前的 DGF 工具在面对多个目标位置(简称目标)时表现不佳。在本文中,我们提出了多目标定向灰盒模糊测试,旨在在模糊测试活动中到达多个程序位置。具体而言,我们提出了一种新颖的策略来自适应地协调探索和利用阶段,以及一种新颖的能量调度策略,通过考虑种子和目标位置之间的更多关系。我们在一个名为 LeoFuzz 的工具中实现了我们的方法,并在崩溃重现、真正验证和实际程序中的漏洞暴露方面对其进行了评估。实验结果表明,LeoFuzz 在有效性和效率方面优于六种最先进的模糊测试器,即 QYSM、AFLGo、Lolly、Berry、Beacon 和 WindRanger。此外,LeoFuzz 在实际程序中检测到 23 个新漏洞,其中 11 个已分配 CVE ID。
量子算法已经发展成为高效解决线性代数任务的算法。然而,它们通常需要深度电路,因此需要通用容错量子计算机。在这项工作中,我们提出了适用于有噪声的中型量子设备的线性代数任务变分算法。我们表明,线性方程组和矩阵向量乘法的解可以转化为构造的汉密尔顿量的基态。基于变分量子算法,我们引入了汉密尔顿量变形和自适应分析,以高效地找到基态,并展示了解决方案的验证。我们的算法特别适用于具有稀疏矩阵的线性代数问题,并在机器学习和优化问题中有着广泛的应用。矩阵乘法算法也可用于汉密尔顿量模拟和开放系统模拟。我们通过求解线性方程组的数值模拟来评估算法的成本和有效性。我们在 IBM 量子云设备上实现了该算法,解决方案保真度高达 99.95%。2021 中国科学出版社。由 Elsevier BV 和中国科学出版社出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议开放获取的文章(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)。
奇异价值分解对于工程和科学领域的许多问题至关重要。已经提出了几种量子算法来确定给定基质的奇异值及其相关的奇异向量。尽管这些算法是有希望的,但是在近期量子设备上,所需的量子子例程和资源太昂贵了。在这项工作中,我们提出了一种用于奇异值分解(VQSVD)的变分量子算法。通过利用奇异值的变异原理和ky fan定理,我们设计了一种新型的损失函数,以便可以训练两个量子神经网络(或参数化的量子电路)来学习奇异向量并输出相应的奇异值。更重要的是,我们对随机矩阵进行VQSVD的数值模拟以及其在手写数字的图像压缩中的应用。最后,我们讨论了算法在推荐系统和极地分解中的应用。我们的工作探讨了仅适用于Hermitian数据的量子信息处理的新途径,并揭示了矩阵分解在近期量子设备上的能力。
摘要:椎间盘 (IVD) 退化可引起慢性下腰痛 (LBP),从而导致残疾。尽管在治疗椎间盘源性 LBP 方面取得了重大进展,但当前治疗的局限性引发了人们对生物方法的兴趣,包括生长因子和干细胞注射,作为因 IVD 退化 (IVDD) 导致慢性 LBP 患者的新治疗选择。基因疗法为 IVDD 治疗带来了令人兴奋的新可能性,但治疗仍处于起步阶段。使用 PubMed 和 Google Scholar 进行文献检索,以概述 IVDD 基因治疗的原理和现状。回顾了体外和动物模型中基因向退化椎间盘细胞的转移。此外,本综述描述了 RNA 干扰 (RNAi) 基因沉默和成簇规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 系统基因编辑以及哺乳动物雷帕霉素靶 (mTOR) 信号在体外和动物模型中的应用。近年来重大的技术进步为新一代椎间盘内基因治疗慢性椎间盘源性腰痛打开了大门。