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World File Search System口干
药物知情同意书-Seroquel
最常见的副作用：便秘；嗜睡；口干；消化不良；头痛；激动；体重增加；胆固醇升高；甘油三酯升高；高血压；心动过速（心脏快速搏动）；食欲增加；疲劳。不常见的副作用：疼痛；力量和精力下降；肌张力增加；EPS 副作用（症状如：肌肉僵硬、肌肉痉挛、无法控制的异常运动、过度正常运动、脚步拖曳）；出汗增多；鼻塞或流鼻涕；直立性低血压（从坐姿或卧姿站起来时头晕）；因液体积聚导致脚或脚踝肿胀；痤疮；食欲下降；腹泻；泌尿道感染发病率增加；梦境异常。服用此药的儿童更容易出现恶心或呕吐；头晕、头昏眼花或昏厥，尤其是从卧姿或坐姿站起来时；发烧、发冷、肌肉酸痛或喉咙痛；失去平衡控制；面具状脸；步态蹒跚；皮疹；动作迟缓；手臂或腿部僵硬；脚或小腿肿胀；手和手指颤抖；呼吸、说话或吞咽困难。罕见副作用：虽然罕见，但如果出现以下任何症状，请尽快联系您的医生：昏厥；心跳过快、剧烈或不规律；心律 QT 延长；月经变化；乳汁分泌异常（女性）；攻击性行为；无法集中注意力；偏头痛；烦躁不安、抽搐、视力变化；严重咳嗽；呼吸困难；鼻子出血过多；上呼吸道感染发病率增加；自杀念头；高血压急症（血压极高）；史蒂文斯-约翰逊综合征（皮疹）；横纹肌溶解症（症状：全身剧烈肌肉疼痛；肌肉无力；尿液变深或减少）。警告：
Elvanse Adult 30 毫克硬胶囊
开始使用此药之前，请仔细阅读本说明书，因为其中包含对您很重要的信息。此药用于治疗 ADHD： • ADHD 的全名是“注意力缺陷多动障碍”。 • 此药有助于您的大脑活动。它可以帮助提高您的注意力，帮助您集中注意力，并减少您的冲动。 • 除了此药，您还需要接受其他 ADHD 治疗（例如咨询和行为疗法）。阅读第 1 部分了解更多信息。 服用此药之前，如果您有以下情况，请咨询您的医生： • 有心脏、循环或精神健康问题 - 您可能无法服用此药。 • 正在服用任何其他药物 - 这是因为 Elvanse Adult 会影响其他药物的作用。阅读第 2 部分了解更多信息。 服用此药期间： • 定期去看医生。这是因为您的医生会想要检查药物的作用情况。 • 未先咨询医生，请勿停止服药。 • 如果您服药超过一年，您的医生可能会停止服药以查看是否仍然需要。 • 成人最常见的副作用是食欲下降、无法入睡、口干或头痛。请阅读第 3 和第 4 部分了解更多信息。如果出现以下任何情况，请立即就医： • 您的情绪或感觉发生变化。 • 您感觉心脏有任何问题。请阅读第 4 部分了解更多信息。本说明书的其余部分包含更多详细信息和其他重要信息，可帮助您安全有效地使用此药。 • 保留本说明书。您可能需要再次阅读。 • 如果您有任何其他问题，请咨询您的医生或药剂师。 • 此药仅供您使用。请勿将其传给他人。即使他们的疾病症状与您相同，也可能会对他们造成伤害。
口腔照顾儿童与年轻人重新征询 - ...
1。引入需要化学疗法或对头颈部放疗的儿童的患有口腔并发症的风险增加，包括：口腔疼痛；口腔溃疡；口干和失去品味。并发症可能是在癌症治疗期间和之后的恶性肿瘤直接导致的，也可能是不需要的治疗效果。因此，孩子可能很难说话，吞咽和进食。制定基于证据的管理策略来最大程度地减少任何并发症，对于孩子的福祉和生活质量很重要。通常，儿童癌症患者反映了英国的儿童人口。因此，由于英格兰的所有5岁儿童中有31％的牙齿腐烂，平均有4颗牙齿影响，因此儿童癌症患者的比例很可能也会腐烂（Davies等，2011）。如果未治疗牙齿龋齿会引起牙痛和感染。此外，受影响的儿童比没有龋齿的同龄人更小，更轻。牙科评估和治疗，以确保儿童在开始癌症治疗之前对儿童保持适合，并进行适当的预防性制度，可以降低在免疫抑制期间发生牙齿感染的风险。本地临床指南基于皇家外科学院和英国残疾与口腔健康学会的最新建议（2012年）。2。开始癌症治疗之前的牙科管理：•入院时，护理团队应使用Eiler的口服评估指南评估所有儿童的口服状况（请参阅附录I）。在TPR图表和相关护理计划中记录分数。按照临床指示重复。任何3个单独的分数表示口腔并发症的风险增加。
降级 225Ac-PSMA-617 与 177Lu/225Ac-PSMA-617 鸡尾酒疗法：233 名患者的单中心回顾性分析
这项研究的目的是评估我们利用 225 Ac-PSMA-617 (AcPSMA) 获得的临床真实世界数据，这些数据是在晚期前列腺癌患者中根据综合护理规定获得的。将可以从这次评估中得出的客观参数与之前关于 AcPSMA 和 177 Lu-PSMA-617 (LuPSMA) 的文献进行了比较。方法：回顾性分析了自 2014 年 1 月以来在海德堡大学医院接受过 AcPSMA 治疗的所有患者的医疗文件。排除了之前发表过的患者。其余患者被分成 2 个亚组，采用不同的治疗策略：第 1 组接受 AcPSMA 作为降级单药治疗，第 2 组接受 LuPSMA 加 AcPSMA 作为鸡尾酒疗法。将基线特征、血清前列腺特异性抗原 (PSA) 反应和总生存率与最合适的历史对照进行了比较。结果：在接受治疗的 287 名患者中，54 名因先前发表而被排除，233 名接受了评估，其中 104 名接受了 AcPSMA 单药治疗（中位数，6 MBq）。在该组中，55 名患者 (53%) 的最佳 PSA 反应至少为 50%。其他 129 名患者接受了 AcPSMA（中位数，4 MBq）加 LuPSMA（4 GBq）的鸡尾酒疗法。在该组中，74 名患者 (57%) 的最佳 PSA 反应至少为 50%。单药组的中位总生存期为 9 个月，鸡尾酒组为 15 个月。如果根据预后基线特征进行调整，两种方案的疗效并无显著差异。结论：AcPSMA 或 AcPSMA 和 LuPSMA 鸡尾酒方案的降级治疗活性在口干症方面比之前至少 100 kBq/kg 的方案具有更好的耐受性，同时在预后不良的前列腺癌患者中保留了较高的抗肿瘤活性。
引用：Cisuelo O, Stokes K, Oronti IB, et al. 开发一种人工智能系统，通过心电图识别患有 ty 的成年人的低血糖症
摘要 简介 低血糖是 1 型糖尿病 (T1DM) 患者的一种有害潜在并发症，接受胰岛素治疗等治疗的患者可能会因旨在达到最佳血糖水平的干预措施而加剧低血糖。症状可能有很大差异，包括但不限于颤抖、心悸、出汗、口干、意识模糊、癫痫发作、昏迷、脑损伤，如果不治疗甚至死亡。一项针对健康（血糖正常）参与者的初步研究表明，可以使用从可穿戴传感器获得的生理信号，通过人工智能 (AI) 非侵入性地检测低血糖。该方案提供了从 T1DM 患者获取生理数据的观察性研究的方法学描述。这项工作的目的是进一步改进之前开发的 AI 模型，并验证其在 T1DM 患者血糖事件检测中的性能。这种模型可能适合集成到连续、非侵入性的血糖监测系统中，有助于改善糖尿病患者的血糖监测和管理。方法与分析 这项观察性研究旨在从考文垂和沃里克郡大学医院的糖尿病门诊招募 30 名 1 型糖尿病患者进行两阶段研究。第一阶段包括在受控条件下在量热室中接受长达 36 小时的住院治疗，然后是长达 3 天的自由生活阶段，在此期间参与者将不受限制地进行正常的日常活动。在整个研究过程中，参与者将佩戴可穿戴传感器来测量和记录生理信号（例如心电图和连续血糖监测仪）。收集的数据将用于开发和验证使用最先进深度学习方法的 AI 模型。 伦理与传播 本研究已获得国家研究伦理服务处的伦理批准（编号：17/NW/0277）。研究结果将通过同行评审期刊传播并在科学会议上发表。试验注册号 NCT05461144。
程序
主动成分：opicapon。否则。组件：活性成分：Opicapon。否则。成分：乳糖一水合物，羧甲基stigal钠（A型）（ph.eur。），预溶的玉米淀粉，硬脂酸镁（ph.eur。），明胶，含烟碱铝盐（E 132），红细胞动物（E 127），二氧化钛（E 171），虫虫，丙烯乙二醇，氨溶液，氨溶液，Simeticon。申请区域：ERW的左旋多巴/ DOPA脱羧酶抑制剂（DDCI）的其他疗法。帕金森的发动机患者。“剂量末期”波动，其中在这些组合下无法实现稳定。应用：OPICAPON（50mg）每天每天一次作为L-DOPA额外的疗法，至少在一个小时内服用L-DOPA。禁忌症：对d的超敏反应。活性成分或反对一个。部分。phäochromocytoma，paragangliom或其他Catecholamine-Sanctuary新的编队。alignep。综合征和/或attraumat。隆突溶解在解剖学中。与MAO-A或MAO-B抑制剂同时应用（例如B.苯唱，tranyylcypromin，moclobemide），除帕金森氏症外。副作用：非常常见：运动障碍。经常：异常梦想，幻觉，选择。幻觉，失眠，头晕，头痛，脾气暴躁。低血压，便秘，口干在血液中增加。警告：保留无法访问的儿童的药品。偶尔：食欲减少，高甘油三酸酯血症，恐惧，抑郁，阿库斯特。hallucination, nightmare, sleep disorder, dysgeusie, hyperkinesia, syncope, dry eye, ear cones, palpitations, hypertension, hypotension, dyspnea, abdomen, abdominal pain, pain in the upper abdomen, dyspepsy, muscle twitching, musculoskeletal stiffness, myalgia, pain in an extremity, Chromuria, nykturia,体重减轻。更多信息请参阅专家信息。处方。截至2022年3月。制药企业家：Bial -Portela＆Cª，S.A.，Av。Da Siderurgia Nacional，4745-457 S. Mamede do Coronado，葡萄牙。奥地利代表性：Bial Deutschland GmbH，Kurhessstraße13，64546Mörfelden-Walldorf。
摘要
患者接受过五种药物治疗（68.8%），且对三类药物有抵抗（77.9%）。既往治疗包括抗 CD38（93.5% [83.1% 难治]；dara（90.9% [80.5%]）、IMiD（100% [97.4%]；pom，83.1% [75.3%]）、嵌合抗原受体-T 细胞（31.2%）和 BsAb（39.0% [37.7%]）疗法。dara 组距上次暴露的中位时间为 474 天（d），pom 组距上次暴露的中位时间为 385 天。没有剂量限制性毒性。所有患者均有 ≥1 个 AE（94.8% 级别 [gr] 3/4），最常见的是味觉障碍（79.2%；NA gr 3/4）、中性粒细胞减少症（77.9%；68.8% gr 3/4）、CRS（74.0%；所有 gr 1/2）、口干（64.9%；2.6% 3/4 级）和疲劳（57.1%；5.2% 3/4 级）。CRS 发病时间中位数为治疗后 1 天；中位持续时间为 2 天。ICANS 发生率为 3.9%（3/4 级 1.3%）。感染发生率为 74.0%（29.9% 3/4 级）；大多数 3 级以上感染发生在前 6 个月内（18/23 起事件）。5.8% 的患者因 AE 停止治疗。两名患者出现 5 级 AE（脓毒症和出血性转化性中风）。ORR 为 81.8%；53.2% 的患者完全缓解或更好。中位 DOR 为 22.1 个月（95% CI，13.6–27.0）。首次缓解时间中位数为 1.0 个月（范围， 0.9–6.7）。中位 PFS 为 15.5 个月（95% CI，11.7–24.4）。在抗 CD38 耐药和先前接受过 T 细胞重定向治疗的患者中，反应深度和持久性。初步数据显示，tal 血清浓度通常与 tal 单药治疗在同一范围内。结论：在接受过大量治疗的 RRMM 患者中，这些患者大多对 dara 和 pom 耐药，tal+dara+pom 显示出良好的反应深度和持久性。安全性与每种药物已知的安全性一致。结果支持 tal 作为组合伙伴的多功能性，并值得进一步研究 tal 与 dara 或 pom 的联合使用。
诺如病毒 - 医疗保健设置
诺如病毒是什么是诺如病毒？诺如病毒是一组引起人类急性胃肠炎的病毒。胃肠炎是胃壁和肠壁的炎症。诺如病毒最近被批准为临时病毒组的官方属名称，称为“诺沃克风病毒”（NLV）。目前，人类诺如病毒属于三个诺如病毒基因组（GI，GII或GIV）之一，每个病毒病毒群都进一步分为> 25个遗传簇。诺如病毒是如何扩散的？诺如病毒具有高度传染性，只有100个病毒颗粒被认为足以引起感染。诺如病毒主要是通过直接人与人散布或粪便受污染的食物或水来传播的。诺如病毒也可以通过从呕吐物的液滴路线扩散。这些病毒在环境中相对稳定，可以在冷冻和加热至60°C（140°F）中存活。在医疗机构中，可以通过将病毒手动转移到口腔粘膜中，通过与已经被粪便或呕吐物污染的材料，富米特和环境表面接触。在养老院等长期护理机构工作的人应特别注意患有诺如病毒疾病的居民。该病毒具有传染性，可以在此类环境中迅速传播。诺如病毒的症状是什么？诺如病毒疾病的症状通常包括恶心，呕吐，腹泻和一些胃痉挛。某些人有诺诺未病毒的风险吗？有时人们还会患有低级，发冷，头痛，肌肉酸痛和普遍的疲倦感。疾病常常突然开始，被感染的人可能会感到非常恶心。在大多数人中，这种疾病是自限制的，症状持续约1或2天。通常，腹泻在儿童中更常见，呕吐在成年人中更为常见。脱水是最常见的并发症，可能需要静脉内置换液。任何人都可以感染诺病毒。有许多不同的诺如病毒菌株，这使得一个人的身体很难发展出长期的免疫力。因此，诺如病毒疾病可以在一个人的一生中复发。此外，由于遗传因素的差异，有些人更有可能感染诺洛任何病毒，并且比其他人患更严重的疾病。对诺病毒的治疗方法是什么？没有可预防诺如病毒感染的疫苗，也没有药物来治疗感染该病毒的人。抗生素药物将无济于事。这是因为它们与细菌而不是病毒作斗争。诺如病毒疾病通常是在其他健康的人中是简短的。但感染会导致严重的呕吐和腹泻，从而导致脱水。在诺如病毒感染期间，幼儿，老年人和其他疾病的人最有脱水的风险。成人和儿童脱水的症状包括排尿的减少，口干和喉咙干，并且站立时感到头晕。严重的脱水可能需要住院治疗静脉内（IV）液。因此，重要的是在
糖尿病及其原因和治疗。
Karshibayev Bekzod Yoldoshevich摘要：本文提供了有关糖尿病及其原因和治疗的信息。关键词：糖尿病，血糖水平，胰岛素激素，葡萄糖，糖水平，口干和快速疲劳。糖尿病或糖尿病是一种代谢性疾病，其特征是血液中糖量的变化。激素胰岛素负责在血液中使用糖作为能量或将其作为储备储存。在糖尿病中，身体无法产生足够的相同胰岛素激素或有效使用。结果，血液中的糖量从规范中增加，并且各种病理状况出现在眼睛，肾脏，神经和其他重要器官中。诊断糖尿病如果感觉到疾病的症状，则有必要确定糖尿病的存在或不存在。为此，应进行几项实验室和工具测试。测定血糖。在禁食8小时后，检查空腹血糖水平。葡萄糖敏感性测试。在禁食状态和进餐后两个小时比较血液中的葡萄糖水平。血糖监测。白天几次分析血液中的糖量。它用于研究治疗的影响。检查尿液中葡萄糖，蛋白质，白细胞的存在。检查尿液中丙酮的存在。确定血液中糖脂的血红蛋白的量。血液的生化分析。我们将有机会。”科学家说，糖尿病由五种不同的疾病组成，每种疾病都需要不同的治疗方法。该研究的结果发表在柳叶刀糖尿病和内分泌学上。研究发现糖尿病可以分为五个不同的簇。群集1-严重的自身免疫性糖尿病的特征几乎与第一种类型的特征 - 它在患者年轻时也开始发展，并且随着时间的流逝，体内胰岛素产生的过程失控了，但患者健康直到疾病恶化为止；群集2-由于胰岛素缺乏症而导致的严重糖尿病的患者起初看起来很健康，就像第一个簇一样 - 体重正常，很难确定他们从外部患有疾病。尽管胰岛素的产生受损，但免疫系统并未完全失败； [5] 3-超重的人出现了严重的耐胰岛素糖尿病。这种疾病患者体内的胰岛素产生是正常的，但是体内的过程不遵守过量胰岛素的控制。群集4-与肥胖相关的轻度糖尿病发生在超重的人中，但这种患者的状况在代谢上比群集3的患者更好。 5-与年龄相关的轻度糖尿病症状主要发生在老年人中，但在其他簇中，它们往往比患者做得更好。[4]一位研究人员Leif Grupp教授告诉BBC，这项研究是迈向医疗准确性的重大提高的重要一步。“我们倾向于比其他两种温和形式更积极地对抗三种严重的糖尿病形式。”[3]根据专家的说法，第二个集群中糖尿病的类型与迄今为止医学已知的第二种类型的特征几乎相同。但是，此集群中糖尿病的原因不是问题
药物知情同意书，Neurontin
最常见的副作用：病毒感染风险增加；言语不清；绊倒；摔倒；动作不协调；头晕；嗜睡；疲劳。3-12 岁患者更常见：发烧、攻击性行为或其他行为问题；焦虑；注意力不集中和学习成绩变化；哭泣；虚假的幸福感；多动或肢体动作增多；精神抑郁；反应过快、过于情绪化或反应过度；情绪快速变化；烦躁不安；多疑或不信任。不太常见的副作用：高血压；腿、胳膊、脚或脚踝肿胀；感觉太热或发烧；皮疹；皮肤上出现新的病变或溃疡；高血糖；便秘；牙齿或口腔疾病风险增加；腹泻；胃酸反流或口腔有酸性味道；恶心；胃部不适；胀气；口干；无法勃起或维持勃起；泌尿道感染风险增加；步态异常；思维改变或异常；精神错乱；抑郁；言语改变；情绪变化；嗜睡；记忆力受损；全身疼痛；癫痫；背痛；精力异常低；肌肉活动过度活跃且无法控制；关节肿胀；震颤；视力变化；耳部感染；呼吸困难；支气管炎；咳嗽；喉咙干燥；流鼻涕；肺炎；呼吸道感染；因共济失调/精神错乱造成的意外伤害。罕见副作用：虽然罕见，但如果出现以下任何副作用，请尽快联系您的医生：过敏反应的迹象（呼吸困难；喉咙、嘴唇、舌头或面部肿胀；荨麻疹或严重皮疹）；严重皮疹或皮肤病变，尤其是伴有发烧时；血糖严重改变；月经不调；性欲或功能改变；乳房肿胀；无法射精；无法控制膀胱；眼睛或皮肤发黄；激动；昏迷；严重的精神错乱或其他精神变化；幻觉；严重的运动障碍；癫痫发作。注意：驾驶和操作重型机械：这种药物可能会损害判断力、思维或运动技能。在合理确定这种药物不会影响您之前，请谨慎操作危险机械，包括汽车。过敏反应：可能在第一次服用后或治疗期间的任何时间发生。如果出现过敏反应或血管性水肿的体征或症状，请停止治疗并立即就医。症状包括：呼吸困难；喉咙、嘴唇、舌头或面部肿胀；荨麻疹或严重皮疹。呼吸道影响：使用加巴喷丁的患者可能会出现严重、危及生命和致命的呼吸抑制；患有慢性阻塞性肺病、老年人、以及与加巴喷丁同时使用阿片类药物和其他中枢神经系统抑制剂（如酒精）。在开始服用加巴喷丁之前，请告诉医生您正在服用哪些药物，因为这将有助于确保安全使用该药物。停药（特别是对于癫痫患者）：不应突然停用此药，因为可能会增加癫痫发作频率或出现其他戒断症状（如精神错乱、易怒、心动过速、出汗）的患者。应在≥1 周的时间内逐渐停药，以尽量减少癫痫发作频率增加的可能性并将不良副作用降到最低。警告：[黑框警告]：自杀行为和意念：抗癫痫药物（AED），包括加巴喷丁，会增加因任何指征服用这些药物的患者出现自杀意念或行为的风险。应监测因任何适应症接受任何抗癫痫药物治疗的患者是否出现或恶化抑郁、自杀想法或行为，以及/或情绪或行为的任何异常变化。抗癫痫药物治疗后一周就观察到了自杀想法或行为风险的增加，并且这种风险在评估的治疗期间一直持续。由于分析中包括的大多数试验未超过 24 周，因此无法评估超过 24 周的自杀想法或行为风险。在分析的数据中，自杀想法或行为的风险在各种药物中通常是一致的。发现不同作用机制和适应症范围的抗癫痫药物的风险增加表明，该风险适用于用于任何适应症的所有抗癫痫药物。在所分析的临床试验中，风险不会因年龄（5-100 岁）而有显著差异。癫痫临床试验中自杀想法或行为的相对风险高于精神或其他疾病临床试验，但癫痫和精神适应症的绝对风险差异相似。任何考虑开具加巴喷丁或其他抗癫痫药的人都必须权衡自杀想法或行为的风险与疾病未得到治疗的风险。癫痫和许多其他需要开具抗癫痫药的疾病本身与发病率和死亡率以及自杀想法和行为的风险增加有关。如果在治疗期间出现自杀想法和行为，开具处方者需要考虑这些症状在任何特定患者身上的出现是否可能与正在治疗的疾病有关。应在 ≥1 周的时间内逐渐停止治疗，以尽量减少癫痫发作频率增加的可能性并将不良副作用降至最低。警告：[黑框警告]：自杀行为和意念：抗癫痫药物 (AED)，包括加巴喷丁，会增加因任何适应症服用这些药物的患者产生自杀想法或行为的风险。应监测因任何适应症接受任何 AED 治疗的患者是否出现或恶化抑郁、自杀想法或行为，和/或情绪或行为的任何异常变化。在开始使用 AED 药物治疗后一周就观察到 AED 导致的自杀想法或行为风险增加，并且在评估的治疗期间持续存在。由于分析中包括的大多数试验未超过 24 周，因此无法评估 24 周以后的自杀想法或行为风险。在分析的数据中，不同药物的自杀想法或行为风险大致一致。发现不同作用机制和适应症的抗癫痫药的风险增加表明，该风险适用于用于任何适应症的所有抗癫痫药。在所分析的临床试验中，风险不会因年龄（5-100 岁）而发生显着变化。在癫痫临床试验中，自杀想法或行为的相对风险高于精神或其他疾病的临床试验，但癫痫和精神适应症的绝对风险差异相似。任何考虑开具加巴喷丁或任何其他抗癫痫药的人都必须权衡自杀想法或行为的风险与未治疗疾病的风险。癫痫和许多其他使用抗癫痫药治疗的疾病本身与发病率和死亡率以及自杀想法和行为的风险增加有关。如果在治疗期间出现自杀想法和行为，开具处方者需要考虑任何特定患者出现这些症状是否可能与正在治疗的疾病有关。应在 ≥1 周的时间内逐渐停止治疗，以尽量减少癫痫发作频率增加的可能性并将不良副作用降至最低。警告：[黑框警告]：自杀行为和意念：抗癫痫药物 (AED)，包括加巴喷丁，会增加因任何适应症服用这些药物的患者产生自杀想法或行为的风险。应监测因任何适应症接受任何 AED 治疗的患者是否出现或恶化抑郁、自杀想法或行为，和/或情绪或行为的任何异常变化。在开始使用 AED 药物治疗后一周就观察到 AED 导致的自杀想法或行为风险增加，并且在评估的治疗期间持续存在。由于分析中包括的大多数试验未超过 24 周，因此无法评估 24 周以后的自杀想法或行为风险。在分析的数据中，不同药物的自杀想法或行为风险大致一致。发现不同作用机制和适应症的抗癫痫药的风险增加表明，该风险适用于用于任何适应症的所有抗癫痫药。在所分析的临床试验中，风险不会因年龄（5-100 岁）而发生显着变化。在癫痫临床试验中，自杀想法或行为的相对风险高于精神或其他疾病的临床试验，但癫痫和精神适应症的绝对风险差异相似。任何考虑开具加巴喷丁或任何其他抗癫痫药的人都必须权衡自杀想法或行为的风险与未治疗疾病的风险。癫痫和许多其他使用抗癫痫药治疗的疾病本身与发病率和死亡率以及自杀想法和行为的风险增加有关。如果在治疗期间出现自杀想法和行为，开具处方者需要考虑任何特定患者出现这些症状是否可能与正在治疗的疾病有关。无法评估 24 周以后自杀想法或行为的风险。在所分析的数据中，不同药物的自杀想法或行为风险大致相同。发现不同作用机制和多种适应症的 AED 的风险增加表明该风险适用于用于任何适应症的所有 AED。在所分析的临床试验中，风险并没有因年龄（5-100 岁）而有显著差异。癫痫临床试验中自杀想法或行为的相对风险高于精神病或其他疾病的临床试验，但癫痫和精神病适应症的绝对风险差异相似。任何考虑开具加巴喷丁或任何其他 AED 处方的人都必须在自杀想法或行为的风险与未治疗疾病的风险之间取得平衡。癫痫和许多其他开具 AED 处方的疾病本身都与发病率和死亡率以及自杀想法和行为的风险增加有关。如果在治疗期间出现自杀想法和行为，开药者需要考虑任何特定患者出现的这些症状是否与正在治疗的疾病有关。无法评估 24 周以后自杀想法或行为的风险。在所分析的数据中，不同药物的自杀想法或行为风险大致相同。发现不同作用机制和多种适应症的 AED 的风险增加表明该风险适用于用于任何适应症的所有 AED。在所分析的临床试验中，风险并没有因年龄（5-100 岁）而有显著差异。癫痫临床试验中自杀想法或行为的相对风险高于精神病或其他疾病的临床试验，但癫痫和精神病适应症的绝对风险差异相似。任何考虑开具加巴喷丁或任何其他 AED 处方的人都必须在自杀想法或行为的风险与未治疗疾病的风险之间取得平衡。癫痫和许多其他开具 AED 处方的疾病本身都与发病率和死亡率以及自杀想法和行为的风险增加有关。如果在治疗期间出现自杀想法和行为，开药者需要考虑任何特定患者出现的这些症状是否与正在治疗的疾病有关。