fda:“使用具有不透明度的算法或可能具有内部操作的算法,这些算法可能对用户或其他感兴趣的各方看不见这可能导致数据中错误或已经存在的偏差的扩增。我们旨在防止和纠正歧视(包括算法歧视),在使用AI/ML技术时,自动化系统偏爱一类人而不是另一类人时发生的算法歧视。”
许多经济和政治互动都围绕着时机展开。一个众所周知的例子是消耗战博弈,其中每个玩家的决定是何时退出,游戏以坚持时间较长的玩家获胜而结束。这些博弈由 Maynard Smith (1974) 引入,后来由许多作者进行分析。Hendricks 等人 (1988) 描述了在紧凑时间间隔内进行的完全信息、连续时间消耗战的均衡收益。文献中研究了几种类似于消耗战的模型。Ghemawat 和 Nalebuffi (1985) 分析了两个竞争公司在衰退市场中的退出决策,并假设如果两家公司都没有退出市场,市场最终将无利可图,另见 Fine 和 Li (1989)。 Fudenberg 和 Tirole (1986) 研究了一个不完全信息设置,其中任何一个公司都认为永远占据主导地位的可能性很小。最近,Bilodeua 和 Slivinski (1996) 研究了一个需要志愿者提供公共服务的模型,而 Bulow 和 Klemperer (1999) 将多方拍卖视为普遍的消耗战。另一类重要的计时游戏是抢占游戏,其中每个玩家都喜欢先停止。然后,如果两个玩家同时停止,分析就会对收益的指定很敏感,参见 Fudenberg 和 Tirole (1985, 1991 p.126-128)。还有另一类计时游戏
o Silicosis o Diabetes mellitus o Chronic renal failure/end-stage renal disease o Hematologic/reticuloendothelial disease o Cancer of head, neck, or lung o Intestinal bypass or Gastrectomy o Chronic malabsorption syndromes o Organ Transplant Infants, children, and adolescents frequently exposed to adults at high risk for TB infection Children <4 years of age (unless由于状况或暴露,该孩子属于另一类)报告了在流行县长期暴露或延长住宿历史的旅行者(例如拉丁美洲和加勒比海,非洲,亚洲,东欧和俄罗斯)
细菌疫苗可源自全细胞,这些细胞要么被杀死,要么致病能力减弱,或者源自完整细胞中某些对毒力或对宿主的损害很重要并可导致保护性免疫反应的成分。源自毒素的另一类细菌疫苗是类毒素(灭活毒素)。细菌疫苗产品可以是来自不同物种、来自同一物种的不同菌株或不同血清型的成分的混合物,也可以是来自同一物种细胞的不同成分的混合物。本信息章节概述了这些细菌疫苗及其开发和制造相关的质量属性。不旨在传达监管机构可执行的要求。
在量子测量的定量特征中,熵减少和纠缠辅助的经典信息容量(也称为测量强度或信息增益,取决于不同的操作解释)起着重要作用。我们请读者参阅[16]、[15]、[6]、[11]、[12]和[2],在这些文献中,你也可以找到详细的综述和进一步的参考资料。在[10]中,我们研究了一类多模高斯近似联合位置动量测量(在量子光学中称为“噪声异差”)。特别是,对于这类测量,我们建立了熵减少的“高斯最大化”性质,从而可以明确计算这个量和相关的纠缠辅助容量。在本文中,我们对另一类重要的测量进行了类似的分析
科罗拉多斯普林斯市内有数个现行或正在制定的可行计划。本指南将在整个大西区未来规划过程中作为参考。这些计划中的社区愿景、关键数据点和邻里愿望将被盘点,并在适当情况下反映在最终的大西区计划中。这些相关文件分为两类:一类是更大的城市范围计划,例如 PlanCOS 和公园系统总体规划,另一类是西区特定计划,例如西区总体规划和 Gold Hill Mesa 城市更新计划。以下是迄今为止已纳入流程的计划。右侧地图大致概述了西区特定计划(即理事会通过的计划)的实施区域。规划团队承认可能还有下面未提到的其他研究和文件。
在前两个单元中,您已经了解了酶,即天然存在的生物催化剂,以及它们如何改变生物功能或生理过程。您知道酶是由生物分子(具体来说是蛋白质)构成的。药物是另一类化学物质或分子,当进入体内时,会引起生物功能或生理过程的变化。药物有两种类型:一种具有有益作用,另一种具有毒性作用。药物的有益作用和毒性作用源于它们与人体分子的相互作用。当您生病时,医生给您开的药可以很容易地将前者与您的日常生活联系起来。事实上,史前人类也认识到许多植物和动物材料的有益或毒性作用。早期的书面记录列出了许多类型的药物,其中包括一些至今仍被认为是有用药物的药物。您可能会问的问题是:酶和药物,尤其是有益类别之间的关系是什么?
视紫红质基因 RHO 的突变是常染色体显性视网膜色素变性 (adRP) 的很大一部分原因。患者在临床上分为两类:一类是早发性全视网膜光感受器变性,另一类是病情缓慢进展的患者。后一类患者适合接受光感受器定向基因治疗,而前一类患者则适合将光反应蛋白递送至中间神经元或视网膜神经节细胞。RHO adRP 的基因治疗可能针对 DNA 或 RNA 水平的突变基因,而其他疗法则保留光感受器的活力而不解决潜在的突变。在动物模型中,纠正 RHO 基因和替换突变 RNA 显示出良好的前景,而维持可行的光感受器有可能延缓中央视力的丧失,并可能保留光感受器以进行基因定向治疗。