XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System可逆性
量子系统中基于构造函数的不可逆性的出现：理论与实验
引言。不可逆性从时间对称物理定律中产生是当代物理学的核心问题。事实上，物理学中存在几种解决不可逆性的方法：统计力学方法[1-3]；信息论对逻辑上不可逆任务的描述[4-6]；经典和量子热力学第二定律[2,7-9]。在所有这些情况下，描述不可逆现象的定律和微观动力学的时间反演对称性之间都会产生矛盾。在本文中，我们将不可逆性表达为这样一种要求：一种转变是可能的（即，它可以被一个循环运行的系统无限好地实现），而它的逆转变则不能。考虑到焦耳的实验[2]，可以直观地理解这种不可逆性的起源：虽然只能通过机械方式将一定体积的水加热，但不可能通过相同的方式将其冷却。更一般地，如果一个变换可以通过一个循环工作的机器任意地实现，那么对于逆变换，情况可能就不一样了，即使在
钠离子电池双金属硫化物负极研究进展
新能源的高使用率推动了下一代储能系统 (ESS) 的发展。钠离子电池 (SIB) 作为锂离子电池 (LIB) 的有希望的替代品，由于地壳中天然 Na 的丰度高达 2.4 wt.%（而 Li 为 0.0017 wt.%）且成本低廉，引起了广泛的研究兴趣。随着 SIBs 技术可行性的增加，高性能电极材料的开发一直具有挑战性。在过去的几年中，具有高理论容量和出色的氧化还原可逆性的双金属硫化物 (BMS) 作为 SIBs 的高性能阳极材料显示出巨大的潜力。本文报道了 BMS 作为 SIBs 阳极的最新进展，并系统地研究了这些电极的电化学机理。此外，还强调了当前的问题、挑战和观点，以解决对相关电化学过程的广泛理解，旨在为 SIB 阳极材料的可能方向提供深刻的展望。
回顾 CRISPR 干扰技术在视网膜疾病中的潜在应用
摘要：治疗显性遗传性视网膜疾病需要沉默致病等位基因。RNA 干扰抑制基因表达会受到广泛的靶向效应的影响，而 CRISPR 介导的基因破坏会在基因组中造成永久性变化。CRISPR 干扰使用由向导 RNA 引导的催化失活“死”Cas9 来阻止选定基因的转录，而不会破坏 DNA。它具有高度特异性和潜在可逆性，提高了其作为一种治疗方法的安全性。临床前研究表明，CRISPR 干扰可用于体内和体外 iPSC 移植修饰的基因沉默。应用 CRISPR 干扰技术治疗常染色体显性遗传性视网膜疾病很有前景，但迄今为止体内研究很少。本综述详细介绍了如何使用 CRISPR 干扰治疗视网膜疾病，并解决了临床转化的潜在挑战。
2024-CDKL5-试点拨款-RFA-和-...
背景 CDKL5 缺乏症 (CDD) 是一种单基因神经发育障碍，其特征是难治性癫痫和严重的神经发育迟缓。该疾病是由 CDKL5 基因的功能丧失突变引起的，该基因编码一种蛋白激酶，其表达是正常神经元功能所必需的。CDKL5 表达缺失导致这种神经发育障碍的机制仍不清楚。编码这种蛋白质的基因位于 X 染色体上，主要受影响的是杂合子雌性。该疾病不会表现出神经退行性，动物模型强烈表明与 CDKL5 缺失相关的表型具有可逆性。虽然新型疗法的临床开发正在进行中，但目前的标准治疗并不能完全有效地控制所有患者的癫痫发作，也不能治疗神经发育或运动缺陷等非癫痫症状。
工业生物技术在高级药物中的作用。
竞争性抑制发生在与竞争抑制剂的分子与底物竞争以结合酶的活性位点时。活性位点是酶的特定区域，其中底物像锁一样拟合，从而启动催化过程。竞争性抑制剂在结构上与底物相似，并且可以暂时适合活动位点，从而阻止对实际底物的访问。因此，酶 - 基底络合物无法形成，并且催化反应受到阻碍或减慢。竞争性抑制的一个基本特征是其可逆性。与永久结合酶的不可逆抑制剂不同，竞争性抑制剂形成非共价相互作用，并且很容易从活性位点移位。增加底物的浓度可以通过胜任抑制剂与酶结合来克服竞争性抑制。这是因为在较高的底物浓度下，可以使用更多的底物分子来访问活性位点，从而增加了生产性酶 - 基底相互作用的机会[2,3]。
华氏巨球蛋白血症的新药
第一代和第二代共价 BTK 抑制剂，如伊布替尼、阿卡替尼、奥布替尼、替拉替尼和赞布替尼，在治疗新诊断和复发/难治性 WM 中发挥着重要作用，并且是基于先前多篇出版物证明这些 BTK 抑制剂在 WM 中安全性和有效性的指南导向治疗的一部分。1-5 尽管它们有效，但许多患者会出现副作用，例如心律失常、出血或风湿病症状，可能需要减少剂量或更换药物。6 此外，一些患者可能通过多种潜在途径产生耐药性，例如获得磷脂酶 C g 2 和 BTK 突变（例如 C481）。7、8 近年来，可逆性非共价 BTK 抑制剂已被开发为对早期 BTK 抑制剂产生耐药性或不耐受患者的潜在治疗选择。初步数据已证明其对 WM 有效。
1,2,3‐三唑亚基硒的见解
这项工作展示了一段旅程，首先旨在通过对其容易获得的硒加合物进行电化学研究来确定三唑亚甲基的电子性质，然后找到大量还原三唑亚甲基金配合物的光谱证据。此外，我们还报告了通过三唑啉硒酮对自由基阴离子稳定三唑亚甲基过渡金属配合物的 DFT 驱动定向设计。中间站点是硒酮的循环伏安法研究、还原电位与 LUMO 能级的相关性、特定三唑啉硒酮的意外电化学可逆性、还原物种的分析以及从 MIC 硒加合物到过渡金属配合物的电化学性质转移。循环伏安法、EPR 和 UV/Vis 光谱电化学研究、理论计算和合成方法。为了尽最大努力
价值链管理
可持续供应链管理•反向和闭环供应链•数字化趋势和现代工具，使价值链中的“ RS”•制造领域的案例研究。更多详细信息：关于两个材料信息流的过程和操作，对价值链的分析将进行；探索了可持续性的作用，以及如何通过旨在限制资源分配并改善价值链条的整个环境绩效的现代价值链经理在公司层面的拥抱。可持续供应链管理的观点可以在各个方面实现可持续性 - 从经济到社会，而与CE模型也详细研究了。根据循环经济模型和可持续维度要求的基于可逆性和闭环操作的价值链条重新设计范式。探索了技术的作用以及数字化对逆转价值链的作用，最后，学生将与制造业领域的实际价值链合作，并将根据对市场期望的有价值链的绩效结果学会对它们进行分析。