除以上面披露的行为,在此公告之日起,乔·塞恩(i)先生在公司或小组的其他成员中没有任何职位,(ii)没有任何其他重大任命或专业资格,(iii)在任何公共公司中没有任何证券在任何一年中列出任何证券的任何证券,而在任何方面都没有在任何方面列出过的三年,而在Hong Kong Chong或Hong Chose的任何一年中,没有任何证券(IV)在Hong Converient Companive n.al n. the Bease in IV,IV在Hong Converition in the Chose in IV,IV在Hong Companie in Chose n. IV,IV,IV II I IV公司的大量或控制股东(如上市规则中所定义),(v)对公司或其任何关联公司的股份或任何相关公司的股份或债券不持有,否则在证券和期货条例的第XV部分含义(Hong hong of of Securities and Futilures of Securities and Futilures of Securities and Futional of Securities and Inted)。
详细和提名任务 团队电子邮件 (DS): usarmy.knox.hrc.mbx.fsd-drill-sgt-section@army.mil 团队电话:(502)-613-5870 团队电子邮件 (RD): usarmy.knox.hrc.mbx.fsd-recruiter-team@army.mil 团队电话:(502)-613-5872 团队电子邮件 (EO): usarmy.knox.hrc.mbx.fsd-eo-nominations@army.mil 团队电话:(502)-613-5812 团队电子邮件 (IG): usarmy.knox.hrc.mbx.fsd-rd-ig-team@army.mil 团队电话:(502)-613-5099 团队电子邮件 (WH): usarmy.knox.hrc.mbx.fsd-rd-wh-lno@army.mil 团队电话:(502)-613-5192 DSN:983-xxxx
该集团的UTD2使用专有的合成生物学技术平台开发,已成功地完成了美国临床研究的安全性和功效,并已完全验证了I期临床研究。截至本公告之日,Utidelone在胃癌临床研究中显示出了出色的数据。在完成UTIDELONE的II阶段临床研究中,与PD-1和奥沙利铂相结合,作为一线治疗,用于不可切除的局部晚期或复发或转移/转移性/转移性/转移性/转移性HER2阴性胃癌,共有23名患者完成了疗效,其中15例获得了部分反应,并实现了稳定疾病的阶段,这是100%的临床疾病率,并获得了100%的速度率和6. 6. 6.的总体疾病。因此,FDA授予欧洲裔药物来治疗晚期胃癌。
(医学博士 AM Wardley 教授); Istituto Di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico,Ospedale San Raffaele,IRCCS,意大利米兰 (S Zambelli MD);加拿大渥太华渥太华医院和渥太华大学医学肿瘤科医学系(JF Hilton MD);纪念斯隆凯特琳癌症中心,纽约,纽约州,美国(TA Troso-Sandoval MD);居里研究所,PSL 研究大学肿瘤内科,法国巴黎(F Ricci MD);首尔国立大学医院、癌症研究所、首尔国立大学医学院,韩国首尔(SA Im MD 教授);韩国首尔蔚山大学医学院牙山医疗中心 (SB Kim MD);英国伦敦皇家马斯登医院(SRD Johnston MD);西澳大利亚州内德兰兹乳腺癌研究中心和科廷大学,内德兰兹,
此公告是根据规则第13.10B条规定的规则,该规则规定了在香港有限公司证券交易所上市的规则。以下列出了上海Fosun Pharmaceutical(Group)Co.,Ltd。*(“公司”)在上海证券交易所网站上发布的“与子公司的药物临床试验进展有关”的“公告”。以下是仅出于提供信息的目的的上述公告的翻译。如果有任何差异,中文版本将占上风。
此公告是根据规则第13.10B条规定的规则,该规则规定了在香港有限公司证券交易所上市的规则。以下列出了上海福斯福斯(Group)Pharmaceutical(Group)Co.,Ltd。*(“公司”)在上海证券交易所网站上出版的“与子公司的批准有关的批准的公告”。以下是仅出于提供信息的目的的上述公告的翻译。如果有任何差异,中文版本将占上风。