一项 III 期双盲随机对照试验 (CAPItello-291) 表明,对于局部晚期或转移性 HR 阳性、HER2 阴性乳腺癌成人患者,如果其在转移性环境中接受至少一种内分泌方案治疗后出现进展,或者在完成辅助治疗时或完成辅助治疗后 12 个月内复发,则与安慰剂加氟维司群治疗相比,capivasertib 加氟维司群治疗可使 6 个月和 12 个月的无进展生存期 (PFS) 延长。与安慰剂加氟维司群相比,Kaplan-Meier 估计的组间 6 个月和 12 个月 PFS 概率差异分别为 |||||(95% 置信区间 [CI],|||| 至 ||||)和 ||||| (95% CI,||| 至 ||||) 有利于 capivasertib 加氟维司群,临床专家认为这具有临床意义。虽然总生存期 (OS) 数据尚不成熟,但 pERC 认为改变人群中的结果很有希望。所有患者经过约 14 个月的中位随访后,两个治疗组的中位 OS 均未达到,Kaplan-Meier 估计的 18 个月和 24 个月生存概率的组间差异分别为 ||||| (95% CI,|||| 至 ||||) 和 |||| (95% CI,|||| 至 ||||),有利于 capivasertib 加氟维司群。尽管试验表明,与安慰剂加氟维司群相比,capivasertib 加氟维司群治疗可能会导致出现严重不良反应的患者比例增加,但 pERC 认为 capivasertib 的副作用虽然显著,但还是可以控制的,因为预计治疗将由有乳腺癌治疗经验的临床医生开具和监督。
参加成人疫苗计划的供应商可以管理所有公共资助的疫苗,也可以为符合条件的成人(19-21 岁)接种疫苗,这些成人必须就读高中并全日制就读。这些人应被转介到这些机构之一接种疫苗。学生必须遵循与所有其他成人相同的资格标准,并且必须符合接种公共资助成人疫苗的财务标准。
a. 地下水数据收集 这涉及收集和/或编目具有足够时间/空间尺度的可用格式的测井日志和水位数据,以便为长期和季节性趋势评估以及流域范围的技术研究提供信息。 b. 流域数据收集 这涉及收集和/或编目具有足够时间/空间尺度的可用格式的雨水、水库、蒸发和河流数据,以便为长期和季节性趋势评估以及流域范围的技术研究提供信息。 c. 综合流域/地下水模型和水平衡的开发 这涉及利用上述收集的数据以及历史水和土地使用信息,开发和校准综合流域/地下水模型,该模型可用作分析一系列预测未来条件和管理战略的工具,以实现给定流域/地下水系统的可持续水资源。 d. 数据和信息管理系统的开发和维护
战略与实施司 (SID) 负责制定与欧洲和其他基金相关的计划、方案和战略。该司还负责协调欧盟层面所需的职位,包括欧盟资助政策以及向受益人及其承包商支付的欧洲基金款项。此外,该司还履行新《2021-2027 年凝聚力政策计划》中规定的会计职能,负责认证和向欧盟委员会申请资金。该司还负责协调欧盟基金的评估和沟通活动。
图2:B-1A细胞在发育过程中B-1A细胞的少突胶质细胞的发育控制机理,B细胞被CXCL13从血液中吸引,CXCL13是由脉络膜丛产生的,并被定位于边界区域,例如脉络膜丛和脑膜。这些B细胞将其性质变成B-1A细胞,产生天然抗体,促进OPC的生长并控制少突胶质细胞的成熟。