XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System同等
绿色技能 - 改造和再生我们的校园
• 管道工程 N/SVQ 2/3 级或同等早期认证，可提供能力证据；或 • 供暖和通风（民用安装）N/SVQ 2/3 级或同等早期认证，可提供能力证据；或 • 供暖和通风（工业和商业安装）N/SVQ 2/3 级或同等早期认证，可提供能力证据；或 • 燃油技术服务 N/SVQ 2/3 级或同等早期认证，可提供能力证据；或 • 燃气安装和维护 N/SVQ 2/3 级或同等早期认证，可提供能力证据；或 • 供暖安装工拥有至少 3 年安装湿式中央供暖系统的经验，可通过制造商课程认证或 Gas Safe Register、OFTEC、MCS 或 HETAS 注册证明。
700032 - 加尔各答贾达普尔大学
欢迎印度国民申请 Jadavpur 大学工程与技术学院委员会下属的博士学位（工程与药学）课程。在填写申请表之前，请注意以下事项，申请表可从大学门户网站获取（https://jadavpuruniversity.in 或 http://www.jaduniv.edu.in）。注意：1.资格标准：（与 2022 年 UGC 条例一致）(a) 已完成工程/建筑/药学/技术学士学位或同等专业资格，随后获得 M.E./M.Arch./M.Pharm./M.Tech 的候选人。或 MS（至少 2 年）或 M.Sc。工程学和/或同等综合课程，总时长至少为 5 年，总成绩至少为 55%；或同等分数（无论采用何种评分系统）或由评估和认证机构认可的外国教育机构颁发的同等资格证书，该机构由其本国法律规定设立或成立的当局批准、认可或授权，或该国任何其他法定机构负责评估、认证或保证教育机构的质量和标准。(b) 申请在 2/3 年（4/6 学期）的 MCA 学位课程后入学的候选人总成绩至少应为 65%，或同等分数（无论采用何种评分系统）。(c) 攻读 4 年制/8 学期工程/技术/建筑/药学学士学位课程或同等专业资格的候选人，在遵循评分系统的情况下，总分不得低于 75%，或按点数制获得同等成绩。(d) 对于属于 SC/ST/OBC（非精英阶层）/不同能力、经济弱势群体 (EWS) 和其他类别的候选人，或根据委员会不时做出的决定，可放宽 5% 的分数或同等成绩。
引文：Samuel Narh Dorhetso 等人。“公共部门采用和实施人工智能的驱动因素评级
同等重要 同等至略重要 中等重要 中等至非常重要 非常重要 非常至极其重要 非常重要 非常至极其重要 极其重要
人工智能计算机科学学士学位，...
• 通过大学预科课程或预科课程，且最低 CGPA 为 2.00；或 • 通过 STPM，任意两 (2) 门科目最低成绩为 C（CGPA 2.00），或获得同等资格；或 • 通过 STAM，任意两 (2) 门科目最低成绩为 Jayyid；并且获得以下学分： • SPM 级别或同等水平的附加数学；或 • SPM 级别或同等水平的数学和任何一 (1) 门科学、技术或工程科目。
空军条令出版物 (afdp) 3-03 反陆作战
反陆战理论在不断发展。它指导我们在复杂的反叛乱和稳态作战中有效地组织和运用，并帮助我们重新学习在有争议的环境中大规模同等和近同等冲突和竞争的教训。随着我们不断提高空中力量的能力和容量，我们彻底改变反陆战并融入新概念和新技术的能力将确定塑造未来反陆战理论的新最佳实践。在确定我们空军的最佳实践时，始终要考虑从和平时期到大规模战斗的竞争连续性。由于空军支持联合作战，因此考虑同等和近同等竞争对于理论来说是一个持续的必要性。每个飞行员都是创新者，是这个持续发展过程不可或缺的一部分——我们都应该相互联系、分享和学习，以取得成功。在对抗同等对手的竞争环境中实施反攻需要空军部队在部署和使用计划以及领导理念方面更具适应性、弹性和敏捷性。
空军条令出版物（afdp）3-03 反陆作战
反陆战理论不断发展。它指导我们在复杂的反叛乱和稳定状态作战中有效地组织和运用，并帮助我们重新学习在有争议的环境中大规模同等和近同等冲突和竞争的教训。随着我们不断提高空中力量的能力和能力，我们革新反陆战和融入新概念和技术的能力将确定塑造未来反陆战理论的新最佳实践。在确定我们空军的最佳实践时，始终要考虑从和平时期到大规模战斗的竞争连续性。在空军支持联合作战时，考虑同等和近同等竞争是理论的持续必要性。每个空军都是创新者，是这一持续发展过程不可或缺的一部分——我们都应该相互联系、分享和学习，以取得成功。在有争议的环境中对抗同等对手的反陆战需要空军部队在其部署和使用计划以及领导理念方面更具适应性、弹性和敏捷性。
多发性硬化症研究计划临床试验奖
如果拟议的临床试验涉及使用尚未获得研究所在国家/地区相关监管机构批准的药物，则可能需要提交符合 21 CFR 312 下所有要求的新药临床试验 (IND) 申请或同等申请。如果不需要 IND 或同等申请，则申请人有责任提供 IRB 记录或相关监管机构的证据。如果需要 IND 或同等申请，则必须在 FY24 MSRP CTA 申请提交截止日期之前向相关监管机构提交监管申请。IND 或同等申请应针对拟议的临床试验中要测试的产品和适应症。有关 IND 申请的更多信息，FDA 在 https://www.fda.gov/drugs/types-applications/investigational-new-drug-ind-application 提供了指导。