XiaoMi-AI文件搜索系统
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名称：Najib Cheggour
低温和高温超导体的机电特性，对开发高能物理粒子加速器，融合能量反应器和医学成像技术感兴趣的社区感兴趣。应变行为，微结构特性和超导体处理之间的因果关系。电动传输和磁通特性。超导体表征的计量发展。计量基准测试。出版物：
由专业提供商按名称
教育•内科 NIDEN MEDICAL CENTER，ROWAN大学，Vineland，新泽西州•麻醉学住院医师计划，圣伊丽莎白医疗中心，马萨诸塞州波士顿•传统旋转的国际职业，Inspira医学中心，Rowan大学，Vineland，NJ，新泽西NIDEN MEDICAL CENTER，ROWAN大学，Vineland，新泽西州•麻醉学住院医师计划，圣伊丽莎白医疗中心，马萨诸塞州波士顿•传统旋转的国际职业，Inspira医学中心，Rowan大学，Vineland，NJ，新泽西NIDEN MEDICAL CENTER，ROWAN大学，Vineland，新泽西州•麻醉学住院医师计划，圣伊丽莎白医疗中心，马萨诸塞州波士顿•传统旋转的国际职业，Inspira医学中心，Rowan大学，Vineland，NJ，新泽西NIDEN MEDICAL CENTER，ROWAN大学，Vineland，新泽西州•麻醉学住院医师计划，圣伊丽莎白医疗中心，马萨诸塞州波士顿•传统旋转的国际职业，Inspira医学中心，Rowan大学，Vineland，NJ，新泽西
药物名称：Filgrastim
特殊的预防措施：禁忌症：•对大肠杆菌衍生产物，菲尔格斯蒂姆或pegfilgrastim的高敏反应史。8谨慎：•尚未确定与细胞毒性化学疗法同时给出的Filgrastim的安全性和功效。由于将髓样细胞迅速划分为细胞毒性化疗的潜在敏感性，因此在进行细胞毒性化学疗法后24小时之前的24小时之前，请勿使用Filgrastim。8•尚未评估Filgrastim的安全性和功效，同时尚未评估放射治疗；避免并发治疗。8•Filgrastim是主要刺激中性粒细胞产生的生长因子。但是，Filgrastim可以作为某些肿瘤类型（尤其是髓样恶性肿瘤）的生长因子的可能性。因此，由于肿瘤生长的可能性，请谨慎使用骨髓增生的患者或任何具有髓样特征的恶性肿瘤。3,9•由于Filgrastim可能会引起尿酸水平升高，因此应定期监测痛风或已知与尿酸水平升高有关的患者。3,9•有时导致死亡的镰状细胞危机与镰状细胞性状或镰状细胞病的患者的Filgrastim使用有关。8致癌性：未发现诱变性：Filgrastim在细菌基因微粒体检测中不是诱变。8生育能力：在动物研究中，Filgrastim对男性或女性测试受试者的生育能力没有观察到的影响。2怀孕：动物数据似乎是依赖物种的。在治疗的兔子中观察到堕胎和胚胎性的增加。在器官发生期间给药时，Filgrastim与胎儿吸收，泌尿生殖器的出血，发育异常以及体重，活产和食物消耗的减少有关。在经过治疗的大坝出生的胎儿中未观察到外部异常。相比之下，大鼠的生殖研究表明，在器官发生过程中给予胎儿对胎儿的致命，致死性或行为影响没有关联。后代的后代表现出外部分化的延迟（例如，耳廓脱离和睾丸的下降），略微降低生长迟钝，生存率略有降低，出生时体重降低。2不建议母乳喂养，因为母乳的潜在分泌。
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•总净零目标：SLS承诺到2045年到达整个价值链中的净零温室气体排放。•近期目标：SLS承诺将绝对范围1和2分别从2020年的基线年分别减少20％和30％。SLS还承诺，在2025年之前，由支出的前90％的供应商将制定与科学一致的碳减少计划。•中期目标：SLS承诺在2030年将绝对范围1和2减少50％。SLS还承诺将绝对范围3的排放量减少42％。•长期目标：SLS承诺将所有范围的绝对总排放量从2020年的基线年（2022年范围3）降低90％。我们预计，2023/24迁移到英国的太阳能国家配送中心将在实现我们的范围1和2减少范围的范围。降低碳减少项目以来，SLS已实施以下措施来减少碳排放。
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药物名称：selinexor
注意：•selinexor可能发生白内障形成；预先存在白内障的患者可能症状恶化3致癌性：尚未进行致癌性研究。3诱变性：在AMES测试中不是诱变。selinexor在哺乳动物的体外和体内染色体测试中不是层生成。3生育能力：在动物研究中，发现包括：减少卵巢卵泡数量，精子/精子计数减少，睾丸生殖细胞耗竭和睾丸的单细胞坏死。在暴露时观察到的影响小于人类临床暴露后看到的效果。3妊娠：在动物研究中，塞琳娜（Selinexor）具有致病性，并引起胚胎毒性。结构畸形（微感染，胎儿水肿，肾脏不正确和持续的动脉truncus truncus Arteriosus）和生长改变（骨骼变化不完全或延迟，骨骼变异和胎儿体重降低）在暴露量下于人类临床暴露后的暴露率少。在开始对育儿潜力的女性患者开始治疗之前，建议进行妊娠试验。建议在治疗期间和至少1周的避孕剂避孕剂，用于育种潜力的女性患者和具有生殖潜力的女性伴侣的男性患者。3不建议母乳喂养，因为母乳的潜在分泌。女性在治疗期间不应母乳喂养，在最后剂量的selinexor后至少1周内不应母乳喂养。3
药物名称：Teclistamab
注意：•Teclistamab可能发生严重的细胞因子释放综合征（CRS）；建议的给药方案使用加速剂量时间表来开始治疗2,5•建议在所有升级剂量和首次全面治疗剂量之前使用皮质类固醇，抗组胺药和抗染料药，以降低CRS的风险2•据报道，Immune Cell与细胞相关的神经毒性综合症（ICANS）已报道。注意中风或癫痫病史的患者或现有的神经系统问题2,5•接受Teclistamab的患者面临ICANS引起的意识降低的风险；患者应避免在升级时间表和完成后48小时内避免驾驶或操作重型机械，或者如果经历神经系统症状2,5•Teclistamab升级时间表不应针对活跃感染的患者进行2,5•需要抗菌/抗病性预防性的患者2•可能需要预防抗害病患者的抗害病/抗病毒预防症，以预防妇女的感染风险2•诸如高度危险的患者> 2•高度危险2•高度危险2• （HBV）已有Teclistamab报告；有关建议的HBV筛查和预防2，请参见BC癌症方案SCHBV丙型肝炎病毒B病毒重新激活预防•在用Teclistamab 2处理期间，疫苗反应可能会减少，而Teclistamab 2•至少在治疗前4周，在治疗前4周不建议使用活病毒疫苗进行免疫接种：在治疗之前不建议进行无效的疫苗。 实施。诱变性：没有进行研究。生育能力：在动物毒性研究中，男性或女性生殖器官在暴露于人类临床暴露后看到的22倍。2,52妊娠：尚未研究孕妇中的teclistamab。teclistamab会导致T细胞激活和细胞因子释放，这可能会损害妊娠的维持。人类IgG也被称为越过胎盘屏障，因此，Teclistamab具有从母亲到胎儿传播的潜力。因为Teclistamab与低磁性血症有关，请考虑评估接受Teclistamab治疗的母亲出生的新生儿中的免疫球蛋白水平。在生育潜力的女性中，建议在开始治疗之前进行妊娠试验，并建议在治疗期间和最后一次剂量后五个月进行避孕。在具有生育潜力的女性伴侣的男性中，建议在治疗期间和最后一个剂量后三个月进行避孕。2,5不建议母乳喂养，因为母乳的潜在分泌。人类IgG已知在母乳中分泌。由于母乳喂养的婴儿有严重的不良反应，因此在治疗期间不应母乳喂养和最后剂量后五个月。
名称可再生能源加速区
虽然大多数CP都达到了2020年RE目标，但大多数CP尚未达到电力部门的RE目标。4西巴尔干从太阳能和风能来源发电的装置能力目前约为1.5 gw，或其总安装能力的7％，总计为20.4 gw。5，具体来说，它们具有662兆瓦的公用规模太阳能容量和865兆瓦的风能。6在2023年增加了公用事业规模的太阳能容量（38％），而风能的很大份额（48％）在2019年开始运营。7 2022年所有CP的安装RES容量均为28.765 MW。8根据针对中欧和南欧能源连通性集团（CESEC集团）进行的一项研究，CESEC组的欧盟成员国可再生能源的发电源需要稍微稍微超过两倍才能达到RES目标，而对于CPS，CPS至少应为四倍。9
1。兽医产品的名称
3.4特殊警告无。3.5使用特殊预防措施在目标物种中安全使用的特殊预防措施：静脉内给药应非常缓慢，因为循环冲击病例可能与注射过快有关。在患有慢性肾功能不全的狗中，仅应根据负责兽医的利益风险评估来使用兽医药物。服用兽医药物对动物的人要采取的特殊预防措施：这种兽医药物含有可能导致过敏性（过敏性）反应的苄醇。对苄醇和其他成分过敏的人应避免接触兽药。这种兽医药物可能会引起皮肤和眼睛刺激。避免与皮肤和眼睛接触。如果意外暴露，请用水彻底冲洗受影响的区域。应避免自我注射。如果意外自我注射，请立即寻求医疗建议，并向医生展示包裹传单或标签。使用后洗手。保护环境的特殊预防措施：不适用。3.6不良事件牛，马，狗：