特殊人群: • 65 岁或以上的患者比年轻患者更容易出现中性粒细胞减少症和白细胞减少症 6 致癌性:未发现信息 致突变性:Ames 试验中无致突变性。Palbociclib 在哺乳动物体外和体内染色体试验中无致染色体异常作用,但在人淋巴细胞体外无致染色体断裂作用。5 生育力:在动物研究中,在男性中观察到睾丸退化和对附睾(精子减少)、前列腺(萎缩)和精囊(分泌减少)的继发性影响。停用 palbociclib 后,生殖器官影响部分可逆。没有报告对雌性发情周期或交配和生育能力产生不良影响。4,5 在开始使用 palbociclib 之前,应考虑为男性患者保存精子。 5 妊娠:在动物研究中,哌柏西利在预期人体临床暴露量的一至四倍时具有胎儿毒性。观察到胎儿体重减轻和骨骼骨化变化。5 育龄女性应在治疗期间以及完成治疗后至少三周内采取有效的避孕措施。5 男性患者应在治疗期间以及完成治疗后三个月内采取有效的避孕措施。7 不建议在治疗期间以及完成治疗后三周内进行母乳喂养,因为可能会分泌到母乳中。7
特殊人群: • 与白种人患者相比,东亚患者出现不良事件的频率可能更高2 • 与年轻患者相比,65 岁或以上的患者可能出现更多的血液学不良事件、低钾血症、低钙血症和严重感染2 致癌性:未发现信息 致突变性:Ames 试验中无致突变性。在哺乳动物体外和体内染色体试验中,Abemaciclib 无致染色体断裂现象。2,6 生育力:在动物研究中,在男性受试者中,当剂量高达人类所用剂量的两倍时,观察到精子减少症和睾丸、附睾、前列腺和精囊萎缩/变性/坏死。未观察到对女性生殖器官的影响。2,6 怀孕:在动物研究中,在器官形成期间给予 abemaciclib 时,母体暴露量大约等于按照推荐剂量预期的人类暴露量,则具有致畸性。研究结果包括胎儿体重下降以及心血管和骨骼畸形和变异的发生率增加。对于有生育能力的女性,建议在开始治疗前进行妊娠测试。在治疗期间以及最后一次服药后至少三周内应采取避孕措施。2,6 不建议母乳喂养,因为药物可能会分泌到乳汁中。在治疗期间以及最后一次服药后至少三周内不要母乳喂养。2,6
致癌性:尚未进行致癌性研究。3 致突变性:Ames 试验未显示致突变性。Capivasertib 通过非整倍性机制在体内大鼠骨髓中表现出遗传毒性,但在其他哺乳动物体内染色体试验中无此表现。3 生育力:在动物研究中,在与人类临床暴露后相似的暴露量下,小鼠、大鼠和狗的睾丸和附睾发生了退行性变化,并且在研究期间不可逆。未观察到对雄性大鼠生育力的影响。未在动物身上研究雌性生育力。3,5 妊娠:在动物研究中,当在器官形成期使用 capivasertib 时,在低于人类临床暴露后的暴露量下观察到植入后丢失、胎儿体重减轻和轻微的胎儿内脏变异。建议在开始使用 capivasertib 治疗前进行妊娠测试。对于有生育能力的女性患者,建议在治疗期间以及服用最后一剂 capivasertib 后至少 4 周内采取避孕措施。3,5 对于有生育能力的女性伴侣的男性患者,建议在治疗期间以及服用最后一剂 capivasertib 后至少 16 周内采取避孕措施。5,7 不建议母乳喂养,因为药物可能会分泌到乳汁中。在动物研究中,已证实哺乳幼崽接触过 capivasertib,因此药物会排泄到乳汁中。3
Belzutifan 是一种口服的缺氧诱导因子 2 α (HIF-2α) 小分子抑制剂。HIF-2α 是一种转录因子,通过调节促进缺氧适应的基因在氧感应中发挥作用。在正常氧水平下,HIF-2α 会被 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白降解。在 VHL 疾病中,功能性 VHL 蛋白的缺乏会导致 HIF-2α 积累,随后 HIF-2α 与缺氧诱导因子 1 β (HIF-2β) 相互作用并形成转录复合物,诱导下游基因的表达。Belzutifan 与 HIF-2α 结合并阻止其形成该复合物,从而导致 HIF-2α 靶基因的转录和表达减少,包括与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的基因。1-4
Sainik 福利部主任是该部门的负责人,负责监督退伍军人的福利,并指导地区 Sainik 福利官员在区级实施针对退伍军人的计划,例如培训、就业和自主创业以及子女入学各种课程。除此之外,还批准从特别基金中向地区 Sainik 福利官员推荐的受益人提供补助,例如月补助、结婚补助、丧葬费、PA(补偿)教育优惠、利息补贴等。汇集国旗日基金,将其与特别基金合并,并从国有银行获取利息,用于实施福利计划。
考试等级 名称 命令简称 ABF1 JULCA DANIEL AN NOSC FARMINGDALE NY ABF2 GONZALEZ ARIEL NOSC HIALEAH FL ABF2 RAMIREZ AARON M NOSC SACRAMENTO CA ABF3 KOVACH IAN A NOSC AUSTIN TX ABF3 MCSWEENEY ROY W NRC LEMOORE CA ABF3 RUNTREE JARED NOSC NORTH查尔斯顿 SC ABF3 斯蒂尔 阿曼达 LA NOSC 奥兰多 佛罗里达州 ABF3 史蒂文斯·斯宾塞 纳夫瑞森 班戈 ME ABH1 科布·达里尔·拉姆 NOSC 圣地亚哥 CA ABH1 DELAROSA BEO BR NOSC 萨克拉门托 CA ABH1 摩根·杰奎利 NRC 杰克逊维尔 佛罗里达州 ABH2 卡班·哈维尔 AB NOSC 圣地亚哥 CA ABH2 GEHRIG WILLIAM 机载计算机 玛丽埃塔 乔治亚州 ABH2 HALSELL CHERISH 机载计算机 圣地亚哥 加利福尼亚州 ABH2 JACKSON COREY L 机载计算机 印第安纳波利斯 印第安纳州 ABH2 JAMES MEKA Y 机载计算机 FT DIX 新泽西州 ABH2 MORALESGARCIA M NAVRESCEN 圣地亚哥 加利福尼亚州 ABH2 PERRY DOMINIQUE 海军后备司令部 杰克逊维尔 佛罗里达州 ABH2 SMYTH MICHAEL T 机载计算机 哥伦布 俄亥俄州 ABH2 STUART MICHAEL 机载计算机 麦克迪尔空军基地 佛罗里达州 ABH2 WILEY KAYLAH 马萨诸塞州 机载计算机 沃斯堡 德克萨斯州 ABH3 CULBRETH ERICA 机载计算机 弗吉尼亚海滩 弗吉尼亚州 ABH3 MCCANTS NICHOLA 机载计算机 弗吉尼亚海滩 弗吉尼亚州 ABH3 ROBISON STEWART 机载计算机 休斯顿 德克萨斯州 ABH3 SANTOS JUSTINER 机载计算机 什里夫波特 路易斯安那州 AC1 BEITER ALEC JOS 机载计算机 路易斯维尔 肯塔基州 AC2 DRESSER ETHAN M 机载计算机 小石城 阿肯色州 AC2 JAMES BRITTNEY 机载计算机 奥克港 华盛顿州 AD1 AGOSTO NORBERTO VR-53 安德鲁斯马里兰州联合基地 AD1 AGUILAR MARIO A VR 59 沃斯堡 德克萨斯州 AD1 ALDRIDGE ALANA VFC 12 弗吉尼亚海滩 弗吉尼亚州 AD1 BINDI SEAN JACO 机载计算机 格伦代尔 亚利桑那州 AD1 BLAKEMAN PATRIC 机载计算机 弗吉尼亚海滩 弗吉尼亚州 AD1 CRUZ MARIA HAHN HELMARSTRIKERON SIX ZERO AD1 DIAZ MICHELLE VR 55 POINT MUGU 加利福尼亚州 AD1 FOSTER BRUCE AN VR-53 安德鲁斯马里兰州联合基地 AD1 GARNER KRISTA A 机载作战中心 圣地亚哥 CA AD1 GORDON JASON JE 机载作战中心 弗吉尼亚海滩 VA AD1 GREEN ALLEN FRA HELSEACOMBATRON EIGHT FIVE AD1 GRONAUYOUNG ELI 机载作战中心 堪萨斯城 MO AD1 LANG CHRISTOPHE VR-53 安德鲁斯马里兰联合基地 AD1 MAYHAN CHRISTOP VR-53 安德鲁斯马里兰联合基地 AD1 MUSIC KIRBI KEI VR 61 橡树港 WA AD1 NWAJAGU ERNEST VR 57 圣地亚哥 CA AD1 PETREA GABRIELA 机载作战中心 休斯顿 TX AD1 PHAM PETER G VR 57 圣地亚哥 CA
应使用适当的测试进一步研究怀疑对驱虫药的抗药性临床病例(例如粪便还原测试)。在测试结果强烈暗示对特定驱虫术的抗性,应使用属于另一个药理类别的驱虫剂,并且应使用不同的作用方式。在汉帕蒂卡(Fasciola Hepatica)中有据报道,包括欧盟(包括欧盟)的许多国家 /地区的抵抗。因此,该兽医产品的使用应基于有关F. hepatica易感性的局部流行病学信息,以及有关如何限制对抗药性抗药性的进一步选择的建议。剂量计划应与您的兽医顾问讨论。3.5使用特殊预防措施在目标物种中安全使用的特殊预防措施:仅用于肝氟菌株容易受到三苯甲唑菌的影响。密集使用或滥用驱虫药会引起抵抗。为了降低风险,应与您的兽医从业者讨论剂量计划。如果存在抗三苯甲唑菌株,则该兽医药物对肝氟的功效会降低。如果使用剂量枪来管理兽药产品,则必须注意避免剂量枪咽炎的发生。不打算在产犊后的35天内使用。为动物施用兽医产品的人要采取的特殊预防措施:在处理兽医药物时,请勿进食,喝或吸烟。脱下任何受污染的衣服。处理兽药产品后,洗手并裸露皮肤。如果意外溢出到皮肤或眼睛中,请立即用水洗涤。针对环境保护的特殊预防措施:不要用兽医药物或空容器污染池塘,水道或沟渠。其他预防措施都不知道。3.6不良事件未知。报告不良事件很重要。它允许对兽药产品进行连续的安全监控。报告应通过兽医将报告通过国家报告系统发送给营销授权持有人或国家主管当局。有关各自的联系方式,请参见包装传单。3.7在怀孕,哺乳或怀孕和泌乳期间使用:可以在怀孕期间使用。实验室研究尚未产生任何证据表明致病性或卵巢毒性作用。但是,不允许该产品用于生产牛奶供人类食用的哺乳动物。
Xyntha可以与前代产品重构相同的方式使用,因为它在生化上与前代产品重构相当,并且与前代产品Recacto具有相似的药代动力学特性。在先前治疗的儿童和青少年(n = 31、5-18岁)和以前未经治疗的新生儿,婴儿和儿童(n = 101,年龄<1-52个月)中,已经研究了先前治疗的儿童和青少年的安全性和功效。PTP中用Moroctocog alfa(AF-CC)完成的临床数据(Recacto AF*:N = 37,18例患者6和19例6至<12岁的患者;重构。另请参见第5.2节药代动力学特性。