乙酰乳酸合酶(ALS)或乙酰羟基酸合酶(AHAS)是分支链必需氨基酸丝线,Leucine,Leucine和Isopoilucine的生物合成途径中的第一个酶(1,2)。来自五个化学组的磺酰脲(SU),咪唑酮(IMI),三唑吡吡咪定(TP),嘧啶基 - 硫代苯甲酸盐(PTB)和磺酰基 - 氨基氨基苯甲酸 - 氨基苯甲基 - 苯甲酸 - 苯二唑诺酮(SCT)抑制Als Amniv的序列化的除草剂。 乙酰乳酸合酶抑制剂除草剂自1982年首次引入(3)以来,已广泛用于世界农业。 因此,许多对ALS抑制剂除草剂具有抗性的农作物已被商业化,例如耐药玉米,低芥酸菜籽,小麦,大米和葵花籽,以及抗性的大豆,向日葵和高粱(4)。 但是,耐药的杂草很快出现了,即 在1987年在美国确定的抗性刺芽生菜(5)。 从那时起,由于ALS基因中的点突变,许多物种在全球范围内进化了对这些除草剂的抗性,ALS基因中的点突变产生了ALS蛋白中的氨基酸取代(AAS),因此对除草剂的敏感性降低,但其固有的生物学功能(6)。 研究人员报道了至少29个AA,在8个ALS肽位置赋予除草剂耐药性(A 122,P 197,A 205,D 376,R 377,R 377,W 574,W 574,S 653和S 653和G 654)在60多种物种中(氨基酸编号对应于Als Als Als in Alibiana in Abiriana thaliana thaliana thaliana thaliana thaliana thaliana in Als Als)。 基因遗传力的研究(7-9)表明,与ALS相关的除草剂耐药性由具有可变程度的优势程度的核基因控制。除草剂。乙酰乳酸合酶抑制剂除草剂自1982年首次引入(3)以来,已广泛用于世界农业。因此,许多对ALS抑制剂除草剂具有抗性的农作物已被商业化,例如耐药玉米,低芥酸菜籽,小麦,大米和葵花籽,以及抗性的大豆,向日葵和高粱(4)。但是,耐药的杂草很快出现了,即在1987年在美国确定的抗性刺芽生菜(5)。从那时起,由于ALS基因中的点突变,许多物种在全球范围内进化了对这些除草剂的抗性,ALS基因中的点突变产生了ALS蛋白中的氨基酸取代(AAS),因此对除草剂的敏感性降低,但其固有的生物学功能(6)。研究人员报道了至少29个AA,在8个ALS肽位置赋予除草剂耐药性(A 122,P 197,A 205,D 376,R 377,R 377,W 574,W 574,S 653和S 653和G 654)在60多种物种中(氨基酸编号对应于Als Als Als in Alibiana in Abiriana thaliana thaliana thaliana thaliana thaliana thaliana in Als Als)。基因遗传力的研究(7-9)表明,与ALS相关的除草剂耐药性由具有可变程度的优势程度的核基因控制。网站http://www.weedscience.org呈现了根据每个AAS对ALS抑制剂获得的抗性除草剂杂草获得的阻力模式的更新记录[1]。
摘要:MASP-1 和 MASP-2 是补体凝集素途径的关键激活蛋白酶。第一种特异性甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶 (MASP) 抑制剂已通过噬菌体展示从 14 个氨基酸向日葵胰蛋白酶抑制剂 (SFTI) 肽开发出来,产生了基于 SFTI 的 MASP 抑制剂 SFMI。在这里,我们展示了我们分析的 MASP-1/SFMI1 复合物的晶体结构,并将其与其他现有的 MASP-1/2 结构进行了比较。刚性骨架结构长期以来一直被认为是蛋白酶肽抑制剂的结构先决条件。我们发现围绕 P2 Thr 残基组织的疏水簇对于野生型 SFTI 的结构稳定性至关重要。我们还发现,相同的 P2 Thr 可阻止刚性 SFTI 样肽与两种 MASP 的底物结合裂隙结合,因为裂隙被大型守门酶环部分阻断。定向进化通过将 P2 Thr 替换为 Ser 消除了这一障碍,为 SFMI 提供了高度的结构可塑性,这对 MASP 抑制至关重要。为了更深入地了解基于 SFMI 的 MASP-2 抑制的结构标准,我们系统地修改了 MASP-2 特异性 SFMI2,方法是封端其两个末端并用不同长度的硫醚接头替换其二硫键。通过这样做,我们还旨在生成一种多功能支架,该支架可抵抗还原环境并在含有外肽酶的生物环境中具有更高的稳定性。我们发现,抗还原的二硫键取代的 L-2,3-二氨基丙酸 (Dap) 变体具有接近天然的效力。由于 MASP-2 与 COVID-19 患者危及生命的血栓形成有关,我们的合成、选择性 MASP-2 抑制剂可能成为相关的冠状病毒候选药物。■ 简介
阿尔茨海默氏病是一种进行性和不可逆的神经退行性疾病,是最普遍的痴呆形式,全球发病率的增长越来越不断增长。由于仍然没有有效的治疗方式可用于治疗这种严重的残疾状况,因此生活方式修改,尤其是营养干预措施,已被证明在预防和症状缓解方面很重要。在这篇简短的角度文章中,提出了向日葵种子的摄入量与阿尔茨海默氏病和痴呆症的死亡率之间的逆关联,表明在葵花籽消耗量最高的国家中,这种神经退行性疾病的死亡率很低。进一步揭示了葵花籽及其可能的神经保护机制的生物活性成分,突出了毒素,不饱和脂肪酸和植物醇的有效抗氧化剂,抗炎和神经营养作用。在后一种药物中,β-位位壳固醇在对抗阿尔茨海默氏病的作用中可能尤其重要,从而提高神经生长因子的水平并促进神经突的形成。如果未来的流行病学研究将证实葵花籽的摄入量与阿尔茨海默氏病和痴呆症的发展之间的拟议逆关联,则很容易在日常饮食中纳入适当的葵花籽产品,以防止这种神经退行性疾病的发病机理和进展,尤其是在患有遗传性易感性疾病的个体中。考虑到阿尔茨海默氏病临床表现之前的相当长的潜伏期,使用特定食物的营养方法可能是与痴呆症作斗争的有前途的策略。
在体育界,Covid-19大大削减了正常活动,并导致了许多国家和国际活动的推迟和取消。 在过去的一年中,在运动中发生的几项研究Covid-19的传播是在运动中发生的,而严格的感染控制程序在防止SARS-COV2传播方面是核心,但精英和竞争性的COVID-19疫苗接种问题,但休闲运动员正在迅速成为个人运动员,体育团队和组织的紧迫问题。 运动临床医生现在面临着几个重要的考虑因素,包括运动对疫苗功效的影响,潜在的副作用,给定运动员或一群运动员的最佳疫苗类型(如果选择变得相关),有关疫苗时间的建议,以及疫苗接种的时间,以及疫苗接种是否可以阻止SARS-COV-2传输。在体育界,Covid-19大大削减了正常活动,并导致了许多国家和国际活动的推迟和取消。在过去的一年中,在运动中发生的几项研究Covid-19的传播是在运动中发生的,而严格的感染控制程序在防止SARS-COV2传播方面是核心,但精英和竞争性的COVID-19疫苗接种问题,但休闲运动员正在迅速成为个人运动员,体育团队和组织的紧迫问题。运动临床医生现在面临着几个重要的考虑因素,包括运动对疫苗功效的影响,潜在的副作用,给定运动员或一群运动员的最佳疫苗类型(如果选择变得相关),有关疫苗时间的建议,以及疫苗接种的时间,以及疫苗接种是否可以阻止SARS-COV-2传输。
执行摘要 阿根廷是全球转基因作物种植面积第三大的国家,种植的转基因大豆、玉米和棉花面积超过 2600 万公顷。转基因作物的商业化应用始于 1996 年,当时引进了耐除草剂的大豆,自那时起,转基因作物的种植面积就呈现了前所未有的增长:阿根廷种植的 99% 的大豆、99% 的玉米和 100% 的棉花都是转基因的。过去,阿根廷主要生产用于饲料和纤维的转基因作物,而现在,它已成为第一个将转基因小麦商业化的小麦出口大国,转基因小麦主要用于食品。HB4 小麦是 Bioceres 开发的一种抗旱转基因小麦品种,它携带着最初在向日葵中发现的基因。 2021 年 11 月,巴西国家生物安全委员会 (CTNBio) 一致批准了 HB4 小麦面粉的生物安全条件,并批准了其商业化。为了解决农民组织和出口商对该批准可能危及小麦出口的担忧,阿根廷政府在国家种子研究所 (INASE) 内设立了一个审计委员会。尽管巴西尚未批准以谷物或种子的形式进口和销售 HB4 小麦,但阿根廷政府认为授予 HB4 小麦面粉的生物安全批准符合主要市场批准的监管要求,并于 2022 年 5 月全面批准 HB4 种子商业化。Bioceres 表示,该公司将在基于身份保留的生产系统下生产 HB4 小麦,目前不会自由商业化。阿根廷的种子特许权使用费制度允许农民保存和重新种植种子,并且不为转基因种子提供知识产权保护。尽管进行了激烈的辩论,但国会并未在2019年10月选举之前通过新的种子法,自新冠疫情爆发以来,国会也未讨论该提案。中国是阿根廷生物技术农产品的主要出口市场,因此中国对转基因项目的批准仍然是阿根廷的首要贸易重点。自2015年以来,阿根廷政府(GOA)在批准每一项转基因大豆项目时都附带一个条件性声明,即该项目必须在中国获得批准后才能在国内商业化。2022年4月,中华人民共和国农业部批准进口和商业化转基因HB4大豆,为其在阿根廷的商业化铺平了道路。
“微藻”一词是指具有光合作用的单细胞细胞,包括来自两个生命领域的生物,即细菌(蓝藻)和来自初级(古藻体)或次级(例如,原生藻)内共生事件的各种真核生物演化支。尽管微藻在分类学上分布广泛,但它们具有一些共同的特征,使它们在某种程度上“相似”。产氧光合作用源自共同的起源,这使得微藻在营养网络中作为初级生产者占有重要地位。它们是单细胞的或形成非常小的菌落,其培养依赖于常见的方法,提供光、二氧化碳、水和营养物质。微藻可产生有价值的分子,如聚糖、脂质、色素、蛋白质等。因此,尽管“微藻”一词在植物学或分类学意义上并不恰当,但它在生态学和人类工业中有着其合法的含义。这既是将知识从一种生物体转移到另一种生物体时的弱点,也是解决类似生物技术问题时的优势。过去十年,发展以微藻为基础的产业已成为一项社会挑战。气候紧急情况和耕地压力使得每天对新型无碳和可持续生产的需求更加迫切。应用范围从食品、健康、绿色化学到生物燃料,有望利用从大气或碳排放行业捕获的二氧化碳生产生物分子。在这种背景下,“藻类行业”应运而生,聚集了专门从事藻类培养、收获、提取工艺和生物精炼的参与者。将野生藻类菌株转化为“藻类作物”,即“驯化”微藻,代表着一项艰巨的任务,因为可能存在感兴趣的初始特征,如相对较高的油、碳水化合物、色素等,但提高、可重复和可扩展产量的道路极具挑战性。农业领域可以吸取一些经验教训,为微藻领域的研究提供新的刺激。当人们在大自然中行走时,他或她会发现类似小麦、玉米、番茄、向日葵、油菜籽等的野生植物吗?与野生植物相比,农作物看起来又大又胖。此外,收获后,栽培种子很少逃逸并入侵未开垦地区。因此,植物驯化侧重于生产力和质量,而不是与野生群落竞争的适应性。野生植物和驯化植物之间的巨大差异表明,其他生命分支也应该可以获得产量的提高,请记住,栽培植物是二倍体,而目前大多数栽培的微藻是单倍体。
Penton Solar 190 太阳能自有 EML MS 2028(目标) Segno Solar 170 太阳能自有 ETI TX 2027(目标) Delta Solar 80 太阳能自有 EML MS 2027(目标) Vacherie Solar Facility 150 太阳能 PPA ELL St. James Parish, LA 2027(目标) St. Jacques Solar Facility 150 太阳能自有 ELL St. James Parish, LA 2027(目标) Hinds Solar 150 太阳能 PPA EML MS 2027(目标) Coastal Prairie Solar 175 太阳能 PPA ELL LA 202 7(目标) Mondu Solar 100 太阳能 PPA ELL LA 2026(目标) Wildwood Solar 100 太阳能 PPA EML MS 2026(目标) Greer Solar 170 太阳能 PPA EML MS 2026 (目标)Sterlington Solar 49 太阳能自有 ELL LA 2026 (目标)Flat Fork Solar 200 太阳能 PPA EAL AR 2025 (目标)Forgeview Solar 200 太阳能 PPA EAL AR 2025 (目标)Driver Solar 250 太阳能自有 EAL Near Osceola, AR 2024 West Memphis Solar 180 太阳能自有 EAL West Memphis, AR 2024 Elizabeth Solar Facility 125 太阳能 PPA ELL Allen Parish, LA 2024 Sunlight Road Solar Facility 50 太阳能 PPA ELL Washington Parish, LA 2024 Walnut Bend Solar 100 太阳能自有 EAL Lee County, AR 2024 Umbriel Solar 150 太阳能 PPA ETI Polk County, TX 2023 St. James Solar 20 太阳能 PPA ENOL Vacherie, LA 2023 Sunflower County Solar 100 太阳能 自有 2 EML 向日葵县,密西西比州 2022 Iris Solar 50 太阳能 PPA ENOL 富兰克林顿,路易斯安那州 2022 Searcy Solar(+ 电池) 100(10 MW 1)太阳能和储能 自有 2 EAL 瑟西,阿肯色州 2022 South Alexander Development 5 太阳能 PPA ELL 斯普林菲尔德,路易斯安那州 2020 新奥尔良太阳能站 20 太阳能 自有 ENOL 新奥尔良,路易斯安那州 2020 Chicot Solar 100 太阳能 PPA EAL 莱克村,阿肯色州 2020 新奥尔良商业屋顶太阳能 5 太阳能 自有 ENOL 新奥尔良,路易斯安那州 2020 新奥尔良住宅屋顶太阳能 1 太阳能 自有 ENOL 新奥尔良,路易斯安那州 2020 首都地区太阳能 50 太阳能 PPA ELL 艾伦港,路易斯安那州 2020 ECO Services 6 废热 PPA ELL 巴吞鲁日,路易斯安那州 2019 斯图加特太阳能 81 太阳能 PPA EAL 斯图加特,阿肯色州 2018 新奥尔良太阳能发电厂(+ 电池)1(.5MW 1) 太阳能和储能 自有 ENOL 新奥尔良,路易斯安那州 2016 Hinds Solar 1 太阳能 自有 EML 杰克逊,密西西比州 2016 Brookhaven Solar 1 太阳能 自有 EML 布鲁克海文,密西西比州 2016 DeSoto Solar 1 太阳能 自有 EML 科莫兰湖,密西西比州 2015 蒙托克 2 生物质 PPA ELL 克利夫兰,德克萨斯州 2014 Rain CII 27 废热 PPA ELL 硫磺,路易斯安那州 2013
领域主题:生物科学和生物技术 姓名:CAPELLA、MATÍAS 参考号:RYC2023-044783-I 电子邮箱:mcapella@ial.unl.edu.ar 标题:分析调节重复序列以维持植物基因组稳定性的因素 记忆摘要:我的科学之旅始于阿根廷圣菲的 Instituto de Agrobiotecnología del Litoral,指导老师是 Raquel Chan 教授。在完成硕士和博士论文后,我的研究主要集中在了解特定植物 HD-Zip 转录因子在拟南芥和向日葵中的作用。值得注意的是,我发现了对转录活性很重要的关键蛋白质区域(Capella 等人,2014 Plant Cell Rep)。此外,我的研究还强调了 AtHB1 在调节生长相关蛋白表达和促进下胚轴细胞伸长方面的作用(Capella 等人,2015 New Phytol)。在此期间,我还参与了 3 篇研究论文(2 篇 BMC Plant Biol 和 1 篇 J Exp Bot)和 2 部章节书籍(1 部作为第一作者)。在生物化学与生物科学学院期间,我协助分子和细胞生物学系完成了几项任务。丰富的经验使我掌握了一套涵盖生化、分子和生理方法的多功能技能。这些技能最初专注于植物生物学,现已在不同的科学领域展现出其价值。在转向分子细胞生物学博士后研究后,我加入了慕尼黑马克斯普朗克生物化学研究所 Stefan Jentsch 教授的实验室。在那里,我提高了在酵母遗传学、基于质谱的蛋白质组学和蛋白质生物化学方面的技能。我研究了双链断裂后重复序列的核膜监视和染色质动力学,这些项目最终以第一作者和通讯作者的身份发表了两篇论文(Capella 等人,2020 年 J Cell Sci;Capella 等人,2021 年 Nature Commun)。在 Jentsch 教授去世后,我加入了慕尼黑生物医学中心 Sigurd Braun 博士的实验室。这一阶段让我能够将我的工作扩展到模型生物裂殖酵母,参与高通量遗传筛选,并获得 RNA 测序技术的专业知识。通过我在 Braun 实验室的博士后研究,我参与了一个项目,我们展示了 Lem2 在 RNA 监视中的作用(Martin Caballero 等人,2022 年 Nat Struc Mol Biol)。此外,我还参与并协助发表了 2 篇研究论文(1 篇 EMBO Rep 和 1 篇 Microbial Cell)、2 篇 News & Views(1 篇 Nat Struc Mol Biol 和 1 篇 Dev Cell,均为第一作者),并与奥地利的 Frederic Berger 教授合作通过合成生物学探索植物组蛋白变体(1 篇 Curr Biol 和 1 篇 PLoS Genet)。此外,我们正处于完成另一份手稿的最后阶段(Muhammad 等人,正在准备中)。尽管身在国外,我与我在阿根廷的前导师合作,并继续指导一名硕士生,最终以共同第一作者的身份发表了 2 篇论文(1 篇 Plant Physiol 和 1 篇 J Exp Bot),以通讯作者的身份发表了 1 篇论文(1 篇 Plant Cell Physiol),以第三作者的身份发表了 1 篇论文(1 篇 Plant Sci)。回到阿根廷后,我致力于建立自己的研究小组,重点研究确定调节植物重复序列稳定性的分子因素——这是一个尚未被探索的领域。为了实现这一目标,我目前正在指导两名博士生和一名研究生。最后,我最近成功获得了两笔资助,以资助我的独立项目,这是我研究历程中的一个关键时刻。