目前,NPL 高能光子束中水吸收剂量的主要标准是石墨热量计。然而,辐射剂量测定中感兴趣的量是水吸收剂量。因此,NPL 正在开发一种基于水热量计的新水吸收剂量标准。热量计在 4 DC 下运行,温度控制由液体和空气冷却相结合提供。热量计的密封玻璃内胆设计旨在最大限度地减少非水材料对吸收剂量测量的影响。在 6、10 和 19 MV 光子束中进行的水吸收剂量测量与使用主要标准石墨热量计确定的测量不确定度一致。此外,使用水热量计测量的水吸收剂量与基于 6OCO γ 辐射的空气比释动能标准的测量不确定度一致。水热量计的开发将导致 NPL 的剂量测定系统非常强大,其中可以使用三种独立技术确定水吸收剂量。
目前,NPL 高能光子束中水吸收剂量的主要标准是石墨量热仪。然而,辐射剂量测定中感兴趣的量是水吸收剂量。因此,NPL 正在开发一种基于水量热仪的新水吸收剂量标准。量热仪在 4 DC 下运行,温度控制由液体和空气冷却组合提供。量热仪的密封玻璃内胆设计旨在最大限度地减少非水材料对吸收剂量测量的影响。在 6、10 和 19 MV 光子束中进行的水吸收剂量测量在测量不确定度范围内与使用主要标准石墨量热仪确定的测量不确定度一致。此外,使用水热量计测量的水吸收剂量与基于 6OCO γ 辐射空气比释动能标准的测量结果在误差范围内一致。水热量计的开发将为 NPL 带来非常强大的剂量测定系统,其中可以使用三种独立技术确定水的吸收剂量。
表4-1用PHITS模型计算出的137 C的血管周围HSC层,并与使用SAF和转移系数估算的ICRP60和ICRP103
放射性碘在差异甲状腺癌(DTC)的成功治疗中得到了很好的确定,尽管大约15%的患者患有局部复发或发展远处转移,并且可能对放射性碘(RAI)难治性。尚未开发出一种个性化治疗方法,基于递送的吸收辐射剂量并使用治疗来增强RAI摄取的方法。方法:我们进行了一项多中心临床试验,以调查Selu-Metinib的作用,该试验调节了碘化钠的表达,因此碘的摄取在RAI-RECRACTORACH DTC中。量化selumetinib之前和之后的碘摄取来评估selumetinib的作用。根据治疗后和治疗后成像计算了传递给转移性疾病的吸收剂量的范围,并研究了疗法方法的预测准确性,以实现促进治疗计划。结果:相对于RAI的摄取和selumetinib的效果,观察到了显着的间和内部变异性。在转移性病变中脱粒的吸收剂量范围从少于1 Gy到1,170 Gy。在预见成像预测的吸收剂量与治疗后测量的吸收剂量之间存在很强的阳性相关性(r 5 0.93,p,0.001)。结论:除其他因素外,还可以通过递送的吸收剂量来解释DTC RAI治疗的结果的变化。患者特定的吸收剂量计划可能是对晚期DTC进行更成功治疗的关键。能够评估调节RAI摄取的治疗的效果,并估算出在治疗时吸收剂量的能力,它使用疗法方法引入了患者分层的潜力。
摘要 - 在辐射环境(例如空间)中,吸收剂量和剂量率的测量是一项常见的任务。这是用称为辐射剂量计的专用仪器来完成的。在空间任务中最常用的辐射剂量计中是基于辐射敏感的场效应晶体管(RADFET)的。 在本文中,我们为辐射硬化读数系统提出了一个设计概念,以实时测量带有RADFET的吸收剂量和剂量速率。 在吸收剂量和剂量率读数模式以及随后的数据处理之间的连续切换是由自适应耐受性缺陷耐受性的多处理系统对芯片(MPSOC)进行的。 使用嵌入式静态随机访问存储器(SRAM)对粒子通量的集成框架控制器(SRAM)实现了自主选择操作和耐故障模式,从而在可变辐射条件下实现了最佳性能。。在本文中,我们为辐射硬化读数系统提出了一个设计概念,以实时测量带有RADFET的吸收剂量和剂量速率。在吸收剂量和剂量率读数模式以及随后的数据处理之间的连续切换是由自适应耐受性缺陷耐受性的多处理系统对芯片(MPSOC)进行的。使用嵌入式静态随机访问存储器(SRAM)对粒子通量的集成框架控制器(SRAM)实现了自主选择操作和耐故障模式,从而在可变辐射条件下实现了最佳性能。
背景:如今,放射性标记的单克隆抗体 (mAb) 已广泛应用于各种癌症的诊断和治疗。本研究根据荷瘤小鼠的生物分布数据估算了 177 Lu-西妥昔单抗-PAMAM 的人体吸收剂量。材料和方法:将西妥昔单抗与 PAMAM 纳米粒子结合,将 DTPA-CHX 与 mAb-PAMAM 结合,制备 177 Lu-DTPA-CHX-西妥昔单抗-PAMAM。研究了注射后 72 小时内标记纳米系统在荷瘤裸鼠中的生物分布。根据动物数据,利用辐射吸收剂量评估资源 (RADAR) 和相对质量外推法计算人体器官的吸收剂量。结果:在优化条件下制备的放射性标记化合物的放射化学纯度 (RCP) 为 99.6% ± 0.4% (P < 0.05)。大部分活性集中在肿瘤部位 (10.14 ± 0.89; P < 0.05)。肝脏和肾脏的吸收剂量最高,分别为 0.561 和 0.207 mSv/ MBq,低于其他 177 Lu 标记的单克隆抗体。结论:考虑到 177 Lu-DTPA-CHX-西妥昔单抗 -PAMAM 的特殊性质,该放射性标记纳米系统可被视为一种安全有效的放射性标记化合物,用于治疗 EGFR 表达肿瘤。
加上应用程序功能:• 测量硅中的吸收剂量• 体积小、质量大• 通过与智能手机或平板电脑应用程序配对的蓝牙检索数据 ‒ 在应用程序上显示当前状态 ‒ 根据需要使用飞机的 WiFi 传输到地面• 提供 2-3 级实时剂量率(吸收剂量、等效剂量和环境剂量等效率)状态:• 2018 年交付 4 台• 2019 年第一季度完成公务机的首次生产运行
及早使用靶向放射性核素疗法 (TRT) 根除播散性肿瘤细胞 (DTC) 可能治愈肿瘤。需要选择合适的放射性核素。这项工作强调了 103 Pd(T 1/2 = 16.991 d)衰变为 103m Rh(T 1/2 = 56.12 min)然后衰变为稳定的 103 Rh 并发射俄歇电子和转换电子的潜力。方法:使用蒙特卡洛径迹结构代码 CELLDOSE 评估单个细胞(直径 14 μ m;细胞核 10 μ m)和 19 个细胞簇中的吸收剂量。放射性核素分布在细胞表面、细胞质内或细胞核内。在能量归一化后比较了 103 Pd、177 Lu 和 161 Tb 的吸收剂量。研究了非均匀细胞靶向的影响以及双重靶向的潜在益处。如果直接使用 103m Rh,则会提供与其相关的其他结果。结果:在单个细胞中,根据放射性核素的分布,103 Pd 比 177 Lu 传递的核吸收剂量高 7 到 10 倍,膜剂量高 9 到 25 倍。在 19 个细胞簇中,103 Pd 的吸收剂量也大大超过 177 Lu。在这两种情况下,161 Tb 都位于 103 Pd 和 177 Lu 之间。考虑到簇内有四个未标记的细胞,非均匀靶向会导致中度至重度剂量异质性。例如,对于核内 103 Pd,未标记的细胞仅接受预期核剂量的 14%。使用两种 103 Pd 标记放射性药物进行靶向可最大限度地减少剂量异质性。结论:103 Pd 是新一代俄歇发射源,它能够向单个肿瘤细胞和细胞簇发射比 177 Lu 更高的吸收剂量。这可能为 TRT 在辅助或新辅助治疗中的应用,或针对微小残留病灶开辟新视野。
自发表以来,TRS −398已根据基于空气kerma的主要标准到基于吸收的水剂量的校准促进了从校准过渡。吸收的水剂量直接与放射治疗中的兴趣量有关。此外,基于吸收剂量的水的标准比基于空气的标准标准提供了更强的原始标准系统,允许使用简单的形式主义,并提供了减少放射治疗束剂量测定的不确定性的可能性。今天,全世界大多数医院都将吸收的水剂量用作外束放射疗法中参考剂量法的基础,而基于吸收剂量的水标准的相干剂量学系统实际上可用于所有放射治疗束。
使用 60CO 和 137CS γ 射线进行高能防护级空气比释动能校准的主要标准最初是为治疗级空气比释动能率测量而建造的。组成标准的腔室即将达到其工作寿命,需要在不久的将来更换。随着吸收剂量标准和基于它们的治疗级剂量率校准服务的引入,预计未来 5 年对使用 6OCO γ 射线进行治疗级空气比释动能校准的需求将减少。因此,似乎明智的做法是优化替代标准以测量防护级速率的空气比释动能,因为在可预见的未来似乎不太可能有对吸收剂量测量的需求。本报告研究了当前标准对防护级测量的适用性,并确定了在设计替代方案时需要考虑的领域。