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pm shri kendriya vidyalaya pitampura新和可再生能源的部硕士课程的入学手册
学术会议的研究2025-26重要注释/免责声明：指数中的内容是根据大学和政府的政策，并在释放入学册《录取小册子》之日为2025 - 26年学术会议的各种课程入学。录取册中未获得的信息，并将从德里NCT政府或任何其他法定授权机构收到。因此，所有希望寻求入学的候选人都建议定期访问大学网站www.ipu.ac.in，以更新自己的其他更新信息和/或与大学求助热线网络编号进行联系。011-25302167，011-25302169。本录取宣传册2025-26的内容可能会发出任何其他从政府收到的指示。DEV> DEV>如果有必要，则指示中的任何法定当局以及任何修正案。 在本录取册2025-26中通知的条款和条件，并在大学网站http://www.ipu.ac.in http://www.ipu.ac.in中不时通知，应对所有候选人具有约束力。 在发生任何争议的情况下，副校长的决定，德里的古鲁·戈宾德·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格（L。DEV> DEV>如果有必要，则指示中的任何法定当局以及任何修正案。在本录取册2025-26中通知的条款和条件，并在大学网站http://www.ipu.ac.in http://www.ipu.ac.in中不时通知，应对所有候选人具有约束力。在发生任何争议的情况下，副校长的决定，德里的古鲁·戈宾德·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格（L。
丙酸氟替卡松；沙美特罗辛萘甲酸酯
一般而言，FDA 的指导文件并不规定具有法律约束力的责任。相反，指导描述了该机构当前对某个主题的想法，除非引用特定的监管或法定要求，否则应仅将其视为建议。机构指导中的“应该”一词的使用意味着建议或推荐某事，但不是要求。活性成分：丙酸氟替卡松；沙美特罗昔萘酸酯剂型：粉末途径：吸入强度：0.1 mg/inh；EQ 0.05 mg 碱基/inh，0.25 mg/inh；EQ 0.05 mg 碱基/inh，0.5 mg/inh； EQ 0.05 mg 碱基/inh 推荐的研究：两种选择：(1) 四项体外生物等效性研究、一项比较特性研究和两项以药代动力学终点为目的的体内生物等效性研究，或 (2) 两项体外生物等效性研究、一项以药代动力学终点为目的的体内生物等效性研究和一项比较临床终点生物等效性研究 I. 选项 1：四项体外生物等效性研究、一项比较特性研究和两项以药代动力学终点为目的的体内生物等效性研究 为了通过此选项证明生物等效性，测试 (T) 产品与参考标准 (RS) 产品相比，在非活性成分或配方的其他方面应当没有差异，这些差异可能会显著影响活性成分的局部或全身利用度。例如，T 产品可以在质量 (Q1) 1 和定量 (Q2) 2 上与 RS 产品相同，以满足非活性成分没有差异。
结核分枝杆菌复杂药物易感性测试的问题：吡喃辛酰胺
吡嗪酰胺是一种促毒物，需要MTBC转换为其活跃的金吡嗪酸（POA）。吡嗪酰胺通过被动扩散进入分枝杆菌细胞，随后通过蛋白质PNCA在细胞质中转化，蛋白质PNCA是一种非必需的细胞内烟碱烟碱酶，其具有吡嗪酰胺酶（PZase）活性，由PNCA基因编码。POA积聚在细胞质中，并被推定的外排泵积极排出。 在杆菌外，POA被质子化并重新进入质子释放的生物，导致酸性细胞质越来越多，POA的积累。 这破坏了膜的渗透性和运输，导致细胞损伤。 10–12虽然这种作用机理一直是普遍的理论，但其他人则提出，POA可能不负责细胞质的酸化，但可能仅在压力条件下（例如低氧）抑制对细菌必不可少的靶标。 最近，Gopal等人最近。 发现与天冬氨酸脱羧酶的POA在细菌细胞中pand结合，触发其降解并阻止必需辅酶A的生物合成A. 17 [参见正在进行的研究领域]POA积聚在细胞质中，并被推定的外排泵积极排出。在杆菌外，POA被质子化并重新进入质子释放的生物，导致酸性细胞质越来越多，POA的积累。这破坏了膜的渗透性和运输，导致细胞损伤。10–12虽然这种作用机理一直是普遍的理论，但其他人则提出，POA可能不负责细胞质的酸化，但可能仅在压力条件下（例如低氧）抑制对细菌必不可少的靶标。最近，Gopal等人最近。 发现与天冬氨酸脱羧酶的POA在细菌细胞中pand结合，触发其降解并阻止必需辅酶A的生物合成A. 17 [参见正在进行的研究领域]最近，Gopal等人最近。发现与天冬氨酸脱羧酶的POA在细菌细胞中pand结合，触发其降解并阻止必需辅酶A的生物合成A.17 [参见正在进行的研究领域]
乔杜里·查兰·辛格大学（密拉特）
滥用化学品、增加使用不可再生能源以及在每一个可能的工业过程中不受控制地产生废物，对环境的可持续性构成了巨大威胁。世界现在有更大的责任采取可持续措施、清洁生产和绿色技术，以便为子孙后代保护地球的生态。2016 年 1 月，联合国制定了 2030 年可持续发展目标，以实现环境、社会和经济增长。这些目标中最重要的目标是满足人类的基本需求和愿望，因为食物、衣服、住所和医疗保健等人类基本必需品。本次研讨会为有意识的环境科学家和微生物学家提供了一个了解现有环境问题的平台，并提出了通过采用各种处理方法来控制或遏制其影响的方法。
萨达尔·斯瓦兰·辛格国家生物能源研究所
主题：测试、项目评估、咨询等的用户费用 - reg 下列签名人旨在传达在卡普塔拉的萨达尔·斯瓦兰·辛格国家生物能源研究所的各种设备上测试的样品的修订测试费用。
模糊球面上三维伊辛跃迁的量子蒙特卡罗模拟
经典和量子相变中出现的临界现象因其实验相关性和理论意义而备受关注[2,3]。许多临界现象被认为可以用共形场论（CFT）来描述，这些场论具有强相互作用，对二维（即 1 + 1D）以上更高时空维度的研究提出了挑战。最近，一种称为模糊（非交换）球面正则化 [1] 的方法被发明来研究由圆柱几何上的 3D CFT 控制的 3D（即 2 + 1D）临界现象，表示为 S 2 × R 。与传统的格点正则化相比，模糊球面正则化在三维 CFT 的研究中具有许多优势，这主要归功于它在 S 2 × R 中利用了径向量化[ 4 , 5 ]以及精确保存了球面 SO ( 3 ) 对称性[ 6 , 7 ]，这一点最近已被令人信服地证明[ 1 , 8 – 11 ]。首先，模糊球面可以直接获取有关临界状态下出现的共形对称性的信息[ 1 , 10 ]。其次，它可以直接提取 CFT 的各种数据，包括共形主算子的众多缩放维度[ 1 , 10 ]、算子积展开系数[ 8 ]和四点相关器[ 9 ]。例如，可以直接从系统的激发能量计算缩放维度，并且可以使用共形扰动进一步提高其精度[12]。第三，模糊球方案适用于各种三维CFT，包括Ising[1]、O(N)Wilson-Fisher、SO(5)非禁闭相变[10]、临界规范理论[10]和缺陷CFT[11]。最后，当哈密顿量经过合理微调时，模糊球正则化表现出令人难以置信的小有限尺寸效应。模糊球正则化的这些优势为探索高效率、高精度和全面的三维CFT提供了激动人心的机会。模糊球正则化考虑了一个微观量子哈密顿量，在连续球面空间中对具有多种口味的费米子进行建模，并将费米子投影到最低球面朗道能级 [ 1 , 6 , 13 ] 。与规则晶格模型相比，模糊球模型在紫外极限下严格保持了连续旋转对称性。得益于通过微调实现的极小的有限尺寸效应，精确对角化 (ED) 和密度矩阵重正则化群 (DMRG) 方法等数值算法在研究 3D Ising CFT 和 SO ( 5 ) 解禁相变的模糊球模型时非常有效。然而，这两种算法的计算成本最终会随着系统尺寸呈指数增长。更重要的是，对于涉及大量费米子口味的情况，ED 和 DMRG 的计算成本很快就会超过实际的资源和时间限制。在这些情况下，使用随时间多项式缩放的方法（例如量子蒙特卡罗 (QMC)）来研究模糊球面上的模型将会很有帮助。本文旨在利用 3D Ising CFT 作为示例，展示 QMC 方法在研究模糊球面上的 3D CFT 中的应用。在参考文献 [ 13 , 14 ] 中可以找到有关模糊环面模型的类似讨论。与参考文献 [ 1 ] 中介绍的模糊球面 Ising 模型相比，我们在费米子中引入了一个额外的味道指数，这会导致 QMC 模拟没有符号问题。作为基准，我们提供了数值
抗严重急性呼吸综合征的抗病毒药物......
摘要 到目前为止，已经进行了大量分析以发明严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS‑CoV‑2) 的适当治疗靶点。本综述描述了该病毒的种类和治疗策略，并提到了一些特定药物。其中，柴胡皂苷对 SARS‑CoV‑2 的非结构蛋白 15 和刺突糖蛋白具有亲和力。发现核苷酸抑制剂如索非布韦、利巴韦林、加利地西韦、瑞德西韦、法匹拉韦、头孢呋辛、替诺福韦和羟氯喹 (HCHL)、塞曲布韦、YAK 和 IDX‑184 可有效结合 SARS‑CoV‑2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶。在抗疟和抗炎类药物中，氯喹及其衍生物 HCHL 已被美国食品和药物管理局批准用于 SARS‑CoV‑2 感染的紧急治疗。根据之前发表的文献，我们已指出其他药物，如抗病毒类药物法匹拉韦和洛匹那韦/利托那韦、抗病毒类药物血管紧张素转换酶 2（肾素-血管紧张素系统抑制剂）、抗病毒类药物瑞德西韦（RNA 聚合酶抑制剂）、抗炎类药物千金藤素等。此外，对具有相关靶点的药物重新定位候选药物进行评估对于病毒缓解也具有重要意义。
2021-22 年综合年度报告 - 科塔克马辛德拉银行
我们的数字生态系统补充了我们的物理基础设施，使我们的客户能够全天候从任何地方访问金融服务。我们的服务可通过各种数字渠道获得，例如 WhatsApp、未接来电、聊天机器人、语音机器人、移动应用程序和自助服务终端。为了方便访问，信息和短视频以英语、印地语和其他当地语言提供。部署机器人是为了实现服务自动化、无纸化和更快交付。» 我们的数字战略和计划以客户为中心，涵盖收购、参与和服务，以及我们的价值主张，即储蓄、贷款、支付、投资保护，由人工智能和机器学习提供支持。» 我们将继续专注于技术、基础设施、应用程序和 DIY 客户旅程的各个方面，以实现可扩展性、敏捷性和弹性。
从保罗·辛格的思想看卫生政治经济学和当代全民健康系统的融资
全民医疗体系易受资本主义结构性危机的影响，并且必须适应新自由主义背景下的突然社会变化，包括商品化、资源大幅削减和融资方案的变化。关于系统可持续性的讨论要求越来越多地考虑经济手段，而这需要运用政治经济学的理论框架并批判主流的新古典主义叙事。本研究旨在通过系统回顾文献，结合奥地利-巴西经济学家保罗·辛格在著作“预防与治疗：医疗保健的社会影响控制”（Singer et al.，1978）中的贡献，确定在卫生政治经济学背景下关于融资体系主题的成果。在评论中收录的 47 篇文章中，只有 33.6% 促进了以政治经济学为重点的讨论；其中 76.6% 赞同凯恩斯主义思想，23.4% 赞同马克思主义观点。在辛格讨论的维度上，存在着趋同性：历史视角（91.5%）、资本主义国家主导下的卫生系统（100%）、社会控制（23.4%）、健康状况（57.4%）和评价标准（72.3%）。已确定的研究和辛格的思想在确定经济学在将健康问题纳入资本主义社会利益范围时的局限性方面是一致的。