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印度血清研究所。 Ltd嗜血杆菌流感B型B偶联物疫苗摘要
1。药物产物的名称嗜血杆菌流感型B型结合疫苗i.p.（冻干）。2。QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Haemophilus influenzae Type b Conjugate Vaccine (Sii HibP RO ) is a freeze-dried vaccine of purified polyribosyl ribitol phosphate capsular polysaccharide (PRP) of Hib, covalently bound to tetanus toxoid (carrier protein).HIB多糖是由H流感型B型菌株的囊多糖制备的，激活后与破伤风毒素偶联。破伤风毒素是通过提取，硫酸铵纯化和福尔马林从破塔尼氏梭菌培养物来制备的。疫苗符合WHO和I.P.的要求在WHO中概述的方法测试时，TRS 897（2000）和i.p.每剂量为0.5 ml，含有：纯化的囊囊多糖（PRP）共轭10 mcg破伤风毒素（载体蛋白）19至33 mcg稀释剂：用稀释剂重新植入了流感型流感的稀释剂。3。药物形式嗜血杆菌流感型B型结合疫苗i.p.是一种纯化的HIB的纯化多氧0个蛋白磷酸磷酸磷酸胶质胶状多糖（PRP）的冷冻干燥疫苗，共价结合到破伤风毒素（载体蛋白）。4。临床细节4.1治疗指示SII HIBP RO（B型流感型B型结合物疫苗i.p.）用于针对所有6周至5岁儿童的B型流感型流感嗜血杆菌的主动免疫。sii hibp ro（嗜血杆菌型B型结合疫苗i.p.）不能预防其他类型的流感烟草或其他生物引起的脑膜炎。4.2剂量和给药剂量SII HIBP RO（B型流感B型偶联疫苗i.p.）指示为6周至60个月大的儿童预防由流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病。在6周至6个月大的婴儿中，免疫剂量是在大约4周间隔内给出0.5 mL的三个单独注射。以前7至11个月大的未接种婴儿应接受两次单独的注射，相距约2个月。以前未接种疫苗的12至14个月大的儿童应接受一次注射。所有接种疫苗的儿童应在12-18个月大的时候接受单一助推器剂量，但不少于先前剂量后2个月。以前未接种疫苗的儿童15至60个月大
RSV（呼吸道合胞病毒）疫苗
有两种方法可以保护新生儿免受呼吸道合胞病毒的感染：为孕妇接种母体疫苗和给婴儿注射预防性抗体。为了保护大多数儿童，只需要其中一种选择。美国疾病控制与预防中心建议孕妇在怀孕第 32 周至第 36 周期间接种一剂 RSV 疫苗，以预防 6 个月以下婴儿感染 RSV 疾病。建议美国大部分地区从九月到次年一月接种该疫苗。然而，在某些地区（领土、夏威夷、阿拉斯加和佛罗里达部分地区），疫苗接种的时间可能会有所不同，因为这些地方传播的 RSV 与美国其他地区的 RSV 季节时间不同。
安大略省肺炎球菌疫苗计划更新 - ...
• 首席医疗官就肺炎球菌疫苗过渡向医疗服务提供者发出的备忘录 • 医疗服务提供者情况说明书：适用于 6 周至 4 岁儿童的肺炎球菌结合疫苗 • 医疗服务提供者情况说明书：适用于 65 岁及以上人群的肺炎球菌结合疫苗 • 医疗服务提供者情况说明书：适用于 5 至 64 岁罹患侵袭性肺炎球菌疾病高风险人群的肺炎球菌结合疫苗 • 医疗服务提供者问答：肺炎球菌疫苗过渡 • 疫苗情况说明书：适用于 6 周及以上人群的肺炎球菌疫苗计划 联系约克区公共卫生
使用护士主导的筛查方案早期鉴定慢性肾脏疾病
DNP项目的影响通过三种方式进行了评估 - 计费摘要，教育测试和图表审核。计费摘要收集了CPT代码，用于CKD筛查和CKD管理，在教育会议之前和之后进行了四个星期，并由计费部通过NextGen生成。教育测试是作为纸和铅笔测试进行管理的，该纸和铅笔测试评估了参与者对CKD筛查和管理的了解（第4周）教育课程。通过练习融合的图表审核检查了参与者遵守第3周至第5周的CKD筛查和管理协议。
FDA 批准的减肥药物和保险范围...
• BCBSMA – 最多可额外进行 6 个月的治疗，治疗开始后体重明显减轻，并且坚持低热量饮食和运动，并且有第三方文件（如适用）‐ 请参阅下表了解具体药物要求 • HPHC – 最多可额外进行 12 个月的治疗，并提供文件证明患者坚持改变生活方式（例如饮食或热量限制、运动、行为矫正或社区计划）‐ 请参阅下表了解具体药物要求 • 塔夫茨 – 最多可额外进行 8 周至 1 年的治疗，并提供处方医生的证明，证明成员继续遵循饮食/行为方案和运动计划，并且提供文件证明对药物有良好的耐受性并且没有出现重大副作用 – 请参阅下表了解具体要求
Neuropixels 2.0：用于稳定、长期脑记录的微型高密度探头
神经科学面临的主要挑战是开发可大规模、跨所有相关时间尺度记录神经元活动的工具（1-5）。包括 Neuropixels 探针在内的最新进展利用 CMOS 制造方法显著扩大了记录点的数量和密度（6、7），从而能够以单脉冲分辨率前所未有地记录分布在大脑各处的大量神经元（8-11）。Neuropixels 探针已在小鼠（12-21）、大鼠（22-25）、雪貂（26）和非人类灵长类动物（27）等不同物种中得到迅速采用和广泛应用。尽管如此，仍存在一些关键障碍，阻碍我们稳定地记录数周至数月的长时间尺度上的单个神经元、自由行为的小动物的大量神经元以及密集堆积在具有多种几何形状的大脑结构中的神经元。
疫苗情况说明书 - 轮状病毒
两 (2) 剂系列，从 6-8 周龄开始 第 1 剂和第 2 剂之间至少间隔 4 周 6 周至 24 周龄的婴儿。 https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/ rotarix 口服疫苗包装为 10 瓶单剂量冻干疫苗和 10 个预装液体（1 毫升）口服涂药器，配有柱塞塞和转移适配器。 冷藏温度为 36ºF 至 46ºF（2ºC 至 8ºC）请勿冷冻 https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/vacc-specific/ rotavirus.html 首次接种的最低年龄：6 周 0 天 首次接种的最高年龄：14 周 6 天 最后一次接种的最高年龄：8 个月 0 天
糖尿病注册试点项目关闭报告
国家顾问兼健康顾问Isimeli Tukana博士，他对糖尿病注册工作组的保证和认可，以促进和加强糖尿病的注册。部门的NCD PO和部门健康信息官（DHIO）将通过访问每个细分来促进其分区培训。他们还将创建PATIS帐户，并在各个细分处检查Patis的连接。这还将在子部门级别上增强数据输入，而不是将所有表格发送到斐济糖尿病。DHIO将每两周至11月向组织委员会报告。健康信息部的一个团队也将在未使用PATI的地区动员斐济糖尿病的协助。这将使糖尿病患者能够以新的医院编号注册。
乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白的推荐剂量，包括乙肝联合疫苗、单抗原疫苗
4 青少年 2 剂系列 - 默克公司的 2 剂成人 Recombivax HB®（10mcg，1 ml）仅用于 11-15 岁的青少年，分别在 0 和 4-6 个月时注射。文件必须表明青少年接受了 2 剂成人（10mcg，1ml）默克品牌疫苗。如果儿童在 11 岁之前开始接种乙肝疫苗系列，在 11 至 15 岁之间接种其他品牌的乙肝疫苗，或在 15 岁后完成系列接种，则应进行 3 剂系列接种。5 Recombivax HB® 透析制剂获准用于 20 岁及以上的成人血液透析和免疫功能低下人群，在 0、1 和 6 个月时进行 3 剂系列接种（40mcg/1mL）。 6 Heplisav-B – Dynavax 的 2 剂系列疫苗，适用于 0 个月和 1 个月龄的 18 岁及以上人群；可作为其他品牌乙肝疫苗 3 剂系列疫苗的替代品。7 PreHevbrio™ - VBI 的 3 剂系列疫苗，适用于 0 个月、1 个月和 6 个月龄的 18 岁及以上人群。8 Pediarix ®（DTaP、乙肝和 IPV）- 葛兰素史克 (GSK) 的联合疫苗，可替代单一抗原，在 2 个月、4 个月和 6 个月龄时接种。这种联合疫苗不能在出生时接种。它可以接种给 6 周至 7 岁之间任何没有抗原禁忌症的儿童，并且只能作为基础系列疫苗接种。（基础系列疫苗被视为 DTaP 和 IPV 疫苗的前三剂）。 4 剂乙肝疫苗系列已获批准，出生时接种一剂乙肝抗原疫苗，随后再接种 3 剂这种乙肝联合疫苗。9 Vaxelis TM (DTaP、IPV、HIB、HepB) – 默克和赛诺菲巴斯德 (MSP) 联合疫苗，分别在 2、4 和 6 个月大时接种。出生时不得接种。任何 6 周至 4 岁之间的儿童均可接种，无需