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狗疫苗接种信息 - 佩吉·亚当斯动物救援
支气管败血波氏杆菌是一种引起呼吸道疾病犬舍咳嗽的细菌。犬舍咳嗽疾病也可能由许多其他病毒和细菌引起。它就像流感的不同菌株。导致这种疾病的特定类型的传染源是病毒源犬腺病毒 1 型和 2 型以及犬副流感病毒。这些高度传染性的空气传播因子会导致气管、支气管和肺部轻度至重度炎症。犬舍咳嗽的特点是剧烈、慢性咳嗽，以及可能的鼻涕和打喷嚏。它通常被认为是一种自限性疾病，除非肺炎是由继发性细菌并发症引起的。由于气管受损，干咳、无痰咳嗽可能在临床疾病痊愈后持续数周至数月。大多数寄宿机构都要求接种这种疫苗；住在收容所、狗舍或犬舍的狗应通过接种疫苗获得保护。
霍尔顿地区公共卫生
简要事实 • 安大略省公共资助的肺炎球菌疫苗计划正在过渡到以下新型肺炎球菌疫苗： o 肺炎球菌 15 价结合疫苗 (Pneu-C-15)，Vaxneuvance® o 肺炎球菌 20 价结合疫苗 (Pneu-C-20)，Prevnar 20® • 与 Pneu-C-13 相比，这两种新型肺炎球菌结合疫苗将提供更广泛的侵袭性肺炎球菌疾病 (IPD) 保护，并且比 Pneu-P-23 提供更长期的保护，Pneu-P-23 是安大略省公共资助计划中之前使用的两种疫苗。 • 公共资助的肺炎球菌疫苗计划的现有资格标准没有变化。 • 接种完 Pneu-C-15 和 Pneu-C-20 疫苗后，请将疫苗冰箱中剩余的未使用的 Pneu-C-13 和 Pneu-P-23 疫苗交还给公共卫生部门。 • 安大略省春季 COVID-19 疫苗接种活动已经结束。 给医疗保健提供者的关键信息 新的公共资助肺炎球菌疫苗 • 安大略省有三个肺炎球菌疫苗计划： o 针对 6 周至 4 岁儿童的常规疫苗接种计划。用于该人群的疫苗将
CADTH 报销建议
CDEC 认识到血友病 B 的罕见性以及需要凝血因子 IX (FIX) 预防的该病患者的未满足需求。来自 III 期单组开放标签临床试验 (BeneGene-2) 的证据表明，与在引导研究 (BeneGene-1) 期间使用常规 FIX 预防治疗的相同患者相比，使用 fidanacogene elaparvovec 治疗可降低中度至重度血友病 B（循环凝血因子 IX [FIX:C] ≤ 2%）成年男性患者的年出血率并减少 FIX 的使用。在平均随访时间约为 | |||||，在输注 fidanacogene elaparvovec 后第 12 周至第 15 个月（称为第 1 年），患者之间治疗和未治疗出血（ABR 总计）的年出血率差异（95% 置信区间 [CI]）为 -3.13（-5.44 至 - 0.81），fidanacogene elaparvovec 更胜一筹。其他出血结果（治疗出血的年出血率 [ABR 治疗] 和治疗与未治疗关节出血的年出血率 [ABR 关节]）和 FIX 的使用（年输注率 [AIR] 和 |||||||||||||||||||||||||) 的结果也显示，在随访期间，与 FIX 预防相比，使用 fidanacogene elaparvovec 更有益。
程序
摄影测量，遥感和地理信息学的进步是斯图加特大学的摄影测量和地理信息学研究所和OpenPhowo Partners希望在Stutttgart的第59次摄影周（Phowo）中告知Stuttgart的第59周至4月1日（星期二）4月1日（星期二），4月1日，星期五，2025年4月4日，星期五。两年一次的活动是由卡尔·普尔弗里奇（Carl Pulfrich）于1909年作为“摄影测量法”的“度假课程”发起的；自1973年以来，它一直在斯图加特大学举行。多年来，遥感和地理位置以及摄影测量法已成为本次会议的主要主题领域。今天，摄影测量周享有国际认可，作为升级研讨会和经验交换的平台。讲座将重点关注以下主题的趋势和成就：•传感器和数据获取•摄影测量，计算机视觉和遥感•地球信息学•演示文稿将以英语为单位。将分配足够的时间进行讨论。该计划将在下午在实际例子上进行示范和竞争。边缘活动将为个人联系提供足够的机会。我们期待在斯图加特与您会面。
肿瘤对放射性药物治疗的反应
对于几乎所有转移性癌症患者来说，治疗都是在预防或减轻癌症进展与控制通常严重的治疗引起的毒性之间取得平衡。实现这种平衡的一种方法是调节治疗的输送。通常，一个细胞毒药物疗程需要多个周期，持续数周至数月。一个治疗周期定义为给药后有一个休息期以从治疗毒性中恢复。如果在初始疗程后病情进展，肿瘤学家会提供后续的细胞毒药物，但这些药物对患者的治疗效益通常会降低，并且毒性很大。因此，我们投入了大量资源来开发新的抗癌药物也就不足为奇了。抗癌药物从首次人体试验到获得食品药品监督管理局批准的失败率为 97% (1)。这些试验主要以靶向药物为主。导致这种高失败率的因素之一是对作用机制的误解；值得注意的是，许多靶向生物制剂的治疗效果是通过脱靶效应实现的（ 2 ）。努力突破这些药物对患者治疗的极限
新消息：2025 年 1 月至 6 月付费疫苗和性传播疾病药物配送时间表 2025 年 1 月起，付费疫苗和性传播疾病药物配送时间表现已发布。
无家可归者 自认为是第一民族、因纽特人或梅蒂人的人 怀孕期间： 胎龄 32 至 36 周，婴儿将在 RSV 季节之前或期间出生。并且 不想或无法使用单克隆抗体保护婴儿的人 下订单时，请查看并遵守 RSV 预防计划资格标准。如果您有任何疑问，请联系 VMPIOrderRequests@peelregion.ca。 提醒：肺炎球菌疫苗产品变更 安大略省公共资助的肺炎球菌疫苗计划已过渡到两种新疫苗：Pneu-C-15 和 Pneu-C-20。此变化在 2024 年 7 月 22 日的《健康专业人员更新》中宣布。请确保根据患者的年龄和风险因素（如附表所述）的资格标准订购和注射适当的肺炎球菌疫苗产品。注意：重新接种疫苗不属于产品变更的一部分。疫苗接种对象为之前未接种或未完成一系列公共资助的肺炎球菌疫苗（Pneu-P-23 和/或 Pneu-C-13）的人。常规接种时间表年龄组时间表产品 6 周至 4 岁
基于靶向定量蛋白质组学的小肠药物转运蛋白和代谢酶的个体发育 Kiss, M.; Mbasu, Richard; Nicolai, J
儿童大部分药物为口服给药，但各年龄段儿童小肠药物代谢酶（DME）和药物转运体（DT）的蛋白质丰度信息仍不明确，这阻碍了儿童精准用药。为了探索 DME 和 DT 的年龄相关差异，收集了儿童和成人空肠和回肠手术剩余的肠组织，并通过靶向定量蛋白质组学分析了顶端钠 - 胆汁酸转运蛋白、乳腺癌耐药蛋白（BCRP）、单羧酸转运蛋白 1（MCT1）、多药耐药蛋白 1（MDR1）、多药耐药相关蛋白（MRP）2、MRP3、有机阴离子转运多肽 2B1、有机阳离子转运蛋白 1、肽转运蛋白 1（PEPT1）、CYP2C19、CYP3A4、CYP3A5、UDP 葡萄糖醛酸转移酶（UGT）1A1、UGT1A10 和 UGT2B7。分析了 58 名儿童（48 条回肠、10 条空肠，年龄范围：8 周至 17 岁）和 16 名成人（8 条回肠、8 条空肠）的样本。比较年龄组时，成人回肠中的 BCRP、MDR1、PEPT1 和 UGT1A1 丰度明显高于儿童回肠。空肠 BCRP、MRP2、UGT1A1 和 CYP3A4 丰度在
英格兰年轻人死亡人数增加
本研究信函研究了英格兰 12-29 岁年轻人群，发现与第一周相比，接种 COVID-19 疫苗后的 11 周中有 10 周的死亡率显著增加（95% CI）。其中三周死亡人数翻了一番。每剂疫苗的模式相似，例如，第一剂和第二剂接种四周后发病率比 (IRR) 为 1.95（95% CI 1.15-3.39）和 2.58（95% CI 1.33-5.03），第三剂接种六周后为 2.67（95% CI 1.04-6.81）。该结果与 Nafilyan 等人的研究结果不同。 （2023），分析了来自英国的类似数据，可能是因为他们将接种疫苗后前 12 周的死亡人数与之后的死亡人数进行了比较，这被称为自身对照病例系列方法（Petersen 等人，2016 年）。因此，他们的结论取决于假设接种疫苗后 12 周以上死亡风险增加为零，但如果风险增加，可能会掩盖我发现的发现。最后，Nafilyan 等人（2023）发现接种疫苗后第一周至第 24 周之间的死亡人数少于之后的死亡人数，这令人不安地表明长期死亡率（超过 24 周）增加。
包装说明书 - VAXNEUVANCE
6.1 临床试验经验由于临床试验是在千差万别的条件下进行的，一种疫苗临床试验中观察到的不良反应发生率不能直接与另一种疫苗临床试验中的发生率进行比较，也可能无法反映实践中观察到的发生率。在 2、4、6 和 12 至 15 个月大时接种 4 剂系列疫苗的儿童中，最常报告的不良反应（以整个系列的范围提供）是：烦躁（57.3% 至 63.4%）、嗜睡（24.2% 至 47.5%）、注射部位疼痛（25.9% 至 40.3%）、发热≥38.0°C（13.3% 至 20.4%）、食欲下降（14.1% 至 19.0%）、注射部位硬结（13.2% 至 15.4%）、注射部位红斑（13.7% 至 21.4%）和注射部位肿胀（11.3% 至 13.4%）。接种单剂疫苗的 2 至 17 岁儿童和青少年中最常见的报告不良反应是：注射部位疼痛 (54.8%)、肌痛 (23.7%)、注射部位肿胀 (20.9%)、注射部位红斑 (19.2%)、疲劳 (15.8%)、头痛 (11.9%) 和注射部位硬结 (6.8%)。接种单剂疫苗的 18 至 49 岁成人中最常见的报告不良反应是：注射部位疼痛 (75.8%)、疲劳 (34.3%)、肌痛 (28.8%)、头痛 (26.5%)、注射部位肿胀 (21.7%)、注射部位红斑 (15.1%) 和关节痛 (12.7%)。 50 岁及以上成人中最常见的报告不良反应是：注射部位疼痛（66.8%）、肌痛（26.9%）、疲劳（21.5%）、头痛（18.9%）、注射部位肿胀（15.4%）、注射部位红斑（10.9%）和关节痛（7.7%）。6 周至 17 岁儿童的临床试验经验接受 4 剂系列的儿童的安全性评估在美洲、欧洲和亚太地区进行的 4 项随机、双盲临床研究（研究 8-11（NCT03893448、NCT03620162、NCT03692871 和 NCT02987972））中评估了 VAXNEUVANCE 对健康婴儿（6 周至 11 个月大）和儿童（12 个月至 15 个月大）的安全性。这些研究包括 3,349 名接受至少一剂 4 剂 VAXNEUVANCE 系列疫苗的参与者、1,814 名接受至少一剂 4 剂 Prevnar 13 [肺炎球菌 13 价结合疫苗（白喉 CRM 197 蛋白）] 系列疫苗的参与者，以及 538 名接受 VAXNEUVANCE 系列疫苗以完成以 Prevnar 13 为开端的 4 剂肺炎球菌结合疫苗系列疫苗的参与者。在美国（包括波多黎各），2,827 名参与者接受至少一剂 VAXNEUVANCE 或 Prevnar 13，2,409 名参与者完成任一疫苗的 4 剂系列疫苗。总体而言，参与者的中位年龄为 9.0 周（6-12 周），48.6% 为女性。种族分布如下：57.1％为白人，26.4％为亚洲人，9.5％为混血儿，4.7％为黑人或非裔美国人，18.8％为西班牙裔或拉丁裔。各疫苗接种组的人口统计特征没有显著差异。
评估尿液 6‐氧代‐哌可酸作为 ALDH7A1 缺乏症的生物标志物
ALDH7A1 缺乏症是一种常染色体隐性癫痫性脑病，通常在出生后几周至几个月内出现。这种疾病通常对一般抗惊厥药物治疗没有反应，但对吡哆醇（维生素 B 6 的一种形式）补充剂有反应。ALDH7A1 的致病变异编码赖氨酸分解代谢途径中的 α -氨基己二酸半醛 (α-AASA) 脱氢酶，导致 α-AASA 及其环状形式 Δ 1-哌啶-6-羧酸 (P6C) 积累，并与之保持平衡（图 1）。1 P6C 与吡哆醛 5 0 -磷酸 (PLP) 形成复合物，后者是唯一一种可作为酶辅因子的 B 6 维生素单体，通过 Knoevenagel 缩合导致其失活。1 这导致生物可利用的 PLP 耗尽，而 PLP 是其作为辅因子进行各种反应所必需的，其中许多反应涉及神经递质代谢，并导致癫痫表型。尽管吡哆醇治疗对癫痫发作有反应，但长期神经认知功能障碍在高达 75% 的患者中会出现一定程度的发育迟缓，通常与早期治疗无关。2 除了补充吡哆醇外，限制赖氨酸和补充精氨酸的饮食也有助于降低 α -AASA/P6C 的神经毒性水平，但已显示出一些希望。3 ALDH7A1 还可以通过亚硫酸盐氧化酶 (SUOX) 或钼辅因子缺乏 (MoCD) 中积累亚硫酸盐来抑制，从而引起继发性 ALDH7A1 缺乏症。4-6