2024-2025 年圣诞信封纪念品(已更正)捐赠者:纪念/纪念:Mary Adamow 女士 Veronica Edmonston、Joseph Adamow、Helen 和 Briana Tozesnowski M/M Rudolph Allessandro M/M John Altimari Ray 和 Carol Altimari、Raphael Altimari、Ernest 和 Ada Abati、John Abati、James Hofner Barbara Arnold 夫人 Tom Arnold、Joseph、Mary、Tom、Joe、Mary 和 Nancy McGinnis M/M Howard Ashton Katherine Mullen、Sandra Birch、Adarsh Soni、Jamison Jaffe 的荣誉 Catherine Bahr 夫人 Frank Bahr、Joseph Bahr 博士Mark Balceniuk M/M Andrew Balceniuk M/M William Baldino Rosemary Baraldi、Margaret Baldino、Henry Baraldi、louis Baldino M/M John Barr M/M Robert Becker M/M Joseph Beltz Beltz 家族、Couture 家族、Minkiewicz 家族、Guthrie 家族、Carlton 家族 M/M Anthony Boccella 博士/夫人Alfre Bogucki M/M Kevin Bonner Eve Bowman 夫人 Terry Bowman M/M Michael Brodzik 祖母和祖父 Toughill、Ed Brodzik, Jr.、Ed Brodzik, Sr.、Mary Samean M/M Francesco Carafa M/M Daniel Carpino Lawrence Casey 先生 Jacqueline T. Casey Mark Chapman 和 Michelle Smith M/M Adriano Ciocca M/M John Cochrane Nicholas V. Saracino, Sr.、Harriet Saracino、Dolores Cochrane、J.C. Cochrane M/M Randall Cooke Eileen Corbett 夫人 Mary、Joseph、Joseph, Jr. Magee 和 James Corbett M/M Patrick Coyle Emil 和 Carole Singlar M/M Joseph Crowley Floss Steger Paul Cseplo 先生 Matthew Daulerio 先生 Lonnie Davis M/M James Davis罗斯玛丽·米汉 (Rosemary Meehan) M/M 马丁·戴尔 (Martin Dell)
特定(印度卢比,以千万印度卢比计) 9MFY24 FY23 FY22 FY21 股本 37.3 39.59 39.47 -182.66 储备及盈余 399.83 334.17 303.22 -212.6 净值 437.13 373.76 342.69 29.94 收入 497.1 517.57 384.94 138.41 增长率 (%) - 34% 178% - EBITDA 72.4 19.14 -16.6 8.03 EBITDAM (%) 15% 4% -4% 6% PAT 65.71 23.4 -21.9 7.53 PATM (%) - 207% -391% - ROCE (%) 5.60% 9.50% - 9.50% 净资产收益率(%) 8.90% 10.10% - 25.20%
过去几年,我们注意到客户向我们提出的话题类型发生了一些微妙的变化。许多客户关心的是可负担性和保护弱势客户,以及环境、气候变化以及我们如何适应极端天气以确保弹性供应。我们的客户也继续多次提到节水和教育的重要性。这些是我们 PR24 计划将寻求覆盖和支持的关键领域。作为当前价格审查过程的一部分,我们认识到我们的行业、我们的环境和社会普遍面临着许多挑战。应对这些挑战需要前瞻性的关注,因此我们的五年业务计划将在长期战略和战略方向的背景下制定。
Orita,A。Mukai,H。Tomita,S。Tomita,K。Bamagishi,H。Ebi,Y。Tamada,K。Kamada,H。Woo,F。Ishida,E。Takada,H。 /div;Orita,A。Mukai,H。Tomita,S。Tomita,K。Bamagishi,H。Ebi,Y。Tamada,K。Kamada,H。Woo,F。Ishida,E。Takada,H。 /div;
[纸质评论摘要] 1。文章内容本文通过使用TOL2 transposon将导向RNA(GRNA)敲入基因组来建立了一种方便地创建条件敲除小鼠的方法。 2.纸质评论1)为研究目的而开创性和独创性,使用特定周期和组织特异性的条件敲除小鼠至关重要,以分析单个水平的基因功能。但是,传统的CRE/LOXP方法需要多种小鼠菌株的交配,这需要时间和精力。在此背景下,申请人结合了三个现有系统:转座系统,CRE/LOXP系统和CRISPR/CAS9系统,以建立一个系统,允许在短时间内更加方便地创建有条件的淘汰小鼠。这种观点值得认可。 2)社会意义从这项研究中获得的主要结果如下。 1。cag-creer小鼠和rosa-lsl-cas9敲入小鼠被体外受精,质粒和TOL2转座子mRNA,其在TOL2识别序列中夹在小鼠酪氨酸酶的GRNA之间的序列,将Tyr GRNA插入了Born Born Rece的6.3%-13.6%中。 2。当他对出生的小鼠施用他莫昔芬时,在某些情况下观察到头发颜色的变化有限。 3。在三只小鼠(TG1、2、3)中观察到缺失和插入3.1%,6.8%和7.5%的酪氨酸酶基因。 4。当F0雄性小鼠交配时,11.1%的F1小鼠显示GRNA盒传播。如上所述,申请人已经建立了一个系统,该系统允许在短时间内更方便,更简单地创建有条件的敲除小鼠。可以说这是一项有用的研究发现,可以加速个人水平的基因的功能分析。 3)在这项研究中,使用T7分析和深层测序分析了GRNA的基因组裂解,并使用PCR或Southern印迹分析了下一代小鼠中GRNA盒的传播。这种方法是在足够的分子生物学实验技术的支持下进行的,这表明申请人的知识和技术技能在研究方法上足够高,同时可以看出,这项研究是在非常谨慎的准备中进行的。