马铃薯 ( Solanum tuberosum ) 是一种高度多样化的四倍体作物。优良品种杂合性极强,品种内和品种间短片段多态性 (indel) 和单核苷酸多态性 (SNP) 的发生率很高,在 CRISPR/Cas 基因编辑策略和设计中必须考虑这些因素才能获得成功的基因编辑。在本研究中,对马铃薯品种 Saturna 和 Wotan 中葡聚糖水双激酶 (GWD)1 和抗霜霉病 6 (DMR6-1) 基因分别进行深入测序,结果显示与杂合二倍体 RH 基因组序列相比,四倍体与二倍体相比,存在 indel 和 1.3 – 2.8 的高 SNP 发生率。这使向导 RNA (gRNA) 和诊断性 PCR 设计变得复杂。细胞库(原生质体)水平的高编辑效率对于实现四倍体中的完全等位基因敲除以及减少下游繁琐而精细的植株再生至关重要。在这里,CRISPR/Cas 核糖核蛋白颗粒 (RNP) 通过聚乙二醇 (PEG) 介导的转化瞬时递送到原生质体中。对于 GWD1 和 DMR6-1 中的每一个,设计了 6 – 10 个 gRNA 来靶向包含两个基因的 5 ' 和 3 ' 端的区域。与包括多种生物体的其他研究类似,单个 RNP/gRNA 的编辑效率差异很大,并且一些产生了特定的插入/缺失模式。尽管与靶向 3′ 端相比,靶向 GWD1 5′ 端的 RNP 产生的编辑效率明显更高,但 DMR6-1 5′ 端和 3′ 端的编辑效率似乎有些相似。当仅靶向 GWD1 基因的 3′ 端时,同时用两个 RNP 靶向 5′ 端或 3′ 端(多路复用)对总体编辑产生了明显的正协同效应。与单个 RNP/gRNA 转化中获得的编辑效率相比,位于不同染色体上的两个基因的多路复用对单个 RNP/gRNA 编辑效率没有影响或略有负面影响。这些初步发现可能会引发更大规模的研究,以促进和优化植物的精准育种。
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pitt.edu › default › 文件 PDF 2020 年 10 月 13 日 — 2020 年 10 月 13 日网络攻击信息。校园内的其他世界一流设施包括:罗伯逊飞机事故调查实验室 ▻ 人体工程学实验室。
疾病或一般人群(Bradley,1994)。 迄今为止,它已用于由糖尿病,类风湿关节炎,精神分裂症和抑郁症组成的样品(Pincus等人。 1997)。 在W-BQ的开发中,与抑郁或困扰的物理指标有关的项目(例如) 不包括性欲或体重减轻),因为这些症状也可能是糖尿病并发症或表明高血糖的迹象。 Bradley(1994)描述,可以构建一个一般福祉量表(22个项目)和四个子量表:抑郁症(六个项目),焦虑症(六个项目),能量(四个项目)和积极的幸福感(六个项目)。 W-BQ的抑郁症和焦虑量表源于Zung的自我评价抑郁量表(SDS)和自我评级焦虑量表(SAS)。 Zung使用了普遍抑郁症的影响和焦虑症的诊断标准,并在这些问卷的构建中使用(Zung,1965,1974; Warr&Parry,1982; Warr等人 1985)。 然而,由于三个项目的措辞已更改(例如),W-BQ量表与Zung或Warr及其同事开发的量表并不相同(例如 “我的思想与以前一样清晰”,被改为“我可以清楚地认为”)。 此外,由于未描述的原因,响应选项从李克特量表中进行了更改,包括“ 1”(少数时间),“ 2”(某些时间),“ 3”(大部分时间)和“大部分时间”(大部分时间)为从“ 3”(始终)到“ 3”到“ 0”(完全不是)。 在后一个刻度中,响应选项“ 2”和“ 1”没有值标签。 1995)。疾病或一般人群(Bradley,1994)。迄今为止,它已用于由糖尿病,类风湿关节炎,精神分裂症和抑郁症组成的样品(Pincus等人。1997)。 在W-BQ的开发中,与抑郁或困扰的物理指标有关的项目(例如) 不包括性欲或体重减轻),因为这些症状也可能是糖尿病并发症或表明高血糖的迹象。 Bradley(1994)描述,可以构建一个一般福祉量表(22个项目)和四个子量表:抑郁症(六个项目),焦虑症(六个项目),能量(四个项目)和积极的幸福感(六个项目)。 W-BQ的抑郁症和焦虑量表源于Zung的自我评价抑郁量表(SDS)和自我评级焦虑量表(SAS)。 Zung使用了普遍抑郁症的影响和焦虑症的诊断标准,并在这些问卷的构建中使用(Zung,1965,1974; Warr&Parry,1982; Warr等人 1985)。 然而,由于三个项目的措辞已更改(例如),W-BQ量表与Zung或Warr及其同事开发的量表并不相同(例如 “我的思想与以前一样清晰”,被改为“我可以清楚地认为”)。 此外,由于未描述的原因,响应选项从李克特量表中进行了更改,包括“ 1”(少数时间),“ 2”(某些时间),“ 3”(大部分时间)和“大部分时间”(大部分时间)为从“ 3”(始终)到“ 3”到“ 0”(完全不是)。 在后一个刻度中,响应选项“ 2”和“ 1”没有值标签。 1995)。1997)。在W-BQ的开发中,与抑郁或困扰的物理指标有关的项目(例如不包括性欲或体重减轻),因为这些症状也可能是糖尿病并发症或表明高血糖的迹象。Bradley(1994)描述,可以构建一个一般福祉量表(22个项目)和四个子量表:抑郁症(六个项目),焦虑症(六个项目),能量(四个项目)和积极的幸福感(六个项目)。W-BQ的抑郁症和焦虑量表源于Zung的自我评价抑郁量表(SDS)和自我评级焦虑量表(SAS)。Zung使用了普遍抑郁症的影响和焦虑症的诊断标准,并在这些问卷的构建中使用(Zung,1965,1974; Warr&Parry,1982; Warr等人1985)。 然而,由于三个项目的措辞已更改(例如),W-BQ量表与Zung或Warr及其同事开发的量表并不相同(例如 “我的思想与以前一样清晰”,被改为“我可以清楚地认为”)。 此外,由于未描述的原因,响应选项从李克特量表中进行了更改,包括“ 1”(少数时间),“ 2”(某些时间),“ 3”(大部分时间)和“大部分时间”(大部分时间)为从“ 3”(始终)到“ 3”到“ 0”(完全不是)。 在后一个刻度中,响应选项“ 2”和“ 1”没有值标签。 1995)。1985)。然而,由于三个项目的措辞已更改(例如“我的思想与以前一样清晰”,被改为“我可以清楚地认为”)。此外,由于未描述的原因,响应选项从李克特量表中进行了更改,包括“ 1”(少数时间),“ 2”(某些时间),“ 3”(大部分时间)和“大部分时间”(大部分时间)为从“ 3”(始终)到“ 3”到“ 0”(完全不是)。在后一个刻度中,响应选项“ 2”和“ 1”没有值标签。1995)。能量的项目以及正面的规模没有明确的理论背景;这些项目是在与糖尿病学家和心理学家讨论过的(Bradley,1994)之后开发的。可以得出结论,布拉德利的四因素结构得到了确认,但能量量表(Wredling等人日本464例糖尿病患者样本中的探索性因素分析产生了12个项目的三因素溶液(Bradley,1996),测量负幸福感(四个项目),能量(四个项目)和正福利(四个项目)。W-BQ也被认为是一个可以简化为10个项目量表的单位量表(Bech等人1996)。 得出的结论是,这个人(十)1996)。得出的结论是,这个人(十)
日期:2019年1月15日:Nagoya City University的药学学院的神经药理学特殊研讨会:Uchitani Masafumi隶属关系:演员/电影导演标题:我无法理解,除非我绕行 - 除非我进行了一场挑战 - 除非我进行了一场斗争 - 与药物成瘾的战斗 - 护理领域:Neurophivef Field:Neuropharmanology of Neuropharmanology of Neuropharmology of Neuropharmology jim tocile jim KIM KIM KIM KIM KIM KIM KIM KIM KIM KIM KIM KIM KIM KIM IREDERIENIRE:2019年1月:2019年Kazutetsu日期:2019年1月19日讲座:第50 Aichi县糖尿病治疗研究小组讲师:Koyama Sachiko隶属关系:Nagoya第一红十字会医院药理学系职位:如何处理糖尿病治疗?与接受癌症治疗的患者相互作用:Ishikawa Hiroshi隶属关系:Shizuoka省Shizuoka癌症中心标题:癌症化学治疗期间的糖尿病患者的药物干预:OHASHI KEN KEN KEN KEN AFRITIANIT Garden City Premium Nagoya Lucent Tower职业:Kikuchi Chigusa等。 1月25日,2019年1月25日:日本药品学会Tokai分会的特别讲座:副教授Hirota Junji隶属关系:东京技术研究所:静脉曲张神经元护理领域的命运机制:Pathobio other Field:Pathobiocrist内戈亚市大学医学中心医院医院标题:癫痫的药物治疗:Makino Toshiaki日期:2019年1月27日至28日讲座:第三名纳戈亚城市大学 - 里卡妇女大学联合研讨会地点:Nagoya City University,Nagoya City University,Sato Masafumi
儿童中枢神经系统肿瘤的护理计划组(VCTB)VCTB举行了三次会议:2024-01-19(斯德哥尔摩),登机在哥德堡2024-04-24和2024-10-11(斯德哥尔摩)。所有人都是混合会议,以实现最大的参与,但也可以在现场进行联网。未来的重要点会议参与国际治疗方案并开放新的GCP调节药物研究。-corfort在INCA平台下开发了VCTB登记册,尤其是WHO对中枢神经系统肿瘤(2021)和肿瘤遗传变量的新分类的实施。- 连续的GMS项目,用于CNS肿瘤的诊断和治疗。在GMS项目中使用NGS引起了极大的兴趣。生物信息学系统和国家多学科会议将越来越多。- 继续在其他国家研究项目上进行诊断,治疗,跟随和抵消晚期副作用等的合作。- 与康复小组(SAREB)继续合作,与几个工作组一起,新的神经心理变量登记册和认知能力跟随-up。治疗方案和研究SIOP PNET 5 MB的低和标准髓母细胞瘤(MB)(> 4年)自2015年以来一直在进行。招聘于2022年结束。关注-up正在进行中。结果将用于建立即将到来的标准风险协议SIOP MB6。已经包括在瑞典的19例患者。(Pi Magnus Sabel,哥德堡)。到目前为止,包括三名瑞典患者。(Pi Magnus Sabel,哥德堡)。SIOP HRMB 对于高风险的髓母细胞瘤,在哥德堡,斯德哥尔摩,隆德,乌普萨拉以及很快也在林克平和梅尔开业。 (PI Magnus Sabel,哥德堡)针对髓母细胞瘤(<4年)(低风险和高风险)的年幼儿童的方案正在进行中。 最接近开放的地方,希望在2025年是YCMB-LR。 同时,使用该指南。 MEMMAT研究现已开始对AT/RT和RESPONDYMOM的复发开放,但是纳入新的髓母细胞瘤(MB)病例已完成,结果已发布。 也建议记忆用于MB累犯。 到目前为止包括一个瑞典案例,其中包括累进性。 新的修正案(4.0)正在进行中,用于髓母细胞的新手臂。 预计将开放2025。 (Pi Magnus Sabel,哥德堡)。 使用 SIOP Effendymoma II(标准组),但尚未在瑞典进行随机分组。 在与研究领导的讨论后,由于该研究很快完成,因此预计不会在瑞典开放(PiHelenaMörse,Lund)。 对于低级别神经胶质瘤(LGG),现在打开了一种新协议(Loggic/ Firefly2)。 这项研究是由制药公司(第一天的生物制药)赞助的,并且是与葡萄蛋白 + carboplatin(当前标准)相比,在低级Glioma与Bibopsyms相比 纳入需要肿瘤活检。 我们只允许在3个瑞典中心(斯德哥尔摩,哥德堡,隆德)开放研究。 (Pi Stefan Holm,Thomas Bexelius,斯德哥尔摩)。对于高风险的髓母细胞瘤,在哥德堡,斯德哥尔摩,隆德,乌普萨拉以及很快也在林克平和梅尔开业。(PI Magnus Sabel,哥德堡)针对髓母细胞瘤(<4年)(低风险和高风险)的年幼儿童的方案正在进行中。最接近开放的地方,希望在2025年是YCMB-LR。同时,使用该指南。MEMMAT研究现已开始对AT/RT和RESPONDYMOM的复发开放,但是纳入新的髓母细胞瘤(MB)病例已完成,结果已发布。也建议记忆用于MB累犯。到目前为止包括一个瑞典案例,其中包括累进性。新的修正案(4.0)正在进行中,用于髓母细胞的新手臂。预计将开放2025。(Pi Magnus Sabel,哥德堡)。SIOP Effendymoma II(标准组),但尚未在瑞典进行随机分组。在与研究领导的讨论后,由于该研究很快完成,因此预计不会在瑞典开放(PiHelenaMörse,Lund)。对于低级别神经胶质瘤(LGG),现在打开了一种新协议(Loggic/ Firefly2)。这项研究是由制药公司(第一天的生物制药)赞助的,并且是与葡萄蛋白 + carboplatin(当前标准)相比,在低级Glioma与Bibopsyms相比肿瘤活检。我们只允许在3个瑞典中心(斯德哥尔摩,哥德堡,隆德)开放研究。(Pi Stefan Holm,Thomas Bexelius,斯德哥尔摩)。
作者地址:Thomas Kosch,柏林大学,德国柏林,thomas.kosch@hu-berlin.de; Jakob Karolus,德国人工智能研究中心,德国凯泽斯劳滕,jakob.karolus@dfki.de;约翰内斯·扎格曼 (Johannes Zagermann),康斯坦茨大学,德国康斯坦茨,johannes.zagermann@ uni-konstanz.de; Harald Reiterer,康斯坦茨大学,德国康斯坦茨,harald.reiterer@uni-konstanz.de; Albrecht Schmidt,慕尼黑大学,德国慕尼黑,albrecht.schmidt@ifi.lmu.de; Paweł W. Woźniak,瑞典哥德堡查尔姆斯理工大学,pawel.wozniak@chalmers.se。
通过 DNA 修复调节和 pegRNA 工程改进基于核酸酶的引物编辑 Panagiotis Antoniou* 1 、Louis Dacquay* 1,2 、Niklas Selfjord 1 、Katja Madeyski-Bengtson 3 、Anna-Lena Loyd 3 、Euan Gordon 4 、George Thom 5 、Pei-Pei Hsieh 1 、Sandra Wimberger 1 、Saša Šviković 1 、Mike Firth 6 、Nina Akrap 1 、Marcello Maresca 1# 和 Martin Peterka 1# 1 基因组工程,Discovery Sciences,研发部,阿斯利康,瑞典哥德堡 2 Promega Corporation,美国威斯康星州麦迪逊 3 转化基因组学,Discovery Sciences,研发部,阿斯利康,瑞典哥德堡 4 发现生物学,Discovery Sciences,研发部,阿斯利康,瑞典哥德堡 5 英国剑桥阿斯利康公司发现科学研发部体内表达生物制剂 6 英国剑桥阿斯利康公司发现科学研发部数据科学与定量生物学 * 这些作者的贡献相同 # 通信地址:marcello.maresca@astrazeneca.com martin.peterka@astrazeneca.com