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World File Search System哺乳期
增强牲畜生产技术
Jiang，B.，Tang，W.，Cui，L.，Deng，X。 （2023）。 精确的牲畜耕作研究：全球科学计量评论。 动物13：2096。 Rodrigues，A。R.，Maia，M。R.，Miranda，C.，Cabrita，A。R.，Fonseca，A。J.，Pereira，J.L.，Trindade，H。（2022）。 含牛排泄物的氨和温室排放受喂养系统，哺乳期和抽样时间的影响。 环境管理杂志320：115882。 Brlek，P.，Bulić，L.，Bračić，M.，Projić，P.，škaro，V.，Shah，N.，Primorac，D。（2024）。 在临床实践中实施整个基因组测序（WGS）：优势，挑战和未来的观点。 细胞13：504。 Laible，G。（2009）。 通过基因工程的进步和未来的前景来增强牲畜。 比较免疫学，微生物学和传染病，32：123-137 Van Eenennaam，A.L.，De Figueiredo Silva，F.，Trott，J.F.，Zilberman，D。（2021）。 牲畜的基因工程：监管延迟的机会成本。 动物生物科学的年度评论9：453-478。 Hampton，J。O.，Jones，B.，McGreevy，P。D.（2020）。 社会许可证和动物福利：过去十年来澳大利亚的发展。 动物10：2237。Jiang，B.，Tang，W.，Cui，L.，Deng，X。（2023）。精确的牲畜耕作研究：全球科学计量评论。动物13：2096。Rodrigues，A。R.，Maia，M。R.，Miranda，C.，Cabrita，A。R.，Fonseca，A。J.，Pereira，J.L.，Trindade，H。（2022）。含牛排泄物的氨和温室排放受喂养系统，哺乳期和抽样时间的影响。环境管理杂志320：115882。Brlek，P.，Bulić，L.，Bračić，M.，Projić，P.，škaro，V.，Shah，N.，Primorac，D。（2024）。在临床实践中实施整个基因组测序（WGS）：优势，挑战和未来的观点。细胞13：504。 Laible，G。（2009）。 通过基因工程的进步和未来的前景来增强牲畜。 比较免疫学，微生物学和传染病，32：123-137 Van Eenennaam，A.L.，De Figueiredo Silva，F.，Trott，J.F.，Zilberman，D。（2021）。 牲畜的基因工程：监管延迟的机会成本。 动物生物科学的年度评论9：453-478。 Hampton，J。O.，Jones，B.，McGreevy，P。D.（2020）。 社会许可证和动物福利：过去十年来澳大利亚的发展。 动物10：2237。细胞13：504。Laible，G。（2009）。通过基因工程的进步和未来的前景来增强牲畜。比较免疫学，微生物学和传染病，32：123-137 Van Eenennaam，A.L.，De Figueiredo Silva，F.，Trott，J.F.，Zilberman，D。（2021）。牲畜的基因工程：监管延迟的机会成本。动物生物科学的年度评论9：453-478。Hampton，J。O.，Jones，B.，McGreevy，P。D.（2020）。 社会许可证和动物福利：过去十年来澳大利亚的发展。 动物10：2237。Hampton，J。O.，Jones，B.，McGreevy，P。D.（2020）。社会许可证和动物福利：过去十年来澳大利亚的发展。动物10：2237。
AAV8-hUGT1A1 与雷帕霉素联合治疗新生儿感染的疗效...
一项使用腺相关病毒血清型 8 (AAV8)-人尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 1A1 (h UGT1A1) 治疗遗传性严重未结合高胆红素血症 (Crigler-Najjar 综合征) 的临床试验正在进行中，但临床前数据表明，由于在生长中的肝脏中肝细胞增殖时转基因表达丧失，该疗法在儿童中的长期疗效不佳。本研究旨在确定在相关动物模型中在什么年龄可以获得长期疗效，以及免疫调节是否允许使用相同的 AAV 载体进行重复治疗。新生、哺乳期和幼年 Ugt1a1 缺乏大鼠接受了临床相关剂量的 AAV8-h UGT1A1 ，并监测血清胆红素水平和血清中的抗 AAV8 中和抗体 (NAbs)。使用雷帕霉素方案研究了预防对载体的免疫反应的可能性，该方案从载体给药前 2 天开始，到给药后 21 天结束，每天进行腹膜内 (ip) 注射。在出生后第 1 天 (P1) 或 P14 接受治疗的大鼠中，12 周后校正 (部分) 消失，而在 P28 注射的大鼠中校正保持稳定。将初始载体给药与免疫抑制方案相结合可防止雌性大鼠诱导 NAbs，从而至少可以部分有效地进行再次给药。再次注射后无法防止 NAbs 的诱导，这表明该策略对于先前存在的抗 AAV NAbs 水平较低的患者无效。
妊娠期肥胖与母亲高蛋白和正常蛋白饮食对肥胖 Wistar 大鼠雄性后代食物摄入量、体重、成分和葡萄糖代谢的相互作用
在美国，超过三分之二的育龄妇女 (20-39 岁) 超重或肥胖，20-49 岁女性的蛋白质摄入量是推荐量的 1.6 倍 (75.4 克/天 vs. 46 克/天)，可以被视为相对高蛋白饮食 (HPD)。妊娠期肥胖和妊娠期间的 HPD 都会对后代健康产生不利影响。本研究调查了妊娠和哺乳期喂养的 HPD 对 Wistar 大鼠肥胖母亲及其后代的影响。母鼠随机分配到正常蛋白质饮食 (NPD) 或 HPD (n = 12/组)。每个母鼠组的幼崽断奶后分别喂食 NPD 或 HPD 17 周 (n = 12/组)。未观察到母鼠饮食或断奶饮食对食物摄入量、体重或体脂/体重比的影响。然而，与 HPD 母本相比，NPD 母本的曲线下面积更大（p < 0.03）。断奶时，NPD 母本所生子代的空腹血糖（p < 0.03）和胰岛素/葡萄糖比（p = 0.05）高于 HPD 母本所生子代。NPD 母本所生子代（p < 0.04）和第 17 周断奶为 NPD 的子代（p < 0.05）的稳态模型胰岛素抵抗评估 (HOMA-IR) 指数更高。这些研究结果强调了高蛋白孕期和断奶期饮食对肥胖母亲妊娠结果的作用，特别是在血糖稳态方面，尽管妊娠期肥胖可能会掩盖其他参数。需要进一步研究以充分了解对母子健康的影响及其潜在机制。
铅中毒的程序化框架，纯地球
简介纯地球是一个致力于保护人和环境免受有毒污染物危害的国际环境卫生组织。纯粹的地球通过与公共，私人和民间社会组织合作实施可持续的，具有成本效益的干预措施来促进其目标，从而实现可衡量的影响。根据我们2020 - 2030年的战略计划，Pure Earth当前的组织优先事项是减少低收入和中收入国家（LMIC）的铅和汞中毒，尤其是在儿童以及怀孕和哺乳期妇女中。的确，纯粹的地球及其合作伙伴负责大量的科学文献，数据，倡导和干预案例研究，围绕LMIC中的潜在客户暴露。Pure Earth已在1,600多个由铅污染的地点进行了现场评估，并在50多个社区进行了减少暴露计划。2017年，纯地球领导了柳叶刀污染与健康委员会的起草，1和2020年7月，纯地球和联合国儿童基金会出版了“有毒真理”，2一份报告着针对铅暴露的来源，对儿童健康的影响和缓解策略的影响。目前，Pure Earth拥有多年的多年赠款，支持Clarios Foundation，Givewell，Takeda Pharmaceutical Company Limited（“ Takeda”）等人的铅曝光计划。本文档的目的是建立和描述纯地球的铅编程框架（“框架”）。通过这种结构，我们解释了我们的主要策略，并创建一种资源来帮助员工设计并实施与该策略一致的主要项目。该框架是通过一组元素提出的，包括：
基因组方法，用于改善小麦的谷物锌和铁含量
全世界有超过30亿人患有贫血相关的铁缺乏症，并且人数相等的人患有锌的缺乏症。这些条件在撒哈拉以南非洲和南亚地区更为普遍。在发展中国家，发现五十岁以下的儿童患增长和怀孕或哺乳期妇女的儿童受锌和铁的高度高风险。生物体质定义为开发种类的种类，其谷物含有较高水平的微量营养素，例如铁和锌，是最有前途的，成本效益和可持续的方法之一，可以改善资源贫乏家庭的健康状况，尤其是在家庭中融合了某些部分生长的家庭中的农村地区。通过小麦中的常规育种（尤其是谷物锌和铁）进行的生物体现，从野生和相关物种转移了重要的基因和定量性状基因座（QTL），从而做出了显着的贡献。尽管如此，小麦晶粒中铁和锌水平的定量，遗传复杂的性质限制了传统繁殖的发展，因此很难获得产量和晶粒矿物质浓度的遗传增益。小麦生物增强物可以通过增强矿物质吸收，矿物质的来源到链接易位以及它们沉积到谷物中以及矿物质的生物利用度来实现。在小麦中检测到了许多对这些特征的QTL，具有重大和较小的效果；将最有效的繁殖线引入将增加谷物锌和铁浓度。实现此目标的新方法包括标记辅助选择和基因组选择。需要合并更快的育种方法，以同时增加小麦育种线中的谷物矿物质含量和产量。
牛奶替代品中的精油补充：短期和长期对饲料效率的影响，粪便菌群和乳制品犊牛的血浆代谢组
早期补充牛奶替代品（MR）中的牛至精油（EO）可能会改善生长，免疫反应，微生物群和乳制品犊牛的代谢组，并在奶牛场和成年期间。将16个女奶牛犊（3天）分为两组（n = 8/组）：对照组（无EO）和EO组（在45天内，MR为0.23 mL的EO）。断奶后，小牛被放在饲养场中并随意喂食。称重动物，并在第3天（T0），45（T1）和370（T2）收集血液和粪便样品，以测量生化谱并表征外周血单核细胞（PBMCS;CD4Þ，CD8，CD8Þ，CD14Þ，CD14þ，CD21-，CD21-和WC1-和WC1 and），并及时。EO组在哺乳期（补充EO）期间仅具有更大的平均每日体重增加（P = 0.030）。EO组显示出较高的平均CD14Þ种群（单核细胞）值，浓度较低的Ruminococcaceae UCG-014，粪便核酸杆菌，Blautia和Alloprevotella以及Allistipes和Akkermansia的丰度增加。在血浆中的某些代谢产物的修饰，例如丁酸，3-吲哚丙酸和琥珀酸，尤其是在T1时，与肠道菌群的变化一致。数据表明，早期的EO补充剂仅在哺乳期间提高饲料效率，而微生物群和等离子体代谢组的显着变化。但是，从肠道健康的角度来看，并非所有这些变化都可以认为是可取的。需要进行其他研究以证明EOS是改善小腿生长性能和健康的抗生素的可行自然替代品。
青春期的环境富集减轻了成年大鼠的连续和间歇性围产期酒精暴露而导致的认知缺陷和酒精脆弱性
围产期酒精暴露会影响个体神经发育，导致身体和功能性的长期异常，治疗方案有限。这项研究调查了后代认知功能和酒精脆弱性行为读数的连续和间歇性饮酒对后代的长期后果。还评估了青春期环境富集（EE）的影响。雌性大鼠进行连续饮酒（CAD） - 或间歇性酒精饮用范式（IAD），沿预孕，妊娠和哺乳期，等于人类的整个妊娠期。男性后代在标准条件或EE中饲养，直到成年，然后在新型的对象识别测试中评估宣言记忆；莫里斯水迷宫（MWM）中的空间学习，知名度和参考记忆；饮酒和通过两瓶选择范式复发。我们的数据表明，围产期CAD降低了对控件的运动活动，探索性行为和声明性记忆，而围产期IAD则显示出声明性记忆和空间学习和记忆的受损。此外，围产期酒精暴露的后代与对照相比，均显示出对酒精造成行为的脆弱性，尽管围产期IAD大鼠均显示出相对于围产期-CAD后代的饮酒和复发行为。ee在围产期CAD中改善了声明性记忆，同时减轻了围产期幼虫后代的空间学习和参考记忆障碍。此外，EE在对照和围产期酒精暴露的大鼠中降低了对酒精的脆弱性。产妇饮酒会产生与饮酒模式相关的
人脑器官行为守则
将放牧系统用于牛奶生产是全球广泛使用的，因为它是一种较低的成本喂养系统。但是，在热带条件下，牧场的能量含量成为提高动物表现和效率的限制，同时降低环境影响。我们研究的目的是评估提供不同饮食源来哺乳奶牛放牧的热带牧场对牛奶中人类食用（HE）营养的恢复和环境影响的影响。同时进行了两个实验。在实验1中，在随机块设计中使用了40头哺乳期奶牛。在实验2中，在4×4拉丁正方形的设计中使用了四个晚期乳头乳头奶牛。所有母牛都可以免费获得牧场，并且可以单独应用作为浓缩物补充剂。治疗方法是含玉米谷物加工方法作为细小的（FGC）或与补充棕榈脂肪酸的Ca盐相关的蒸汽（sfc），既不补充（CON）或补充（CSPO）。我们观察到，用SFC喂养母牛显着降低了43％的尿液排泄，而与FGC相比，牛奶氮的效率提高了17％。此外，我们还观察到，与接受Con饮食的母牛相比，喂养补充脂肪提高了17％的乳脂效率。每单位牛奶（-31％），每单位牛奶能量输出（-29％）的甲烷降低（CH 4）和每单位牛奶蛋白输出（-31％）的趋势，与CON相比，观察到CSPO。此外，与FGC饮食相比，SFC饮食增加了他对必不可少的氨基酸的回收率增加了7-9％，而与CON相比，补充补充脂肪改善了补充脂肪的恢复。总的来说，这项研究增加了我们对在热带放牧条件下乳制牛饮食中如何操纵能源的理解，这会使营养恢复并减少养分排泄。
兽医生理学
vpy 501气候生理学T 1 I VPY 502气候生理学P 1 I VPY 507呼吸和排泄物的生理学T 1 II VPY 511消化的生理学T 1 I VPY 512生理学的生理学PRYENOLIGY P 1 I VPY DIPEND P 1 I VPY 517 CLICE＆MUSCLULAN＆MUSCLULAN＆MUSCLULAL和MUSCLULAL和MUSCLULAL和MUSCLULAL和MUSCLULAL PLYOLOGION T 1 II VPY 52 II II II II I IN ENDORBIN CALID ENDORGIN 52 BASIC ERDORBIN ODER OEND 2 I I II I INCRINOL VPY 527乳腺和哺乳化的生理学T 1 II VPY 528乳腺和哺乳期生理学P 1 II II VPY 531男性繁殖的生理学T 1 I VPY 541神经生理学和行为生理学和行为生理学T 1 I VPY 547血液和心脏病性PROLDIAL PRODICAILOGY T 1 II VPY 548 ii VPY 548 551 Research Methodology T 1 II VPY 555 Special Problem 1 I,II VPY 600 Seminar 1 I,II VPY 601 Environmental Physiology T 1 II VPY 602 Environmental Physiology P 1 II VPY 611 Advanced Physiology of Digestion T 1 I VPY 612 Advanced Physiology of Digestion P 1 I VPY 615 Bio- Energetics and Energy Metabolism T 1 I VPY 616 Bio- Energetics and能量代谢P 1 I VPY 621高级内分泌学T 1 II VPY 622先进的内分泌学P 1 II II II VPY 624激素分析P 1 II II VPY 631男性生殖的高级生理
L-丙氨酸功能的低温烧结...
怀孕期间的孕产妇营养差会损害胎儿的发育。此外，植入前期很容易受到疾病不良编程的影响。在这里，我们研究了小鼠母体高脂饮食在植入前或整个怀孕期间健康的非肥胖大坝中的影响，以及哺乳对代谢相关参数的影响以及成人后代中与代谢相关的参数和海马神经发生。雌性小鼠在整个妊娠和哺乳期（高脂饮食组）或高脂饮食（高脂饮食组）或高脂饮食中，或仅在植入前（胚胎高脂饮食组，高脂饮食，高脂肪饮食），直到e3.5，此后正常脂肪饮食）。产妇高脂饮食会导致后代的变化，包括收缩压升高，昼夜活动，呼吸商和高脂饮食女性的能量消耗，增加的收缩压和呼吸商，但在高脂饮食男性中降低了EN ERGY支出。高脂饮食雄性具有较高的新生神经元密度，并且在齿状回的齿状神经元中的密度较低，这表明暴露于母体高脂饮食可能调节成人神经发生。母体高脂饮食还增加了高脂饮食雄性和女性海马中星形胶质细胞和小胶质细胞的密度。通常，观察到分级反应（也不是脂肪饮食<胚胎高脂<高脂饮食），只有3天的高脂饮食暴露改变了后代能量ME Tabolism和海马细胞密度。因此，在神经分化开始并独立于产妇肥胖之前，早期的母亲暴露于脂肪饮食，足以使后代能量代谢和脑生理学以及终生后果的后代。