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World File Search System唾液腺
治疗的当前前景和未来方向...
摘要：唾液腺腺样囊性癌 (ACC) 是第二大最常见的唾液腺癌，其特点是预后不良和病理不明。ACC 发病率很低，占所有唾液腺肿瘤的 10-15%，主要影响 50 至 60 岁之间的患者。年发病率估计为每 100,000 人约 4.5 例。由于其罕见性以及在以前的研究中使用了受污染的细胞系，ACC 的确切病因仍不清楚。目前的治疗方式通常包括手术，有或没有术后放疗，但由于局部复发和延迟远处转移的可能性，通常效果不令人满意，这可能在治疗后 3-5 年显现，并构成现有治疗方法的主要失败。惰性生长模式以及神经周围和血管周围侵袭可能是转移延迟发生的原因。目前尚无有效的全身治疗方法。因此，ACC 的治疗是
间质基质/干细胞疗法改善...
抽象背景间充质基质/干细胞（MSC）已被提议用于放射诱导的唾液腺损伤后唾液腺（SG）恢复。这项研究旨在确定MSC治疗在临床前研究中射线诱导的SG损伤和功能障碍的安全性和有效性。方法在2022年1月10日之前发表的放射诱导的唾液腺损伤后，系统地搜索了评估MSC治疗的临床前介入研究，以评估MSC治疗的效率和安全性。主要终点是在荟萃分析中评估的唾液流速（SFR）。研究方案已在Prospero（www.crd.ac.uk/prospero）上发布并注册，注册号CRD42021227336。结果总共包括16个临床前研究，以进行定性分析（858种实验动物）和13个荟萃分析（404种实验动物）。MSC源自骨髓（四个研究），脂肪组织（10项研究）和唾液腺组织（两项研究），并静脉内施用（三项研究），内部（11项研究）或皮下可施用（一项研究）（一项研究）。没有报道严重的不良事件。，对SFR的总体影响显着增加，标准平均差异（SMD）为6.99（95％CI：2.55–11.42）。研究报告了腺泡组织，血管区域和旁分泌因子的改善。结论总结，这项系统的综述和荟萃分析显示，在放疗后在临床前研究中，放疗后，MSC治疗对恢复SG的功能和再生SG组织具有显着影响，而没有严重的不良事件。MSC治疗在射线诱导的静态症的治疗中具有巨大的治疗潜力，但需要在人类中进行全面，随机的，随机的，临床试验，以确定其在临床环境中的疗效。
AXL 作为腺样囊性癌的治疗靶点：AXL 靶向抗体-药物偶联物 (ADCT-601) 的临床前评估
1. Thyparambil SP、Kim YJ、Chambers A 等人 (2018)。全面的蛋白质组学和基因组学分析以确定腺样囊性癌的治疗靶点。J Clin Oncol。36(15_suppl):6053 2. Ferrarotto R、Mitani Y、McGrail DJ 等人 (2021)。唾液腺腺样囊性癌的蛋白质组学分析定义了分子亚型并确定了治疗靶点。Clin Cancer Res 27(3):852-864 3. Humtsoe, JO。Humtsoe JO、Kim HS 等人 (2021)。新发现的 FGFR1 剪接变体成员与唾液腺腺样囊性癌中的 AXL/AKT 轴发生串扰。Cancer Res。 15;81(4):1001-1013 4. Zammarchi F、Havenith KE 等人 (2022)。ADCT-601 是一种新型吡咯并苯二氮卓二聚体抗体-药物偶联物，靶向表达 AXL 的癌症，临床前开发。Mol Cancer Ther. 1 月 27 日：doi:
印鼠客蚤唾液腺中的 FS48 通过阻断电压门控 K + 通道对 NCI-H460 细胞产生体外抗癌作用
电压门控钾通道在多种癌细胞（包括肺癌细胞）的细胞过程中发挥作用。我们前期鉴定并报道了一种来自印鼠客蚤唾液蛋白FS48，在HEK 293T细胞中检测时，其对K v 1.1-1.3通道表现出抑制活性。但FS48是否对表达K v 通道的癌细胞有抑制作用尚不清楚。本研究旨在通过膜片钳、MTT、划痕愈合、transwell、明胶酶谱、qRT-PCR和WB检测方法揭示FS48对K v 通道和NCI-H460人肺癌细胞的影响。结果表明，FS48虽然不能抑制NCI-H460细胞的增殖，但能以剂量依赖性方式有效抑制K v 电流、迁移和侵袭。此外，发现K v 1.1和K v 1.3 mRNA和蛋白质的表达显著降低。最后，FS48降低了MMP-9的mRNA水平，同时增加了TIMP-1的mRNA水平。本研究首次揭示了吸血节肢动物唾液衍生蛋白可以通过K v 通道抑制肿瘤细胞的生理活动。此外，FS48可以作为针对表达K v 通道的肿瘤细胞的靶向化合物。
Bio-1221：用于诊断医学成像的解剖学和生理学
a。标记腹部的四个象限和九个区域，包括每个象限。b。描述坚硬和柔软的口感。c。描述舌头的结构和功能。d。确定唾液腺的结构，功能和位置。e。描述消化系统主要器官的组成和特征。
DHA医疗保健专业许可评估指南基于计算机的测试（CBT）
参考文献1。Kumar，V.，Abbas，A.，Aster，J.，Turner，J.，Perkins，J。和Robbins，S。Robbins＆Cotran疾病的病理基础。 （最新版）。 2。 Rosai，J.，Ackerman，L。，＆Rosai，J。 （2011）。 Rosai和Ackerman的手术病理学。 爱丁堡：莫斯比。 （第1和2卷），（最新版）。 3。 Mills，S.，Greenson，J.，Hornick，J.，Longacre，T。和Reuter，V。Sternberg的诊断手术病理学。 （第1卷和第2卷），（最新版）。 4。www.cap.org *头部和颈部和CNS：包括口腔，喉，鼻腔，鼻腔鼻窦，颌骨，眼睛，唾液腺和耳朵。 ** git：包括肝脏，胆囊和胰腺。Kumar，V.，Abbas，A.，Aster，J.，Turner，J.，Perkins，J。和Robbins，S。Robbins＆Cotran疾病的病理基础。（最新版）。2。Rosai，J.，Ackerman，L。，＆Rosai，J。（2011）。Rosai和Ackerman的手术病理学。 爱丁堡：莫斯比。 （第1和2卷），（最新版）。 3。 Mills，S.，Greenson，J.，Hornick，J.，Longacre，T。和Reuter，V。Sternberg的诊断手术病理学。 （第1卷和第2卷），（最新版）。 4。www.cap.org *头部和颈部和CNS：包括口腔，喉，鼻腔，鼻腔鼻窦，颌骨，眼睛，唾液腺和耳朵。 ** git：包括肝脏，胆囊和胰腺。Rosai和Ackerman的手术病理学。爱丁堡：莫斯比。（第1和2卷），（最新版）。3。Mills，S.，Greenson，J.，Hornick，J.，Longacre，T。和Reuter，V。Sternberg的诊断手术病理学。（第1卷和第2卷），（最新版）。4。www.cap.org *头部和颈部和CNS：包括口腔，喉，鼻腔，鼻腔鼻窦，颌骨，眼睛，唾液腺和耳朵。** git：包括肝脏，胆囊和胰腺。
前列腺特异性膜抗原作为前列腺癌中的治疗靶标的历史：前列腺癌基金会的基础作用
使用7E11-C5，沃伦·赫斯顿（Warren Heston）与威廉·费尔（William Fair）在纪念斯隆·凯特林（Sloan Kettering）癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cencer Center）在1993年克隆了PSMA基因（2,3）。PSMA，也称为叶酸水解酶1（FOLH1）和谷氨酸羧肽酶II（GCP-II），是750-氨基酸，100KD，II型II型跨膜蛋白，具有短N- N-末端内末端内末端内末端结构蛋白和大型C-细胞端子末端区域和大型C- t端端域外细胞外域（2）。psma主要在前列腺和近端肾小管的子集中表达，在小肠，唾液腺，唾液腺和一些神经胶质细胞中的表达较低（1-5）。在1993年，赫斯顿得出结论，“作为前列腺上皮细胞独有的整体膜蛋白，抗原或可能是特定的PSM [A]配体可以作为转移性沉积物的出色位点，以靶向转移性沉积物，”将PSMA作为Theranostic靶标的阶段（2）。
麻疹、腮腺炎和风疹 (MMR) 疫苗
腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的传染性病毒感染。虽然有些腮腺炎患者没有症状或只有非常轻微的症状，但腮腺炎最常见的症状是唾液腺肿胀（位于耳朵下方）。在严重的情况下，腮腺炎可导致脑膜炎（大脑和脊髓内膜发炎）和脑炎（大脑发炎）。腮腺炎还会导致睾丸和卵巢发炎。在极少数情况下，这种炎症会导致不孕症（无法生育）。