摘要 成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 相关蛋白 9 (Cas9) 是一种精确的基因组操作工具,可在各种细胞和生物体中产生靶向基因突变。尽管 CRISPR/Cas9 可以有效地产生基因敲除,但同源定向修复介导的基因敲入 (KI) 效率仍然很低,尤其是对于大片段整合。在本研究中,我们建立了一种有效的方法,用于 CRISPR/Cas9 介导的大型转基因盒整合,该盒携带唾液腺表达的多种消化酶 (20 kbp) 在猪胎儿成纤维细胞 (PFF) 的 CEP112 基因座中。我们的结果表明,使用具有短臂和长臂的最佳同源供体在 CEP112 基因座中产生了最好的 CRISPR/Cas9 介导的 KI 效率,并且 CEP112 基因座的靶向效率高于 ROSA26 基因座。CEP112 KI 细胞系被用作核供体,进行体细胞核移植以创建转基因猪。我们发现 KI 猪 (705) 在唾液腺中成功表达三种微生物酶 (b-葡聚糖酶、木聚糖酶和植酸酶)。这一发现表明 CEP112 基因座通过组织特异性启动子支持外源基因表达。总之,我们利用我们的最佳同源臂系统成功地在猪体内靶向 CEP112 基因座,并建立了一种改良的猪唾液中表达外来消化酶的模型。
简介:腺样囊性癌 (AdCC) 是一种罕见肿瘤,约占所有唾液腺肿瘤的 10%。它发生在所有年龄组中,女性占多数,但迄今为止尚未发现任何风险因素。尽管 AdCC 表现为生长缓慢的肿瘤,但其特点是多次和晚期复发。因此,我们旨在更新晚期和复发病例的治疗方案知识。材料和方法:我们进行了系统的文献综述,以综合 AdCC 非手术治疗所需的实践知识。总共从 1208 篇可用出版物中选择了 99 篇进行分析。结果:AdCC 被描述为由上皮细胞和肌上皮细胞组成的基底样肿瘤。免疫组织化学可用于诊断(PS100、波形蛋白、CD117、CKit、肌肉肌动蛋白、p63)和预后(Ki67)。已识别的突变可能带来治疗机会(MYB-NFIB、Notch 1)。检查主要基于颈部和胸部 CT 扫描和 MRI,可以考虑使用 18-FDG 或 PSMA 进行 PET-CT。对于可切除病例,手术治疗仍然是金标准。术后调强放疗是标准治疗方法,但在特定情况下可以使用强子疗法。根据现有文献,无法推荐标准化疗方案。结论:目前尚无关于 AdCC 化疗使用的共识,无论是术后同时进行放疗还是转移阶段。此外,可用的靶向疗法尚未提供显着的肿瘤反应。关键词:腺样囊性癌、唾液腺、头颈部肿瘤、流行病学、治疗学
体内-jetpei®是一种线性聚乙基亚胺(PEI),它辅助有效的核酸(DNA,SHRNA,siRNA,miRNA,miRNA,miRNA,寡核苷酸,…)使用各种递送途径递送到多种组织中:在静脉内施用后,将高水平的核酸输送到肺中。静脉注射后,其他器官,例如唾液腺,心脏,脾脏和肝脏也是针对的。此外,体内-Jetpei®是用于局部基因和siRNA递送的有效载体,例如在皮肤上肿瘤内或局部应用。使用体内-jetpei®的出版物可以在polyplus-transfection数据库中找到,可在https://www.polyplus-sartorius.com/polyplus-comes/polyplus-resource/cell-cell-transfection-database
监测呼吸状况,呼吸功能评估每个诊所就诊(强迫生命能力,鼻腔吸气压力,峰值咳嗽流)使用手持式肺活量测定法(COVID19限制)。非侵入性正压通风(由MDT - 外展专家护士在家中发起)。sialorrhoea-吸力,阿米替林,口服或透皮hyoscine,舌下阿托品滴;难治性的唾液 - 肉毒杆菌毒素注射到腮腺和/或下颌腺体,唾液腺照射;支气管分泌物 - 加湿,雾化器,粘液溶剂(如果足够的咳嗽流) - 肠甲苯蛋白酶,N-乙酰基半胱氨酸,β受体受体拮抗剂和/或抗胆红素能支气管扩张剂;机械不利用exsufflator;治疗呼吸道感染;管理呼吸衰竭
在印度,口腔癌 (OC) 是最常见的恶性肿瘤,占所有癌症相关死亡人数的 50-70%,在亚洲国家发病率最高。尽管许多人不知道,但口腔癌是全球第六大致命恶性肿瘤。本文中的恶性肿瘤会影响口腔,特别是口腔粘膜 1 。在谈论与口腔癌相关的问题时,通常会引用“头颈癌”的研究,因为这种疾病与上消化道其他部位发生的鳞状细胞癌有许多相似之处,并且具有相似的危险因素。事实上,1973 年至 1987 年间,美国公共卫生服务登记处国家癌症研究所的 SEER(监测、流行病学和最终结果)项目报告的所有口咽恶性肿瘤中,95% 以上都是鳞状细胞癌,唾液腺、牙龈、鼻咽、鼻腔和鼻窦病变除外 2 。
近年来,细胞疗法在口腔疾病中起着重要的治疗作用。本文回顾了间充质干细胞,免疫细胞源和其他细胞在口腔疾病中的积极作用,并提供了支持细胞疗法在口腔疾病中作用的数据,包括骨骼和牙齿再生,口腔粘膜疾病,口腔软组织缺陷,口腔软组织,唾液腺功能障碍,唾液腺体功能障碍,恐惧症和或牙齿运动。本文将首先回顾口腔疾病的细胞优化策略的进度,包括将激素与干细胞结合使用,基因模型调节细胞,细胞的表观遗传调节,细胞调节,细胞表,细胞表/聚集物,细胞骨架材料和粘结胶质材料和纳米型细胞的细胞,以及3DDDDD。总而言之,我们将重点介绍对口腔疾病中这些不同细胞来源的治疗探索以及最新细胞优化策略的主动应用。
和世界各地的学者都非常关注该主题。如今,通过多项初步研究证实了营养素的免疫促进性capabili关系[2-4]。Swiftlets的巢穴,被称为中文的“ Yanwo”,是可食用的。自过去16个世纪以来,它被视为一种前滋味滋补品。可食用的鸟巢(EBN),被称为“东方的鱼子酱”,具有前价格和出色的营养价值[5]。雄性Swiftlets的舌下唾液腺产生用于在繁殖Sea Son期间建造EBN的唾液[6]。Apodidae家族中的Swiftlet属于Aerodramus和Colocalia属[7]。数千年来,中国人将这种独特的食物补品用作传统中药(TCM),以其改善健康的特性而闻名。EBN具有多种健康益处,包括增强皮肤肤色,加固免疫系统,
摘要:靶向疗法和免疫疗法具有重新结构的癌症治疗。尽管它们在许多癌症类型中增强了肿瘤反应并提高了存活率,但仍会发生毒性,并且这些毒性通常涉及口腔。广泛报道为“粘膜炎”或“口腔炎”,靶向疗法引起的口服毒性在临床和机械上与与常规化学疗法相关的疗法不同。这些口腔毒性主要表现为粘膜病变,唾液腺功能低下或口服神经病,可能导致显着的发病率并影响患者的生活质量,从而损害临床兴奋。我们得出的结论是,对相关毒性的频谱及其发病机理的了解代表了临床研究的重要领域,并可能导致对这些不良事件的表征,预防和管理更好。
缩写ACC,腺样囊性癌;芯片,染色质免疫沉淀; CHIP-SEQ,染色质免疫沉淀测序; dab,二氨基苯甲胺; dox,多西环素; EV,空矢量; FDR,错误发现率; GFP,绿色荧光蛋白;去,基因本体论; GSEA,基因集富集分析; HEGF,人类表皮生长因子; Mac,基于模型的芯片序列分析; MBS,MYB绑定站点; NES,归一化富集评分; NSG,正常的唾液腺; p adj,p值调整; PDX,患者衍生的异种移植物; penstrep,青霉素 - 链霉素; RLU,相对光单元; RMA,强大的多阵列平均值; RNA-seq,RNA测序; RT-QPCR,实时定量PCR; siRNA,小干扰RNA; TMA,组织微阵列; TSS,转录开始站点;谁,世界卫生组织; XPDX,Xenostart患者衍生的异种移植物。