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TsanKit：用于焊球枕头缺陷检测的人工智能
摘要 本文提出了一种针对焊球HIP（Head-In-Pillow）缺陷检测的AI（人工智能）解决方案。HIP缺陷会影响焊球的导电性，导致间歇性故障。由于HIP缺陷的位置和形状多变，传统的机器视觉算法无法完全解决该问题。近年来，卷积神经网络（CNN）在图像识别和分类方面表现优异，但由于数据不足，容易引起过拟合问题。因此，我们结合CNN和机器学习算法支持向量机（SVM）来设计我们的检测流程。参考几种最新模型的优点，我们提出了3D CNN模型，并采用焦点损失和三重态损失来解决由稀有缺陷数据引起的数据不平衡问题。与几种经典的CNN模型和深度学习检测软件SuaKIT相比，我们的检测方法具有最佳性能和快速的测试速度。
利用微球调节药物释放 - 影响因子
摘要 药物控制释放是当前药物输送系统的一个关键组成部分，旨在提高治疗效果，同时最大限度地减少负面影响。由于其可调特性和广泛的应用，微球已成为实现药物控制释放的适应性载体。这篇综述论文深入探讨了利用微球控制药物释放的配方技术、机制和问题。本文首先讨论了药物控制释放在医疗保健中的重要性以及微球在实现这一目标方面发挥的关键作用。然后，它研究了微球的众多配方选择，包括材料选择、生产工艺和药物包合技术。还彻底研究了微球特性（例如粒度、形状和药物负载）对释放动力学的影响。详细描述了影响药物从微球释放的过程，包括扩散控制、侵蚀控制和膨胀控制释放机制以及聚合物特性和药物-聚合物相互作用的相互作用。本文研究了产生靶向药物释放的复杂方法，包括外部刺激响应微球和内部刺激响应系统。研究了位点特异性靶向策略，包括通过增加渗透性和保留 (EPR) 效应进行被动靶向和通过配体功能化微球进行主动靶向。尽管基于微球的药物输送系统前景广阔，但它仍面临许多障碍。主要挑战是爆发释放、稳定性、扩大规模、免疫原性和监管问题。在基于微球的药物输送方面，讨论了增强表征技术、纳米技术集成、联合疗法、个性化医疗和新趋势方面的最新进展。关键词：微球、药物输送、控释、配方、机制、扩散控制释放、侵蚀控制释放、肿胀控制释放、靶向释放、外部刺激响应、内部刺激响应、纳米技术集成、联合疗法、个性化医疗、挑战、先进的表征技术、扩大规模、稳定性、免疫原性、监管考虑、未来前景、创新。国际药物输送技术杂志 (2024)； DOI：10.25258/ijddt.14.1.68 如何引用本文：Vishwakarma R、Tare H、Jain SK。《用微球调节药物释放：配方、机制和挑战》。《国际药物输送技术杂志》。2024；14(1)：487-495。支持来源：无。利益冲突：无
柱栅阵列 (CGA) 与球栅阵列 (BGA)
摘要 考虑进行板级跌落试验，目的是开发一个具有物理意义的分析预测模型，用于评估焊料材料中预期的冲击引起的动态应力。讨论了球栅阵列 (BGA) 和列栅阵列 (CGA) 设计。直观地感觉，虽然应用 CGA 技术缓解焊料材料的热应力可能非常有效（因为 CGA 与 BGA 相比具有更大的界面柔顺性），但当 PCB/封装经历动态负载时，情况可能会大不相同。这是因为 CGA 接头的质量大大超过 BGA 互连的质量，并且在 CGA 设计的情况下，相应的惯性力可能大得多。针对相当随意但又现实的输入数据进行的数值示例表明，CGA 设计的焊料材料中的动态应力甚至高于 BGA 互连中的应力。这尤其意味着，应彻底选择板级测试中具有物理意义的跌落高度，并且对于 BGA 和 CGA 设计，该高度应该有所不同。
高速球型网络摄像机系列用户手册 - Surveon
只有经过培训的操作员和维护人员才可以访问此设备，这些人员必须接受过指导并充分了解可能存在的危险情况以及访问非现场可维修设备（如电源）的后果。
脆弱的前沿：应对低地球轨道的太空垃圾问题和
发射成本的降低和卫星体积的减小、价格的降低使得各国和私营企业能够更轻松地将航天器发射到低地球轨道 (LEO)，这不仅催生了新太空经济，也加剧了太空垃圾问题。应对这些垃圾带来的问题充满了法律、技术和合作方面的挑战。首先，国际上尚未就“太空垃圾”达成一致定义，而根据 20 世纪 60 年代和 70 年代批准的联合国条约和原则，现行太空法并未明确提及此类垃圾。此外，欧洲航天局 (ESA) 和美国国家航空航天局 (NASA) 的模型显示，即使今天停止所有发射，由于凯斯勒综合征的出现，垃圾物体的数量仍将继续增加，即碎片碰撞产生的碎片比衰变的碎片速度更快。这表明，除了联合国和机构间空间碎片协调委员会（IADC）《空间碎片缓解指南》中概述的缓解措施外，主动清除碎片（ADR）任务对于清理空间碎片环境也已成为必要。然而，参与和执行 ADR 任务的成本过高，各国无法单方面采取行动。对国家间 ADR 合作的博弈论分析表明，与提供许多全球公共产品的情况一样，各国倾向于搭便车，而不会积极为清除任务做出贡献。因此，各国越来越依赖私营企业为碎片问题提供地球和天基解决方案。虽然应对空间碎片问题似乎十分严峻，但欧盟通过欧空局取得了积极进展，为根据地球轨道带的可持续性制定负责任的太空行为规范铺平了道路。加拿大和其他航天国家还有许多潜在的政策选择，可以进一步促进合作以及深思熟虑的发射和脱轨行为。事实上，加拿大有机会从欧盟在太空领域应对太空垃圾问题的行动中学习，并与欧盟建立联盟，确保负责任地管理这一脆弱的环境。
在多种核酸检测中荧光微球的最新进展
主要的抑郁症（MDD）是全球最经济和社会繁重的疾病之一（Friedrich，2017），涉及情绪，动机，引人入胜和认知的明显变化（Otte等人，2016年）。MDD是所有医疗状况中慢性疾病负担的第二大贡献者，这是通过“残疾人生活”来衡量的（James等，2018），每年都会影响全球成人人群的6％（Brests等，2011）。对MDD的一线治疗通常涉及药物疗法，可能会或可能不会与心理治疗相结合。最广泛使用的MDD药物是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIS）和5-羟色胺 - 氯肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIS）。与较旧的副作用相比，羟色胺再摄取抑制剂（SRIS）通常具有更大的耐受能力，但副作用是common（Cipriani等，2009）。此外，它们并不引起所有患者的反应（Cipriani等，2018）。因此，需要新的有效治疗选择。经典的迷幻药物psilocybin最近被研究为MDD的可能替代治疗选择。psilocybin通过5-羟色胺2A受体的激动剂（5-HT 2A R），据信通过增加心理和神经生物学灵活性
细粒棘球绦虫 genesig® 高级 DNA 试剂盒
为了测定拷贝数并作为 PCR 设置的阳性对照，该试剂盒包含阳性对照模板。这可用于生成目标拷贝数/Cq 值的标准曲线。或者，阳性对照可在单次稀释时使用，此时不需要对样品进行全面定量分析。每次使用该试剂盒时，必须在运行中包含至少一个阳性对照反应。阳性结果表明，用于检测目标基因的引物和探针在该特定实验场景中正常工作。如果获得阴性结果，则测试结果无效，必须重复。应注意确保阳性对照不会污染任何其他试剂盒组件，从而导致假阳性结果。这可以通过在 PCR 后环境中处理此组件来实现。在运行中添加阳性对照时，还应注意避免其他样品的交叉污染。在将阳性对照移液到阳性对照孔中之前，密封所有其他样品和阴性对照可以避免这种情况。
通过壳聚糖微球释放的BDNF快速和持续的轴突生长
微球封装的BDNF，以防止清除并延长该神经素的功效。在PC12大鼠嗜铬细胞瘤细胞系中观察到了BDNF从壳聚糖微球释放的神经性生长活性，该细胞系取决于神经营养蛋白通过神经营养蛋白受体（NTR）分化。，我们获得了用BDNF负载的壳聚糖微球处理的细胞的神经外流的快速持续增长，而不是对照细胞（p <0.001）。在载有BDNF的壳聚糖微球中，神经智能增长速度的平均增长速度比游离BDNF高三倍。我们得出的结论是，从壳聚糖微球中BDNF缓慢释放通过NTR增强信号传导，并促进神经元的轴突生长，这可能构成神经退行性疾病和CNS病变中的重要治疗剂。
SpaceX Starlink 星座的低地球轨道卫星数量和影响
我讨论了当前的低地球轨道人造卫星数量，并表明拟议的约 12,000 颗 Starlink 互联网卫星的“巨型星座”将占据 600 公里以下的地球轨道下部，其纬度相关面数密度在大气质量 < 2 时为每平方度 0.005 到 0.01 个物体。如此大的低空卫星在地面观察者看来非常明亮，而最初的 Starlink 卫星是肉眼可见的物体。我根据纬度、一年中的时间和夜晚的时间模拟了预期的照明卫星数量，并总结了地面天文学可能产生的一系列影响。在冬季，在主要天文台典型的低纬度地区，卫星在半夜的六个小时内不会被照亮。然而，在中纬度（45-55 度，例如欧洲大部分地区）黄昏附近的低海拔地区，黑暗地点的肉眼观察者可能同时看到数百颗卫星。
低地球轨道卫星对意外和故意碎裂事件的恢复能力
人们普遍认为，随着这种大型（或巨型）星座中卫星数量的增加，扩散式 LEO 星座的“弹性”会单调增加。本文结合使用分析和蒙特卡罗工具研究了多种场景，以评估意外或故意随机碎片事件（可能发生在星座的一部分）对星座其余部分产生的短期影响。结果表明，增加卫星数量可能会显著增加因碎片事件而导致的后续碰撞事件数量。因此，大型 LEO 星座可能会因相关的 SST、SSA 和 STM 活动而给所有星座带来重大成本，也可能对其他附近星座造成重大后续碰撞风险。用预期碎片增长来表征这种成本对于了解未来的 SST、SSA 和 STM 要求以及设计更具弹性的星座非常重要。我们建议进一步研究这些工具，以评估高度扩散的星座对任务性能弹性的影响，以及故意针对的动能碎裂事件的碰撞风险和弹性后果。