(Pldh-ldh)与野生型相近,因此我们推测本菌株中质粒pIKM1大多为1个拷贝,这与Walker在C. thermocellum中的重测序数据一致,虽然最初已知该质粒在C. thermocellum中具有10-1000个拷贝数[9],这可能可以解释电转化后MTCK平板上菌落数少的原因。如图5所示,使用组成型启动子表达sgRNA,在没有同源性定向修复的情况下,无论转入多少个质粒,细胞都会因染色体断裂而死亡。而在有同源性定向修复的情况下,只要转入一个质粒,细胞也会因质粒断裂而死亡(失去卡那霉素抗性);
摘要:嗜热链球菌 - 感染噬菌体是乳制品工业中的一个主要问题,尤其是与嗜热生产系统有关的问题。因此,已经进行了许多与全球乳制品行动中这种噬菌体的生物多样性有关的研究。在当前的综述中,我们概述了这些噬菌体的遗传和形态多样性,并通过比较蛋白质组的比较蛋白质组分析复制噬菌体的复制和形态发生模块来强调噬菌体中遗传镶嵌物的来源和程度。评估了选定的噬菌体编码受体结合蛋白(RBP)的系统发育,表明在某些情况下,RBP编码基因已分别获取到形态发生模块,从而突出了这些噬菌体的适应性。这篇综述进一步强调了这些噬菌体的遗传多样性群体所取得的显着进步,同时还总结了该研究领域的剩余知识差距。
零能源建设电力 - 热热双层能量优化控制方法Kong Lingguo 1,Wang Shibo 1,Cai Guowei 1,Liu Chuang 1,Guo Xiaoqiang 2
多环芳烃 (PAH) 是威胁生态系统和人类健康的普遍污染物。在这里,我们分离并鉴定了一株新菌株 Hydrogenibacillus sp. N12,它是一种嗜热 PAH 降解菌。菌株 N12 在 60!C 以上利用萘作为唯一碳源和能量来源,并且还与许多其他 PAH 共同代谢。通过气相色谱-质谱 (GC-MS) 和稳定同位素分析在萘分解代谢中鉴定了代谢物。基于所鉴定的代谢物,我们提出了两种可能的代谢途径,一种是通过水杨酸,另一种是通过邻苯二甲酸。全基因组测序显示,菌株 N12 拥有一条 2.6 Mb 的小染色体。结合遗传和转录信息,我们揭示了萘降解的新基因簇。这些基因被命名为 nar AaAb,预计编码萘双加氧酶的 α 和 β 亚基,随后被亚克隆到大肠杆菌中,并通过全细胞转化检测酶活性。还表征了降解其他几种三环 PAH 的能力,表明除了萘降解基因簇外,菌株 N12 中还共存着其他组成性表达的酶系统。我们的研究为嗜热 PAH 降解剂在生物技术和环境管理应用中的潜力提供了见解。
Design of Selective Metasurface Filter for Thermophotovoltaic Energy Conversion Rajagopalan Ramesh, 1, 2,* Qing Ni, 1, 3 Hassan Alshehri, 1, 4 Bruno Azeredo 2 and Liping Wang 1,* Abstract Optical filters with narrow transmission band above the bandgap of thermophotovoltaic (TPV) cells are not restrained by the rigorous thermal reliability as needed for发射器。在这项工作中,提出了一种由石英底物上的铝纳米(ALNP)阵列制成的新型跨表面滤波器,以在TPV单元的带隙上方实现频谱选择性传输。光学模拟,以确定适当的ALNP周期,直径和高度,以使所得的纳米阵列阵列将在1.9μm的波长下显示窄带传输,该波长接近抗抗氧化和抗氧化衣(GASB)TPV Cell的带状频率。窄带传输增强率可以归因于相邻的Al纳米柱之间的磁极(MP)共振。通过电感能力电路电路模型以及纳米时期,直径,高度以及入射角的影响进一步证实了MP机制。此外,评估了与ALNP MetaSurface滤波器结构增强的TPV性能,还评估了对燃气TPV电池的开路电压,短路电流密度,输出电力和转换效率。
抽象背景:L-天冬酰胺酶在治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)方面用作抗癌药。此外,它在医学,食品和制药行业中广泛应用。方法:源自枯草芽孢杆菌的L-天冬酰胺酶的核苷酸和氨基酸序列最佳7613,kibdelosporangium sp。MJ126-NF4和kodakarensis kod1是从GenBank和NCBI数据库中获得的。使用Clustalw 1.83进行了浮雕水的成对序列比对。使用瑞士模型软件进行了研究的不同L-天冬酰胺酶分子的二级和三级蛋白质结构的预测。此外,使用Prosite软件分析了源自三种细菌的L-天冬酰胺酶的蛋白质结构域。使用蛋白质PI计算器(http:// isoelectric.ovh.org/)预测理论等电点(PI),分子量和氨基酸组成。结果:尽管三种细菌菌株中L-天冬酰胺酶的结构差异,但其功能特征没有差异,包括分子量,PI和功能域。结论:分析结构差异并找到功能相似性可用于设计具有较高稳定性和生物半衰期的药物。我们的分析表明,具有不同结构的蛋白质可能具有相似的功能特征,这证明了密码子使用假设。关键字:天冬酰胺酶,淋巴细胞白血病,生物信息学
Design of Selective Metasurface Filter for Thermophotovoltaic Energy Conversion Rajagopalan Ramesh, 1, 2,* Qing Ni, 1, 3 Hassan Alshehri, 1, 4 Bruno Azeredo 2 and Liping Wang 1,* Abstract Optical filters with narrow transmission band above the bandgap of thermophotovoltaic (TPV) cells are not restrained by the rigorous thermal reliability as needed for发射器。在这项工作中,提出了一种由石英底物上的铝纳米(ALNP)阵列制成的新型跨表面滤波器,以在TPV单元的带隙上方实现频谱选择性传输。光学模拟,以确定适当的ALNP周期,直径和高度,以使所得的纳米阵列阵列将在1.9μm的波长下显示窄带传输,该波长接近抗抗氧化和抗氧化衣(GASB)TPV Cell的带状频率。窄带传输增强率可以归因于相邻的Al纳米柱之间的磁极(MP)共振。通过电感能力电路电路模型以及纳米时期,直径,高度以及入射角的影响进一步证实了MP机制。此外,评估了与ALNP MetaSurface滤波器结构增强的TPV性能,还评估了对燃气TPV电池的开路电压,短路电流密度,输出电力和转换效率。
1 魁北克拉瓦尔大学医院研究中心,魁北克拉瓦尔大学,加拿大魁北克拉瓦尔大学 G1V 4G2; 2 魁北克拉瓦尔大学心脏病学和肺病学研究所研究中心 (CRIUCPQ) – 加拿大魁北克拉瓦尔大学,魁北克 G1V 4G5; 3 加拿大魁北克省舍布鲁克 J1H 5N4 舍布鲁克大学医院 (CHUS) 儿科部和 CRCHUS 医学遗传学系; 4 加拿大魁北克拉瓦尔大学癌症研究中心,魁北克拉瓦尔 G1V 0A6,魁北克拉瓦尔5 加拿大魁北克拉瓦尔大学科学与工程学院生物化学、微生物学和生物信息学系,魁北克拉瓦尔大学,魁北克 G1V 0A6,加拿大; 6 加拿大魁北克拉瓦尔大学牙科学院口腔生态学研究组,魁北克省 G1V 0A6; 7 加拿大魁北克拉瓦尔大学牙科学院 Félix d'Hérelle 细菌病毒参考中心,魁北克拉瓦尔大学 G1V 0A6,加拿大; 8 生物大分子的结构和功能,国家科学研究中心 (CNRS),Luminy Campus,13288 Marseille Cedex 09,法国; 9 生物大分子结构与功能,艾克斯-马赛大学,吕米尼校区,13288 Marseille Cedex 09,法国
嗜水气单胞菌经常攻击养殖的鲶鱼,并在印度尼西亚南加里曼丹省引起运动性气单胞菌败血症 (MAS) 疾病爆发。嗜水气单胞菌攻击造成的死亡可能达到 100%,因此需要通过接种疫苗进行预防。本研究旨在检查 6 种热灭活嗜水气单胞菌疫苗候选物的潜在免疫原性,该菌株是印度尼西亚南加里曼丹省班加尔地区的一种菌株。嗜水气单胞菌菌株是从印度尼西亚南加里曼丹省班加尔区周围的水产养殖池塘中感染的鲶鱼中获得的。从10条感染MAS的鱼中分离出14株细菌,其中Sungai Batang村分离出8株(AGC-1、AGC-2、AGC-3、AGC-4、AGC-6、AKC-2、AKC-3、AKC-5),Cindai Alus村分离出6株(AGC-8、AGC-9、AKC-7、AKC-8、AKC-9、AKC-10)。AGC表示从鳃中分离出的气单胞菌,AKC表示从肾脏中分离出的气单胞菌。热灭活A.hydrophila疫苗的候选抗原是在100℃加热60分钟使其失活。结果显示,AGC-2和AGC-8菌株的抗原具有较高的免疫原性,因为与其他菌株和对照相比,它们可以提高抗体滴度。加强免疫两周后鲶鱼体内抗体滴度升高并趋于一致。交叉反应试验结果表明AGC-2和AGC-8株抗原能与AGC-1、AKC3、AKC-5株发生交叉反应,但不能与AKC-7发生交叉反应,因此AGC-2和AGC-8可推荐作为印尼南加里曼丹省MAS病的疫苗候选疫苗。
AcrIIA3 可恢复 CRISPR3 免疫菌株对噬菌体 2972 的敏感性。 (A)将 10 倍稀释的噬菌体 2972(从左到右为 10 0 至 10 ‐ − 7)点在噬菌体敏感菌株 S. thermophilus DGCC7710 及其 CRISPR 免疫衍生物上,这些菌株携带空载体 pTRKL2 (EV) 或表达 AcrIIA3 (AcrIIA3 CHPC640 ) 或 AcrIIA5 (AcrIIA5 D1126 ) 的载体。我们在干覆盖层上点了 5 μl 每种噬菌体稀释液。显示了至少三个生物学重复的代表性图像。 (B)与仅携带空载体的菌株相比,携带 Acr(未免疫、免疫或 CRISPR 免疫)的菌株噬菌体 2972 滴度的恢复倍数。误差线显示平均值±SD(n=3个生物学重复)。