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World File Search System嗜酸菌
改造海洋红嗜热菌中的类胡萝卜素生物合成途径以生产番茄红素
海洋红嗜热菌 (Rhodothermus marinus) 非常适合用于生物精炼，它是一种产生热稳定性酶的嗜氧嗜热菌，能够利用来自不同第二代和第三代生物质的多糖。这种细菌会产生有价值的化学物质，如类胡萝卜素。然而，天然的类胡萝卜素并不适用于工业生产，需要对海洋红嗜热菌进行基因改造才能生产出价值更高的类胡萝卜素。在这里，我们对类胡萝卜素生物合成基因簇进行了基因改造，产生了三种不同的突变体，最重要的是产生番茄红素的突变体 TK-3 (ΔtrpBΔpurAΔcruFcrtB::trpBcrtB T.thermophilus)。基因改造和随后对类胡萝卜素的结构分析有助于阐明海洋红嗜热菌中的类胡萝卜素生物合成途径。编码酶八氢番茄红素合酶 (CrtB) 和之前未鉴定的 10,20-水合酶 (CruF) 的核苷酸序列被发现融合在一起，并由 R. marinus 中的单个基因编码。仅删除基因的 cruF 部分不会产生活性 CrtB 酶。然而，通过删除整个基因并插入嗜热菌的 crtB 基因，获得了突变菌株，产生番茄红素作为唯一的类胡萝卜素。TK-3 产生的番茄红素定量为 0.49 g/kg CDW（细胞干重）。
内生微生物组促进农业可持续发展
编者按：众所周知，植物会与环境中存在的不同生物和非生物因子相互作用，形成有益的互利共生。在各种因子中，植物与微生物的相互作用是具有全球影响的重要相互作用之一。微生物与植物的地下（根际）、地上（叶际）和内部（内生菌）部分相互作用，这些相互作用在彼此的生存中发挥着不同的重要作用。在所有内生菌中，已知相互作用为其宿主带来更大的益处，尤其是在压力（生物和非生物）条件下。已知内生微生物会与地球上现存的每一种单株植物相互作用，它们存在于整个植物甚至种子中。各种微生物群，如古菌、细菌和真菌都被认为是内生菌。迄今为止，内生微生物群落已发现属于广古菌门、酸杆菌门、拟杆菌门、嗜热奇球菌门、芽孢杆菌门、假单胞菌门、疣微菌门、子囊菌门、担子菌门和毛菌门的微生物种群。内生微生物通过各种机制保护植物，例如 N2 固定、铁载体产生、磷溶解、植物激素产生（生长素、细胞分裂素和赤霉素）、氨和氢氰酸产生。
治疗万古霉素耐药肠球菌 (VRE) 感染的途径
研究小组假设，Na+转运VoV1-ATPase可能是VRE存活的重要酶。这种酶起到钠泵的作用，在肠道的碱性环境中将Na+输出出细胞，从而维持体内平衡并使细菌生长（图1a）。这种蛋白质存在于多种能在碱性环境下生长的致病菌中，但在动物、植物以及乳酸杆菌、双歧杆菌等有益菌中却不存在，因此抑制该蛋白质的化合物有望成为新型抗菌药物。 因此，我们假设，如果我们能够找到一种化合物来抑制这种 Na + 转运 V o V 1 -ATPase 的功能，我们也许能够抑制 VRE 的增殖，并且我们从广泛的化合物库中寻找抑制剂。
伊朗舒什塔尔市盐渍土中嗜盐菌的分离及抗菌活性
摘要背景：耐多药细菌的增多严重威胁着人类健康。一些微生物可以产生新的抗菌剂，对耐多药细菌有作用。另一方面，嗜盐菌有望产生新的生物活性抗菌化合物，这可能有利于药物开发。本研究旨在研究最近从伊朗胡泽斯坦省舒什塔尔市土壤样本中分离出的嗜盐菌的抗菌特性。方法：在本研究中，从舒什塔尔市周围的盐区采集了盐土样本。然后将土壤样品在富集培养基中培养，为了分离嗜盐菌，将它们培养在固体培养基中。使用琼脂孔扩散法检查微生物是否产生抗菌剂。随后，通过 16S rRNA 方法的分子分析鉴定嗜盐菌。使用 Mega 软件通过邻接法构建系统发育树。结果：本研究分离了 22 株菌株。菌株 E1 被鉴定为碱盐杆菌属，对粪肠球菌表现出抗菌活性。碱盐杆菌提取物对粪肠球菌的 MIC 和 MBC 经测定为 25 µg/mL。结论：本研究强调了碱盐杆菌属提取物作为抗菌剂的潜在治疗和预防优势。本研究报告首次揭示了伊朗分离的碱盐杆菌具有产生抗菌剂的能力。从天然来源发现和分离有益细菌可能对未来的制药和工业应用产生重大影响。
在矿物材料上生长的嗜极古菌中代谢物提取和呼吸醌鉴定的改进方案
我们研究了在黄铁矿 (FeS 2 ) 上生长的铁和硫氧化、极嗜热酸的古菌 Metallosphaera sedula 的代谢组。由于细胞与矿物材料之间紧密接触和相互作用，从这些微生物中提取有机物是一项重大挑战。因此，我们应用了一种改进的方案来破坏微生物细胞并将其有机成分与矿物表面分离，通过液液萃取提取亲脂性化合物，并使用 MALDI-TOF MS 和 UHPLC-UHR-Q/TOF 进行代谢组学分析。通过这种方法，我们确定了几种参与中心碳代谢和古菌中发现的改良 Entner-Doudoroff 途径的分子、硫代谢相关化合物以及参与 M. sedula 适应极端环境（如金属耐受性和耐酸性）的分子。此外，我们还确定了参与微生物相互作用的分子，即通过生物膜形成进行的细胞表面相互作用和通过群体感应进行的细胞间相互作用，这依赖于信使分子进行微生物通讯。此外，我们利用高级化合物识别软件（MetaboScape）成功提取并识别了不同的饱和噻吩醌。这些醌是 M. sedula 的呼吸链电子载体，具有在极端环境条件下进行生命检测的生物标志物潜力。
利福昔明调节肠道菌群治疗非酒精性脂肪性肝病的研究进展
异常及其患病率每年增加。其发育与肠道微生物群的不平衡密切相关，诸如肠道肝轴的破坏，对睾丸屏障的损害以及内毒素血症在其发病机理中起关键作用。近年来，肠道菌群的调节已成为NAFLD治疗的热门话题。Rifaximin是一种口服施用的不可吸收抗生素，在改善肠道菌群，减少氧毒素和减少炎症因子方面已显示出潜力。虽然短期使用已显示出积极的影响，但长期使用的安全及其对有益细菌的影响仍需要进一步研究。future研究应着重于优化利福昔明治疗策略，以为NAFLD提供更有效的治疗选择。
山梨酸
“(1) 为清算目的，清算人应将第 (3) 款中提到的资产组成一个财产，该财产对于公司债务人而言称为清算财产。 (2) 清算人应作为受托人持有清算财产，为所有债权人的利益服务。 (3) 除第 (4) 款另有规定外，清算财产应包括所有清算财产资产，其中包括： - (a) 公司债务人拥有所有权的任何资产，包括公司债务人的资产负债表或信息实用程序或登记册中的记录或任何记录公司债务人证券的存管处或董事会指定的任何其他方式所证实的所有权利和利益，包括持有的公司债务人任何子公司的股份； (b) 公司债务人可能占有或可能不占有的资产，包括但不限于抵押资产； (c) 有形资产，无论是动产还是不动产； （d）无形资产，包括但不限于知识产权、证券（包括持有的公司债务人的子公司的股份）和金融工具、保险单、合同权利； （e）由法院或机关确定所有权的资产；
咖啡酸
咖啡酸是一种多酚，在大肠杆菌中发现并且具有多种生物学活性。1-4它是赖氨酸脱甲基酶6a（KDM6A）和KDM4C（分别为50 s = 5.5和13.7 µm）的抑制剂。1咖啡酸还抑制12-脂氧酶（12-lo）和5-LO（分别为50 s = 5.1和72 µm）和基质金属蛋白酶9（MMP-9）和MMP-2（分别为IC 50 s = 8和12 µm）。2-4它抑制了佛罗里鲍尔12-饱和13-乙酸盐诱导的迁移和侵袭的增加（PMA；项目号10008014）在HEPG2肝细胞癌细胞中以100 µg/ml的浓度使用时。4咖啡酸（每周3次5 mg/kg）减少肿瘤的生长和HEPG2小鼠异种移植模型中的肝转移数量。