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测量肿瘤学药物开发过程中生殖器官的毒性
Suparna Wedam，医学博士肿瘤学家，肿瘤学疾病评估与研究中心办公室美国食品和药物管理局Suparna Wedam博士是美国食品药品药物管理局的临床审查员，药物评估与研究中心，肿瘤学药物办公室。Wedam博士以B.A.的Magna cum优异成绩毕业。经济学，然后从乔治敦大学获得了医学学位，并选举了Alpha Omega Alpha荣誉学会。她在乔治敦大学医学中心完成了内科住院医师的住院医师，在那里她还是首席医疗居民。随后，她在马里兰州贝塞斯达的国家癌症研究所（NCI）完成了医学肿瘤学和血液学研究金。Wedam博士是乳腺癌的科学联络人，她经常与患者的拥护者和科学界合作。Wedam博士曾在ASCO科学委员会症状/支持护理中任职，最近是ASCO工作组的一部分，该组织在临床试验中发表了一份有关测量卵巢毒性的声明。作为乳房/GYN恶性肿瘤小组的审稿人，Wedam博士一直参与肿瘤药物咨询委员会对多种药物应用和演示的审查。此外，Wedam博士是出版《 FDA指南》不可或缺的一部分，并已在同行评审期刊上发表。自2014年成立以来，她一直在FDA/ASCO伙伴日活动委员会举办计划委员会，并经常在NIH和Walter Reed举行讲座研究员。Wedam博士仍然保持临床活跃，在马里兰州贝塞斯达的沃尔特·里德国家军事医疗中心治疗乳腺癌患者。
测量人类多能干细胞衍生的神经器官的神经元活性，用于疾病建模和药物发现
神经器官是建模发育过程和疾病机制的宝贵工具。但是，器官结构的变异性和缺乏标准化协议可能会使它们用于功能分析的使用复杂化。此外，诸如不足的神经胶质支持和神经元发育所需的较长成熟时间之类的挑战使得衡量一致的器官活动和功能特征很难。在这里，我们提供了标准化的工作流，用于使用三个STEMDIFF™类器官分化试剂盒生成中脑，大脑和脊髓器官，然后在StemDiff™神经器官维护套件或Brainphys™Neuronal培养基中成熟。诱导与疾病相关的表型，并使用微电极阵列（MES）测量功能输出。我们的数据表明，使用STEMDIFF™器官分化试剂盒生成的神经器官在长期培养后在STEMDIFF™神经器官维持试剂盒或Brainphys™神经元介质中长期培养后表现出强大的神经活动，为神经元疾病建模和药物发现提供了可靠的平台。
人脑器官中的功能神经网络
人脑器官是源自人多能干细胞的三维脑类组织，具有建模神经，精神病和发育障碍的有希望的潜力。虽然已经深入研究了人脑类器官的分子和细胞方面，但它们的功能特性（例如器官神经网络（ONNS））在很大程度上得到了研究。在这里，我们总结了人类脑器官中功能性ONN的理解，表征和应用方面的最新研究进展。我们首先讨论ONN的形成，并跟进包括微电极阵列（MEA）技术和钙成像在内的特征策略。此外，我们重点介绍了使用ONN的最新研究来研究RETT综合征和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病。最后，我们提供了对在基础研究和翻译应用中使用ONN的未来挑战和机会的看法。
第6届翻译肿瘤学癌症类器官作为可靠的疾病模型，以推动新疗法的临床发展罗马，Septemb 肺癌：
如何获得CME信用•在https://ifo.sailportal.it/上注册•从目录中选择课程。•单击“访问课程”。•参与者必须至少参加认可的会议的90％和在存在的检测。•在活动结束时，您将收到2份纸质问卷（满意和评估问卷）。您将需要在学习评估问卷中得分75％或更高。•CME证书将在您的个人区域的教育平台上获得。
脂肪组织和其他器官之间的串扰中的脂肪因子：心脏代谢疾病的影响
摘要：脂肪组织先前被视为脂质储存的休眠器官，直到1990年代初期鉴定脂联素和瘦素为止。这一启示揭示了脂肪组织的动态内分泌功能，这进一步扩展了。脂肪组织近几十年来一直是一种多功能器官，在能量代谢和稳态中起着重要作用。目前，很明显，脂肪组织主要通过分泌多种信号分子（称为脂肪因子）来执行其功能。除了它们在能量消耗和代谢调节中的关键功能外，这些脂肪因子对多种生物学过程产生了重大影响，包括但不限于炎症，温度调节，免疫反应，血管功能，血管功能和胰岛素敏感性。脂肪因子在调节脂肪组织中的众多生物过程方面至关重要，并促进脂肪组织与各种器官（包括大脑，肠道，胰腺，胰腺，内皮细胞，肝脏，肌肉等）之间的通信。失调的脂肪因子与肥胖和糖尿病等几种代谢疾病以及心血管疾病有关。在本文中，我们试图描述脂肪因子在发展代谢和心血管疾病中的重要性，并强调了它们在脂肪组织，其他组织以及其他组织和器官之间的串扰中的作用。
影响器官捐赠和器官移植的因素：
抽象背景 - 器官捐赠和器官移植是指一种医疗方法，该方法涉及用健康的人体代替人体中患病或受损的器官或组织。手术技术，免疫学和医学的进展促进了移植程序的进步。如今，可以成功地移植各种器官，器官零件和组织。 根据相关的身体部分，捐赠的器官可以来自已故的捐赠者或活着的人。 在捐赠自己的器官方面朝着积极方向影响个人的因素已在先前的研究中提出，作为线人的社会经济地位，教育水平，年轻，性别，向家庭成员捐款和社会支持。 目的 - 本研究的目的是综合有关个人对器官捐赠的态度和决定的定性和定量研究，以及影响这些问题的因素。 材料和方法 - 针对影响个人的因素，在PubMed，Embase，Cinahl和Web of Science数据库上进行了系统搜索，以影响个人向其他人捐赠其器官。 进行了归纳主题分析，以产生主题和支持子主题。 包括15项研究。 结果 - 三个主要主题是：社会经济和文化因素，对医疗保健系统的不满和不信任。 未指定的捐助者表现出对不同因素的深刻感，这些因素影响了个人向其他人捐赠其器官。如今，可以成功地移植各种器官，器官零件和组织。根据相关的身体部分，捐赠的器官可以来自已故的捐赠者或活着的人。在捐赠自己的器官方面朝着积极方向影响个人的因素已在先前的研究中提出，作为线人的社会经济地位，教育水平，年轻，性别，向家庭成员捐款和社会支持。目的 - 本研究的目的是综合有关个人对器官捐赠的态度和决定的定性和定量研究，以及影响这些问题的因素。材料和方法 - 针对影响个人的因素，在PubMed，Embase，Cinahl和Web of Science数据库上进行了系统搜索，以影响个人向其他人捐赠其器官。进行了归纳主题分析，以产生主题和支持子主题。包括15项研究。结果 - 三个主要主题是：社会经济和文化因素，对医疗保健系统的不满和不信任。未指定的捐助者表现出对不同因素的深刻感，这些因素影响了个人向其他人捐赠其器官。宗教因素，恐惧和偏见，性别差异，家庭成员的影响以及没有受到医疗保健专业人员对待的良好对待，只是本研究中所述的少数因素。
使用单细胞分析解码器官复杂性
帕金森氏病（PD）是全球增长最快的神经退行性疾病（Ou Z.等，2021），大多数病例是零星的，5-15％是由于在SNCA和LRRK2等单个基因中稀少的高碳化性突变而是家族性的（Kim C.等，2017）。对这些稀有形式的研究为线粒体功能障碍和蛋白质错误折叠等细胞机制提供了重要的见解。在零星的PD中，越来越多地认识到低频遗传变异的贡献。研究确定了编码MiRO1的Rhot1基因中的PD患者，这是一种对线粒体动力学和钙稳态至关重要的蛋白质，它与PD-相关蛋白（如PINK1和α-核蛋白（Berenguer-Escuder C. berenguer-Escuder C.等）相互作用。Chemla A.等。 （2023），来自卢森堡大学的研究小组，使用了IPSC衍生的多巴胺能神经元和3D中脑器官，以证明P.R272Q miRO1突变会增加活性氧物种，从而改变了线粒体生物性生物性生物性生物性含量，从而提高了α-核蛋白水平，并提高了ne努力。 这些发现表明，突变体Miro1足以在体外和体内准确地对PD进行建模，从而突出了其在PD发病机理中的作用。Chemla A.等。（2023），来自卢森堡大学的研究小组，使用了IPSC衍生的多巴胺能神经元和3D中脑器官，以证明P.R272Q miRO1突变会增加活性氧物种，从而改变了线粒体生物性生物性生物性生物性含量，从而提高了α-核蛋白水平，并提高了ne努力。这些发现表明，突变体Miro1足以在体外和体内准确地对PD进行建模，从而突出了其在PD发病机理中的作用。
使用人类诱导性多能干细胞衍生的多细胞心脏类器官模拟急性心肌梗死和心脏纤维化
心脏病涉及不可逆的心肌损伤，导致高发病率和死亡率。许多基于细胞的心脏体外模型已被提出作为非临床动物研究的补充方法。然而，大多数这些方法都难以准确复制成人心脏状况，例如心肌梗死和心室重塑病理。成人心脏内各种细胞类型（包括心肌细胞、成纤维细胞和内皮细胞）之间的复杂相互作用增加了大多数心脏病的复杂性。因此，心脏病诱发的机制不能归因于单细胞类型。因此，使用多细胞模型对于创建临床相关的体外细胞模型至关重要。本研究重点是使用人类诱导多能干细胞 (hiPSC) 生成自组织心脏类器官 (HO)。这些类器官由心肌细胞、成纤维细胞和内皮细胞组成，模仿人类心脏的细胞组成。通过各种技术确认了 HO 的多细胞组成，包括免疫组织化学、流式细胞术、q-PCR 和单细胞 RNA 测序。随后，在受控培养条件下对 HO 进行缺氧诱导的缺血和缺血-再灌注 (IR) 损伤。产生的表型类似于急性心肌梗死 (AMI)，其特征是心脏细胞死亡、生物标志物分泌、功能缺陷、钙离子处理改变和搏动特性改变。此外，受到 IR 的 HO 有效地表现出心脏纤维化，显示胶原沉积、钙离子处理中断和模拟心脏病的电生理异常。这些发现对于体内 3D 心脏和疾病建模的进步具有重要意义。这些疾病模型为研究心脏疾病的动物实验提供了一种有希望的替代方案，并且它们也可作为药物筛选的平台以确定潜在的治疗靶点。
干细胞生物学和类器官生物制作R
研究环境RMT实验室是位于贝林佐纳（瑞士）的Ente Ospedaliero Cantonale和UniversitàDellaSvizzera Italiana的转化研究的一部分。RMT实验室的战略研究领域是：通过生物制作进行体外疾病建模（例如与年龄有关的疾病，癌症转移，肌肉骨骼疾病）；用于药物筛查的新技术设计；使用人体组织活检的个性化医学应用。为了促进这些研究领域的进步，RMT实验室结合了微流体和麦粒生理系统，3D（BIO）打印和计算模拟。在这些战略领域的框架中，RMT实验室很高兴地宣布：脑类正骨/3D神经组织培养的生物制作以及与微型化装置的整合，用于刺激/记录大脑活动。
评估器官运动对近距离放射治疗的影响宫颈癌
子宫颈癌（CC）是全世界WOM的第四大癌症，估计为2020年的604 127例病例总数为604 127例，341 831例死亡（1）。治疗CC的标准方法通常涉及手术，化学疗法和放射治疗。usu ally，外束放射疗法之后是高剂量率（HDR）近距离放射治疗。在近距离放射治疗中，由于施加器固定在子宫颈并遵循其运动后，靶标相对于辐射源的运动可以忽略不计。然而，附近有风险的器官（OARS）正在植入物周围移动，并且由于其靠近治疗目标和辐射源，其位置的剂量计算显着影响治疗计划过程。使用计划MRI根据桨板的划定进行了优化剂量，这些MRI在将涂抹器插入患者的子宫颈中时获得。因此，与涂抹器相关的OAR定位的变化，计划和治疗之间的形状变化和/或填充可能会影响递送剂量的准确性。几项研究已经解决了分裂内（2-4）和分流术（4,5）器官在近距离放射治疗中的问题。分流器官运动是指在单个辐射处理过程中体内器官的运动/变形。这可能会影响辐射到预期目标区域的精确输送。近距离放射治疗中的分流器官运动是指在不同的放射治疗课程或分数之间体内器官的运动 /变形。Yan等。 nesYan等。nes管理和核算分流内和分裂间器官的运动在近距离放射治疗中很重要，以确保将辐射剂量准确地输送到靶标，并且附近的健康组织或器官免于过多的辐射暴露。（2）考虑了递送前锥束CT（CBCT），从中划定结构并重新计算剂量，并与计划CT的结构进行了比较。 Mazeron等。（3）在宫颈癌中脉冲剂量 - 近距离放射治疗的过程中评估了分裂内器官的运动。他们进行了三项CT扫描：一项在治疗前和植入后MRI之后（第1天），在治疗递送期间进行了两次（第2和第3天）。