作者:E Maculewicz · 2023 · 被引用 4 次 — 波兰武装部队。自 1953 年以来,部队一直参与国际任务,自那时起,已有超过 120,000 名士兵和其他军事人员……
2.本标准化基线的范围涵盖 WAPP 电力系统的电网排放因子。它是使用“TOOL07:电力系统排放因子计算工具”(以下简称“电网工具”)07.0 版的事前数据年份选项基于 2017-2019 年数据年份得出的。
先天免疫系统是宿主防御的第一线,研究干扰素(IFN)信号负调控的机制对于维持先天免疫反应的平衡很重要。在这里,我们发现宿主GTP结合蛋白4(NOG1)是先天免疫反应的负调节剂。NOG1的过表达抑制了病毒RNA和DNA介导的信号通路,NOG1缺乏症促进了抗病毒先天免疫反应,从而导致NOG1促进病毒复制的能力。囊泡口腔炎病毒(VSV)和单纯疱疹病毒1型(HSV-1)感染诱导NOG1缺乏小鼠的IFN-β蛋白较高水平。同时,NOG1缺陷型小鼠对VSV和HSV-1感染更具抗性。NOG1通过靶向IRF3抑制I型IFN产生。nog1与磷酸化的IFN调节因子3(IRF3)相互作用,以损害其DNA结合活性,从而下调IFN-β和下游IFN刺激基因(ISGS)的转录。NOG1的GTP结合域是负责此过程的原因。总而言之,我们的研究揭示了NOG1如何通过靶向IRF3对IFN-β进行负面影响的潜在机制,该机制发现NOG1在宿主先天免疫中的新作用。
摘要。妊娠糖尿病(GDM)是一种常见的妊娠并发症并发症,生长分化因子−15(GDF -15)参与了许多疾病。在此,本研究的目的是研究GDM患者血清GDF -15水平的水平和临床意义。根据GDM的存在或不存在,选择了妊娠20-24周的237名孕妇,并分配给正常妊娠组(70例患者)和一个GDM组(167例患者)。收集了两组的一般临床数据。空腹血糖,1 − H血糖,2 h血浆葡萄糖,糖化血红蛋白,空腹胰岛素,24 − H尿白蛋白和血清GDF -15水平。结果表明,GDM组的体重指数(BMI)高于正常妊娠组的体重指数。Fasting plasma glucose, 1‑h plasma glucose, 2‑h plasma glucose, fasting insulin, glycated hemoglobin and GDF‑15 levels and the positive rate of microalbuminuria were significantly higher in the GDM group compared with the normal pregnancy group.GDF -15水平与BMI,空腹血糖,糖化血蛋白,稳态模型评估胰岛素抵抗和禁食胰岛素水平正相关。逻辑回归分析表明,GDF -15级别升高是
在两年的时间里,路易斯维尔大学医院出现了多重耐药性肺炎克雷伯菌引起的院内感染(M. Raff,未发表数据)。怀疑是 R 因子传播,因为在几种不同的肺炎克雷伯菌血清型中都发现了多重耐药特性(1、11、17)。在本研究中,我们表明,单一 R 因子是造成这种流行病的原因,并且在我们的医院环境中持续存在。脱氧核糖核酸 (DNA)-DNA 杂交用于在所有肺炎克雷伯菌菌株中识别这种 R 因子,并且可能被证明是持续研究这种和未来多重耐药微生物爆发的有用工具。(这项工作是 M.-A. Courtney 提交给路易斯维尔大学研究生院的论文的一部分,部分满足博士学位的要求。)
图 1:(a) HPV 阳性和 HPV 阴性癌症患者第一疗程治疗后的临床结果比较。(b) 饼图显示 HPV 阳性和 HPV 阴性癌症患者第一疗程治疗后的生命体征。(c) 癌症样本中 HPV 亚型的频率。颜色显示 HPV 病毒 DNA 整合到宿主基因组中的样本的分布。(d) HPV 阳性宫颈癌患者不同年龄类别肿瘤的 HPV 亚型分布。(e) HPV 阳性癌症中测量的标准化 E6 剪接 mRNA 转录本与标准化 E6 未剪接 mRNA 转录本之间的 Pearson 线性相关性。HPV 亚型 18 和 16 的回归线分别绘制。标记形状显示基于主要 HPV 病毒 DNA 整合到宿主基因组的标记。 (f) E6 未剪接标准化计数 E6 与 E6 剪接标准化计数。颜色显示有关 HPV 亚型的详细信息。标记大小显示受感染患者总生存期(以月为单位)的详细信息。标记标有总生存期。
图 1:HPV 阳性和 HPV 阴性癌症患者第一疗程治疗后的临床结果比较。(b)饼图显示 HPV 阳性和 HPV 阴性癌症患者第一疗程治疗后的生命体征。(c)癌症样本中 HPV 亚型的频率。颜色显示 HPV 病毒 DNA 整合到宿主基因组中的样本的分布。(d)患有 HPV 阳性宫颈癌的患者不同年龄段肿瘤的 HPV 亚型分布。(e)在 HPV 阳性癌症中测量的标准化 E6 剪接 mRNA 转录本和标准化 E6 未剪接 mRNA 转录本之间的 Pearson 线性相关性。针对 HPV 亚型 18 和 16 分别绘制了回归线。标记形状显示基于主要 HPV 病毒 DNA 整合到宿主基因组的标记。 (f)E6 未剪接标准化计数 e6 与 E6 剪接标准化计数。颜色显示有关 HPV 亚型的详细信息。标记大小显示受感染患者总生存期(以月为单位)的详细信息。标记标有总生存期。
抗肿瘤坏死因子 (TNF) 等生物制剂治疗克罗恩病 (CD) 安全有效,但患者中原发性和继发性无反应率很高。在本研究中,我们应用计算方法通过计算机模拟发现抗 TNF 难治性 CD 的新型药物疗法。我们使用来自 NCBI GEO 的抗 TNF 难治性 CD 患者的转录组数据集 (GSE100833)。共表达分析后,我们基于蛋白质-蛋白质相互作用数据库 STRING 专门研究了簇中基因间蛋白质-蛋白质相互作用的程度。使用基于 KEGG 基因集的 clEnrich 函数进行通路分析。簇 1、2、3、4 中的共表达基因、上调或下调基因以及所有差异表达基因都高度相关。其中,趋化因子信号传导高度富集的簇 1 也显示出细胞因子-细胞因子受体相互作用的富集,并确定了几种已知对 CD 有效的药物,包括环孢菌素。还确定了伏立诺他、组蛋白去乙酰化酶抑制剂和已知对 NF-κB 活性有抑制作用的荜茇酰胺。一些生物碱也被选为潜在的治疗药物。这些发现表明它们可能成为抗 TNF 难治性 CD 的新型治疗选择,并支持使用公共分子数据和计算方法来发现 CD 的新型治疗选择。
相互竞争的利益声明:CPH报告了36 Health,Alpha-1基金会,Boehringer-Ingelheim,Takeda和Vertex的赠款支持,以及来自Astrazeneca,Sanofi,Sanofi和Takeda的咨询费用37。LMS报告咨询:38阿斯利康,礼来,Genentech;和研究资金:Genentech,Bristol Myers Squibb。EYK 39从Roche Pharma Research和早期开发中获得了研究资金。 eyk从拜耳(Bayer AG)获得了40份无关的薪水和研究资金,并从10x 41基因组学获得了无关的研究资金。 eyk在诺华AG中具有无关的财务利益。 MBB是Mestag 42 Therapeutics的创始人,也是GSK,第三摇滚乐公司和4F0 Ventures的顾问。 hnn,yj,eyk,43和MBB(铅)是PCT专利应用的共同发明器(US2022/075673),该方法是通过靶向LIFR来治疗纤维化的44方法,该方法是该手稿的主题。 其他作者无需声明45个。 46EYK 39从Roche Pharma Research和早期开发中获得了研究资金。eyk从拜耳(Bayer AG)获得了40份无关的薪水和研究资金,并从10x 41基因组学获得了无关的研究资金。eyk在诺华AG中具有无关的财务利益。MBB是Mestag 42 Therapeutics的创始人,也是GSK,第三摇滚乐公司和4F0 Ventures的顾问。hnn,yj,eyk,43和MBB(铅)是PCT专利应用的共同发明器(US2022/075673),该方法是通过靶向LIFR来治疗纤维化的44方法,该方法是该手稿的主题。其他作者无需声明45个。46