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测量基于GIST的药物益处的看法
在本期刊上，Wegwarth等人报告了一项研究，该研究试图确定普通从业者（GP）特征，该研究预测了规定潜在危险药物的规定，或者正如作者所说的那样，“过多的医疗”。1对304个英语全科医生的在线调查测量了他们在低价值处方场景中的风险识字，利益冲突以及感知的福利与损害比率。国家卫生服务记录数据用于推导针对抗生素，阿片类药物，加巴喷丁和苯二氮卓类药物的参与GPS的规定。风险识字评分的范围是二分的，发现那些具有低风险识字率的GP可以开处方的阿片类药物，加巴喷丁和苯二氮卓类药物多于具有高风险素养的GP，尽管没有发现抗生素的差异。其他两个独立变量（感兴趣的冲突和利益/危害感知）与处方量无关。调查中的风险识字率问题测量了GPS解释有关各种格式有效治疗的临床试验结果的能力，例如相对和绝对风险以及治疗所需的数量。在表面上，这种能力与处方行为之间的联系似乎很脆弱。在规定潜在的危险药物时，GP不太可能对数值风险进行一些审议的估计，但可能会出于习惯（或不开处方）出于习惯，或者是因为该药物对其他类似患者起作用（或不起作用）。2算术 - 我们模糊痕迹理论表明，判断和决策 - 主要依赖于称为“ GIST”的模糊和定性表示，而不是“逐字化”表示，例如概率形式的风险。gist是“基于情感，教育，文化，世界观和发展水平的信息的主观解释”，并且比逐字表示更好地预测决策。
CD44靶向环孢菌素的抗癌分析负载的硫醇化壳聚糖纳米制剂，以在三阴性乳腺癌中持续释放。
1-不同疾病研究小组中的免疫反应，医学实验室科学系，应用医学科学学院，国王阿卜杜勒齐兹大学，沙特阿拉伯吉达。2中心基因组医学研究的卓越中心，沙特阿拉伯吉达国王阿卜杜勒齐兹大学。https://orcid.org/0000-0002-7231-3386 *通信：Maisa Siddiq Abduh，mabdoh@kau.edu.edu.sa，国王阿卜杜勒齐兹大学，沙特阿拉伯杰达，沙特阿拉伯；电话。 ：（ 00966568026868）。 摘要：一种有效的免疫抑制性化学治疗药物（CSA）治疗许多癌症，尤其是恶性癌，急性白血病和三阴性乳腺癌（TNBC）。 指定的聚合物纳米成型（N.F.） 基于在表面上具有配体改变的药物递送技术是为了改善预期区域的主动部分递送，并提高了延长治疗的疗效。 我们生产并表征了N.F. 硫化壳壳中包裹的环孢菌素（T.C.） 透明质酸（H.A.）的最外层涂层。 研究中的研究证实了H.A. 在三阴性乳腺癌细胞中与对接位置A和B的受体CD44结合。 当药物与聚合物化合物相互作用时，Zeta检查显示粒径为192nm，PDI为0.433，ZETA电位为38.9 mV。 ftir和拉曼的研究还支持疏水基团，多孔表面和集结特征的存在。 XRD验证了其晶体学性质，该性质呈现N.F. DSC证明了N.F. 它显示了合成的N.F.https://orcid.org/0000-0002-7231-3386 *通信：Maisa Siddiq Abduh，mabdoh@kau.edu.edu.sa，国王阿卜杜勒齐兹大学，沙特阿拉伯杰达，沙特阿拉伯；电话。：（ 00966568026868）。摘要：一种有效的免疫抑制性化学治疗药物（CSA）治疗许多癌症，尤其是恶性癌，急性白血病和三阴性乳腺癌（TNBC）。指定的聚合物纳米成型（N.F.）在表面上具有配体改变的药物递送技术是为了改善预期区域的主动部分递送，并提高了延长治疗的疗效。我们生产并表征了N.F.硫化壳壳中包裹的环孢菌素（T.C.）透明质酸（H.A.）的最外层涂层。研究中的研究证实了H.A.在三阴性乳腺癌细胞中与对接位置A和B的受体CD44结合。当药物与聚合物化合物相互作用时，Zeta检查显示粒径为192nm，PDI为0.433，ZETA电位为38.9 mV。ftir和拉曼的研究还支持疏水基团，多孔表面和集结特征的存在。XRD验证了其晶体学性质，该性质呈现N.F.DSC证明了N.F.它显示了合成的N.F.特别有助于局部药物输送系统（DDS），SEM和TEM揭示具有光滑外部的圆形纳米颗粒。在高温下是稳定的。NF显示了85％的药物封装，对药物释放的动力学研究表明N.F.在低pH值下遵守Higuchi模型的分散模型。与典型的CSA在12小时内立即释放相反，维特罗的研究表明，pH 7.4和6.8的连续溶解延长，最多72小时。与原始环孢素相比，使用MTT测试对正常乳腺上皮细胞和三重阴性乳腺癌细胞进行了测试，对用环孢菌素封装的THC-HA的体外肿瘤预防特性进行了测试。在降低浓度及其对正常细胞的有效性下的强大细胞毒性潜力。这些特征提高了准备好的新型N.F.S作为有效的药物成分和对癌症的有效治疗部分的长期活力，有效性和主动靶向。关键词：乳腺癌，CD44，环孢菌素，透明质酸，纳米型，三阴性乳腺癌，硫醇壳聚糖，靶向化学治疗药物的靶向
成功的非整倍性（PGT-A）和单基因疾病（PGT-M）的成功组合植入前基因检测（PGT-M）用于肾移植后常染色体显性多囊肾脏疾病：病例报告
1-不同疾病研究小组中的免疫反应，医学实验室科学系，应用医学科学学院，国王阿卜杜勒齐兹大学，沙特阿拉伯吉达。2中心基因组医学研究的卓越中心，沙特阿拉伯吉达国王阿卜杜勒齐兹大学。https://orcid.org/0000-0002-7231-3386 *通信：Maisa Siddiq Abduh，mabdoh@kau.edu.edu.sa，国王阿卜杜勒齐兹大学，沙特阿拉伯杰达，沙特阿拉伯；电话。 ：（ 00966568026868）。 摘要：一种有效的免疫抑制性化学治疗药物（CSA）治疗许多癌症，尤其是恶性癌，急性白血病和三阴性乳腺癌（TNBC）。 指定的聚合物纳米成型（N.F.） 基于在表面上具有配体改变的药物递送技术是为了改善预期区域的主动部分递送，并提高了延长治疗的疗效。 我们生产并表征了N.F. 硫化壳壳中包裹的环孢菌素（T.C.） 透明质酸（H.A.）的最外层涂层。 研究中的研究证实了H.A. 在三阴性乳腺癌细胞中与对接位置A和B的受体CD44结合。 当药物与聚合物化合物相互作用时，Zeta检查显示粒径为192nm，PDI为0.433，ZETA电位为38.9 mV。 ftir和拉曼的研究还支持疏水基团，多孔表面和集结特征的存在。 XRD验证了其晶体学性质，该性质呈现N.F. DSC证明了N.F. 它显示了合成的N.F.https://orcid.org/0000-0002-7231-3386 *通信：Maisa Siddiq Abduh，mabdoh@kau.edu.edu.sa，国王阿卜杜勒齐兹大学，沙特阿拉伯杰达，沙特阿拉伯；电话。：（ 00966568026868）。摘要：一种有效的免疫抑制性化学治疗药物（CSA）治疗许多癌症，尤其是恶性癌，急性白血病和三阴性乳腺癌（TNBC）。指定的聚合物纳米成型（N.F.）在表面上具有配体改变的药物递送技术是为了改善预期区域的主动部分递送，并提高了延长治疗的疗效。我们生产并表征了N.F.硫化壳壳中包裹的环孢菌素（T.C.）透明质酸（H.A.）的最外层涂层。研究中的研究证实了H.A.在三阴性乳腺癌细胞中与对接位置A和B的受体CD44结合。当药物与聚合物化合物相互作用时，Zeta检查显示粒径为192nm，PDI为0.433，ZETA电位为38.9 mV。ftir和拉曼的研究还支持疏水基团，多孔表面和集结特征的存在。XRD验证了其晶体学性质，该性质呈现N.F.DSC证明了N.F.它显示了合成的N.F.特别有助于局部药物输送系统（DDS），SEM和TEM揭示具有光滑外部的圆形纳米颗粒。在高温下是稳定的。NF显示了85％的药物封装，对药物释放的动力学研究表明N.F.在低pH值下遵守Higuchi模型的分散模型。与典型的CSA在12小时内立即释放相反，维特罗的研究表明，pH 7.4和6.8的连续溶解延长，最多72小时。与原始环孢素相比，使用MTT测试对正常乳腺上皮细胞和三重阴性乳腺癌细胞进行了测试，对用环孢菌素封装的THC-HA的体外肿瘤预防特性进行了测试。在降低浓度及其对正常细胞的有效性下的强大细胞毒性潜力。这些特征提高了准备好的新型N.F.S作为有效的药物成分和对癌症的有效治疗部分的长期活力，有效性和主动靶向。关键词：乳腺癌，CD44，环孢菌素，透明质酸，纳米型，三阴性乳腺癌，硫醇壳聚糖，靶向化学治疗药物的靶向
基于外泌体的多价疫苗
#corresponding作者：Minghao Sun，博士，研究与产品开发副总裁，Capricor Therapeutics，Inc。10865 To Cure Cure，Suite 150，San Diego，CA 92121电子邮件92121电子邮件：msun@capricor.com摘要外观外部疫苗，基于摘要的疫苗代表了Pandemic Time的有趣机会。与可用的疫苗相比，基于外泌体的疫苗可能会回答疗效和安全性提高的需求。在这里，我们使用外泌体提供了一种“鸡尾酒”蛋白质疫苗，其中使用外泌体膜作为载体进行两种独立的病毒蛋白。细胞被设计为表达SARS-COV-2 Delta Spike（Stealth X-Spike，STX-S）或Nucleocapsid（隐形TM X-核糖剂，STX-N）蛋白在表面上，并促进其运输到外部体内。当用作单个产品时，STX-S和STX-N都会通过产生有效的体液和细胞免疫反应引起强烈的免疫。有趣的是，这些作用是通过施用蛋白质纳米图和没有辅助的纳米图获得的。因此，我们使用STX-S和STX-N的Teeter-to-Toeser剂量方法开发了一种多价低剂量疫苗，即STX-S+N。在两个独立的动物模型（小鼠和兔子）中，STX-S+N的给药导致抗体产生增加，有效的中和抗体具有对其他VOC的交叉反应和强烈的T细胞反应。重要的是，未观察到免疫反应的竞争。我们的数据表明，我们的外泌体平台通过快速促进抗原表现和通过启用细胞和组织特定的靶向来促进抗原呈递和治疗学具有巨大的疫苗学潜力。关键字：外泌体，SARS-COV-2，严重呼吸综合征冠状病毒2，尖峰，核皮质，中和抗体，Omicron，Omicron，Lentiviral System，Covid，Covid，疫苗，治疗介绍
可以针对参与研究的研究错过他们的...
Costi等人的研究。（1）在该期刊中，含有令人兴奋的数据，即钾阴离子通道调节e ezogabine对减轻抑郁症状具有显着影响。然而，该药物无法获得对主要结局的重要性，增加了腹侧纹状体活性，但确实显示出对整体症状的显着且明显的影响，包括对Anhedonia的影响。有一些副作用（例如头晕和头痛），但这些似乎是可以控制的。该研究相对较小。在表面上，这些结果可能非常重要，并且可能导致具有独特机械作用的新产品。对于所有治疗严重抑郁症的人来说，具有相对较大的受试者，这些受试者表现出残留症状或对抗抑郁治疗的反应坦率，任何新的耐受性良好的治疗都非常受欢迎。但是，这项研究还指出了有关研究设计的许多棘手问题（包括应该是宣布的主要结局指标），生物标志物敏感性以及在我们进一步进行此类问题时需要讨论的结果解释，以提供可能成功的药物发现和开发途径。在过去的二十年中，我们观察到新的抗抑郁药发育中的许多失败，在II阶段似乎成功地分离后，研究经常在第三阶段中与安慰剂分离。已经看到了新的抗精神病药。最终的宗教不仅是在这些试验中投入的美元损失，而且是大型制药公司的精神疗法开发，尤其是抗抑郁药和抗心理疗法。我们中的许多人都非常担心，以至于在过去的十年中，我们在美国和欧洲组织了许多会议，讨论应该做什么（2）。这些会议由几个组织赞助，包括美国精神病学协会和欧洲神经心理药理学学院等。利益相关者包括这些专业团体以及工业，风险资本基金，私人基金会，国立卫生研究院，欧洲 - 药品机构，美国食品和药品行政管理（FDA）等的代表等。这些努力部分导致了药物开发中的一些复兴，其中大部分是通过该地区的新起始开始，这已经有了一些水果（3）。
Lulu Qian - Pasadena
1. KR Rodriguez、N. Sarraf 和 L. Qian。一种输家通吃的 DNA 电路。ACS Synthetic Biology 10，2878–2885 (2021)。2. DN Taylor、SR Davidson 和 L. Qian。一种协同 DNA 催化剂。JACS 143，15567–15571 (2021)。3. RF Johnson 和 L. Qian。使用双链 DNA 构建块简化化学反应网络实现。DNA 计算和分子编程，LIPIcs 174，2:1–2:14 (2020)。4. S. Clamons、L. Qian 和 E. Winfree。在表面上编程和模拟化学反应网络。Journal of the Royal Society Interface 17，20190790 (2020)。5. P. Petersen、G. Tikhomirov 和 L. Qian。基于信息的相互作用 DNA 纳米结构系统中的自主重构。《自然通讯》9，5362 (2018)。6. G. Tikhomirov、P. Petersen 和 L. Qian。三角形 DNA 折纸拼贴。《JACS》140，17361–17364 (2018)。7. KM Cherry 和 L. Qian。利用基于 DNA 的赢家通吃神经网络扩大分子模式识别。《自然》559，370–376 (2018)。8. D. Wilhelm、J. Bruck 和 L. Qian。DNA 中的概率切换电路。《PNAS》115，903–908 (2018)。9. G. Tikhomirov、P. Petersen 和 L. Qian。具有任意图案的微米级 DNA 折纸阵列的分形组装。 Nature 552 , 67–71 (2017)。新闻与观点：“DNA 自组装规模化”，作者 Fei Zhang 和 Hao Yan，Nature 552 , 34–35。10. AJ Thubagere、W. Li、RF Johnson、Z. Chen、S. Doroudi、YL Lee、G. Izatt、S. Wittman、N. Srinivas、D. Woods、E. Winfree 和 L. Qian。货物分类 DNA 机器人。Science 357 , eaan6558 (2017)。观点：“DNA 机器人边走边分类”，作者 John Reif，Science 357 , 1095–1096。11. AJ Thubagere、C. Thachuk、J. Berleant、RF Johnson、DA Ardelean、KM Cherry 和 L. Qian。
“ Weyl Semimetal NBP中的拓扑Lifshitz”
nbp是一种非中心对称拓扑WEYL半学，具有两个关键特征：Weyl点（WP），它们在其大量内通过时间逆转对称（TRS）在其大量内保护，及其在表面上的扩展，称为表面Fermi Arc [1]。这些表面费米弧与韦尔葬礼之间的动态相互作用是各种非凡现象的来源，例如极高的磁磁性，显着的迁移率，量子振荡和手性磁效应。因此，理解并在战略上操纵这些费米弧非常重要[1-3]。在我们的研究中，我们进行了角度分辨光发射光谱（ARPES）实验，以探索NBP的Fermi表面的变化，NBP（一种半学），随后蒸发了铅（PB）和Niobium（NB）。我们专注于在其（001）表面上在磷（P）和niobium（NB）终止上分裂的原始单晶。我们的观察结果表明，与未表现出这些特征的NB端端表面不同，P端的表面显示出独特的勺子和领带形的表面状态。当我们将PB的单个单层（ML）应用于P端的NBP时，我们注意到了一个重要的拓扑Lifshitz Transition（TLT）。这种过渡重新排列了一对桥接邻近的布里鲁因区，改变费米表面并引起费米能量的转移。相反，将约0.8 mL的NB添加到P端的NBP中，其电子结构接近TLT的临界点，从而导致部分转化。[1] H. F. Yang等人，Nat。社区。10，3478（2019）。10，3478（2019）。尽管在费米表面进行了这些修饰，但表面费米弧仍继续连接到拓扑保护的Weyl点。此外，NB终止的NBP，覆盖1.9 mL的Pb显示出其琐碎的表面状态的变化，这是普通的Lifshitz过渡的结果。[2] A. Bedoya-Pinto等，Adv。mater。33，2008634（2021）。[3] S. Souma等人，物理学。修订版b 93，161112（r）（2016）。该研讨会将在203室的英语现场提供，尽管可以使用变焦 - 但在IP PAS网站上提供了链接。
综述：纳米颗粒药物输送系统
DOI：10.47760/ijpsm.2020.v05i12.008 摘要：近年来，靶向药物输送因其各种优势而受到更多关注。在为靶向药物输送探索的众多途径中。纳米粒子是颗粒分散体或固体粒子，尺寸在 10-1000nm 范围内。药物被溶解、包封、封装或附着在纳米粒子基质上。根据制备方法，可以获得纳米粒子、纳米球或纳米胶囊。设计纳米粒子作为输送系统的主要目标是控制粒度、表面特性和药理活性剂的释放，以便以治疗最佳速率和剂量方案实现药物的位点特异性作用。本综述揭示了几种纳米颗粒药物输送系统的制备、表征和应用方法。关键词：纳米粒子药物输送系统、纳米球、纳米胶囊。引言 1,2,4 纳米粒子被定义为尺寸在 10-1000nm 范围内的颗粒分散体或固体粒子。药物溶解、包封、封装或附着在纳米粒子基质上。根据制备方法，可以获得纳米粒子、纳米球或纳米胶囊。纳米胶囊是药物被限制在由独特聚合物膜包围的腔体中的系统，而纳米球是药物物理上均匀分散的基质系统。近年来，可生物降解的聚合物纳米粒子，尤其是涂有亲水性聚合物（如聚乙二醇 (PEG)，又称长循环粒子）的纳米粒子，已被用作潜在的药物输送装置，因为它们能够长时间循环，靶向特定器官，作为基因治疗中的 DNA 载体，并能够输送蛋白质、肽和基因。许多生物材料（主要是聚合物或脂质基）可用于此目的，它们具有广泛的化学多样性和使用纳米粒子进一步改性的潜力。纳米粒子上特别大的表面积为在表面上放置功能基团提供了多种机会。可以通过随温度或 pH 值的变化而膨胀或收缩来创建粒子，或者以特殊方式与抗体相互作用以提供快速的体外医学诊断测试。在将无机材料与聚合物结合以及将不同类别的聚合物结合成纳米粒子形式方面，已经进行了更实用的设计扩展。随着化学、加工技术和分析仪器的最新进展，大量新型聚合物颗粒可以设计成现实。例如，现在我们有空心、多叶、导电、热响应、磁性、
化学科学 - 边缘文章-RSC出版
观察到了独特的特征，即相邻纳米锥体之间的区分空间。我们得出的结论是，这可能为C - C耦合和保留氧的机会通过O - Cu键在中间体中的氧与铜中的氧气形成和相邻纳米肌动剂的铜之间形成。因此，我们提出了基于纳米锥体的结构，以提高对二醇的选择性。鉴于CO 2将CO的减少接近100％Faraday效率2,4，并且 * CO是Corr和Co 2 RR中最重要的中间体，6对CO 2对乙烯甘油的降低的研究很容易与CO降低相结合。在表面上形成了两个 * CO的吸附后，在形成 * COH - CO之后的常规铜表面上存在两个后C - C耦合途径，如方案S1中所述。†24 - 26 - 在不同阶段脱氢氧后，两种途径都会形成 * ch - coh，其中途径分叉成两个子路由朝向碳氢化合物（即乙烯）形成或氧化（即乙醇）形成。产生的乙烯和乙醇的比率约为5：1，以及可忽略不计的二醇（例如乙烯乙二醇）。24,27,28乙二醇选择性较低的基本原因在于早期阶段的脱羟基化在常规途径中：间介导 * COH - CO和 * COH - COH - COH - 分别脱氢为 * C - CO和 * C - CO和 * C - COH，分别使Diols to Diols to Diols Blocked to diols blocked diols blocked。24,27因此，遵循调解反应途径的现有催化剂无法保留关键反应中间体中的氧原子以进行二醇产生。例如，Yang等人。例如，Yang等人。可以通过改变协调环境和区分空间来实现替代途径来解决挑战，因为这样的环境可以促进碳 - 氧键的保留。因此，我们提出，具有浓度空间的Cu纳米锥体可以使这种新的二醇生产途径。con ned空间的纳米形态增强了特定中间体的吸附，以沿所需的反应途径驱动选择性。这是完善的，并广泛应用于催化剂设计，以调节产品选择性。使用空间调解来解释从c 1到c 2的选择性shi（参考29）和Zhuang等。将其应用于铜纳米腔内结构内C 2种的次数，以增强C 3的产生。30
在表面支撑的分子磁铁中特殊高的阻塞温度
液氮温度[3]或单个原子表现出极长的磁性松弛时间。[4-6]特别是，基于晚期兰烷基家族元素（如DID和TB）的系统在很大程度上是焦点，包括单分子[2,3]单原子，[4,5]或单链磁铁。[7,8] SMM在表面上的吸附允许研究单个分子单元，并实现用于在分子规模的旋转型或量子计算设备中实施SMM的运输方案。[9–17]然而，从大量到表面支持的系统的转换通常会随着SMM特性的实质变化甚至丧失，即磁矩，磁性抗溶剂或磁化行为。[18-21]在金属表面上，磁矩与表面的相互作用相当强，这可以通过近神经效应的观察来证明。[22,23]因此，在过去几年中，在底物上报道了表面吸附的SMM的磁性磁性的基准测量，在这些底物上，分子在电子上弱耦合到–TBPC 2上的hopg上的hopg上的tbpc 2，[24] [24]在mgo/ag（100）上[25]以及限制了限制/限制的限制，[26] blocke of light in limit conding of light of condect in limim conding nock in n opping bocke in [26] block ind bock ind bock ind offing bocke nock in n off ins [26]手，DYSC 2 N@C 80单层（111）[27]最近显示出在高达10 K的温度下进行的滞后开口。从这个意义上讲，据报道，lanthanide离子在C 80分子中包含在C 80分子中的大多数SMM，它们的化学鲁棒性和缓慢的磁性松弛的结合。第二需要提出适当的分子沉积方法，这些方法可从表面提供足够的SMM脱钩。[27–31]要进一步推动Monayer制度中的磁性生命周期，必须满足两个重要的标准：第一个要求是合成体积中表现出本质上高的T B的SMM化合物。在这项工作中，我们提供了有关在石墨烯/IR（111）表面上的DY 2 @C 80（CH 2 PH）中出色的慢速磁性松弛的实验证据。通过电喷雾沉积法沉积的DY 2 @c 80（CH 2 PH）分子被组织到岛上，如低温扫描隧道显微镜（STM）成像所示。我们通过X射线吸收光谱（XAS）和X射线磁性圆形二色性（XMCD）测量来探索它们的磁性特性。对Dy 2 @c 80（Ch 2 pH）吸附在石墨烯/IR（111）的磁性松弛行为的分析产生了