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World File Search System基因改造
顺式基因改造和基因组编辑用于葡萄栽培遗传改良：来自 CREA 和 Copagri 的生物技术项目成果
"The history of Biotech began in 2015, when we started talking about new technologies for agriculture, followed in 2016 by a shelving of the Parliament for this project, which started in 2018 and will end at the end of this year. Biodiversity is important, especially for those who work in biotechnology. Biodiversity is important and there are many useful forms, but it is not enough. In the past, biodiversity has been exploited, which gives rise to important mutations, such as the example of the nectarine, without hairs. Sometimes, however, nature is not enough to achieve the objectives we seek, such as resistance to parasites, capable of overcoming the limit of natural biodiversity for example against powdery mildew. A more resistant mutation for durum wheat, in which a gene from the soft variety was implanted, to have a greater yield and resistance. So specific mutations make the difference. This is where Biotech comes into play, latest-generation biotechnologies capable of generating mutations in specific points of the genome or of transferring genes between plants, applying genome editing and cisgenesis.基因组编辑是对特定碱基进行高精度突变，从而改变目标物种的基因。没有“外部”基因，而是编辑已经存在的基因。这意味着事后没有人能够证实生物多样性方面的差异。
SP00235-优化人类T细胞活化和扩增方案可提高基因改造效率和总细胞产量
使用嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞进行癌症免疫治疗是一个快速发展的领域，制造这些细胞是一个复杂的过程，需要多个优化步骤。我们已经开发出用于分离、激活和扩增人类 T 细胞的试剂，可用于临床细胞疗法制造。可溶性 ImmunoCult™ 人类 T 细胞激活剂通过交联细胞表面的 CD3 和共刺激分子来诱导 T 细胞活化。然后可以对活化的 T 细胞进行基因改造，随后在无血清和无异种的 ImmunoCult™-XF T 细胞扩增培养基中扩增。在这里，我们介绍了几种使用 ImmunoCult™ 产品的优化策略，以获得高转染效率和最大细胞产量。通过评估 T 细胞的活化动力学并确定最佳转染时间点，可以显著提高 CRISPR/Cas9 和慢病毒介导的基因修饰方法中的转染效率。我们的研究还表明，在激活后第三天将 T 细胞稀释至较低的细胞密度可大大提高细胞活力和累积细胞生长，从而使培养 10 - 12 天后的总人类 T 细胞扩增超过 1000 倍，活力 > 85%。扩增的 T 细胞共表达 CD45RO + CD62L + 。例如，我们应用此处描述的工作流程从健康供体中生成 T 细胞受体 α β (TCR αβ ) 敲除 (KO) T 细胞，敲除效率高达 90%。使用 EasySep™ 人 TCR αβ 耗竭试剂盒可以进一步提高 TCR αβ KO 细胞的纯度。总之，本研究中概述的流程可以轻松快速地实施，以提高 T 细胞制造效率。
基因组编辑的伦理与经济学
Intersect，第 18 卷，第 1 期（2024） 基因组编辑的伦理与经济学 Srija Chaudhuri 都柏林上高中 摘要 体细胞改造和种系改造是可以对人体细胞进行的两种基因改造类型。体细胞改造已获得伦理批准，并正在以基因疗法的形式应用于医疗保健领域，治疗镰状细胞病等疾病。种系改造并未获得同样的批准，在某些国家的研究领域受到严格监管，多个国家完全禁止这种改造类型。种系编辑因不安全、不允许患者知情同意和提倡残疾歧视而受到批评。此外，如果种系编辑程序可用但并非每个人都能负担得起，那么患有遗传病可能成为经济状况较低的标志。无论如何，这种改造类型可以为患有无法治愈的遗传病的人提供一种方法来消除他们的后代可能遭受的痛苦。各国对生殖系编辑的统一监管，包括概述疾病治疗和性状增强之间的区别，对于避免通过司法套利滥用治疗至关重要。在这篇评论中，根据各国常见的高发单基因疾病数量和人均 GDP 对各国进行了分析，以确定哪些国家可能成为生殖系编辑利用的中心，用于临床测试和执行生殖系编辑程序的经济受益者。简介新的基因改造技术促成了新型医疗治疗的兴起。这些治疗包括修改体细胞（非生殖）和生殖细胞（生殖）人类细胞。虽然这些治疗方法的监管不同，并且仍然需要对其安全性和有效性进行测试，但使用基因改造作为治疗方法需要考虑的其他方面是改变人类基因或基因组是否合乎道德，以及各国基因改造监管的不一致将如何影响国际医疗保健行业。体细胞和生殖细胞基因改造可以进行两种类型的基因改造
基因剪刀——实现可持续目标的有力工具
此外，基因组编辑作物不能获得批准，因为法律要求必须能够检测到基因改造。在欧盟，由转基因作物生产的食品必须在产品包装上有特殊标签。根据规定，还必须有一种基于 DNA 的方法来供监管机构分析基因改造。然而，使用上述方法，无法确定植物的突变是通过辐射、化学物质、自发发生的还是借助基因剪刀发生的。因此，不可能满足转基因作物产品的分析要求。其结果是，企业无法在欧盟申请这些作物的市场许可，监管机构也无法履行职责。
非基因驱动转基因雄性蚊子
雄性蚊子具有生育能力，因此可以交配并产生可存活的后代。这种蚊子经过基因改造后主要产生雄性后代（实验室中高达 95%）。雄性蚊子不会叮咬，因此不会传播疾病。由于这种蚊子不携带基因驱动技术（50% 的后代通过正常遗传携带转基因），在获得批准的野外释放中，这种基因改造只会传递有限的几代，然后就会从种群中消失，大概在两个雨季内。雄性蚊子具有父系遗传性，这意味着携带基因改造的雄性会生出大多数雄性后代，而与未携带基因改造的雄性交配的雌性会拥有 50% 雌性和 50% 雄性的正常性别比例。
综述：基因编辑在鱼类和水产医学领域的最新应用
简单总结：水产养殖业是食品生产和全球贸易的重要部门。过去几年中，几种新方法已在不同鱼类物种中建立了基因改造。这些方法表明，包括 CRISPR/Cas9 技术在内的基因编辑工具非常强大，并广泛应用于水产养殖业。不同鱼类及其病原体的基因组中的有针对性和精确的修改为不同的水产养殖部门带来了根本性的改善，包括抗病性、生长或繁殖。这些新技术提供了可行的分子装置，可以促进鱼类和甲壳类动物功能基因组学和治疗应用的发展。总之，通过特定的基因改造方法在水产养殖中创造突变动物是现实。
基于 CRISPR 的原代 T 细胞基因编辑面临的挑战
摘要：自适应 T 细胞免疫疗法有望成功治疗白血病以及其他类型的癌症。最近，它还被证明是治疗免疫抑制患者慢性病毒感染的有效选择。用于免疫治疗的自体或同种异体 T 细胞通常经过基因改造以表达新的 T 细胞或嵌合抗原受体。使用 CRISPR/Cas 系统可以大大简化此类细胞的产生，从而可以在基因组内的特定位置删除或插入新基因。在这篇综述中，我们描述了最近对这些基因改造至关重要的方法学突破，总结了进行此类实验时需要考虑的关键点，并强调了这些方法的潜在缺陷。
新西兰科学关于基因技术
开启对话 新西兰需要就基因技术如何应对该国面临的挑战展开一场知情辩论。应更新有关基因技术使用的法规，使控制与风险和收益成正比。现行法规已有 20 年历史，自 2003 年上次修订以来，该技术已取得长足进步。皇家研究机构 (CRI) 有责任参与这一对话。《CRI 法案》要求 CRI 开展对新西兰有益的研究并促进技术发展。在这样做时，CRI 必须承担社会责任并遵守道德原则。CRI 是公众了解该领域科学、术语和问题的信息来源。CRI 及其行业合作伙伴也从其作为新西兰主要出口行业、高潜力新行业和环境保护创新的关键驱动力的角色中汲取知识。基因改造技术，特别是基因编辑技术，在改善健康、保护环境和开发可以帮助所有新西兰人的新产品方面具有潜在优势。它们为应对气候变化带来的多重挑战提供了另一种选择。 CRI 在研究中使用基因改造技术，以帮助了解生物体的工作方式。这可以开发改良作物、防治害虫的方法和治疗疾病的新方法。在严格的条件下，一些 CRI 在新西兰进行了转基因生物 (GMO) 的田间试验，以测试其益处和安全性。由于监管环境更加现代化，一些 CRI 还在美国进行 GMO 试验。基因改造技术自 20 世纪末首次开发基因改造技术以来，无论是易用性，还是最重要的是，改变生物体基因组的准确性，都取得了巨大进步。在理解修饰如何影响更广泛的基因活动、生化途径和生理变化方面取得了重大进展。新的靶向技术，称为基因编辑，提供了精确靶向基因变化的能力，通常无需引入外来 DNA。这些靶向技术包括 CRISPR-Cas9 和相关系统。这些变化（例如来自单碱基对编辑的变化）可能与自然界中随机发生的变化难以区分，并且无法检测到来自基因编辑的变化。 1/3
为什么全球必须暂停释放基因驱动生物
基因驱动技术由新的基因工程工具 CRISPR/Cas9 实现，旨在对野生种群或整个物种进行基因改造、替换或消灭。到目前为止，该技术已被证明对蚊子、老鼠、苍蝇、酵母和线虫有效。但原则上，它可以用于对任何有性生殖生物进行基因改造。基因驱动生物 (GDO) 旨在与野生同类交配，并将其改造的基因 100% 传播给其后代。这种强制遗传模式绕过了自然界正常的遗传规则。它会引发基因链式反应，其中基因工程工具 CRISPR/Cas9 以及有时是额外的新基因会代代相传。基因驱动引起的遗传变化可能导致其后代不育或性别比例改变，从而导致其种群崩溃。1 预计在不久的将来将进行自然界的首次田间试验。
GeneWatch UK 对 FSA 咨询的回应
是的。对这 3 种转基因作物的风险评估没有充分考虑通过基因改造使这些作物具有抗除草剂性的风险。这包括农药残留对人类健康的影响。这 3 种产品均经过基因改造，具有抗除草剂性，这意味着它们将被全面喷洒相关除草剂，对人类和动物健康以及环境构成风险。随着杂草不可避免地对这种全面喷洒产生抗性，以及除草剂的使用增多，这些风险将进一步增加。相关除草剂的残留量在食品/饲料中预计会很高，对消费者构成风险。如果意外释放到环境中，抗除草剂特性的存在也会带来风险。更多信息请参阅 GeneWatch UK 的报告《转基因/基因工程耐除草剂作物的末日到了吗？》，网址为：http://www.genewatch.org/uploads/f03c6d66a9b354535738483c1c3d49e4/ht-report-fin.pdf