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摘要：自适应 T 细胞免疫疗法有望成功治疗白血病以及其他类型的癌症。最近，它还被证明是治疗免疫抑制患者慢性病毒感染的有效选择。用于免疫治疗的自体或同种异体 T 细胞通常经过基因改造以表达新的 T 细胞或嵌合抗原受体。使用 CRISPR/Cas 系统可以大大简化此类细胞的产生，从而可以在基因组内的特定位置删除或插入新基因。在这篇综述中，我们描述了最近对这些基因改造至关重要的方法学突破，总结了进行此类实验时需要考虑的关键点，并强调了这些方法的潜在缺陷。
基于 CRISPR 的原代 T 细胞基因编辑面临的挑战
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