14 其他 (1)投标人必须在下述截止日期前提交规范第1.3节所规定的材料,并获得官方批准。 提交截止时间:2024年6月13日中午12点 (2)投标人须于投标开始前一天提交《资格审查结果通知书》一份。 (3)委托代理投标的,须在投标时提交委托书。 (4)投标人在投标截止日期前通过邮寄或亲自递交投标书时,应将投标书装入信封,封好信封的开口处和接缝处,在信封正面用红色写上投标人名称(若为法人,则写上名称或商号)和“XX日XX时00分开标(标的及投标书随函附上)”,并在投标开始日前一天下午3点前(若前一天是休息日或节假日,则提前一天)寄到,并由寄件人确认到达。 (5) Date and time of re-bidding in the case of a bid under the preceding paragraph: Tuesday, June 25, 2024, 16:00, Tender Room (5F) of the Lessons Learned Research Center Headquarters (6) Contact information A. Bidding matters 2-2-1 Nakameguro, Meguro-ku, Tokyo 153-0061 Japan Ground Self-Defense Force Education and Training Center, Accounting Division, Contract Team, Person in charge: Izawa TEL: 03-5721-7009 (ext. 7626) FAX: 03-5722-0305 (direct) Email: fin100-osh@inet.gsdf.mod.go.jp B. Specifications matters Information Dissemination Team, General Planning Division, Ground Self-Defense Force Education and Training Center, Person in charge: Higuchi TEL: 03-5721-7009 (ext. 7985)
14 其他 (1)投标人须于投标开始前提交《资格审查结果通知书》一份。 (传真或电子邮件均可)(2)如委托代理投标,须在投标时提交委托书。 (3)投标人在投标截止日期前通过邮寄或亲自递交投标书时,应将投标书装入信封,封好信封的开口处和接缝处,在信封正面用红色写上投标人名称(若为法人,则写上名称或商号)和“XX日XX时XX分开标(标的及投标书随函附上)”,并在投标开始日前一天下午5点前(若前一天是休息日或节假日,则提前一天)寄送,并由寄件人确认是否到达。 (4)根据前款规定进行投标的重新投标日期和时间:2024 年 7 月 30 日星期二上午 9:15,九州研究社总部(5 楼)投标室(5 楼)。 (5)收到等价货物等批准申请的人应向政府提交“等价货物确定请求书”。 同等产品认可申请提交截止日期:2024 年 7 月 22 日星期一中午 12 点 (6)联系方式 A. 投标事宜 〒153-0061 东京都目黑区中目黑 2-2-1 日本陆上自卫队教育训练研究总部会计部合同组 负责人:福原 TEL 03-5721-7009(分机 7627) FAX 03-5722-0305(直拨) 电子邮件 fin100-osh@inet.gsdf.mod.go.jp B. 规格事宜 陆上自卫队教育训练研究总部管理部 负责人:佐藤 TEL 03-5721-7009(分机 7590)
14 其他 (1)希望参加投标的投标者必须在投标开始日的前一天提交《资格审查结果通知书》副本。 (2)希望参加投标并希望使用规格表 1“硬件功能和性能”所列设备的等效设备进行投标的人员必须在下文指定的日期之前向合同官员提交“等效性确定请求”,并获得批准。 提交截止日期:2024 年 11 月 7 日星期四中午 12:00。 (3)如委托代理人竞标,则必须在竞标时提交委托书。 (4)投标人在投标截止日期前通过邮寄或亲自递交投标书时,应将投标书装入信封,封好信封的开口处和接缝处,在信封正面用红色写上投标人名称(若为法人,则写上名称或商号)和“XX日XX时00分开标(标的及投标书随函附上)”,并在投标开始日前一天下午3点前(若前一天是休息日或节假日,则提前一天)寄到,并由寄件人确认到达。 (5)前款规定投标时,重新投标的日期和时间:2024 年 11 月 19 日星期二 15:00,经验教训研究中心本部投标室(5 楼) (6)联系信息 A.投标事宜 〒153-0061 东京都目黑区中目黑 2-2-1 日本陆上自卫队教育训练研究中心会计部合同组 负责人:井泽 TEL:03-5721-7009(内线 7626) FAX:03-5722-0305(直拨) 邮件:fin100-osh@inet.gsdf.mod.go.jp B.规格事宜 陆上自卫队教育训练研究中心综合规划部 负责人:结城 TEL:03-5721-7009(内线 7525)
I. 引言 根管预备是根管治疗中最重要的阶段之一。为了成功治疗,应从根管系统中清除坏死组织、微生物和牙本质碎屑。根管治疗开始后出现的任何程度的疼痛都称为术后疼痛。[1] 根据一项关于根管治疗牙齿疼痛患病率和严重程度的综合研究,术后 24 小时内疼痛的发生率为 40%,7 天后下降到 11%。[2,3] 清洁和塑形的目的是清除根管内的内容物并使空间适合填封。不幸的是,术后疼痛仍然是根管治疗后经常出现的一种不愉快的感觉。许多临床研究发现,术后疼痛的强度范围为 25% 至 40%。[4,5] 研究发现,术前有症状的牙齿比无症状的牙齿术后疼痛的患病率更高。[6] 由于根管充填后的不适是一个主要问题,因此在一次就诊中治疗有症状的不可逆性牙髓炎患者具有挑战性。尽管根管充填后不适持续时间很短,但患病率很高,这让患者和牙科医生都感到沮丧,尤其是在治疗前牙齿没有任何症状的情况下。公众普遍认为,单次根管治疗会增加术后疼痛、不适和发作。许多研究表明,
• 与焚烧发电相比,减少空气排放 • 消除了焚烧灰烬这种危险或特殊废物 • 从生物质中清洁发电,产生可再生热能或电能 • 大幅减少填埋材料的数量 • 大幅减少填埋所需土地面积 • 与填埋相比,减少温室气体当量排放 • 与填埋相比,减少挥发性有机化合物空气排放 • 与填埋相比,减少陆地环境污染 • 消除了与倾倒或填埋有关的地下水污染 • 与传统燃煤或燃气发电厂相比,减少每兆瓦时的氮氧化物排放量。 包括橡树岭国家实验室、GDS Engineers、Leidos 和美国陆军在内的多家合格独立第三方已经对 EPR LoNOx 气化技术的商业应用进行了独立审查和批准。内华达州最大的电力公司 NV Energy 已经审查了 EPR 气化技术并批准其用于商业用途。
(1) 投标文件、费用明细的提交及资格审查结果通知 A. 提交截止时间:2024 年 11 月 13 日星期三中午 12:00 B. 提交方式 (a) 投标文件及费用明细 a. 亲自提交或邮寄(仅限挂号信)提交。 b. 将投标文件及费用明细分别装入信封并密封。信封正面写明投标主题及企业名称或名称,并写明“随附投标文件”或“费用明细”。此外,如果投标文件和成本估算详细信息未提交或在提交截止日期之前到达,则投标人将被视为拒绝投标。 (i)资格结果通知:可以亲自带来,通过邮寄、传真或电子邮件发送。 (iii)提交文件后,请致电会计团队告知他们。 (2)开标日期和地点
• 与焚烧发电相比,减少空气排放 • 消除了焚烧灰烬这种危险或特殊废物 • 从生物质中清洁发电,产生可再生热能或电能 • 大幅减少填埋材料的数量 • 大幅减少填埋所需土地面积 • 与填埋相比,减少温室气体当量排放 • 与填埋相比,减少挥发性有机化合物空气排放 • 与填埋相比,减少陆地环境污染 • 消除了与倾倒或填埋有关的地下水污染 • 与传统燃煤或燃气发电厂相比,减少每兆瓦时的氮氧化物排放量。 包括橡树岭国家实验室、GDS Engineers、Leidos 和美国陆军在内的多家合格独立第三方已经对 EPR LoNOx 气化技术的商业应用进行了独立审查和批准。内华达州最大的电力公司 NV Energy 已经审查了 EPR 气化技术并批准其用于商业用途。
将AAV封装到蛋白保险库纳米颗粒中,是基因治疗中和中和抗体问题的新颖解决方案,洛根·塔拉什(Logan Thrasher Collins),1,2 Wandy Beatty,3 Buhle Moyo,4 Michele Alves-Bezerra,5 Ayrea Hurley,5 Ayrea Hurley,5 Qing Lou,6,7 Z. Hong Z. Hong Zhong Zhou,6,8 selfan selfan selfan selfan self ba,4.8 self ba,4.8 self ba,88 self lag,4,8 s selfor,4,8; Ponnazhagan,10 Randall McNally,伦纳德·罗马11号,6,11,12 David T. Curiel 2,* 1华盛顿大学生物医学工程系的华盛顿大学; 2圣路易斯辐射肿瘤学系的华盛顿大学; 3圣路易斯分子微生物学系的华盛顿大学; 4赖斯大学生物工程系; 5贝勒医学院分子生理与生物物理学系; 6加州纳米系统研究所; 7加利福尼亚大学洛杉矶大学微生物学,免疫学和分子遗传学系; 8加州大学洛杉矶材料科学与工程系; 9贝勒医学院综合生理学系,阿拉巴马大学10号伯明翰病理学系,11级金库制药,加利福尼亚大学洛杉矶分校12号洛杉矶分校生物化学系 *通讯作者。摘要:尽管腺相关病毒(AAV)作为基因疗法的分娩方式取得了巨大的成功,但它仍然遭受了人类种群中和中和抗体的高流行,这限制了可以接受潜在挽救生命的治疗方法。在这方面,AAV疗法通常也必须作为单剂量给药,因为接受该病毒的患者中和抗体会产生。规避这些问题的策略仍然有限。作为一种新颖的解决方案,我们采用了spytag-spycatcher分子胶技术来促进重组蛋白库纳米颗粒内部的AAV包装。保管库是由哺乳动物细胞产生的内源性蛋白质细胞器,因此它们被免疫系统识别为自我。因此,它们可以保护包装的分子免于中和抗体。保险库以前已被用来将药物和蛋白质输送到细胞中,但我们的研究代表了任何人首次在保管库中包装整个病毒。我们表明,我们的Vaultaav(VAAV)输送车在存在抗AAV中和血清的情况下会导致细胞。vaav被定位为一个新的基因治疗递送平台,具有克服中和抗体问题的潜力,甚至允许多种剂量给药,从而扩大了AAV治疗的范围。引言与腺相关病毒(AAV)是治疗基因递送最成功的车辆之一。在美国市场上提供了几种AAV基因疗法,包括卢克斯特纳,佐尔根斯玛,hemgenix,levidys和roctavian。正在进行1,2次AAV临床试验,3个商业参与者正在研究工程AAV的新型方法以提高功效。1,3,4尽管具有势头和强大的临床特征,但由于对载体的不良免疫学反应,AAV基因治疗领域的进展却放慢了。3,5,6大约30-60%的人口已经具有针对大多数或所有AAV血清型的抗体。3,5,6大约30-60%的人口已经具有针对大多数或所有AAV血清型的抗体。7,8这会触发免疫毒性并排除临床功效,使此类患者没有资格进行治疗。寻找规避中和抗体的方法是AAV基因治疗领域的核心挑战。