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World File Search System壳结构
多级异质结构 FeCr–(Mg–...
异质结构 (HS) 材料由于其多种微观结构和优异的物理性能而受到广泛研究[1 e 5]。它们由不同性质的软硬异质区组成，不同区域之间的协同效应可改善物理性能。HS 材料根据硬区形状可分为层状结构[6,7]、梯度结构[5,6,8,9]、层压结构[10 e 13]、双相 (或多相) 结构[14 e 19]和核壳结构[20 e 22]。十年来，另一种互连 (或互穿) 结构一直受到人们的关注。这种结构具有双连续的两个不同的区域，其中硬相和软相都是连续的且相互交错。这种独特的结构包括胞状结构（如螺旋状结构）和由旋节线分解形成的空间无序模式。双连续结构的软区和硬区在机械上互相约束。增材制造[23,24]和粉末冶金[25,26]已用于开发互连的HS材料。然而，这些方法在区域大小及其分布方面存在技术限制。纳米级区域和均匀分布对于提高协同效应至关重要。最近，作者提出，通过液态金属脱合金（LMD）合成的3D互连HS材料在克服强度-延展性权衡方面具有巨大潜力[27]。从（FeCr）50Ni50前驱体中，可混溶的Ni选择性地溶解在Mg熔体中。
层次覆盖硅/碳阳极材料通过垂直石墨烯片改进商业锂离子电池应用
蛋黄壳结构化硅/碳（YS-SI/C）阳极材料显示出对商用锂离子电池（LIB）的希望，因为它们具有很高的特定容量和出色的循环寿命。但是，尽管研究了近十年，但仍未实现其商业化，这主要是由于机械强度差，速率能力有限和能量密度低。本研究报告了通过热化学蒸气沉积合成的层次YS-SI/C阳极材料，用于垂直石墨烯片的生长（VGS），聚合物自组装和一步碳化，从而通过VGSS建立了SI核心和碳壳之间的连接，从而增强了YS-Chemical和机械的特征。独特的材料的表现优于无VGSS的复合材料，该复合材料在0.1 c时的高特定容量为1683.2 mAh g-1，在10 c时在10 c时的出色速率性能为552.2 mAh g-1，在1000个循环后，较高的速率性能为552.2 mAh g-1，卓越的容量保留率为80.1％。与LINI 0.8 CO 0.1 Mn 0.1 O 2个阴极匹配时，安培小时袋细胞分别提供高重量和大量能密度分别为429.2 WH kg-1和1083 WH l-1。有限元分析表明，VGSS降低了碳壳上的应力浓度，有助于空心材料承受工业电极日历。这项工作证明了在实用液体中YS-SI/C阳极材料的商业应用的潜力。
fe3o4@cds纳米复合材料及其...
2化学系，数学和自然科学学院，安达拉斯大学，印度尼西亚帕登，电子邮件：syukriarief@sci.unand.ac.id（2023年2月2日收到； 2024年2月13日修订； 2024年2月13日； 2024年4月3日接受）。 摘要：重新沉淀技术已成功创建了氧化铁（Fe 3 O 4）纳米颗粒。 然后用发光材料（即碳圆点（CD））对Fe 3 O 4纳米颗粒的表面进行修饰。 CD使用简单的加热方法从干香蕉叶合成。 然后，使用单锅和两锅合成的热液方法合成Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料。 CD在可见光下是透明的，在紫外线照明下看起来蓝色和绿色。 使用光致发光（PL）分光光度计表征CD和Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料的光致发光特性。 fe 3 O 4 @CD使用单盘技术合成具有一个发射带，可向更长的波长或“红移”拓宽。 相比之下，使用两盘技术合成的Fe 3 O 4 @CD具有比纯CD的发光强度更高。 透射电子显微镜（TEM）图像显示了Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料的核心壳结构。 振动样品磁力测定法（VSM）结果表明，纳米复合材料具有22.3 EMU/G的饱和磁化强度，并且具有85.41 OE的固化场。 Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料中的官能团是Fe-O键，表明Fe 3 O 4的形成，而O-H和C = O键表示CD的形成。 关键字：纳米复合材料，磁性材料，生物相容性，碳点2化学系，数学和自然科学学院，安达拉斯大学，印度尼西亚帕登，电子邮件：syukriarief@sci.unand.ac.id（2023年2月2日收到； 2024年2月13日修订； 2024年2月13日； 2024年4月3日接受）。摘要：重新沉淀技术已成功创建了氧化铁（Fe 3 O 4）纳米颗粒。然后用发光材料（即碳圆点（CD））对Fe 3 O 4纳米颗粒的表面进行修饰。CD使用简单的加热方法从干香蕉叶合成。然后，使用单锅和两锅合成的热液方法合成Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料。CD在可见光下是透明的，在紫外线照明下看起来蓝色和绿色。使用光致发光（PL）分光光度计表征CD和Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料的光致发光特性。fe 3 O 4 @CD使用单盘技术合成具有一个发射带，可向更长的波长或“红移”拓宽。相比之下，使用两盘技术合成的Fe 3 O 4 @CD具有比纯CD的发光强度更高。透射电子显微镜（TEM）图像显示了Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料的核心壳结构。振动样品磁力测定法（VSM）结果表明，纳米复合材料具有22.3 EMU/G的饱和磁化强度，并且具有85.41 OE的固化场。Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料中的官能团是Fe-O键，表明Fe 3 O 4的形成，而O-H和C = O键表示CD的形成。关键字：纳米复合材料，磁性材料，生物相容性，碳点基于光学和磁性表征，可以得出结论，可以为生物医学应用（例如生物成像材料）开发该材料。
通过液体形成的核心壳液滴和微胶囊...
微胶囊允许从药物到香水的货物的控制，运输和释放。鉴于微胶囊和其他核心壳结构的各种行业的兴趣，存在多种制造策略。在这里，我们报告了一种依赖温度响应性微凝胶颗粒，聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAM）的混合物和经历流体流体相分离的聚合物的混合物。在室温下，该混合物分离成富含胶体的（液体）和胶体贫困（气体）流体。通过在临界温度上加热样品，其中微凝胶颗粒会急剧收缩并产生更深刻的颗粒室内电势，富含胶体相的液滴变成类似凝胶的液滴。随着温度降低到室温，这些凝胶胶体颗粒的这些液滴会在液滴中重新和相位分离。这种相分离会导致胶体富含胶体的液滴中的胶体贫穷的液滴，并被连续的胶体贫穷相包围。气体/液体/气体全水乳液仅在大多数内液滴逸出前仅几分钟。但是，核壳液滴的胶壳可以通过添加盐来固化。这种方法使用仅使用水性成分的刺激敏感的微凝胶胶体颗粒组成的壳形成核心壳结构，使其对封装生物材料和制造胶囊的胶囊有吸引力，以响应例如温度，盐浓度或pH的变化。
讲座1：超导性的历史介绍
因此，我们将在石墨烯中做量子厅的效应，这将是降级水平的推导，此后我们将在不明确计算它们的情况下谈论电导率，但随后您知道可以使用Kubo公式来计算电导率。在这种情况下，有一件很重要的事情是，当您知道存在通过系统螺纹的通量时，高原是出现的，并且磁通必须与磁通量量子匹配，而通量量子具有一个值，我们用这种值表示了几次，这是一个值，这是一个值，即在10到10到10到10的电源15 Weber。因此，这种磁通必须匹配外部场以穿过石墨烯或蜂窝晶格。现在，这个蜂窝晶格具有晶格常数的这一侧面，就像2.46 Angstrom，如果一个人的背面计算，则该单元单元的面积像一个蜂窝结构一样，就像3乘2 A平方的根，而这可能是0.05纳米平方0.051 nanmor Square 0.051 nannonose Square。因此，如果我必须将磁场与该区域相乘才能找到通量，那么磁场必须是几公斤特斯拉的磁场，甚至是更多，这是一个很大的磁场。因此，这就是为什么石墨烯，如果您必须在石墨烯中看到量子霍尔的效应，则磁场必须比我们先前谈论过的2D电子气或砷化油壳结构所看到的大。好吧，我们暂时忽略了这一部分，假装一切都与2D电子气体中的量子厅效应相似，这是机械动量使您知道该向量电位重新构成的动量，而且在这里也发生了，除了我们现在具有晶格结构，不仅是晶格结构，而且晶格结构有两个原子。
GaAs/AlGaAs 核壳纳米线中 GaAs 近带边跃迁的增强光学吸收：对纳米线太阳能电池的影响
摘要：密集的核-壳纳米线阵列具有作为超吸收介质用于制造高效太阳能电池的巨大潜力。通过对室温光反射 (PR) 光谱的详细线形分析，采用 GaAs 复介电函数的一阶导数高斯和洛伦兹模型，我们报告了具有不同壳厚度的独立 GaAs-AlGaAs 核-壳纳米线的 GaAs 近带边吸收特性。纳米线 PR 光谱的线形分析返回了能量在 1.410 和 1.422 eV 之间的双重共振线，这归因于 GaAs 纳米线芯中的应变分裂重空穴和轻空穴激子吸收跃迁。通过对 PR 特征的 Lorentzian 分析评估的激子共振光振荡器强度表明，与参考平面结构相比，纳米线中的 GaAs 带边光吸收显著增强（高达 30 倍）。此外，将积分 Lorentzian 模量的值归一化为每个纳米线集合内的总 GaAs 核体积填充率（相对于相同高度的平面层估计在 0.5-7.0% 范围内），从而首次实现了 GaAs-AlGaAs 核-壳纳米线的 GaAs 近带边吸收增强因子的实验估计，该因子在 22-190 范围内，具体取决于纳米线内核-壳结构。如此强的吸收增强归因于周围的 AlGaAs 壳（在目前的纳米结构中，其平均厚度估计在 ∼ 14 到 100 纳米之间）对入射光进入 GaAs 核的波导改善。关键词：III-V 化合物、GaAs-AlGaAs 核-壳纳米线、光反射光谱、近带边跃迁、增强光吸收、纳米线太阳能电池■简介
编辑：使用有限元方法的周期性结构理论的应用
周期性结构包括重复单位细胞。从人造的多跨桥到天然存在的原子网格，到处都有周期性结构。Brillouin（1953）首先使用波传播方法来研究周期性晶格的动力学。周期性配置在半导体和晶体中创建电子带的能力类似于弹性介质的结构/声学带。加固的板和壳结构经常用于多种结构应用中，包括桥梁，船体，甲板，飞机和航空飞机火箭/导弹结构，这些结构是周期性结构的示例。Mead（1996）详细概述了有关周期结构振动分析的可用文献。在均质/异质复合结构，波导，音调晶体（PC），声学/弹性超材料，振动声学隔离，噪声抑制设备，振动控制，有向能量的振动等区域中，这可能会导致出色的实施。周期性结构还用于研究滤波器特征（Zheng等，2019）的可调节性，例如所需的声带隙，传播，截止频率，衰减和响应方向。健康监测（Groth等，2020）和对这些结构的损害检测需要很好地了解通过这种周期结构的弹性波的传播。尤其是对电磁波运动的影响（Pierre，2010年）已被广泛研究，并且已应用于许多光学和电磁设备（Bostrom，1983）。有限元（FE）基于理论的数值方法在对各种数值方法之间进行物理结构进行建模时表现出最多的多样性和有用性。使用FEM（PSFEM）的周期性结构中的波传播理论是研究主题的目标，数值解决方案基于结构单位单元的Fe分析。这种数值FE方法可以通过很少的计算工作来实现高精度，并且推荐的选择是预测一维和二维单一波导中的波动（Orris and Petyt，1974; Pany等，2002; Pany and Parthan and Parthan，2003a，2003a; Pany et and; Pany et al。大多数已发布的
Bay Materials 获得专利以保护创新的透明……
新闻稿 Bay Materials 获得专利以保护创新型透明矫正器材料 Zendura™ FLX 美国加利福尼亚州弗里蒙特，2021 年 1 月 5 日：Bay Materials LLC 是正畸透明矫正器治疗（CAT）用高性能热成型塑料材料的领导者，今天宣布，美国专利商标局已批准并颁发了 Bay 的“双壳牙科器具和材料结构”系列专利的第二项专利。新专利 US 10,870,263 B2 于 2020 年 12 月 22 日颁发，有 34 项权利要求，涵盖热成型片材和正畸器具，是初始专利 US 10,549,511 B2 的补充，该专利于 2020 年 2 月 4 日颁发。“这些专利涵盖 Bay Materials Zendura TM FLX 矫正器材料，并验证了我们对先进热成型材料和正畸矫正器的创新方法”，Bay Materials 总经理兼创始人 Ray Stewart 博士说。 “这些专利增强了我们的竞争地位，保护了我们的研发投资，并有助于防止他人复制该材料。创新的专有双壳结构旨在为患者在佩戴过程中提供出色的舒适度和牙齿移动力，这就是 Zendura TM FLX 受到 Bay 的 Zendura Dental 业务运营所服务的矫正器生产客户的高度追捧的原因。” Bay Materials 是 Straumann 集团旗下的一家公司，为全球牙科和正畸行业提供先进的热塑性材料。除了是牙齿替换解决方案的全球领导者之外，Straumann 集团还是价值数十亿美元的透明矫正器解决方案和材料的全球供应商，该行业在全球范围内继续快速增长。凭借其长期的专业知识、宝贵的知识产权和富有吸引力的产品线，Bay Materials 是集团开发、制造和营销正畸和牙科热塑性塑料的卓越中心。
识别AAV-Serotypes and-thacteration-of-...
基因治疗是一种治疗技术，可修饰一个人的基因治疗或治愈疾病。这种修饰可以通过用健康的基因副本代替引起疾病的基因，使疾病的基因失活或将新基因引入体内以帮助治疗疾病。有多种基因疗法治疗，但是一种常见的技术是使用病毒载体，例如腺相关病毒（AAV），将治疗基因传递到人类细胞中进行复制。[2] AAV具有许多有利的特征，包括缺乏致病性，复制无能力，感染非分散细胞的能力以及在特定部位中整合到宿主细胞基因组中的能力。[3]这些有前途的特征导致了它们的进步，早期研究重点是单个AAV变体（血清型）AAV2。从那时起，与AAV2相比，已经发现了新的AAV血清型在某些细胞或组织中提供较高的转导效率。这些独特的细胞偏向主义已导致大量AAV血清型的发展来包装不同的治疗基因来治疗特定疾病。[4]不同的AAV血清型不仅具有不同的细胞向量，而且由于其不同的氨基酸序列和衣壳结构，它们的结构特性和稳定性也有所不同。这些差异使每种AAV血清型都具有独特的熔化温度。[4,5]为了开发有效的AAV疗法，在开发过程中表征AAV的关键属性至关重要。SUPR-DSF在热坡道期间测量了每种血清型的固有荧光，以产生熔体曲线。一个关键属性是AAV CAPSID的热稳定性，可用于血清型识别，优化衣壳配方以及在任何过程更改中进行比较。[6]可以通过在热坡道期间从AAV中的色氨酸残基中监测固有荧光的变化，可以通过差异扫描荧光法（DSF）测量衣壳稳定性。在此应用程序注释中，我们使用SUPR-DSF来测量三种AAV血清型的热稳定性：AAV2，AAV5和AAV6。此外，我们在AAV2和AAV6上进行了浓度稀释系列，以确定最小样品要求。所有样品均以10µl的井体积为10µl，在单个384孔微孔板上一式三份，强调该仪器的高通量可能性。
功能多孔材料化学
配位或共价键。通过精心选择构建块以及底层网络拓扑，可以很好地控制MOF和COF中纳米孔的形状和大小，使MOF和COF成为气体分离和储存、能量转换、生物医药和催化等应用领域的有前途的材料。此外，多孔碳球、中空多壳结构和晶体多孔有机盐因其优异的催化活性、电/光化学性质和离子电导率在过去几年中引起了广泛关注。功能多孔材料近期进展的主要驱动力之一是国际合作和跨学科整合。来自不同国家/地区、具有不同背景和观点的研究人员的加入将促进深度跨学科整合，极大地促进解决全球问题的科学创新。2017年，“功能纳米多孔材料”国际合作项目在中国吉林大学启动。在此项目框架下，建立了一个国际合作网络，旨在通过功能多孔材料的设计、合成和应用来解决能源和环境挑战。迄今为止，已有来自20多个国家/地区的60多位研究人员参与了该项目，为近年来功能多孔材料的繁荣做出了重要贡献。为了展示此研究项目的合作成果，Advanced Materials和Angewandte Chemie联合推出了功能多孔材料化学专刊。Advanced Materials专刊刊登了18篇综述，涵盖了各类功能多孔材料的合成、表征和应用。合成化学的发展为多孔功能材料的最新进展奠定了基础。特别是多级结构（文章编号2004690）和水稳定性沸石（文章编号2003264）的新型合成策略、聚合物胶体合成多孔碳球（文章编号2002475）、高连通性稳健MOF网络的设计（文章编号2004414）以及高通量和计算机辅助方法（文章编号2002780）等，促进了各种多孔材料的发现。同时，固体核磁共振（文章编号2002879）和X射线吸附光谱（文章编号2002910）等高分辨率和原位表征技术的进展，为揭示功能多孔材料的结构与性能关系提供了重要线索，为其在不同场景中的应用提供了重要指导。催化是多孔材料最重要的应用之一。 尤其，近年来，沸石在许多工业上重要且可持续的催化过程中的应用引起了广泛关注，例如 C1 分子的催化转化（文章编号 2002927），