大多数移动自组织网络 (MANET) 聚类协议中的簇头节点在管理路由信息方面发挥着重要作用。MANET 中聚类的可靠性、效率和可扩展性最终将受到极大影响。在这项工作中,我们建立了一种在 MANET 中形成簇的新方法,称为基于方形簇的路由协议 (SCBRP)。该协议基于复制理论。该协议的目标是在 MANET 中实现可靠性、可用性和可扩展性。通过使用 NS-3 模拟器进行性能分析来评估所提出的协议。性能表明,大型网络的数据传输率提高了 50%,网络稳定性和可用性也得到了改善,这反映在能耗测量中,系统寿命延长了 20%。
过去十年,社会和行为科学领域出现了系统的大规模复制项目(Camerer 等人,2016 年、2018 年;Ebersole 等人,2016 年;Klein 等人,2014 年、2018 年;Collaboration,2015 年)。这些项目是由理论和概念上的担忧推动的,即科学出版物中大量的“假阳性”(Ioannidis,2005)和“可疑研究实践”的盛行(Simmons、Nelson和Simonsohn,2011)。对研究结果可信度的担忧并非行为科学和社会科学所独有;在计算机科学领域,人工智能(AI)和机器学习(ML)是特别令人担忧的领域(Lucic等人,2018年;Freire、Bonnet和Shasha,2012年;Gundersen和Kjensmo,2018年;Henderson等人,2018年)。鉴于行为科学和社会科学在促进提高研究可信度的新方法方面发挥着先锋作用,分析从这一领域中吸取的经验教训是一种很有前途的方法。在本文中,我们回顾了行为和社会科学以及 DARPA SCORE 项目中使用的方法。我们特别关注人类预测复制结果的作用,以及预测如何利用从相对劳动和资源密集型的复制中获得的信息。我们将讨论使用这些方法来监控和提高计算机科学、人工智能和机器学习研究领域的可信度的机会和挑战。
由于用胰腺RNase治疗分离的核蛋白的结构作用不仅导致SedimentAtion系数和RNA含量的降低(33),而且还导致大小(5)。从病毒粒子中提取的 RNA显示出具有感染性所必需的显着二级结构的特性。 当将RNA制备加热后,然后快速冷却时,残留感染力I〜以盐浓度保留。 缓慢的冷却比快速冷却更有生存期。 这些条件不利于进行比较的脊髓灰质炎病毒RNA的存活(54)。 与其他Alphavirusee Hyperhromicity已被证明了RNA(WEE:TM = 57.5°C(57)JRNA显示出具有感染性所必需的显着二级结构的特性。当将RNA制备加热后,然后快速冷却时,残留感染力I〜以盐浓度保留。缓慢的冷却比快速冷却更有生存期。这些条件不利于进行比较的脊髓灰质炎病毒RNA的存活(54)。与其他Alphavirusee Hyperhromicity已被证明了RNA(WEE:TM = 57.5°C(57)J
我们研究了八种蛋白酶抑制剂对各种正粘液病毒和副粘液病毒多周期复制的影响。其中,广泛用于治疗胰腺炎的萘莫司他、甲磺酸卡莫司他、甲磺酸加贝酯和抑肽酶,在体外显著低于其细胞毒性阈值的浓度下,即可抑制甲型和乙型流感病毒的复制。在最高测试浓度下,所有蛋白酶抑制剂均未对呼吸道合胞病毒、麻疹病毒或3型副流感病毒产生活性。研究发现,甲磺酸卡莫司他具有最高的选择性抑制剂。其对甲型流感病毒复制的50%有效浓度为2.2 μg/ml,选择指数(以对宿主细胞增殖的50%抑制浓度与对甲型流感病毒复制的50%有效浓度之比计算)为680。用鸡胚进行卵内抗病毒活性测试时,10 μg/g剂量的甲磺酸卡莫司他可显著降低甲型和乙型流感病毒的血凝素滴度。