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World File Search System复方
复合药物有效期 2024 年 1 月 1 日
1. 复方药物中的每种活性成分均经过 FDA 批准或得到国家药典的支持，可用于所治疗的疾病。 2. 治疗量得到国家药典或两份同行评审文献的支持，适用于所治疗疾病并采用所申请的给药途径。 3. 如果任何处方成分需要事先授权和/或分步治疗，则还必须满足所有特定于药物的标准。 4. 复方药物不得包含任何因安全原因已撤回或从市场上撤出的成分（参见附录）。 5. 患者尝试过两种 FDA 批准的市售处方治疗替代品但治疗失败或不耐受，其中一种与所申请的复方药物的给药途径相同，除非满足以下标准之一：
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缩写：ARV = 抗逆转录病毒；C = 继续避孕方法；CHC = 复方激素避孕药（避孕药、避孕贴和避孕环）；COC = 复方口服避孕药；Cu-IUD = 铜宫内节育器；DMPA = 长效醋酸甲羟孕酮；I = 开始避孕方法；LNG-IUD = 左炔诺孕酮宫内节育器；NA = 不适用；POP = 纯孕激素避孕药；P/R = 避孕贴/避孕环；SSRI = 选择性血清素再摄取抑制剂；STI = 性传播感染；VTE = 静脉血栓栓塞症。‡ 与妊娠导致的风险增加相关的疾病。 *有关此分类的说明，请参阅完整指南：https://www.cdc.gov/contraception/hcp/usmec/。
复合 GLP 1 和双重 GIP/GLP 1 受体激动剂
过去几年中，胰高血糖素样肽 1 受体激动剂 (GLP-1 RA) 和双重葡萄糖依赖性胰岛素促泌多肽 (GIP) 和 GLP-1 RA (GIP/GLP-1 RA) 类药物在治疗 2 型糖尿病和肥胖症方面的应用大幅增加。这些药物疗法的需求增加导致 GLP-1 RA 和双重 GIP/GLP-1 RA 药物出现暂时短缺。这些短缺在一定程度上导致一些实体生产和销售绕过监管措施的复方制剂，引发了对安全性、质量和功效的担忧。即使短缺问题得到解决，复方 GLP-1 RA 和 GIP/GLP-1 RA 产品仍继续大量推销给糖尿病和肥胖症患者。美国糖尿病协会发表此声明的目的是指导医疗保健专业人员和糖尿病和/或肥胖症患者在药物不可用的情况下促进最佳护理和药物使用安全。
使用真实世界医疗保健数据库识别糖尿病药物：丹麦和澳大利亚对称性分析
S03CA | 皮质类固醇和抗感染药物的复方药 S02CA | 皮质类固醇和抗感染药物的复方药 S | 感觉器官 R06AD | 吩噻嗪衍生物 R05FA | 鸦片衍生物和祛痰药 R03DC | 白三烯受体拮抗剂 R03DA | 黄嘌呤 R03CC | 选择性β-2-肾上腺素受体激动剂 R03BB | 抗胆碱能药物 R03BA | 糖皮质激素 R03AL | 肾上腺素能药物与抗胆碱能药物的复方药 R03AK | 吸入性β-肾上腺素能药物和皮质类固醇 R03AC | 选择性β-2-肾上腺素能受体激动剂 R02AX | 其他咽喉制剂 R01AD | 皮质类固醇 R | 呼吸系统 P02CA | 苯并咪唑衍生物 P | 抗寄生虫产品 N07BB |用于治疗酒精依赖的药物 N07BA | 用于治疗尼古丁依赖的药物 N07AA | 抗胆碱酯酶药物 N02CX | 其他抗偏头痛药物 N | 神经系统 M03BB | 恶唑、噻嗪和三嗪衍生物 M03BA | 氨基甲酸酯 M01AX | 其他非甾体抗炎和抗风湿药 M01AE | 丙酸衍生物 M01AB | 乙酸衍生物和相关物质 M | 肌肉骨骼系统 L01AA | 氮芥类似物 L | 抗肿瘤和免疫调节剂 J02AC | 三唑衍生物 J01FA | 大环内酯类 J01CR | 青霉素组合，包括β内酰胺酶抑制剂 J01CE | 对β内酰胺酶敏感的青霉素 J01AA | 四环素类 J |全身用抗感染药 H02AB | 糖皮质激素 H | 全身激素 G03FB | 孕激素和雌激素，序贯制剂 G03FA | 孕激素和雌激素，固定组合 G03DC | 雌二醇衍生物 G03DA | 孕烯（4）衍生物 G03CX | 其他雌激素 G03CB | 合成雌激素，普通 G03AC | 孕激素 G03AA | 孕激素和雌激素，固定组合 G01AF | 咪唑衍生物 G | 生殖泌尿系统和性激素 D10BA | 用于治疗痤疮的类视黄酸 D07CC | 皮质类固醇，强效，与抗生素复方 D07CB | 皮质类固醇，中效，与抗生素复方 D07CA | 皮质类固醇，弱效，与抗生素复方 D07BC |强效皮质类固醇，与防腐剂复方 D07BB | 中效皮质类固醇，与防腐剂复方 D07AD | 强效皮质类固醇（IV 类） D01AC | 咪唑和三唑衍生物 D01AA | 抗生素 D | 皮肤病学药物 C08DB | 苯并噻嗪类衍生物 C07CB | 选择性β受体阻滞剂和其他利尿剂 C07BB | 选择性β受体阻滞剂和噻嗪类 C07AB | β受体阻滞剂 C07AA | β受体阻滞剂，非选择性 C05AA | 皮质类固醇 C03EA | 低限利尿剂和保钾剂 C03DA | 醛固酮拮抗剂 C03CB | 磺胺类和钾复方药 C03CA | 袢利尿剂 C03AB | 噻嗪类和钾 C01AA | 洋地黄苷 C | 心血管系统 B02BA | 维生素 K B01AF | 直接 Xa 因子抑制剂 B01AA | 维生素 K 拮抗剂 B | 血液和造血器官 A12BA | 钾 A07AC | 咪唑衍生物 A02BC | 质子泵抑制剂 A02BA | H2 受体拮抗剂 A01AD | 其他局部口服治疗药物 A01AB | 用于局部口服治疗的抗感染药和防腐药 A | 消化系统
（尼玛瑞韦/利托那韦）用于治疗
由于存在肝毒性风险，建议患有肝病、肝酶异常或肝炎的患者谨慎使用。 利托那韦是 CYP3A 抑制剂（和 PgP 抑制剂）。尼玛瑞韦是 CYP3A 的底物。与其他药物相互作用可能导致临床显著反应，包括可能危及生命或致命的反应、Paxlovid ™（尼玛瑞韦/利托那韦）治疗效果丧失以及可能产生病毒耐药性。 在治疗前和治疗期间仔细检查伴随用药。监测患者是否出现与任何伴随用药相关的不良反应。停用某些禁忌药物后不应立即开始使用 Paxlovid ™（尼玛瑞韦/利托那韦），有关更多信息，请参阅产品特性概述。 应使用利物浦大学开发的 COVID-19 药物相互作用工具 ( https://www.covid19-druginteractions.org/ ) 检查潜在的药物相互作用。利物浦 Covid-19 工具的移动应用程序也已提供。有关与 Paxlovid ™ ( nirmatrelvir/ritonavir ) 同时使用禁忌的药物以及与其他药物可能产生的重大相互作用的更多信息，也可从产品特性摘要 1 中获得。 利托那韦可能会降低复方激素避孕药的疗效。应建议使用复方激素避孕药的患者在使用 Paxlovid ™ ( nirmatrelvir ritonavir ) 治疗期间以及停止治疗后一个月经周期之前，使用有效的替代避孕方法或额外的屏障避孕方法。
通过 lc-ms/ms 定量药物血浆浓度
请联系实验室研究 i) 开发用于药物量化的 LC-MS/MS 方法（研发），以及 ii) 已在 PCL8 上验证的用于量化某些抗生素的方法，包括抗结核病和抗疟药（例如：大环内酯类、复方新诺明、头孢地洛、头孢比普、头孢呋辛、PAS、丙硫异烟胺、链霉素）；JAK 抑制剂包括芦可替尼；CFTR 调节剂；左西孟旦或天冬酰胺酶表型分析。v.2024.f
完整药品清单（处方集）2024
什么是药品清单？................................................................................................................................ 3 现有会员须知：................................................................................................................................ 3 如何在药品清单上找到药品？................................................................................................................ 4 什么是仿制药？................................................................................................................................ 4 什么是复方药物？................................................................................................................................ 4 药品支付阶段和药品等级............................................................................................................................. 5 获得额外帮助............................................................................................................................................. 5 我的药品承保范围是否有任何规则或限制？............................................................................................. 6 如果我的药品不在该清单上怎么办？............................................................................................................. 8 我如何获得例外？............................................................................................................................. 8 在等待例外期间，我可以获得药品吗？ ................................................................................... 9 药品清单会更改吗？...................................................................................................................... 10 剂量不是 1 个月供应量的药品........................................................................................................ 11 按名称列出的承保药品（药品索引）......................................................................................................... 12 按类别列出的承保药品......................................................................................................................... 31 有数量限制的承保药品（QL）.........................................................................................................................102 其他承保药品.........................................................................................................................................138
卫生和健康部（实验室服务）
抗生素 1 2 3 4 5 6 阿米卡星 SSSSRR 氨苄西林 RRRRRR 氨苄西林/舒巴坦 SR 氨曲南 SR 头孢吡肟 头孢地洛尔 SS 头孢噻肟 SSSSRR 头孢他啶 SSSSRR 头孢他啶/阿维巴坦 SS 头孢曲松 SSSSRS 头孢氨苄 SSSSRR 氯霉素 环丙沙星 SSSSRR 阿莫西林克拉维酸钾 SSSSRR 粘菌素 SSRSRI 复方新诺明 SSSSRR 庆大霉素 SSSSRR 亚胺培南 SSSSRR 美罗培南 SSSSRR 哌拉西林/他唑巴坦 SSSSRR 四环素 替加环素 SR 妥布霉素 SR
2023 年避孕安全指标报告
CHW 社区卫生工作者 COC 复方口服避孕药 CS 避孕安全 DRC 刚果民主共和国 EC 紧急避孕药 FP 计划生育 FY 财政年度 GHSC-PSM 全球卫生供应链计划 – 采购和供应管理 ISO 国际标准组织 IUD 宫内节育器 LAC 拉丁美洲和加勒比地区 LMIS 物流管理信息系统 mCPR 现代避孕普及率 MOH 卫生部 NEML 国家基本药物清单 NGO 非政府组织 NMRA 国家药品监管机构 NQCL 国家质量控制实验室 POP 纯孕激素避孕药 PSE 私营部门参与 QA 质量保证 RH 生殖健康 SDP 服务提供点 SF 不合格和伪造 SRA 严格监管机构 USAID 美国国际开发署 WHO-PQ 世界卫生组织 – 预认证