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染色质重塑的重新分布BRG1将平滑肌衍生的外来祖细胞 - 至肌纤维细胞分化和血管纤维
简介血管壁是一种复杂的多层组织，其中包含许多细胞群，可协调维持血管稳态并调节疾病状态下的血管重塑。主要动脉的最外层，Tunica Adventitia，由周细胞，成纤维细胞，脂肪细胞，WBC和常驻祖细胞/干细胞组成，均由细胞外基质，血管周围脂肪和Vasa vasorum（1-5）组成。外在重塑发生在慢性血管疾病或急性血管损伤之后，随着外在细胞的增殖，分泌促炎性细胞因子募集循环循环的白细胞，并增加细胞外基质沉积，从而导致慢性血管炎症和慢性血管炎症和僵硬（6，7）。在膜中发现的细胞群体，干细胞抗原-1 +祖细胞（ADVSCA1细胞）已成为兴趣增加的群体，因为这些多能细胞表现出具有特定分化能力的显着异源性基因性，因此对于病理脉管脉冲重塑和血管造成的维修可能很重要（3）。使用平滑肌细胞 - 特异性谱系跟踪和RNA-Seq，我们的组表征了通过原位重编程过程（称为ADVSCA1-SM细胞）来源于成熟平滑肌细胞（SMC）的Advsca1细胞的亚群（8）。与其他
CRISPR/CAS9系统及其在基因工程中的应用
摘要 CRISPR/Cas9 系统是最近发现的一种针对病毒和外来 DNA 进入细菌细胞的获得性细菌免疫反应。 CRISPR/Cas9 系统在外来 DNA 进入细菌细胞后识别并降解它。在这个过程中，一部分外来DNA被整合到生物体自身的基因组中，留下了外来DNA的“记忆”，以便在再次感染时能够迅速识别和摧毁。该系统的本质是通过与互补的短RNA序列和Cas9内切酶结合来识别外来DNA短序列，Cas9内切酶在识别和结合后降解外来DNA。这种细菌免疫系统的发现为其在生物技术用途中的应用开辟了广泛的可能性。在过去的十年中，人们已经开发出各种方法来敲除、沉默和激活几乎任何生物体中的任何基因。 CRISPR/Cas9 系统可以实现快速、高效、特定的基因组编辑。在这篇评论文章中，我们介绍了 CRISPR/Cas9 细菌免疫反应的作用机制及其在生物技术和生物医学用途中的应用潜力。关键词：CRISPR/Cas9、基因编辑、基因治疗、基因敲除 摘要 CRISPR/Cas9 系统是最近发现的一种针对进入细菌细胞的病毒和外来 DNA 的细菌适应性免疫反应。 CRISPR/Cas9 系统进入细菌细胞后能够识别并降解自身 DNA。同时，该系统将部分外来DNA纳入自身基因组，使其保留为外来DNA的“记忆”，以便在重复感染的情况下能够快速识别和降解。该系统的本质是通过互补的RNA短序列和内切酶Cas9识别外来DNA，Cas9识别外来DNA，并将其结合并降解。随着这种细菌免疫系统的发现，其在生物技术用途中的应用已变得非常广泛。在过去的十年中，已经开发出了用于敲除、敲低和激活生物体中的基因的方法。 CRISPR/Cas9 系统能够快速、高效地
2025 年运营计划
长期以来，NAIC 一直支持州保险部门对美国境外保险公司（外来保险公司）参与美国非准入市场的监管工作。NAIC 最初仅充当外来保险公司财务记录的存储库，多年来，NAIC 已转变为目前的角色，即外来保险公司（以下称“保险公司”指外来公司和劳合社集团）的公认权威机构，这些保险公司寻求批准在美国所有州和地区签发直接盈余线保费。NAIC 国际保险公司部门 (IID) 和盈余线 (C) 工作组（工作组）负责维护此操作计划（计划），该计划详细说明了保险公司必须满足的要求、标准和流程，才能获得并保持在外来保险公司季度名单（季度名单）中的资格。
NINA 数据报告
摘要 Jacobsen, RM、Davey, M.、Endrestøl, A.、Fossøy, F. 和 Åström, J. 2024. 早期发现新的陆地外来物种。 2023 年昆虫和蛛形纲动物 DNA 条形码结果。NINA 数据报告 1。挪威自然研究所。 https://hdl.handle.net/11250/3165181 自 2018 年起，挪威自然研究所每年对挪威东南部的 25 条路线进行监测，主要目的是检测挪威自然界中早期建立阶段的新外来物种。每个方格中都绘制了陆生维管植物和节肢动物（主要是昆虫，但也有一些蛛形纲动物、少量跳虫和其他节肢动物）。这里只报告了 2023 年节肢动物调查的结果。每个方格都用一个病虫害陷阱收集昆虫和蜘蛛，病虫害陷阱于 5 月设置，9 月拆除，清空 4 次。这样一来，一共得到了 100 个疾病陷阱样本。节肢动物是通过 DNA 条形码来识别的。通过裂解陷阱材料提取 DNA，然后在 PCR 中扩增线粒体基因 COI，然后在 Illumina NovaSeq 平台上进行测序。对得到的序列进行过滤、纠错和质量保证，并生成 ASV（扩增子序列变体）。 ASvene 使用程序 RDP-Classifier 进行分类，它是一个“贝叶斯概率估计器”。该程序使用 NINA 开发的经过训练的数据库，根据参考序列将 ASV 分类为物种。 ASV 和分类的质量有保证，并且对物种分类给出了置信度评估。仅报告物种置信度评估为高或中等的 ASV。然后将该物种名单与挪威外来物种名单、挪威物种名称数据库、GBIF 的全球出现数据和四个欧洲外来物种名单进行核对。然后将物种发现分为以下类别； (1) 挪威物种；出现在物种名称数据库中，但不在挪威外来物种名单中，(2)已知外来物种；出现在物种名称数据库和挪威外来物种名单中，（3）芬诺斯坎迪亚物种；在物种名称数据库中未出现，但已在芬诺斯坎底亚被发现；(4) 可能是新的外来物种；没有出现在物种名称数据库中，也没有在芬诺斯坎迪亚检测到，或者没有在芬诺斯坎迪亚或欧洲被登记为外来物种。在 2023 年野外采集的病虫害陷阱样本中，检测到了 18 种已知外来物种、70 种潜在的新外来物种和 160 种可能未登记的挪威物种（芬诺斯坎迪亚物种）。在已知的外来物种中，有两种生态风险非常高的物种（胡萝卜织布虫和七彩瓢虫），以及两种目前在挪威自然界中没有独立繁殖种群的门把手物种（叶甲虫Deraeocoris flavilinea和寄生蜂Dacnusa sibirica）。在70种潜在新外来物种中，两大优势物种组分别为蝇类（双翅目）38种和黄蜂（膜翅目）21种。对于使用 DNA 宏条形码检测到的潜在新外来物种，应通过在样本中找到检测到该物种的个体并通过形态学鉴定确认物种判定来进行验证。然后，应该对新的外来物种进行风险评估，然后才能评估是否需要采取控制或消灭措施的快速反应。 Rannveig M. Jacobsen (rannveig.Jacobsen@nina.no)、Anders Endrestøl、NINA Oslo、Sognsveien 68、0855 Oslo Marie Davey、Frode Fossøy、Jens Åström、NINA Trondheim、Høgskoleringen 9、7034 Trondheim
可重复的 WiSDM：使用标准化开放数据在气候变化情景下绘制可重复的外来入侵物种风险图的工作流程
方法：我们开发了 WiSDM，这是一种半自动化工作流程，旨在使创建开放、可重复、透明的外来入侵物种风险地图变得民主化。为了方便使用 WiSDM 制作外来入侵物种风险地图，我们统一并公开发布了分辨率为 1 平方公里、覆盖欧洲的气候和土地覆盖数据。我们的工作流程能够减轻空间采样偏差，识别高度相关的预测因子，创建集成模型来预测风险，并量化空间自相关性。此外，我们还提出了一个新颖的应用程序，通过量化和可视化模型预测的置信度来评估模型的可迁移性。所有建模步骤、参数、评估统计数据和其他输出也均自动生成，并保存在一个 R markdown 笔记本文件中。
CRISPR 及其在肢体再生中的潜在应用
CRISPR-Cas 是一种在细菌中普遍存在的适应性免疫机制。大约三十年前，它在大肠杆菌中被发现，随后在其他细菌和古细菌中也发现了它。CRISPR 代表成簇的规律间隔的短回文重复序列。它作为非同源间隔区之间的重复单元整合到细菌的 DNA 中，保护宿主免受外来元素的攻击。当受到外来遗传元素的攻击时，CRISPR-Cas 免疫系统被激活，其中 Cas 蛋白充当剪刀，将外来 DNA 切成较短的片段，然后作为间隔区整合到宿主 DNA 中。在细菌的防御系统中，当 Cas 蛋白与两种不同的 RNA 分子 CRISPR RNA (crRNA) 结合时，CRISPR-Cas 就会起作用，crRNA 会引导 Cas 酶到达 DNA 并切割 DNA，而反式激活 CRISPR RNA (tracr RNA) 会与 Cas 本身结合。此过程可确保识别外来基因的进一步攻击并保护宿主 [26][16]。CRISPR-Cas 系统是目前最可靠且应用最广泛的基因组编辑和工程机制。Cas 酶的变体 Cas9 是
开发可以轻松执行医学级脑电图测量的设备...
家庭脑电图服务的图像1。对患者的家庭脑电图测量的解释2。返回家中的患者带回家eeg设备3.检查如何使用患者检查如何使用随附的视频手册4。家庭EEG测量患者和家庭成员亲自安装设备并在家中测量脑电波（1-7天），并诊断为他们的大脑波（1-7天）。
