线粒体功能障碍和糖酵解激活被广泛认为是癌症的标志 (5)。线粒体融合蛋白 2 (MFN2) 编码位于线粒体外膜上的 GTPase 蛋白,也称为增生抑制基因。它最初是在自发性高血压大鼠的血管平滑肌细胞中发现的 (6)。先前的研究表明,MFN2 疾病与高血压、腓骨肌萎缩症、肥胖症、糖尿病、动脉粥样硬化和癌症等多种疾病有关 (7,8)。MFN2 在许多癌症中起着肿瘤抑制因子的作用,包括宫颈癌、肝细胞癌、胰腺癌、乳腺癌、胃癌和膀胱癌 (9-11)。然而,据我们所知,MFN2 与结肠癌之间的潜在关系尚未得到充分研究。
接种疫苗会产生哪些副作用?孕妇接种 COVID-19 疫苗的副作用与普通人群相同。最常见的副作用是注射部位的反应(疼痛、发红和/或肿胀)、头痛和疲劳。还可能出现肌肉和关节疼痛以及发冷、发烧或高烧等一般症状。在极少数情况下,可能会出现严重的副作用,如严重的过敏反应或心肌或心脏外膜发炎(通常较轻且易于治疗)。还可能出现其他副作用,症状持续时间不一。如果您在接种 COVID-19 疫苗后出现任何严重或意外情况,请联系医生、药剂师或您接种疫苗的机构。
•6月3日,FDA发布了我记得的一堂课,我记得Teleflex/Arrow International的Fiberoptix和Ultraflex Artic Artic气球(IAB)导管套件,分布在2022年5月7日,2022年至2024年4月8日之间。响应5月8日的FDA,向提供者警告提供者持续的安全和质量问题,Getinge正在暂停心脏螺旋桨的促销活动。字母还包括getinge/maquet/datascope Cardiosave混合动力和救援主动脉内气球泵(IABP)设备。Teleflex是美国IAB泵的唯一替代制造商,还为体外膜氧合(ECMO),Fresenius,Abbott,Spectrum,Spectrum和Nautilus/Medtronic的替代制造商致力于跨引用。
接种 Comirnaty 后,心肌炎(心肌发炎)和心包炎(心脏外膜发炎)的风险会增加(见第 4 节)。这些病症可能在接种疫苗后几天内出现,主要发生在 14 天内。在第二次接种疫苗后,它们更常出现,在年轻男性中也更常见。与 12 至 17 岁儿童相比,5 至 11 岁儿童患心肌炎和心包炎的风险似乎较低。大多数心肌炎和心包炎病例都会康复。有些病例需要重症监护支持,甚至还出现了致命病例。接种疫苗后,您应该警惕心肌炎和心包炎的体征,例如呼吸困难、心悸和胸痛,如果出现这些症状,请立即就医。
微生物感染通过多种策略介导癌症的起始和进展。这些策略包括刺激宿主炎症反应(感染介导的炎症),氧化性DNA/RNA损伤的上调以及活性氧(ROS)的产生(ROS),抑制宿主修复机制,以及不受控制的宿主细胞繁殖(1,2)。有几种细菌通过感染介导的炎症中介导癌症程序,例如幽门螺杆菌(H. Pylori),幽门螺杆菌,核细菌,核细菌,肠毒素B. fragilis,fragilis,fragilis,梭状芽孢杆菌,梭状芽孢杆菌,梭状芽孢杆菌和梭状芽孢杆菌和Faecalis肠oc骨(1,1,3)。H.幽门螺杆菌是一种革兰氏阴性杆菌,可引起胃癌,结肠癌和肠外癌(1)。幽门螺杆菌的发病机理包括以下途径;通过NF-κB刺激上调炎症信号通路,增加了DNA/RNA氧化损伤并抑制宿主修复途径,从而诱导上皮细胞增殖并抑制肿瘤抑制蛋白p53(1)。在本研究主题中,两项研究讨论了幽门螺杆菌感染的发病机理。Elbehiry等。 描述了幽门螺杆菌毒力因子在细菌发病机理中的作用,包括外膜蛋白(OMP),酶(例如过氧化酶和尿素酶)和毒素[例如吸泡细胞毒素基因(Vaca)和胞毒素相关基因A(CAGA)]。 Bawali等。 报道了细胞外囊泡连接在驱动炎症和胃肠道癌中的作用。 作者得出的结论是,EV研究和生物工程和OMV-OMV融合的进步Elbehiry等。描述了幽门螺杆菌毒力因子在细菌发病机理中的作用,包括外膜蛋白(OMP),酶(例如过氧化酶和尿素酶)和毒素[例如吸泡细胞毒素基因(Vaca)和胞毒素相关基因A(CAGA)]。Bawali等。报道了细胞外囊泡连接在驱动炎症和胃肠道癌中的作用。作者得出的结论是,EV研究和生物工程和OMV-OMV融合的进步幽门螺杆菌和宿主细胞衍生的细胞外囊泡(EV)的外膜(OMV)介导了幽门螺杆菌的致癌细胞毒素的转运,幽门螺杆菌,细胞毒素相关基因A(CAGA)。CAGA通过刺激IL-8和核因子-κB(NF-κB)降低宿主免疫反应,诱导胃粘膜炎症,并上调活性氧(ROS)。evs包含CAGA,到达全身循环,并将致癌因子传递到人体的远端部分。幽门螺杆菌的OMV通过影响肝细胞中的外泌体并刺激肝卫星细胞来诱导诸如肝纤维状疾病,例如肝纤维化。此外,幽门螺杆菌OMV与其他微生物OMV的融合(pH依赖性)可能是额外胃癌的致癌因子。
心脏淋巴管在心脏的炎症,炎症,疾病和再生中起着重要作用。 人类胎儿心脏中发育中的心脏淋巴管与冠状动脉紧密相关,类似于斑马鱼心中的动脉。 我们确定了驻留在心外膜中的心脏淋巴内皮细胞的群体。 人类胎儿心脏的单核多核分析揭示了心脏内皮的可塑性和异质性。 此外,我们发现VEGFC在动脉内皮细胞中高度表达,为心脏淋巴发育的动脉缔合提供了分子基础。 使用细胞类型的集成分析,我们确定了由Prox1,淋巴管蛋白RELN标记的新型心脏淋巴内皮细胞种群,并富含ETV转录因子的结合基序。 我们报告了人类心脏淋巴管的第一个体内分子表征,并为了解胎儿心脏发育提供了宝贵的资源。心脏淋巴管在心脏的炎症,炎症,疾病和再生中起着重要作用。人类胎儿心脏中发育中的心脏淋巴管与冠状动脉紧密相关,类似于斑马鱼心中的动脉。我们确定了驻留在心外膜中的心脏淋巴内皮细胞的群体。人类胎儿心脏的单核多核分析揭示了心脏内皮的可塑性和异质性。此外,我们发现VEGFC在动脉内皮细胞中高度表达,为心脏淋巴发育的动脉缔合提供了分子基础。使用细胞类型的集成分析,我们确定了由Prox1,淋巴管蛋白RELN标记的新型心脏淋巴内皮细胞种群,并富含ETV转录因子的结合基序。我们报告了人类心脏淋巴管的第一个体内分子表征,并为了解胎儿心脏发育提供了宝贵的资源。
摘要:主动脉夹层(AD)是一种严重危害患者生命的心血管疾病。该疾病的死亡率很高,并且每年的发病率正在增加,但是AD的发病机理很复杂。近年来,越来越多的研究表明,主动脉的媒体和外膜中的免疫细胞内化是AD的新标志。这些细胞有助于免疫微环境的变化,这会影响其自身的新陈代谢以及主动脉壁中的实质细胞的变化,这是诱导血管壁的退化和重塑并在AD形成和发育中起重要作用的基本因素。因此,本综述着重于AD中免疫和代谢的独立和互动作用,以进一步了解发病机理,新颖的诊断思想以及新的治疗或早期预防AD的策略。