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World File Search System多动症
人类引起的多能干细胞和神经干细胞的生长速率来自注意力缺陷多动障碍患者：一项初步研究
抽象注意力缺陷多动症（ADHD）是一种神经发育多基因疾病，影响了世界各地5％以上的儿童和青少年。遗传和环境因素在ADHD病因中起着重要作用，这导致了整个人群中广泛的临床结果和生物学表型。与同龄人的对照相比，患者通常发现了4年滞后的大脑成熟延迟。细胞生长率的可能差异可能反映了多动症患者的临床观察结果。但是，仍未阐明细胞机制。为了检验这一假设，我们分析了诱导多能干细胞（IPSC）和神经干细胞（NSC）的增殖，这些细胞（NSC）源自男性儿童和诊断为ADHD的男孩和青少年（使用多基因风险评分评估），以及其相应的对照组。在当前的试点研究中，值得注意的是，ADHD组的NSC繁殖小于对照，而在IPSC发育阶段没有发现差异。我们来自两种不同的增殖方法的结果表明，患者发现的功能和结构延迟可能与这些体外表型差异有关，但从明显的神经发育阶段开始。这些发现是多动症疾病建模领域的第一个发现，对于更好地了解该疾病的病理生理可能至关重要。
智能监测体育锻炼对ADHD儿童执行功能的影响
患有多动症的孩子经常在执行功能（EF）和运动技能上挣扎，从而影响他们的学术和社交生活。尽管通常使用药物，但它们会产生副作用，导致对非药物治疗的兴趣。体育锻炼（PA）在改善多动症儿童的认知和运动技能方面表现出了希望。这项研究检查了三种PA干预措施的短期和长期影响：特定的技能培训组（EG1），一个低需求运动组（EG2）和一个对照组（CG）在12周内。eg1显示出运动任务和工作记忆的显着改善（改善15％，p <0.05），而EG2和CG显示出较小的变化。长期PA改善了工作记忆，但是短期PA对平衡和手动敏捷的影响有限。这些发现表明，技能培训对运动性能有直接的影响，而更复杂的运动技能需要更长的干预措施。智能设备跟踪了进度，确认了EG1的持续参与和改进。这项研究强调PA是对多动症的有希望的非药理治疗方法，需要进一步探索其对其他认知领域的影响。
硅碳化物MOSFET中的短路鲁棒性和载体寿命
抽象注意力缺陷多动症（ADHD）是一种神经发育多基因疾病，影响了世界各地5％以上的儿童和青少年。遗传和环境因素在ADHD病因中起着重要作用，这导致了整个人群中广泛的临床结果和生物学表型。与同龄人的对照相比，患者通常发现了4年滞后的大脑成熟延迟。细胞生长率的可能差异可能反映了多动症患者的临床观察结果。但是，仍未阐明细胞机制。为了检验这一假设，我们分析了诱导多能干细胞（IPSC）和神经干细胞（NSC）的增殖，这些细胞（NSC）源自男性儿童和诊断为ADHD的男孩和青少年（使用多基因风险评分评估），以及其相应的对照组。在当前的试点研究中，值得注意的是，ADHD组的NSC繁殖小于对照，而在IPSC发育阶段没有发现差异。我们来自两种不同的增殖方法的结果表明，患者发现的功能和结构延迟可能与这些体外表型差异有关，但从明显的神经发育阶段开始。这些发现是多动症疾病建模领域的第一个发现，对于更好地了解该疾病的病理生理可能至关重要。
注意缺陷/多动症障碍和大脑功能网络的多基因风险评分在社区基于社区的样本中
1。Faraone SV，Asherson P，Banaschewski T等。注意 - 赤字/疾病障碍。nat rev：dis primers。2015; 1：15020。 doi：10。1038/nrdp.2015.20 2。Murray AL，Obsuth I，Zirk-Sadowski J，Ribeaud D，EisnerM。多动症症状与反应性与反应性侵略性之间的发展关系。j的疾病。2020; 24（12）：1701-1710。doi：10.1177/10870547166666323 3。Neumann A，Walton E，Alemany S等。 从出生到学龄的DNA甲基化与ADHD症状之间的关联：一种显着的荟萃分析。 翻译精神病学。 2020; 10：398。 4。 Hamza M，Halayem S，Bourgou S，Daoud M，Charfi F，Belhadj A. Epi-Epi-Genetics and ADHD：迈向疾病发病机理的综合方法。 J Atten Disord。 2019; 23：655-664。 5。VanDongen J，Zilh〜Ao nr，Sugden K等。 成年人注意力缺陷/多动症症状的整个表观基因组的关联研究。 生物精神病学。 2019; 86：599-607。 6。 Walton E，Pingault J-B，Cecil Cam等。 ADHD症状轨迹的表观遗传分析：一项前瞻性，全甲基化的研究。 MOL PESHITHITRY。 2017; 22：250-256。 7。 sporns O. 人类连接：起源和挑战。 神经图像。 2013a; 80：53-61。 doi：10.1016/j.neuroimage.2013.03.023Neumann A，Walton E，Alemany S等。从出生到学龄的DNA甲基化与ADHD症状之间的关联：一种显着的荟萃分析。翻译精神病学。2020; 10：398。4。Hamza M，Halayem S，Bourgou S，Daoud M，Charfi F，Belhadj A. Epi-Epi-Genetics and ADHD：迈向疾病发病机理的综合方法。J Atten Disord。2019; 23：655-664。 5。VanDongen J，Zilh〜Ao nr，Sugden K等。 成年人注意力缺陷/多动症症状的整个表观基因组的关联研究。 生物精神病学。 2019; 86：599-607。 6。 Walton E，Pingault J-B，Cecil Cam等。 ADHD症状轨迹的表观遗传分析：一项前瞻性，全甲基化的研究。 MOL PESHITHITRY。 2017; 22：250-256。 7。 sporns O. 人类连接：起源和挑战。 神经图像。 2013a; 80：53-61。 doi：10.1016/j.neuroimage.2013.03.0232019; 23：655-664。5。VanDongen J，Zilh〜Ao nr，Sugden K等。成年人注意力缺陷/多动症症状的整个表观基因组的关联研究。生物精神病学。2019; 86：599-607。 6。 Walton E，Pingault J-B，Cecil Cam等。 ADHD症状轨迹的表观遗传分析：一项前瞻性，全甲基化的研究。 MOL PESHITHITRY。 2017; 22：250-256。 7。 sporns O. 人类连接：起源和挑战。 神经图像。 2013a; 80：53-61。 doi：10.1016/j.neuroimage.2013.03.0232019; 86：599-607。6。Walton E，Pingault J-B，Cecil Cam等。 ADHD症状轨迹的表观遗传分析：一项前瞻性，全甲基化的研究。 MOL PESHITHITRY。 2017; 22：250-256。 7。 sporns O. 人类连接：起源和挑战。 神经图像。 2013a; 80：53-61。 doi：10.1016/j.neuroimage.2013.03.023Walton E，Pingault J-B，Cecil Cam等。ADHD症状轨迹的表观遗传分析：一项前瞻性，全甲基化的研究。 MOL PESHITHITRY。 2017; 22：250-256。 7。 sporns O. 人类连接：起源和挑战。 神经图像。 2013a; 80：53-61。 doi：10.1016/j.neuroimage.2013.03.023ADHD症状轨迹的表观遗传分析：一项前瞻性，全甲基化的研究。MOL PESHITHITRY。2017; 22：250-256。 7。 sporns O. 人类连接：起源和挑战。 神经图像。 2013a; 80：53-61。 doi：10.1016/j.neuroimage.2013.03.0232017; 22：250-256。7。sporns O.人类连接：起源和挑战。神经图像。2013a; 80：53-61。 doi：10.1016/j.neuroimage.2013.03.023
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Russell A. Barkley博士是弗吉尼亚儿童和弗吉尼亚州联邦大学医学中心的精神病学临床教授。他拥有临床心理学，临床儿童和青少年心理学以及临床神经心理学的外交。他曾在七个屡获殊荣的DVD中亮相，在国际上介绍了800多个受邀的地址，并曾出现在国家电视节目和广播节目中，例如60分钟，今日秀，美国早安美国，CBS，周日上午和CNN。他因其对多动症研究和临床实践的贡献而获得了许多奖项。他的出版物包括22本书，6个评分量表和临床手册，以及有关多动症的性质，评估和治疗的300多种科学文章和书籍章节。
554定量脑电图作为注意力缺陷多动障碍的诊断辅助
CPT代码：代码描述95957脑电图（EEG）的数字分析（例如，用于癫痫尖峰分析）95812脑电图（EEG）扩展监视； 41-60分钟95813脑电图（EEG）扩展监测；大于1小时的描述注意力缺陷/多动症ADHD在儿童，青少年和成人中很常见，并且由无意义和/或多动症冲动性的普遍症状定义，这至少会在工作，学校或家庭环境的至少2个领域中受损。刺激药减少了与ADHD相关的症状，尽管人们担心药物过度诊断和过度处方药。诊断目前，通过通过访谈和标准问卷评估行为症状和障碍，可以在临床上诊断多动症。诊断可能具有挑战性，因为核心症状是非特异性的。它们可能存在于其他精神疾病（例如学习障碍，引起障碍，情感障碍）或环境影响（例如缺乏纪律）中。另外，ADHD是一种具有多种亚型的异质性疾病，经常与其他精神疾病共存。在过去的几十年中，已经进行了大量研究，涉及多动症患者的脑电图（EEG）衍生的脑波模式是否与没有ADHD的患者有所不同。EEG模式通常分为4个频率范围：Delta（<4 Hz），Theta（4-7 Hz），Alpha（8-12 Hz）和Beta（13-25 Hz）。然后可以根据4个频率范围的总功率来计算波形的相对功率。ADHD中最大的研究重点是ADHD患者的theta波活性增加和THETA/β比率增加。基于神经精神的ADHD评估AID（NEBA）系统是一种特定的定量脑电图（QEEG）系统，可测量EEG的静息THETA/β比，其电极位于中央中线位置（称为国际10-20 EEG系统中的位置CZ）。QEEG使用计算机分析以及从时域到频域（快速转换）的数学变换，以确定每个频率下的总功率。NEBA系统使用专有截止值来基于静止的theta/beta比生成ADHD的可能性的估计。建议使用NEBA系统来确认临床诊断或支持ADHD儿童和青少年的进一步测试。该系统并非旨在评估临床医生对ADHD诊断为阴性的患者，并且该系统在这种情况下不会产生解释性报告。还提出，临床医生的诊断印象以及NEBA系统产生的结果可能会降低多动症过度诊断的可能性，从而降低了预期使用人群中不必要的药理治疗的风险。此外，由于对ADHD中脑电图的研究的研究，神经反馈是对ADHD的潜在治疗方法的（请参阅策略＃515）。这种治疗使用EEG脑波活动采用生物反馈原理，并尝试以有益的方式改变脑电波模式。摘要描述注意力缺陷/多动症（ADHD）患者的脑波模式可能会发生变化，可以通过定量脑电图来衡量。市售系统，
基因，共发生性状和发展动力学
注意力/多动症（ADHD）是一种异性神经发育状况，同时发生条件的流行率很高，导致长期管理中的困难增加。全基因组关联研究已经鉴定了多动症和同时发生的psy-哲学疾病之间共享的变体。但是，遗传机制尚未完全理解。我们将基因表达和空间组织数据整合到了胎儿和成人皮质组织中推定的因果ADHD基因的两样本的孟德尔随机研究中。我们在皮质组织中鉴定了多动症的四个基因（胎儿：ST3GAL3，PTPRF，PIDD1；成人：ST3GAL3，TIE1）。蛋白质 - 与因果ADHD基因所鉴定的生物学途径相结合的蛋白质相互作用数据库，这些途径将这些基因与条件（例如类风湿关节炎）和生物标志物（例如淋巴细胞计数）联系起来，但已知与ADHD相关，但没有先前显示的遗传关系。在成年肝组织上重复进行分析，在成年肝组织中，假定的因果ADHD基因ST3GAL3与胆固醇特征有关。此分析提供了对组织依赖性的时间关系，同时存在性状和生物标志物之间的依赖性时间关系。重要的是，它提供了先前研究和未研究的同时存在条件之间的遗传相互作用的证据。
van Riper，S.M.，G.D。Tempest，A。Piccirilli，Q。Ma和A. L. Reiss。青少年的有氧运动，认知表现和脑部敏捷性W
van Riper，S.M.，G.D。Tempest，A。Piccirilli，Q。Ma和A. L. Reiss。注意力缺陷/多动症的青少年中的有氧运动，认知表现和脑部的脑力。Med。SCI。 运动练习。 ，卷。 55，编号 8，pp。 1445-1455，2023。 简介：注意缺陷/多动症（ADHD）是一种神经发育障碍，为诸如运动之类的行为治疗作为多学科治疗计划的一部分。 锻炼改善了多动症患者的执行功能，但有关响应涉及的机制的信息有限。 我们检查了在运动过程中检查任务引起的大脑反应，并在38名青少年中休息（n = 15 ADHD；年龄，13.6±1.9；男性，73.3％； n = 23通常发育（TD；年龄，13.3±2.1；男性，男性，56.5％））。 方法：参与者在以中等强度骑自行车25分钟（即运动结局）的同时完成了工作记忆和抑制任务，而坐在自行车上而无需踩踏板上（即控制条件）。 条件是随机和平衡的。 功能近红外光谱法测量了16个感兴趣的大脑区域中氧化血红蛋白浓度的相对变化。 使用虚假发现率（FDR）校正的线性混合效应模型检查了每个认知任务和状况的大脑活动。 结果：ADHD组的所有任务的响应速度较慢，并且在与TD组相对的过程中，工作记忆任务的响应准确性较低（P <0.05）。SCI。运动练习。，卷。55，编号8，pp。1445-1455，2023。简介：注意缺陷/多动症（ADHD）是一种神经发育障碍，为诸如运动之类的行为治疗作为多学科治疗计划的一部分。锻炼改善了多动症患者的执行功能，但有关响应涉及的机制的信息有限。我们检查了在运动过程中检查任务引起的大脑反应，并在38名青少年中休息（n = 15 ADHD；年龄，13.6±1.9；男性，73.3％； n = 23通常发育（TD；年龄，13.3±2.1；男性，男性，56.5％））。方法：参与者在以中等强度骑自行车25分钟（即运动结局）的同时完成了工作记忆和抑制任务，而坐在自行车上而无需踩踏板上（即控制条件）。条件是随机和平衡的。功能近红外光谱法测量了16个感兴趣的大脑区域中氧化血红蛋白浓度的相对变化。使用虚假发现率（FDR）校正的线性混合效应模型检查了每个认知任务和状况的大脑活动。结果：ADHD组的所有任务的响应速度较慢，并且在与TD组相对的过程中，工作记忆任务的响应准确性较低（P <0.05）。在抑制任务中，与对照条件相比，在运动过程中，ADHD组在运动中的脑部/上顶回的大脑活性较低，而TD则相反（FDR校正，P <0.05）。在工作记忆任务中，在中间和下额回和颞叶连接处观察到运动过程中较高的大脑活动，而不论群体如何（FDR校正，p <0.05）。结论：双重任务的表现对于患有多动症的青少年来说是具有挑战性的，运动可能会调节诸如已知在该人群中暂时性较低的地区和额叶区域等地区的神经元资源。未来的研究应研究这些关系如何随时间变化。关键词：近红外光谱，多动症，循环，记忆，抑制