Renewables - Geothermal Energy: The Ministry of Coal has initiated a ground breaking project to harness geothermal energy for power generation. This pilot project, located in the Manuguru area of SCCL Command, is based on the closed-loop Binary Organic Rankine Cycle (ORC) process technology. The aim is to establish the first indigenous 20kW pilot demonstration unit in India, utilizing geothermal fluid as a heat source. The project seeks to produce clean, reliable, and efficient electricity while standardizing and optimizing power generation costs. The ultimate goal is to ensure uninterrupted power supply for commercial viability, indigenize the process, establish a model for scaling up, and register Intellectual Property Rights (IPR) for the proof of concept.
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目标祖先:总计:PRS 结构:AFR:AMR:EAS:SAS:CT-SLEB 2 1 0 1 4 LDpred2 1 0 0 0 1 LDpred2(加权)5 2 1 1 9 PRS-CSx 48 21 30 23 122 S4-MulJ 2 36 28 33 99 XPASS 2 0 1 2 5 总计:60 60 60 60 240 219
具有四个或更少氨基酸的小型大环是已知的最有效的天然产品之一,但目前无法系统地生成此类化合物。我们描述了一种计算方法,用于识别由Alpha,beta,Gamma和其他17种其他氨基酸骨干化学组成的有序的大环,我们用来预测1490万个闭合周期,由> 42,000个> 42,000个单体组合组成。我们化学合成18个大环,预测将采用单个低能状态并确定其X射线或核磁共振结构。其中15个非常接近设计模型。我们通过开发具有当前感兴趣的三种蛋白质靶标的选择性抑制剂来说明这些大环设计的治疗潜力。通过开放宽敞的易于合成的类似药物的大环,我们的结果应大大增强基于结构的药物设计。m
摘要。哈萨克斯坦石油和天然气综合体的多元化不仅旨在开发和发展石油和天然气田,而且还旨在进一步发展制造业,特别是建设新的和现代化现有的炼油能力。本文介绍了分析和研究工作的结果,以确定在建设新的炼油厂和现代化现有生产的情况下多元化对哈萨克斯坦国民经济的影响。在炼油厂建设阶段,对国家经济的间接影响主要表现为哈萨克斯坦内容的份额。此外,炼油行业的活动对国民经济结构中的行业间平衡具有乘数效应。先前进行的研究结果强调乘数效应,其中经济发展发生在与石油产品生产部门最相关的其他行业中。研究的目的是揭示扩大具有附加值的石油精炼产品生产对哈萨克斯坦经济产生的经济效应。
除了实现碳排放目标外,石油和天然气公司还必须不断发展以支持消费者的选择,而消费者的选择是可持续能源模式的坚定后盾。投资者还必须对影响资金流向的环境、社会和治理 (ESG) 标准感到满意。技术的发展是另一个因素。除了帮助缓解转型之外,技术还为可持续能源基础设施的建设提供了框架。
Burrows-Wheeler 变换 (BWT) 是 FM 索引不可或缺的一部分,FM 索引广泛用于文本压缩、索引、模式搜索和生物信息学问题,如从头组装和读取比对。因此,在时间和内存使用方面高效构建 BWT 是这些应用的关键。我们提出了一种称为改进桶 Burrows-Wheeler 变换 (IBB) 的新型外部算法,用于构建具有高度多样化序列长度的 DNA 数据集的 BWT。IBB 使用右对齐方法来有效处理不同长度的序列,使用基于树的数据结构来管理相对插入位置和等级,并使用精细桶来减少对外部存储器的必要输入和输出量。我们的实验表明,在大多数数据集上,IBB 比现有的最佳 BWT 构建算法快 10% 到 40%,同时保持有竞争力的内存消耗。
•路线图委员会倡议旨在直接在可以提供给太空社区的包容性太空探索路线图中直接实施下一代的太空探索思想。该程序将以4个小组委员会开始:
共轭(可自以为是),因为它们为自己的共轭转移和动员基因(TRA,TRB,VIR,PIL,PIL,FIN)编码,因为它们缺乏
5 Albers,S. -V。 &Jarrell,K。F.古细菌:古细菌如何游泳。 微生物学中的边界6,doi:10.3389/fmicb.2015.00023(2015)。 6 Albers,S. -V。 &Jarrell,K。F. Archaellum:独特的古细菌运动结构的更新。 微生物学的趋势26,351-362,doi:https://doi.org/10.1016/j.tim.2018.01.004(2018)。 7 Van Wolferen,M.,Orell,A。 &Albers,S. -V。 古细菌生物膜形成。 自然评论微生物学16,699-713(2018)。 8 Pohlschroder,M。&Esquivel,R。N.古细菌IV pili及其参与生物膜形成。 微生物学的前沿6,190(2015)。 9 Walker,D。等。 hungatei的甲螺旋藻的古细胞是导电性的。 。 MBIO 10,E00579-00519(2019)。 10 Holmes,D。E.,Zhou,J.,Ueki,T.,Woodard,T。&Lovley,D。R.在直接种间电子传输过程中,甲那粒乙酸盐乙酸盐摄取电子的机制。 MBIO 12,E02344-02321(2021)。 11 Quemin,E。R.等。 首先深入了解过度授予性古细菌病毒的进入过程。 J Virol 87,13379-13385,doi:10.1128/jvi.02742-13(2013)。 12 Baquero,D。P.等。 病毒研究的进展。 108(eds Margaret Kielian,Thomas C. Mettenleiter和Marilyn J. Roossinck)127-164(学术出版社,2020年)。 13 Briegel,A。等。 跨古细菌和细菌的趋化机制的结构保护。 环境微生物学报告7,414-419,doi:https://doi.org/10.1111/1758-222299.12265(2015)。5 Albers,S. -V。&Jarrell,K。F.古细菌:古细菌如何游泳。微生物学中的边界6,doi:10.3389/fmicb.2015.00023(2015)。6 Albers,S. -V。 &Jarrell,K。F. Archaellum:独特的古细菌运动结构的更新。 微生物学的趋势26,351-362,doi:https://doi.org/10.1016/j.tim.2018.01.004(2018)。 7 Van Wolferen,M.,Orell,A。 &Albers,S. -V。 古细菌生物膜形成。 自然评论微生物学16,699-713(2018)。 8 Pohlschroder,M。&Esquivel,R。N.古细菌IV pili及其参与生物膜形成。 微生物学的前沿6,190(2015)。 9 Walker,D。等。 hungatei的甲螺旋藻的古细胞是导电性的。 。 MBIO 10,E00579-00519(2019)。 10 Holmes,D。E.,Zhou,J.,Ueki,T.,Woodard,T。&Lovley,D。R.在直接种间电子传输过程中,甲那粒乙酸盐乙酸盐摄取电子的机制。 MBIO 12,E02344-02321(2021)。 11 Quemin,E。R.等。 首先深入了解过度授予性古细菌病毒的进入过程。 J Virol 87,13379-13385,doi:10.1128/jvi.02742-13(2013)。 12 Baquero,D。P.等。 病毒研究的进展。 108(eds Margaret Kielian,Thomas C. Mettenleiter和Marilyn J. Roossinck)127-164(学术出版社,2020年)。 13 Briegel,A。等。 跨古细菌和细菌的趋化机制的结构保护。 环境微生物学报告7,414-419,doi:https://doi.org/10.1111/1758-222299.12265(2015)。6 Albers,S. -V。&Jarrell,K。F. Archaellum:独特的古细菌运动结构的更新。微生物学的趋势26,351-362,doi:https://doi.org/10.1016/j.tim.2018.01.004(2018)。7 Van Wolferen,M.,Orell,A。&Albers,S. -V。古细菌生物膜形成。自然评论微生物学16,699-713(2018)。8 Pohlschroder,M。&Esquivel,R。N.古细菌IV pili及其参与生物膜形成。微生物学的前沿6,190(2015)。9 Walker,D。等。hungatei的甲螺旋藻的古细胞是导电性的。。MBIO 10,E00579-00519(2019)。 10 Holmes,D。E.,Zhou,J.,Ueki,T.,Woodard,T。&Lovley,D。R.在直接种间电子传输过程中,甲那粒乙酸盐乙酸盐摄取电子的机制。 MBIO 12,E02344-02321(2021)。 11 Quemin,E。R.等。 首先深入了解过度授予性古细菌病毒的进入过程。 J Virol 87,13379-13385,doi:10.1128/jvi.02742-13(2013)。 12 Baquero,D。P.等。 病毒研究的进展。 108(eds Margaret Kielian,Thomas C. Mettenleiter和Marilyn J. Roossinck)127-164(学术出版社,2020年)。 13 Briegel,A。等。 跨古细菌和细菌的趋化机制的结构保护。 环境微生物学报告7,414-419,doi:https://doi.org/10.1111/1758-222299.12265(2015)。MBIO 10,E00579-00519(2019)。10 Holmes,D。E.,Zhou,J.,Ueki,T.,Woodard,T。&Lovley,D。R.在直接种间电子传输过程中,甲那粒乙酸盐乙酸盐摄取电子的机制。MBIO 12,E02344-02321(2021)。11 Quemin,E。R.等。首先深入了解过度授予性古细菌病毒的进入过程。J Virol 87,13379-13385,doi:10.1128/jvi.02742-13(2013)。12 Baquero,D。P.等。病毒研究的进展。108(eds Margaret Kielian,Thomas C. Mettenleiter和Marilyn J. Roossinck)127-164(学术出版社,2020年)。13 Briegel,A。等。跨古细菌和细菌的趋化机制的结构保护。环境微生物学报告7,414-419,doi:https://doi.org/10.1111/1758-222299.12265(2015)。14 Quax,T。E. F.,Albers,S. -V。 &Pfeiffer,古细菌的出租车。 生命科学的新兴主题2,535-546,doi:10.1042/etls20180089(2018)。 15 Li,Z.,Rodriguez -Franco,M.,Albers,S. -V。 &Quax,T。E. F.开关复合物Arlcde连接趋化系统和古细胞。 分子微生物学114,468-479,doi:https://doi.org/10.1111/mmi.14527(2020)。 16 Meyerdierks,A。等。 元基因组和mRNA表达分析ANME -1组的厌氧性古细菌。 环境微生物学12,422-439,doi:doi:10.1111/j.1462-2920.2009.02083.x(2010)。 17 Chadwick,G。L.等。 比较基因组学揭示了电子转移和综合机制,从而区分了甲状腺营养和甲烷古细菌。 PLOS生物学20,E3001508,doi:10.1371/journal.pbio.3001508(2022)。 18 Zheng,K.,Ngo,P。D.,Owens,V。L.,Yang,X. -P。 &Mansoorabadi,S。O。 甲酶F430在甲烷和甲状腺营养古细菌中的生物合成途径。 Science 354,339-342,doi:10.1126/science.aag2947(2016)。 19 Michael,A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。 生物学杂志293,18693-18701,doi:https://doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670(2018)。 20 Morimoto,N。等。 在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。 细菌学杂志192,4991-5001,doi:doi:10.1128/jb.00279-10(2010)。 21 Kanehisa,M。&Goto,S。Kegg:基因和基因组的京都百科全书。14 Quax,T。E. F.,Albers,S. -V。&Pfeiffer,古细菌的出租车。生命科学的新兴主题2,535-546,doi:10.1042/etls20180089(2018)。15 Li,Z.,Rodriguez -Franco,M.,Albers,S. -V。 &Quax,T。E. F.开关复合物Arlcde连接趋化系统和古细胞。 分子微生物学114,468-479,doi:https://doi.org/10.1111/mmi.14527(2020)。 16 Meyerdierks,A。等。 元基因组和mRNA表达分析ANME -1组的厌氧性古细菌。 环境微生物学12,422-439,doi:doi:10.1111/j.1462-2920.2009.02083.x(2010)。 17 Chadwick,G。L.等。 比较基因组学揭示了电子转移和综合机制,从而区分了甲状腺营养和甲烷古细菌。 PLOS生物学20,E3001508,doi:10.1371/journal.pbio.3001508(2022)。 18 Zheng,K.,Ngo,P。D.,Owens,V。L.,Yang,X. -P。 &Mansoorabadi,S。O。 甲酶F430在甲烷和甲状腺营养古细菌中的生物合成途径。 Science 354,339-342,doi:10.1126/science.aag2947(2016)。 19 Michael,A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。 生物学杂志293,18693-18701,doi:https://doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670(2018)。 20 Morimoto,N。等。 在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。 细菌学杂志192,4991-5001,doi:doi:10.1128/jb.00279-10(2010)。 21 Kanehisa,M。&Goto,S。Kegg:基因和基因组的京都百科全书。15 Li,Z.,Rodriguez -Franco,M.,Albers,S. -V。&Quax,T。E. F.开关复合物Arlcde连接趋化系统和古细胞。分子微生物学114,468-479,doi:https://doi.org/10.1111/mmi.14527(2020)。16 Meyerdierks,A。等。元基因组和mRNA表达分析ANME -1组的厌氧性古细菌。环境微生物学12,422-439,doi:doi:10.1111/j.1462-2920.2009.02083.x(2010)。17 Chadwick,G。L.等。 比较基因组学揭示了电子转移和综合机制,从而区分了甲状腺营养和甲烷古细菌。 PLOS生物学20,E3001508,doi:10.1371/journal.pbio.3001508(2022)。 18 Zheng,K.,Ngo,P。D.,Owens,V。L.,Yang,X. -P。 &Mansoorabadi,S。O。 甲酶F430在甲烷和甲状腺营养古细菌中的生物合成途径。 Science 354,339-342,doi:10.1126/science.aag2947(2016)。 19 Michael,A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。 生物学杂志293,18693-18701,doi:https://doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670(2018)。 20 Morimoto,N。等。 在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。 细菌学杂志192,4991-5001,doi:doi:10.1128/jb.00279-10(2010)。 21 Kanehisa,M。&Goto,S。Kegg:基因和基因组的京都百科全书。17 Chadwick,G。L.等。比较基因组学揭示了电子转移和综合机制,从而区分了甲状腺营养和甲烷古细菌。PLOS生物学20,E3001508,doi:10.1371/journal.pbio.3001508(2022)。18 Zheng,K.,Ngo,P。D.,Owens,V。L.,Yang,X. -P。 &Mansoorabadi,S。O。 甲酶F430在甲烷和甲状腺营养古细菌中的生物合成途径。 Science 354,339-342,doi:10.1126/science.aag2947(2016)。 19 Michael,A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。 生物学杂志293,18693-18701,doi:https://doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670(2018)。 20 Morimoto,N。等。 在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。 细菌学杂志192,4991-5001,doi:doi:10.1128/jb.00279-10(2010)。 21 Kanehisa,M。&Goto,S。Kegg:基因和基因组的京都百科全书。18 Zheng,K.,Ngo,P。D.,Owens,V。L.,Yang,X. -P。&Mansoorabadi,S。O。甲酶F430在甲烷和甲状腺营养古细菌中的生物合成途径。Science 354,339-342,doi:10.1126/science.aag2947(2016)。19 Michael,A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。 生物学杂志293,18693-18701,doi:https://doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670(2018)。 20 Morimoto,N。等。 在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。 细菌学杂志192,4991-5001,doi:doi:10.1128/jb.00279-10(2010)。 21 Kanehisa,M。&Goto,S。Kegg:基因和基因组的京都百科全书。19 Michael,A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。生物学杂志293,18693-18701,doi:https://doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670(2018)。20 Morimoto,N。等。在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。细菌学杂志192,4991-5001,doi:doi:10.1128/jb.00279-10(2010)。21 Kanehisa,M。&Goto,S。Kegg:基因和基因组的京都百科全书。核酸研究28,27-30,doi:10.1093/nar/28.1.27(2000)。22 Mihara,H。&Esaki,N。细菌半胱氨酸脱硫酶:它们的功能和机制。应用微生物学和生物技术60,12-23,doi:10.1007/s00253-002-1107-4(2002)。23 Tchong,S.-I.,Xu,H。&White,R。H. L-半胱氨酸脱硫酶:一种从Jannaschii中分离出的[4FE -4S]酶,催化了L-半结合体为吡酸丙酮酸,氨氨基和硫化物的溶解。生物化学44,1659-1670,doi:10.1021/bi0484769(2005)。