ABSTRACT Dunng the Bremerhaven Workshop chollnesterase measurements In dab L ~ m a n d a llrnanda muscle were evaluated as a monitoring tool to assess the effect of pollutants along a 360 km transect In the North Sea, and around a dnlling s ~ t e The baslc properties of chol~nesterases, together wlth the~r natural vanabihty related to sex and size, were lnvestlgated The results show the presence of at least 2 d~fferent enzymes, acetylcholinesterase and butyrylchol~nesterase w t h h ~ g h actlv~tles In bran, muscle and l~ver No varlatlon was observed In relation to sex or slze The act~vity of both acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase was depressed In nearshore沿着横断面的统计负数且周围在乙酰胆碱的drte s s k s s k s s k s s s s s s s s lysem肌肉的肌肉中均无差异,这会导致我们解释酶变量,从而解释酶变量,这是由于神经毒性化合物的影响来自以elbe和weser rlvers for dermitiation for the Derman for Distriation for biotiation for biotiation for biotiation for biotiation for biotiation for biotiation biotiation biotiation biotiation biotiation biotiation biotiation。在海上
计算对接是结构生物学工具箱中的一种工具方法。具体而言,集成建模软件(如 LightDock)作为实验结构生物学技术的补充和协同方法而出现。普遍性和可访问性是促进易用性和改善用户体验的基本特征。考虑到这一目标,我们开发了 LightDock Server,这是一个用于集成建模大分子相互作用的 Web 服务器,具有几种专用的使用模式。该服务器建立在 LightDock 大分子对接框架之上,该框架已被证明可用于建模中高柔性复合物、抗体-抗原相互作用或膜相关蛋白质组装体。我们相信,这一免费资源将为结构生物学界带来宝贵的补充,可在线访问:https://server.lightdock.org/
摘要:生物大分子之间的相互作用(主要是非共价相互作用)支撑着生物过程。然而,生物特异性化学的最新进展使得在体外和体内生物分子之间能够形成特定的共价键。本综述追溯了蛋白质中生物特异性化学的演变,强调了遗传编码的潜在生物反应性氨基酸的作用。这些氨基酸通过邻近生物反应性与相邻的天然基团选择性反应,从而实现有针对性的共价键。我们探索了旨在靶向不同蛋白质残基、核糖核酸和碳水化合物的各种潜在生物反应性氨基酸。然后,我们讨论了这些新型共价键如何驱动具有挑战性的蛋白质特性并捕获体内瞬时蛋白质 - 蛋白质和蛋白质 - RNA 相互作用。此外,我们还研究了共价肽作为潜在治疗剂和天然抗体位点特异性结合物的应用,强调了它们与靶分子形成稳定连接的能力。重点关注近距离反应疗法 (PERx),这是共价蛋白疗法的一项开创性技术。我们详细介绍了它在免疫疗法、病毒中和和靶向放射性核素治疗中的广泛应用。最后,我们介绍了生物特异性化学领域目前面临的挑战,并讨论了这一快速发展领域未来探索和进步的潜在途径。
该主题包含在位于该学位的高级模块中的名为“大分子”中的未成年人中,因此将评估其横向能力。中,将有以下操作:M03CM17:以批评和自我批评的能力演示观察,分析和综合技能。M03CM18:展示学习能力和自主工作的专业发展。 M03CM20:将化学与其他学科联系起来,并了解其对工业和技术社会的影响以及工业化学部门的重要性。 该主题的特定能力是:M03CM05:获取知识并发展技能,使用将大分子材料转化为有用产品的主要方法。 具有所述转型所基于的流变学基础的基本知识。 M03CM11:能够设计,编程和执行实验过程,并为不同类型的化学问题使用足够的仪器技术。 M03CM12:拥有网络工具和服务的知识,可以搜索化学和类似领域的信息。 该主题与同一模块中包含的其他主题的协调能力是本科学位协调委员会。M03CM18:展示学习能力和自主工作的专业发展。M03CM20:将化学与其他学科联系起来,并了解其对工业和技术社会的影响以及工业化学部门的重要性。该主题的特定能力是:M03CM05:获取知识并发展技能,使用将大分子材料转化为有用产品的主要方法。具有所述转型所基于的流变学基础的基本知识。M03CM11:能够设计,编程和执行实验过程,并为不同类型的化学问题使用足够的仪器技术。M03CM12:拥有网络工具和服务的知识,可以搜索化学和类似领域的信息。该主题与同一模块中包含的其他主题的协调能力是本科学位协调委员会。
为了缓解这些问题,研究人员一直在尝试通过涂覆气管导管表面来改变气管导管和患者气管组织之间的界面。例如,Olson 等人将银粒子添加到气管导管上的水凝胶涂层中以减少细菌负担,并使用狗作为模型系统来评估该策略的成功性。在另一项研究中,在绵羊模型上测试了一种采用抗菌分子磺胺嘧啶银的浸涂方法;在这里,细菌定植在气管导管和组织上都成功减少。[5] 2008 年,市售的银涂层管在人类患者身上进行了测试;正如预期的那样,观察到 VAP 发生率降低或至少延迟。[6] 文献中介绍的其他抗菌涂层利用了 ceragenin(模仿抗菌生长抑制剂)或苯乙烯苯。[7,8]
陶瓷气凝胶表现出显著的隔热节能效果,而了解其纳米多孔结构的演变对于控制其热调节性能是必不可少的。在本研究中,我们设计并合成了轻质多孔二氧化硅气凝胶整体材料,并展示了其隔热性能受表面活性剂诱导自组装控制的多孔纳米结构形貌调控。胶束网络和原位气泡形成引导合成整体中形成均匀的孔隙,该整体表现出优异的隔热、隔音性能和强大的机械稳定性,热导率为 0.032 W m −1 K −1 ,在 800 Hz 频率下隔音性能提高 17%,抗压强度为 1.3 MPa,杨氏模量为 15 MPa。该研究为制造用于节能建筑应用的低成本气凝胶整体保温材料提供了新途径。
大分子药物是指活跃药物成分的药物是大分子,包括肽,蛋白质,抗体,多糖和核酸。尽管这些药物已被用于治疗癌,艾滋病,心血管疾病,遗传疾病和神经退行性疾病,但总体而言,大分子分子疗法仍处于起始阶段。从理论上讲,大分子药物具有巨大的潜力,可以成为个性化精密药物的最佳疗法。例如,可以通过大分子疗法给予完全相同的肿瘤抑制剂来轻松治疗由特定肿瘤抑制剂缺乏引起的癌症患者。这种应用不超出任何小分子药物的范围。大分子疗法的未来是有希望的,尽管有要克服的障碍。迄今为止,所有大分子疗法均未由原始正常人细胞产生。其中大多数是由非人类细胞系,转化鸡(鸡蛋)和永生的人类细胞系产生的,这些细胞系通过突变积极增殖。高剂量的大分子药物具有负面影响,而低剂量很难获得治疗作用。当前的大分子药物输送方法不是高效的,高剂量的成本也是一个问题。例如,治疗LAL缺乏症致死性疾病的大分子药物每年每年耗资60万美元。在另一个单词中,要让患者每年生活成本,这是一所房子的费用。人们死于不可承担性。特此,我们正在制定一种增强大分子药物影响的新策略。该策略在药物开发中被称为太阳策略,该策略应用了一个或几个增强剂,可增强大分子药物的功效,同时最大程度地减少这些外部大分子分子的剂量。值得注意的是,这样的增强剂可以是食物补充剂(活跃的食物成分/营养素),草药,令人愉悦的音乐(音乐疗法)或专门由理性药物设计设计的小分子,或者是优化的组合。在另一个单词中,一个加一个超过两个。一个加一个加1远远超过3个;至少,一个加0.5超过1-在这里,“ 0.5”指的是大分子药物的剂量减少,该剂量是出于负担能力或强烈的负副作用。通过最大程度地减少大分子药物的剂量,该策略可以挽救或延长人类的生命。
烟草是一种重要的经济意义,受到蛋白质含量的极大影响。但是,当前的处理参数无法充分满足蛋白质降解的要求。微生物具有降解蛋白质和增强烟叶质量的潜在优势,并在固化过程中具有巨大潜力。有效地减少烟叶中的蛋白质含量,从而提高烟草叶的质量和安全性。在这项研究中,将烟叶用作实验材料。通过这些,通过16S rDNA分析将能够有效降解蛋白的BSP1菌株分离并鉴定为枯草芽孢杆菌。此外,通过整合微生物组,转录组和代谢组来分析这些机制。固化之前,将BSP1应用于烟草叶的表面。结果表明BSP1有效地改善了关键酶的活性和相关物质的含量,从而增强了蛋白质降解。另外,通过调节烟草叶表面和泛素蛋白 - 蛋白酶体途径的微生物群落的多样性来实现蛋白质降解。这项研究提供了从烟叶中提取和利用功能菌株的新策略,开辟了新的途径,以提高烟叶的质量。