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Novem，Meloxicam-欧洲委员会
1。兽医产品的名称11月5 mg/ml牛注射溶液2。定性和定量组成一个ML包含：活性物质：Meloxicam 5 mg赋形剂：乙醇150 mg有关赋形剂的列表，请参见第6.1节。3。注射药物溶液。透明黄色溶液。4。临床细节4.1靶牛（小牛和幼牛）和猪4.2使用适应症，指定目标物种牛：用于急性呼吸道感染，并使用适当的抗生素治疗，以减少牛的临床体征。用于腹泻与口服再填充疗法结合使用，以减少一个超过一周的小牛和年轻，非乳头牛的临床体征。减轻犊牛脱落后的术后疼痛。猪：用于非感染运动障碍，以减少la行和炎症的症状。缓解与较小软组织手术（例如cast割）相关的术后疼痛。4.3禁忌症不适用于患有肝，心脏或肾功能和出血性疾病的动物，或者有溃疡性胃肠道病变的证据。在对活性物质或任何赋形剂过敏的情况下不要使用。用于治疗牛的腹泻，请勿在少于一周的动物中使用。不要在少于2天大的猪中使用。4.4针对每种目标物种治疗犊牛的特殊警告，在除向前20分钟减轻了术后疼痛。仅十一月就不会在剥落程序中提供足够的疼痛缓解。需要与适当的镇痛药在手术中获得足够的疼痛缓解。
Poria Cocos多糖对断奶小猪的生长性能，免疫和盲肠菌群组成的影响
摘要：本文旨在将Poria Cocos多糖（PCP）鉴定为用于猪生产的潜在饲料添加剂；因此，我们探讨了pcp的不同饮食纳入水平对断奶仔猪中生长性能，免疫力和盲肠微环形组成的影响。为此，将总共120天大的杜罗克×兰德拉斯×约克郡断奶小猪（8.51±0.19 kg; 28±1天）随机分配给五组，这些群体被喂食，并补充了基础饮食，并补充了0，0.025％，0.025％，0.05％，0.05％，0.1％，0.1％，0.2％和0.2％，相应地相应地相应地相应地相应地相应地相应地相应。结果表明，PCP治疗组的平均每日增益（ADG）和增益率高于对照组，具有线性效应。IgG，IgA，IL-2，IFN-γ，CD4 + T细胞的数量以及CD4 + -CD8 + T细胞比率（CD4 + /CD8 +）的血清浓度增加，而在PCP补充组中，IL-6和TNF-α的水平降低了。此外，细胞因子mRNA表达水平在脾中表现出相似的趋势。PCP补充还减少了大肠杆菌和沙门氏菌的丰度，并增强了塞库姆乳酸杆菌和双杆菌的丰富度。总而言之，饮食PCP纳入对小猪的生长性能，免疫力和盲肠菌群产生了积极的影响，并显示出用作提高断奶小猪健康状况的饲料添加剂的潜力，其中0.1％是最佳剂量。
海军天文台 - CNMOC
众所周知，地球上的一天有 24 小时。几千年来，人们一直通过天文观测来测量这一时间。然而，天文学家克里斯蒂安·惠更斯于 1655 年发明了第一台实用的摆钟，为我们提供了第一种在不使用望远镜的情况下以机械方式保持这一时间尺度的方法。到 19 世纪末，这些时钟的不断改进以及新的天文观测技术开始暗示地球自转并不是恒定的。1939 年，通过对太阳系物体的天文观测，地球自转速度的变化被清楚地确定下来。在 20 世纪 30 年代，新开发的石英钟被用来显示地球自转速度的明显年度变化。随后，1934 年至 1937 年三年期间摆钟的时间与地球自转之间的差异表格也被用来显示地球自转速度的年度变化。我们现在知道，大气变化导致的日长年变化小于±0.5毫秒/天。近代研究利用公元前720年至公元1600年古代和中世纪的日食记录以及1600年以来的月掩星记录，研究了地球自转速度的长期变化。化石记录表明，七千万年前，恐龙在白垩纪晚期的地质时期笨拙地行走，一天为23个半小时。再往前追溯，4.3亿年前的珊瑚化石表明志留纪的一天大约为21小时。我们现在知道，除了由于月球潮汐作用导致的地球自转长期减慢之外，地球还受到从十年到亚日的许多频率的变化的影响，这些变化有许多地球物理和气象原因。地球自转速度的变化导致了一天的长度变化。
五联疫苗免疫后可能发生脑积水失代偿：病例报告及文献复习
一名 6 个月 22 天大的男婴在接种疫苗 3 天后被父母带到急诊室，表现为烦躁、哭闹、大量呕吐和明显的视力丧失。他的母亲报告说，这些症状在接种 PV 后的第一天就出现了。他一开始表现为烦躁和高烧（38.5° C），使用退烧药后得到控制。婴儿之前很健康。他没有合并症，没有过敏或疫苗反应史，表现出与同龄人相符的神经精神运动发育，在出生前一直纯母乳喂养到第 6 个月，他的疫苗接种手册是最新的。体格检查发现他有大颅症（头围 46 cm/大于第 97 百分位），此前儿童保育咨询中没有报告过，以及以嗜睡和频繁呕吐为特征的感觉神经障碍。有脑膜刺激征，表现为紧张的前囟门+/4+、克尔尼格征和轻度角弓反张。帕里诺征的谨慎存在引起了注意。应儿科医生的要求，在急诊室在镇静和麻醉随访下进行了脑部磁共振成像 (MRI) 扫描。要求神经外科医生进行评估，因为有证据表明存在急性阻塞性脑积水，且病变提示为鞍上蛛网膜囊肿 (► 图 1)。病变广泛延伸至第三脑室腔，阻塞了侧脑室的流出道和大脑导水管的开口。第四脑室尺寸正常。在脑部磁共振成像中，未观察到脑实质信号改变，也没有观察到任何顺磁造影剂的摄取，因此可以初步排除脑炎。15
从猪废水中提取的磷酸盐可用磷
摘要：这项研究评估了从肉鸡中从猪废水中提取的磷酸盐的磷利用率。确定磷无机污染物。之后，用2,520个肉鸡进行了一个实验，分为随机块，9种处理（0、0.5、1.0、1.5和2.0g/kg P，从猪废水中提取的磷酸盐和0.5、1.0、1.5、1.5和2.0g/kg p从磷酸盐中提取的磷酸盐中提取，并从磷酸dicalcium dicalcium Perifitions和28鸟类均可进行。动物的年龄从1到14天大，这些年龄在盒子里放置并随意喂食（水和饲料）。在14天后，每个实验单元的3只鸟被屠宰以评估胫骨破裂的强度。数据已提交方差和回归分析。磷从商业来源的生物学可用性是通过回归系数的比率计算的，考虑到磷酸二氨基二磷酸的磷作为100％可用。无机污染物表明，从猪废水中提取的磷酸盐浓度相对于磷酸二氨基二硫酸二硫酸二硫酸二核，或浓度水平较低。对于简单线性方程式观察到32.53％的磷的可用性，对于多线性方程，观察到32.53％。来自猪废水的磷酸盐优势反映在环境问题上，即没有污染（无机金属），而在环境中置于的含量较少。这项研究的结果表明没有病原体（沙门氏菌和大肠杆菌）在从肉体中施用的猪废水中提取的磷酸盐中，磷平均可利用率为31％。关键词：污染物，猪废水，磷的可用性，磷酸盐，环境。
光片荧光显微镜
封面图片。上图：Thy1-GFP 标记的透明化鼠脑（CLARITY）。采用 ZEISS Lightsheet Z.1 采集，在 arivis Vision4D 中处理。使用 5 倍物镜成像，使用来自两侧的 6x7 瓷砖。插图：皮质区域的数字变焦，显示可以识别和分析单个神经元。图片由 Douglas S Richardson 拍摄；经 ZEISS 许可复制。中间左侧：有丝分裂中的 HeLa 细胞的 3D 渲染。来自 300 个时间点图像系列的快照。染色体标记为绿色（mCherry-H2B），线粒体标记为黄色（mitotracker - 深红色），内质网标记为洋红色（mEmerald-calnexin）。细胞器结构清晰可见。由 Wesley Legant 和 Eric Betzig 使用晶格光片显微镜采集。图片来自 Chen 等人Science 2014;346:1257998。经美国科学促进会许可转载。中间右侧：海洋甲壳类动物 Parhyale hawaiensis 六天大胚胎的 3D 渲染体积数据集。七天延时拍摄的一个时间点。使用 ZEISS Lightsheet Z.1 采集，数据在斐济处理和融合。图像由 Tassos Pavlopoulos 拍摄。底部：斑马鱼视网膜的发育过程，在出生后 1.5 天至 3.5 天内，每 12 小时在光片显微镜下拍摄一次。标签：视网膜神经节细胞与 Ath5:RFP（洋红色），无长突细胞和水平细胞与 Ptf1a:YFP（黄色），光感受器和双极细胞与 Crx:CFP（青色）。图片由德累斯顿马克斯普朗克分子细胞生物学和遗传学研究所（MPI-CBG）的 Norden 实验室提供（根据知识共享署名 - 相同方式共享 4.0 国际许可证授权 https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.en）。
神经发育概念验证“零阶段”研究......
通过调节主要神经元的突触抑制 (I) 和兴奋 (E) 来稳态控制神经元的兴奋性在大脑成熟过程中非常重要。宫内大脑发育的基本特征，包括局部突触 E-I 比率和生物能量学，可以通过表现出高度规则的嵌套振荡网络事件的脑类器官 (CO) 来建模。因此，我们评估了一个“Phase Zero”临床研究平台，该平台结合了宽带可见光/近红外 (NIR) 光谱和电生理学，研究基于局部场电位光谱指数的 E-I 比率和基于线粒体细胞色素 C 氧化酶 (CCO) 活性的生物能量学。我们发现健康对照 iPSC CO 的年龄从 23 天到 3 个月对 CCO 活动 (卡方 (2, N = 10) = 20, p = 4.5400e−05) 和 30–50 Hz 之间的频谱指数 (卡方 (2, N = 16) = 13.88, p = 0.001) 有显著影响。此外，在来自精神分裂症 (SCZ) 患者 iPSC 的 34 天大的 CO 中，发现胆碱 (CHO)、艾地苯 (IDB)、R-α-硫辛酸加乙酰-l-肉碱 (LCLA) 等药物对 CCO 活性 (卡方 (3, N = 10) = 25.44, p = 1.2492e−05)、1 至 20 Hz 之间的光谱指数 (卡方 (3, N = 16) = 43.5, p = 1.9273e−09) 和 30–50 Hz (卡方 (3, N = 16) = 23.47, p = 3.2148e−05) 有显著影响。我们提出了一种多模式方法的可行性，该方法结合了电生理学和宽带可见光-近红外光谱，用于监测脑器官模型中的神经发育，可以补充传统的药物设计方法来检验具有临床意义的假设。
在OVO给药中核苷的施用改善了肉鸡的性能，明显的可代谢能量和肠道发育
在OVO研究中，进行了一项关于核苷（25、50和100 mg/egg）对孵化力，生长性能，能量可分配性和肠形态的核苷作用的影响的研究。将四百八十（480）个肥卵分为四组（四个重复分别有30个卵）。在鸡蛋孵化的第18天，进行蜡烛，并选择了肥沃的鸡蛋，并给出了OVO管理中的四个。第一组用作对照，并注入了磷酸盐缓冲盐水（PBS）。其他组在100 µL的OVO给药（25、50和100 mg/eg）的OVO给药中通过蛋黄囊途径给出，并孵化了各个组的小鸡。在实验组中，孵化力是可比的。然而，在以100 mg/eg的形式注射较高水平的核苷的组中，孵化力受到影响。从更高剂量的核苷（50和100 mg）中孵化的小鸡的体重（BW）高（p <0.05）。在注入核苷的组中观察到较高的能量代谢性（％）。血浆蛋白浓度较高，用于核苷（50和100 mg）的组中。在组织学上，肠绒毛长度在100 mg注射组中最大，然后是50 mg和25 mg。在3、7和14天大的所有注射组中，在空肠中同型（CDX）的相对表达显着（P <0.05）。核苷辅助组具有更好的性能，能量代谢性和肠形态。在实验组中，以50 mg/卵的核苷施用导致肉鸡较高的生长性能，血浆蛋白，肠表面和绒毛发育。
转移支原体透明症特异性细胞介导的新生儿猪的免疫力
抽象的支原体溶质膜是猪中enzootic肺炎的主要药物。尽管细胞介导的免疫性（CMI）可能在防御hyopneumoniae的保护中发挥作用，但其从母猪转移到后代的特征很差。因此，在疫苗接种和未接种疫苗的母猪中研究了母体衍生的CMI。还研究了摄入初乳之前的交叉促进对CMI从大坝转移到小猪的转移的潜在影响。六二肠疾病中的hyopneumoniae接种了被人体感染的牛群和47头仔猪，其中24个小猪被交叉寄养，以及三只非疫苗的对照母猪，来自M. hiopneumoniae M. hyopneumoniae-free Herd-free Herd seal-free Herd和24个小猪。疫苗接种的母猪在肌内肌肉内接受了商业细菌，并在for染前6周和3周接受。使用召回测定法评估了不同T细胞子集的TNF-α，IFN-γ和IL-17A的产生。在母猪血液中的细胞因子产生T细胞增加。同样，在这些疫苗接种的母猪中出生的2天大的小猪的血液中检测到了脑性的 - 特异性T细胞。相比之下，在对照母猪的仔猪血液中没有发现脑性的 - 特异性细胞因子产生T细胞。在交叉派生和非交叉式仔猪之间的透明杆菌特异性CMI中没有发现差异。总而言之，不同的Hyopneumoniae M.特异性T细胞子组从母猪转移到后代。需要进一步的研究来研究这些跨性别细胞对小猪中免疫反应的作用及其对透明杆菌感染的潜在保护作用。关键词：支原体溶液，母体免疫，细胞介导的免疫，交叉促进
补充图1
补充图 1 | ERD7 转基因拟南芥突变株系的生成和表征。（A）根据 TAIR 提供的信息，描绘了拟南芥 ERD7 ORF (AT2G17840.1) 的插图，左侧为 5' 端。标示了 ERD7 基因外显子（框）和内含子（线）以及在相应的单拷贝、T 3 纯合 erd7-1 和 erd7-2 突变株系中针对 CRISPR/Cas9 基因组编辑的 T-DNA 插入和 sgRNA 区域的相对位置。还显示了 (C) 中用于基因分型和 RT-PCR 分析的引物对的相对位置。 (B) 野生型和 erd7-2 突变株系中 ERD7 基因和蛋白质的核苷酸和推导多肽序列的比较，表明 ERD7 基因（和相应的转录本）中预期有 1711 个核苷酸缺失，导致 erd7-2 突变株系中编码蛋白质有 398 个氨基酸缺失。ERD7 野生型和 erd7-2 突变体 DNA 序列中 CRISPR/Cas9 原间隔区相邻基序带下划线。使用 ClustalO 算法 (ebi.ac.uk/Tools/msa/clustalo) (Madeira et al., 2019) 对野生型和突变型 ERD7 蛋白质的推导氨基酸序列进行比对。(C) erd7-1 和 erd7-2 突变株系的 PCR 和 RT-PCR 分析。图中显示的是从 15 天大的 WT、erd7-1 和 erd7-2 植物的莲座叶中提取的 gDNA 的 PCR 分析（上图）和 mRNA 的 RT-PCR 分析（下图），并使用所示引物对进行评估；引物对的位置参见 (A)。有关用于生成和表征两个 erd7 突变系的所有引物序列，另请参阅补充表 1。通过 DNA 凝胶电泳和溴化乙锭染色分析 PCR 产物和 RT-PCR 产物。注意，在两个突变系中均不存在分别对应于 ERD7 基因和 ERD7 表达（即转录本）的 PCR 和 RT-PCR 产物，而 erd7-1 突变体中存在 T-DNA，这与预期一致。拟南芥 TUB4 用作内源对照。