7.1。Troubleshooting and support ............................................................................................. 48 7.2.太阳能充电器没有反应症......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 48 7.3。Solar charger is off ........................................................................................................ 48 7.3.1.PV电压太低......................................................................................................................................................................................................................................................................................... 49 7.3.2。PV voltage too low .............................................................................................. 50 7.3.3.Reverse PV polarity ............................................................................................. 50 7.3.4.安全继电器关闭。............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 51 7.4。太阳能充电器外部控制................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 51 7.5。Batteries are not being charged ......................................................................................... 53 7.5.1.Battery is full ..................................................................................................... 53 7.5.2.Battery not connected .......................................................................................... 54 7.5.3.Battery settings too low ......................................................................................... 55 7.5.4.Reverse battery polarity ........................................................................................ 55 7.5.5.Reverse PV polarity ............................................................................................. 55 7.6.电池充电不足..................................................................................................................................................................................................................................................................................... 55 7.6.1。Insufficient solar ................................................................................................. 56 7.6.2.太多的直流负载......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 56 7.6.3。Battery cable voltage drop ..................................................................................... 56 7.6.4.Wrong temperature compensation setting ................................................................... 57 7.7.电池充电................................................................................................................................................................................................. 57 7.7.1。Battery charge voltages too high .............................................................................. 57 7.7.2.电池无法应对均衡........................................................................................................................................................................................................................................... 57 7.7.3。Battery old or faulty ............................................................................................. 57 7.8.PV problems ............................................................................................................... 58 7.8.1.PV yield less than expected .................................................................................... 58 7.8.2.未达到全额输出................................................................................................................................................................... 59 7.8.3。Mixed PV panel types ........................................................................................... 59 7.8.4.MC4 connectors wrongly connected .......................................................................... 59 7.8.5.PV connections burned or melted ............................................................................. 59 7.8.6.Optimisers cannot be used ..................................................................................... 60 7.8.7.Ground current .................................................................................................. 60 7.8.8.PV voltage too high ............................................................................................. 60 7.9.Communication problems ................................................................................................ 60 7.9.1.VictronConnect app ............................................................................................. 60 7.9.2.Bluetooth ......................................................................................................... 60 7.9.3.VE.Direct port .................................................................................................... 61 7.9.4.VE.Smart communication ...................................................................................... 61 7.10.Error code overview ..................................................................................................... 62
在第一个减数分裂细胞分裂中摘要,大多数生物体的染色体的适当分离取决于chiasmata,这是源自spo11核酸酶催化的编程双链断裂(DSB)的同源染色体之间的连续性交换。由于DSB会导致生殖细胞无法弥补的损害,而缺乏DSB的染色体也缺乏Chiasmata,因此必须仔细调节DSB的数量既不会太高也不太低。在这里,我们表明,在秀丽隐杆线虫中,减数分裂DSB水平受DSB-1的磷酸调节控制,DSB-1是PP4 PPH-4.1磷酸酶和ATR ATL-1 Kinase的相对活性,DSB-1(酵母SPO11辅助剂REC114)的同源物。PPH-4.1突变体中DSB-1磷酸化的增加与DSB形成的减少相关,而DSB-1磷酸化的预防大大增加了PPH-4.1突变体和野生型背景中的减数分裂DSB的数量。秀丽隐杆线虫及其近亲还具有DSB-1的差异旁系同源物,称为DSB-2,而DSB-2的丢失却可以减少年龄增加的卵母细胞中的DSB形成。我们表明,DSB-1的哲学和灭活形式的比例随着年龄的增长和DSB-2的流失而增加,而不可磷酸化的DSB-1则挽救了DSB-2突变体中DSB的年龄依赖性降低。这些结果表明,DSB-2部分进化以补偿DSB-1通过磷酸化的失活,以维持老年动物的DSB水平。我们的工作表明,PP4 PPH-4.1,ATR ATL-1和DSB-2与DSB-1协同作用,以在整个生殖寿命中促进最佳DSB水平。
图 1 - 胶带上的硅晶圆 胶带安装主要在切割工艺之后采用芯片粘合技术的生产线上实施。胶带可作为切割和芯片粘合工艺的载体。胶带在许多应用中用作载体。但主要应用是厚度为 0.005 英寸 (0.127 毫米) 至 0.025 英寸 (0.63 毫米) 的硅晶圆和厚度为 0.010 英寸 (0.25 毫米) 至 0.080 英寸 (2.03 毫米) 的硬氧化铝基板。最常用的胶带是厚度为 0.003 英寸 (0.076 毫米) 的 PVC,胶带顶部涂有 PVC 片和粘合剂 (图 2)。还有更厚的胶带,厚度可达 0.010 英寸 (0.25 毫米)。这些胶带专为特殊应用而设计,但不能用于芯片粘合系统。本文后面将更详细地讨论此主题。胶带有不同的粘合剂或所谓的“粘性特性”。最常见胶带的粘性特性为 215-315 gr/25mm。每个应用都应进行优化,以确定确切的粘性要求。如果粘性“太低”,则可能导致在切割过程中芯片松动。如果粘性“太高”,则可能导致芯片粘合过程中出现问题。以下是该过程的示意流程:a. 将胶带安装到圆形框架(环形或扁平型 - 图 3)。b. 将基板安装到胶带上(图 4)。在某些应用中,胶带在安装后加热五到十分钟至约 65°。这可以提高粘合力。c. 将框架安装在锯夹头上(图 5)。
状态条件 F9X 初始化失败。(子代码如下。)F91 EPROM 总数检查失败。F92 启动时系统故障 - 电流过高或过低。F93 看门狗定时器故障。F94 RAM 故障。F95 启动时内部 5 伏电源故障。F96 启动时外部 24 伏电源故障。F97 控制器类型无效。RAM 数据有误。F98 看门狗定时器复位控制器。F70 外部复位按钮已激活 15 秒或更长时间。松开按钮后自动清除。F60 外部 24 伏直流电源输入不在 18 至 32 伏直流范围内。F50 内部 5 伏电源不在 4.75 至 5.25 伏范围内。F40 传感器故障(启动后)。输入高于 35 毫安或低于 2 毫安。F30 负零点漂移。传感器输入为满量程的 –9% 或更低。F2X 校准错误。 (子代码如下。)F20 一般校准故障,或由于更高优先级故障而导致校准中止。F21 等待用户将气体施加到传感器时时间已到。F22 传感器输入太低。传感器无法产生足够的偏移量以获得准确的校准。更换传感器。F23 传感器太敏感,控制器无法读取 100% 满量程。更换传感器。F24 零气水平过高,或传感器零输入超过限制。F10 传感器达到使用寿命。考虑在接下来的两个校准周期内更换传感器。
摘要流感病毒的高遗传多样性意味着传统的血清学测定太低,无法测量针对所有相关菌株的血清抗体中和滴度。为了克服这一挑战,我们开发了一种基于测序的中和测定法,该测定法使用类似于传统的中核测定法的工作流量,同时使用小血清体积来测量许多病毒菌株。关键创新是将独特的核苷酸条形码纳入血凝素(HA)基因组段,然后使用许多不同的条形HA变体池病毒,并使用下一代测序同时量化所有这些病毒。使用这种方法,一位研究人员在大约1个月内进行了2,880种传统中和测定(80例血清样品对36个病毒菌株)。我们应用了基于测序的测定法,以量化流感疫苗接种对中和滴度对最近或尚未接受过疫苗疫苗的个体中和H1N1菌株的影响。我们发现,疫苗接种引起的中和抗体的病毒应变特异性在个体之间有所不同,并且疫苗接种导致上一年也接受过疫苗的个体的滴度较小,尽管在接受和没有上年疫苗接种的个体中疫苗接种后6个月相似。,即使在疫苗接种后,我们还确定了近期H1N1的一个子集的一部分。我们提供实验性Pro tocol(dx.doi.org/10.17504/protocols.io.kqdg3xdmpg25/v1)和计算管道(https://github.com/jbloomlab/jbloomlab/seqneut-pipeline)用于基于测序基于序列的中核中源的方法,以其他方法来衡量该方法的其他方法。
微波干扰可能通过一系列传播机制产生,这些机制各自的主导性取决于气候、无线电频率、感兴趣的时间百分比、距离和路径地形。在任何时候,可能存在一种或多种机制。主要干扰传播机制如下: – 视距(图1):最直接的干扰传播情况是在正常(即混合良好)大气条件下存在视距传输路径。但是,当子路径衍射导致信号电平略高于正常预期时,可能会产生额外的复杂性。此外,除了最短路径(即长度超过 5 公里的路径)之外,由于大气层结导致的多径和聚焦效应,信号电平通常可以在短时间内显著增强(见图2)。– 衍射(图1):在视线之外和正常条件下,衍射效应通常在存在显著信号电平的地方占主导地位。对于异常短期问题不重要的服务,衍射建模的精度通常决定了可以实现的系统密度。衍射预测能力必须具有足够的实用性,以覆盖光滑地球、离散障碍物和不规则(非结构化)地形情况。– 对流层散射(图1):此机制定义了较长路径(例如超过 100-150 公里)的“背景”干扰水平,此时衍射场变得非常弱。但是,除了涉及敏感地球站或非常高功率干扰源(例如雷达系统)的少数特殊情况外,通过对流层散射产生的干扰水平太低,不会产生重大影响。– 表面管道(图2):这是水面上和平坦沿海陆地区域最重要的短期干扰机制,可在长距离(海上 500 公里以上)产生高信号水平。在某些条件下,此类信号可能超过等效“自由空间”水平。
背景:中国的糖尿病疾病负担很重,糖尿病指南等医疗标准是医疗保健提供者和患者糖尿病管理的核心参考指南。但是,患者的指南依从性太低,这与准则和患者的自我管理需求之间的差距相关。将患者的需求纳入指南开发将减少这一差距。目标:我们试图捕获糖尿病患者在日常情况下自我管理的需求,并阐明医疗标准(例如指南和患者需求)之间的矛盾和差异。方法:这项研究收集了来自4个在线健康社区的基于爬行者的数据。我们选择了2020年3月至2020年7月之间从中国糖尿病患者中收集的1605个文本记录进行分析。文本分析将基础理论应用于将患者涉及的问题分开,将患者涉及3个主题,7个子主题和25个条目。结果:总共69.03%(1108/1605)的文本与有关疾病治疗的问题(主题B)有关,主要询问药物使用(B2和B3; 686/1108,61.91%),包括药物选择,药物选择,药物治疗,副作用,副作用,副作用以及中介产生的变化。此外,222(n = 1605,13.8%)文本(主题A)涉及疾病病因和糖尿病知识的解释,275(n = 1605,17.1%)文本(主题C)讨论了生活方式的变化以及对疾病带来的生活方式的改变。结论:我们的发现表明,迫切需要改善糖尿病健康教育和指南发展策略,并从患者的角度开发健康管理策略,以弥合患者需求与当前医疗标准之间的不对对准。
引起了极大的兴趣,我们认识到Zimmer等人的技术评论。Xiang等人在我们最近的科学转化医学论文中。 (1)。 我们感谢关于氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描(FDG-PET)信号的细胞起源的讨论,并且考虑到剩下的许多开放问题,我们希望这将刺激该领域的进一步重要研究。 我们完全同意Zimmer等人。 星形胶质细胞在大脑的FDG摄取中起着重要作用,并且我们没有否认星形胶质细胞FDG吸收的贡献是整体FDG-PET信号的主要来源。 但是,考虑到另一组(2)的最新数据,以及我们的发现(1),小胶质细胞FDG摄取对FDG-PET信号的实质性直接贡献,特别是在髓样细胞2(trem2)表达的Trig Gering受体2(trem2) - 依赖性激活的激活非常重要的情况下,重要的是要考虑。 首先,在技术评论中,Zimmer等人。 表明,总小胶质细胞数量可能太低,无法影响总FDG-PET信号。 但是,我们的数据清楚地表明,小胶质细胞是淀粉样小鼠模型中FDG-PET的增加,并且在TREM2-KNOCKOUT(TREM2-KO)小鼠中降低了小胶质细胞,而小胶质细胞占健康小鼠脑中FDG总吸收的约10%。 小胶质细胞对FDG摄取的贡献是由野生型小鼠的99%小胶质细胞耗竭后的PET信号降低的幅度确定的。 我们在分离细胞中绝对活性的交叉校准后重新评估了我们的数据,并在分离前整个大脑的活性。 1,a和b)(3)。 1C)。Xiang等人在我们最近的科学转化医学论文中。(1)。我们感谢关于氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描(FDG-PET)信号的细胞起源的讨论,并且考虑到剩下的许多开放问题,我们希望这将刺激该领域的进一步重要研究。我们完全同意Zimmer等人。星形胶质细胞在大脑的FDG摄取中起着重要作用,并且我们没有否认星形胶质细胞FDG吸收的贡献是整体FDG-PET信号的主要来源。但是,考虑到另一组(2)的最新数据,以及我们的发现(1),小胶质细胞FDG摄取对FDG-PET信号的实质性直接贡献,特别是在髓样细胞2(trem2)表达的Trig Gering受体2(trem2) - 依赖性激活的激活非常重要的情况下,重要的是要考虑。首先,在技术评论中,Zimmer等人。表明,总小胶质细胞数量可能太低,无法影响总FDG-PET信号。但是,我们的数据清楚地表明,小胶质细胞是淀粉样小鼠模型中FDG-PET的增加,并且在TREM2-KNOCKOUT(TREM2-KO)小鼠中降低了小胶质细胞,而小胶质细胞占健康小鼠脑中FDG总吸收的约10%。小胶质细胞对FDG摄取的贡献是由野生型小鼠的99%小胶质细胞耗竭后的PET信号降低的幅度确定的。我们在分离细胞中绝对活性的交叉校准后重新评估了我们的数据,并在分离前整个大脑的活性。1,a和b)(3)。1C)。我们现在提供了一个额外的FDG分配模型,该模型考虑了示踪剂注射后通过磁性激活的细胞分选评估的单胶质细胞摄取(1),考虑到小鼠大脑中的7%小胶质细胞(图在这里,我们发现了对小胶质细胞对PET(99%耗竭时降低9.8%)和磁性细胞分选的相对贡献的相对贡献(MAC; 8.6%;图。还观察到淀粉样小鼠模型的小胶质细胞对PET(29.1%)和MAC(29.1%)和MAC(29.9%)的总FDG贡献之间的良好一致性,假设由于繁殖而导致的小胶质细胞密度增加了1.3倍(1)。
摘要。在 EUROCRYPT 2020 上,Hosoyamada 和 Sasaki 提出了第一个专门针对哈希函数的量子攻击——反弹攻击的量子版本,利用概率太低而无法在经典环境中使用的微分。这项工作为哈希函数抵御量子攻击的安全性开辟了一个新视角。特别是,它告诉我们,对微分的搜索不应止步于经典的生日界限。尽管这些有趣且有希望的含义,但 Hosoyamada 和 Sasaki 描述的具体攻击利用了大型量子随机存取存储器 (qRAM),这种资源在可预见的未来是否可用即使在量子计算界也存在争议。如果没有大型 qRAM,这些攻击会导致时间复杂度显著增加。在这项工作中,我们通过执行基于具有非全活动超级 S 盒的微分的量子反弹攻击来减少甚至避免使用 qRAM。在此过程中,提出了一种基于 MILP 的方法来系统地探索针对反弹攻击的有用截断差分的搜索空间。 结果,我们获得了对 AES - MMO 、 AES - MP 的改进攻击,以及对 4 轮和 5 轮 Grøstl - 512 的第一个经典碰撞攻击。 有趣的是,在 AES - MMO 的分析中使用非全活动超级 S 盒差分会导致收集足够起点的新困难。 为了克服这个问题,我们考虑涉及两个消息块的攻击以获得更多的自由度,并且我们成功地将对 AES - MMO 和 AES - MP (EUROCRYPT 2020) 的碰撞攻击的 qRAM 需求从 2 48 压缩到 2 16 到 0 的范围,同时仍然保持可比的时间复杂度。据我们所知,这是第一次专门针对哈希函数的量子攻击,其性能略优于 Chailloux、Naya-Plasencia 和 Schrottenloher 的通用量子
在开始使用此药物之前,请仔细阅读所有这些传单,因为它包含重要信息。•保留此传单。您可能需要再次阅读。•如果您还有其他问题,请询问您的医生,药剂师或护士。•如果您有任何副作用,请与您的医生,药剂师或护士交谈。这包括此传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第4节。此传单中的内容1。什么是trecondi,以及2。在给予trecondi 3.如何使用trecondi 4。可能的副作用5。如何存储trecondi 6。包装和其他信息的内容1。什么是trecondi及其用于trecondi的是包含活性物质treosulfan,该物质属于一组称为烷基化剂的药物。treosulfan用于为患者准备骨髓移植(造血干细胞移植)。treosulfan破坏了骨髓细胞,并实现了新的骨髓细胞的移植,从而导致健康血细胞的产生。trecondi被用作成人,青少年和一个超过一个月的癌症和非癌性疾病的青少年和儿童的血管细胞移植之前的治疗方法。2。警告和预防措施Trecondi是一种用来减少血细胞数量的细胞(细胞毒性)药物。在建议的剂量下,这是所需的效果。您将在治疗期间进行定期的血液检查,以检查您的血细胞计数不会太低。在给予trecondi trecondi之前,您不得对trecondi不得不给您如果您对treosulfan过敏,如果您患有积极的不受控制的感染,如果您患有严重的心脏,肺,肝脏或肾脏疾病,如果您患有遗传性DNA修复疾病,则可以忍受car,如果您患有严重的心脏,肺,肝脏或肾脏疾病,则可以将其恢复到遗传性的状态。您怀孕了,或者认为您可能怀孕。为了预防和治疗感染,您将获得药物,例如抗生素,抗真菌性或抗病毒药。trecondi可能会增加未来患其他癌症的风险。