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World File Search System失眠症
北爱尔兰通过MedTech创新解决全球医疗保健挑战
Neurovalens设计了颅神经刺激技术，可准确有效地非侵入性地激活关键的脑干神经元。这些可穿戴设备每天可以在家中使用30至60分钟，并向大脑区域提供低级电脉冲，以提供无药物治疗，跨越焦虑，2型糖尿病，失眠和肥胖。Neurovalens获得了FDA批准用于改善失眠症和最近的Modius应力靶向焦虑的odius睡眠的批准。
北爱尔兰通过MedTech创新解决全球医疗保健挑战
Neurovalens设计了颅神经刺激技术，可准确有效地非侵入性地激活关键的脑干神经元。这些可穿戴设备每天可以在家中使用30至60分钟，并向大脑区域提供低级电脉冲，以提供无药物治疗，跨越焦虑，2型糖尿病，失眠和肥胖。Neurovalens获得了FDA批准，用于改善失眠症和最近的Modius应力靶向焦虑症的Modius睡眠。
GABA能系统在失眠中的作用
抽象睡眠是哺乳动物存活的重要活动。良好的睡眠质量有助于促进日常功能的性能。睡眠不足会降低日常活动的效率，引起各种慢性疾病，例如阿尔茨海默氏病，并增加发生事故的风险。GABA能系统是中枢神经系统中的主要抑制性神经递质系统。它通过GABA A和GABA B受体转移了γ-氨基丁酸（GABA）神经递质，以使平衡兴奋性神经递质，例如谷氨酸，甲肾上腺素，血清素，血清素，血清素，乙酰胆碱，甲胆碱，甲状腺素，甲状腺素，甲状腺素和多巴胺，并在释放和释放Assal Asosal Asase Assale Assale Assage。几项研究强调，GABA能系统的功能障碍与失眠有关，这是最普遍的睡眠障碍。GABA能系统包括GABA神经递质，GABA受体，GABA合成和降解。许多研究表明，GABA水平与睡眠质量相关，这表明调节GABA能系统可能是失眠症的一种有希望的治疗方法。在本文中，我们强调了睡眠的重要性，失眠的分类和病理以及GABA能体系的影响对睡眠的变化。此外，我们还回顾了针对失眠症的GABA能系统的药物，包括苯二氮卓类药物（BZDS），非BZDS，巴比妥类药物，GABA补充剂和中草药。
睡眠医学评论
Actraphy在失眠症和昼夜节律睡眠效果（CRSWD）中具有巩固的作用，最近的研究强调了使用行动术用于发作性睡病和REM睡眠行为障碍（RBD）。本综述旨在总结过去十年中有关使用行为的研究的研究结果。三十五项研究被证明是符合条件的，并分别分析了失眠症，睡病和RBD的结果。actraphy表明始终将失眠患者与健康对照组区分开。此外，已经证明了先进的分析技术的应用既可以提供对失眠和睡眠误解的独特见解，又可以改善在睡眠期内检测到觉醒的特定行为。关于发肠病病毒，几项研究表明，行动术可以检测到特殊的睡眠/唤醒干扰以及药物治疗的作用。最后，尽管RBD患者的研究数量仍然有限，但可用的证据表明活动模式的幅度降低，睡眠节奏失调和白天嗜睡。因此，应进一步探讨这些标记作为表容器的预测指标的潜在用途。总而言之，定量算法在考虑使用临床睡眠医学中使用Attraphaphy的可能性来诊断，监测和遵循CRSWD以外的其他睡眠障碍时产生了重新兴趣。©2023作者。由Elsevier Ltd.这是CC下的开放访问文章（http://creativecommons.org/licenses/4.0/）。
前瞻性多个学术研究的临时分析...
背景：加权毯子最近在失眠治疗中引入了一种非药理综合疗法。在这里，我们前瞻性评估了加权毯子对睡眠结构和心率变异性（HRV）对原发性心理生理失眠症患者的影响。方法：在2021年8月至2022年8月之间的这项前瞻性多摄影学（PSG）研究中，将患者加权毯子（〜10％的体重）连续10晚使用。临床检查和量表包括土耳其版本的失眠症，睡眠质量（BASIQ）和匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）的基本量表（PSQI）。结果：总共26例患者的平均年龄为48.7±9.4岁，男性为69.2％。16名患者（69.2％）显示出由Basiqs（p = .005）和PSQI（p = .003）测量的加权毯子受益。在目标PSG测量中，睡眠潜伏期也降低（p = .040），而N3睡眠百分比增加（p = .034）。在另一侧，阻塞性呼吸暂停指数显着增加（p = .038）。心率可变性参数没有显示重大变化。结论：加权毯子应被视为慢性心理生理失眠的实际疗法中有希望的非药物选择。增加阻塞性呼吸暂停/呼吸不足的必需品筛选睡眠呼吸暂停。
科罗拉多州脑损伤计划
据估计，科罗拉多州有超过 50 万人经历过脑损伤。不幸的是，脑损伤在弱势群体中的比例过高，例如青少年和刑事司法、人际暴力受害者和无家可归者。此外，虽然女性遭受脑损伤的可能性低于男性，但她们更容易受到脑损伤的影响，并且会遭受更糟糕的长期后果。在袭击期间遭受创伤性脑损伤的亲密伴侣暴力幸存者更有可能被诊断出患有创伤后应激障碍、失眠症，并且总体健康状况较差。美国有超过 530 万人患有永久性脑损伤相关残疾。经历脑损伤的儿童和青少年
精神病学研究计划中的博士学位是其第一个毕业生
Sleepwell是一项研究和知识动员计划，旨在减少失眠药物过度使用，并增加对长期健康结果的失眠（CBTI）认知疗法的吸收。Sleepwell在2024年一直活跃和富有成效。今年秋天，该计划的网站（mysleepwell.ca）超过了10,000个每月访问者。该计划的几项更新已经完成，包括创建法国版本的网站（Mieux-dormir.ca），并添加了两个新的菜单项目：分享有关CBTI培训机会的临床医生，并提供有关更好的失眠症护理（下面的更多详细信息）的工具，以及具有使用Sleepwell的临床医生和患者的故事。这是Sleepwell最近活动的快速综述。
febosostat（Teva），胶片涂层，80 mg
体重减轻，食欲增加，精神疾病疾病不常见性欲减少，失眠症罕见的神经质，情绪低落，睡眠障碍＃神经系统疾病常见头痛，头晕不足，麻醉不常见 disorders Uncommon Tinnitus Rare Vertigo # Cardiac disorders Uncommon Atrial fibrillation, palpitations, ECG abnormal, left bundle branch block (see Tumor Lysis Syndrome), sinus tachycardia (see Tumor Lysis Syndrome), arrhythmia # Rare Sudden cardiac death* Vascular disorders Uncommon Hypertension, flushing, hot flush, haemorrhage （请参阅肿瘤裂解综合征）罕见的循环崩溃＃呼吸系统疾病不常见的呼吸困难不常见的支气管炎，上呼吸道感染，咳嗽，下呼吸道感染＃，犀牛＃
种子扩增测定法对多系统萎缩诊断的敏感性和特异性：多中心队列研究药理学干预措施对成人失眠症急性和长期管理的比较影响：系统评价和网络荟萃分析
在这项系统的审查和网络荟萃分析中，我们搜索了Cochrane Central在对照试验中，Medline，PubMed，PubMed，Embase，Psycinfo，Psycinfo，他是国际临床试验注册平台，临床检查。gov，以及从数据库成立到2021年11月25日的监管机构的网站，以确定已发表和未发表的随机对照试验。我们纳入了将药理治疗或安慰剂作为成人治疗（≥18岁）的单一治疗的研究。我们使用网络荟萃分析（Cinema）框架的信心评估了证据的确定性。主要结果是功效（即，以任何自评为量表测量的睡眠质量），由于任何原因而导致的治疗终止，并且由于副作用具体而导致的，并且安全性（即，至少有一个不良事件的患者人数）都用于急性和长期治疗。我们使用成对和网络荟萃分析估计摘要标准化平均差异（SMD）和优势比（ORS）。这项研究已在开放科学框架中注册，https://doi.org/10.17605/osf.io/pu4qj。
新西兰数据表1产品名称
Dayvigo与其他促进睡眠药物一样，即使使用按规定使用，也可能会损害白天的清醒。处方者应向患者提供有关次日嗜睡的可能性的建议。如果Dayvigo的剩余睡眠不到一整夜，或者服用高于建议的剂量，则白天损害的风险会增加（请参阅第4.2节和管理方法）。不建议使用Dayvigo与其他药物治疗失眠症。与其他中枢神经系统抑制剂（例如苯二氮卓类药物，阿片类药物，三环抗抑郁药，酒精）共同给药会增加CNS抑郁症的风险，这可能导致白天损害。由于潜在的加性效应，可能需要进行dayvigo和伴随中枢神经系统抑制剂的剂量调整。CNS抑制作用可能在停止Dayvigo后长达几天内持续存在。应使用患者的最低有效剂量（请参阅第4.2节和给药方法）。