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RDR-1700B - 瑞迪迈
在复杂环境中快速识别和管理不可预测的威胁需要下一代态势感知工具，这些工具可在配备 Telephonics SHARC 软件的 RDR-1700B(V)1 和 RDR- 1700G(V)2 雷达型号上使用。SHARC 软件以 RDR-1700B 系列的广域检测能力为基础，满足了现实世界监视任务中的关键需求，即对目标轨迹进行分类、过滤、标记和存档，快速识别威胁以进行成像和分类，并通过高分辨率表面和水深地图底层提供情境背景。此外，SHARC 软件还将船舶的 AIS 和雷达信息与背景对齐。
表格 6-K - 瑞银
1 有关更多信息，请参阅本报告的“股票信息和每股收益”部分。2 有关我们的绩效目标的更多信息，请参阅我们 2022 年年度报告中的“目标、愿望和资本指导”部分。3 基于截至 2020 年 1 月 1 日的瑞士系统相关银行框架。有关更多信息，请参阅本报告的“资本管理”部分。4 披露的比率代表所列季度的季度平均值，并基于 2023 年第一季度的 64 个数据点、2022 年第四季度的 63 个数据点和 2022 年第一季度的 64 个数据点的平均值计算得出。有关更多信息，请参阅本报告的“流动性和资金管理”部分。5 包括全球财富管理、资产管理和个人及企业银行的投资资产。有关更多信息，请参阅我们 2022 年年度报告“合并财务报表”部分中的“注释 31 投资资产和净新资金”。
瑞昱半导体股份有限公司
PWCR23000049 致瑞昱半导体股份有限公司董事会及股东 前言 我们已审阅瑞昱半导体股份有限公司及其子公司截至2023年3月31日及2022年3月31日的合并资产负债表、截至该日止三个月的合并损益表、股东权益变动表及现金流量表以及合并财务报表附注，包括重要会计政策摘要。 本公司管理层有责任按照金融监督管理委员会核准生效的《证券发行人财务报告编制准则》及国际会计准则第34号《中期财务报告》的规定，编制并公允列报此等合并财务报表。 我们的责任是在审阅基础上对这些合并财务报表发表结论。审阅范围 除下段所述外，本会乃根据中华民国《审阅业务准则第2410号——企业独立核数师审阅财务资料》进行审阅。审阅合并财务报表包括询问（主要询问财务及会计事宜负责人）及应用分析及其他审阅程序。审阅范围远小于审计，因此本会无法保证知悉审计中可能发现的所有重大事项。因此，本会不发表审计意见。 保留结论之依据 如附注4(3)及6(7)所述，若干不重大合并子公司、按权益法核算的投资之合并财务报表及附注13所披露之资料仅以该等子公司及被投资公司编制之报告为准，而该等报告并未经独立核数师审阅。该等子公司总资产分别为新台币 6,258,112 仟元及新台币 5,860,231 仟元，占本公司 102 年度及 102 年度合并总资产的 5.82%及 5.40%，总负债分别为新台币 846,101 仟元及新台币 996,120 仟元，占本公司合并总负债的 1.42%及 1.61%。
巴瑞替尼在皮肤科的应用
摘要：JAK有4种亚型：JAK1、JAK2、JAK3和酪氨酸激酶2（TYK2）。小分子Janus酪氨酸激酶（JAK）抑制剂可以抑制多种促炎细胞因子。巴瑞替尼是第一代针对JAK的ATPase的JAK1/2抑制剂，通过JAK-STATs阻断细胞因子在细胞内的传递。目前，巴瑞替尼已被批准用于治疗类风湿关节炎（RA），然而，越来越多的研究表明巴瑞替尼可用于治疗皮肤病，如特应性皮炎（AD）、银屑病、白癜风、斑秃等。巴瑞替尼有望成为常规药物无法治疗的皮肤病治疗的新选择。综述了巴瑞替尼近5年在特应性皮炎、银屑病、白癜风和斑秃（AA）中的应用情况、疗效、副作用、注意事项、局限性及前景，包括临床试验和病例报道。其中在斑秃领域的应用最为令人鼓舞，并对其机制进行了详细综述。关键词：JAK抑制剂，JAK/STAT通路，特应性皮炎，银屑病，白癜风，斑秃
奥曲肽和兰瑞肽靶向治疗神经内分泌肿瘤：NET 专家的临床实践要点
a 意大利罗马国家卫生研究所 (ISS) 国家药物研究与评估中心 b 意大利那不勒斯费德里科二世大学内分泌科临床医学和外科系 c 意大利米兰罗扎诺 Manzoni 大街 56 号 IRCCS 人文研究医院胃肠病学和内窥镜科 d 意大利米兰 IRCCS 欧洲肿瘤研究所 IEO 胃肠道肿瘤内科和神经内分泌肿瘤科 e 意大利罗马圣安德烈大学医院消化病科 ENETS 卓越中心 f 意大利罗马罗马大学外科科学和转化医学系 g 意大利罗马罗马大学 ENETS 卓越中心圣安德烈医院临床和分子医学系 h 意大利布林迪西 ASL 布林迪西肿瘤内科和乳腺科
DNA浓缩器（磁珠）
有限的标签许可证该产品是开发和出售的，专门用于研究目的，仅用于体外使用。尚未对产品或其任何单个成分进行测试，用于诊断或药物开发，不适合用于人类或动物。该产品的购买者被授予有限的，不可转让的权利，仅将购买的产品仅用于内部研究目的，以造成购买者的唯一利益。买方不能出售或以其他方式转移（i）本产品（ii）使用此产品或其组件制成的材料或（iii）将其组件或其组件制成的材料或以其他方式使用本产品，其组件或使用此产品或其组件制成的材料或材料出于商业目的。该产品仅用于内部研究目的，不适用于任何形式的商业目的。“Commercial purposes” includes any activity for which a party receives consideration and may include, but is not limited to, (1) use of the product or its components or derivatives in manufacturing, (2) transfer or sale of vectors made with the product or components or derivatives of the product, (3) use of this product or components or derivatives of the product made therefrom to provide a service, information, or data to a third party in return for a fee or other考虑，或（4）转售该产品或其组件或衍生物，无论是该产品或其组件或衍生物是否都转售用于研究中。如果购买者不愿意接受此有限使用声明的局限性，则Biodynami愿意接受全额退款的产品退货。有关获得额外权利的信息，请联系support@biodynami.com Biodynami 601 Genome Way，Huntsville，Alabama，Alabama 35806，美国，https://biodynami.com支持@ biodynami .com .com
帕妥珠单抗-曲妥珠单抗-透明质酸酶-zzxf (Phesgo)
o 作为早期乳腺癌完整治疗方案的一部分，对 HER2 阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌（直径大于 2 厘米或淋巴结阳性）患者进行新辅助治疗。 o 对复发风险高的 HER2 阳性早期乳腺癌患者进行辅助治疗。 • 与多西他赛联合使用，用于治疗 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 患者，这些患者之前未接受过抗 HER2 治疗或转移性疾病化疗。 政策/标准 提供商必须提交文件（如办公室图表说明、实验室结果或其他临床信息）证明会员已满足所有批准标准。 Centene Corporation ® 附属健康计划的政策是，当满足以下标准时，Phesgo 具有医疗必要性： I. 初步批准标准
类风湿关节炎药物治疗的疗效
摘要 目的 为欧洲抗风湿病联盟 (EULAR) 2019 年更新的类风湿关节炎 (RA) 治疗建议提供信息。 方法 通过在 MEDLINE、Embase 和 Cochrane Library 中搜索 2016 年至 2019 年 3 月 8 日期间发表的文章，进行系统文献研究 (SLR)，以调查任何改善病情的抗风湿药物 (DMARD)（传统合成 (cs)DMARD、生物 (b) 和生物仿制药 DMARD、靶向合成 (ts)DMARD）或糖皮质激素 (GC) 治疗对 RA 患者的疗效。 结果 选择了 234 篇摘要进行详细评估，最终纳入 136 篇。它们包括 bDMARD 与安慰剂或其他 bDMARD 的疗效、Janus 激酶 (JAK) 抑制剂 (JAKi) 在不同患者群体中的疗效以及不同 bDMARD 与 JAKi 或其他 bDMARD 的正面比较。评估了 bDMARD 转换为其他 bDMARD 或 tsDMARD、bDMARD、csDMARD 和 JAKi 的战略试验和逐渐减少的研究。评估的药物包括阿巴西普、阿达木单抗、ABT-122、巴瑞替尼、赛妥珠单抗、SBI-087、CNTO6785、地塞诺替尼、依那西普、菲戈替尼、戈利木单抗、GCs、GS-9876、古塞库单抗、羟氯喹、英夫利昔单抗、来氟米特、马威利木单抗、甲氨蝶呤、奥洛珠单抗、奥替利单抗、培非替尼、利妥昔单抗、沙利鲁单抗、柳氮磺胺吡啶、苏金单抗、西卢卡单抗、他克莫司、托珠单抗、托法替尼、曲格珠单抗、乌帕替尼、乌司他克单抗和沃巴利珠单抗。展示了许多 bDMARD 和 tsDMARD 的疗效。在 TNFi 治疗失败后，改用另一种肿瘤坏死因子抑制剂 (TNFi) 或非 TNFi bDMARD 是有效的。对于实现长期严格临床缓解的患者，可以逐渐减少 DMARD 用量；对于有残留疾病活动的患者（包括 LDA 患者），在逐渐减少用量期间，爆发的风险会增加。生物仿制药不劣于其参考产品。结论本 SLR 向工作组通报了各种治疗方案的证据基础，以制定 EULAR 的 RA 管理建议的更新。
毛里齐奥·达洛基奥
自1996年至今他曾在众多上市及私人机构担任并担任重要职务。仅举几个例子，他曾担任欧洲投资银行 (EIB) 审计委员会主席、Banca SanPaoloImi 审计委员会主席、Sviluppo Italia 审计委员会主席、意法半导体审计委员会主席。他目前担任意大利华特迪士尼公司、Esprinet、Gruppo Klepierre 和 Kiko Cosmetics 的审计委员会主席等职务。作为董事会主席或成员，其担任的重要职务包括 Illycaffè、Gabetti Property Solutions、Seat Pagine Gialle、Banca Akros、Podravska Banka、Sorin、Citylife、Marsh、Dun & Bradstreet、Valentino Fashion Group。作为服务机构的公民，他曾担任米兰 ATM（市政运输公司）副总裁等职务； TPM（蒙泽西公共交通公司）总裁、AEM（米兰能源公司）顾问，负责私有化/IPO 后续工作。公共选举职位