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水痘疫苗（活）患者组指导 (PGD)
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以按照国家建议促进在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权，并由与将提供产品的人员类别相关的适当授权人员在第 2 部分中签署，符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类行为将使提供该文件的临床签字无效。此外，授权组织不得更改第 3 部分（员工特征）。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些部分的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。此 PGD 的操作由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年，如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者必须根据此 PGD 的当前版本获得授权，然后才能按照此 PGD 工作。
UKHSA 水痘 PGD 模板 v2.0
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以按照国家建议促进在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权，并由与将提供产品的人员类别相关的适当授权人员在第 2 部分中签署，符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类行为将使提供该文件的临床签字无效。此外，授权组织不得更改第 3 部分（员工特征）。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些部分的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。此 PGD 的操作由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年，如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者必须根据此 PGD 的当前版本获得授权，然后才能按照此 PGD 工作。
UKHSA 水痘 PGD 模板 v2.0
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以按照国家建议促进在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权，并由与将提供产品的人员类别相关的适当授权人员在第 2 部分中签署，符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类行为将使提供该文件的临床签字无效。此外，授权组织不得更改第 3 部分（员工特征）。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些部分的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。此 PGD 的操作由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年，如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者必须根据此 PGD 的当前版本获得授权，然后才能按照此 PGD 工作。
数字营销中的人工智能
学位论文 Arcada 学位课程：国际商务 识别号：22215 作者：Jimmy Holmi 标题：数字营销中的人工智能，现在和未来 主管（Arcada）：Kaj-Mikael Björk 委托人： 摘要：这是一项在数字营销领域使用人工智能进行的研究，研究目的是发现人工智能目前对数字营销的影响以及未来的影响。结构分为五个不同的部分，介绍、方法、文献综述、结果和结论。介绍解释了人工智能的基础知识，以及研究的背景和过程。理论部分是根据在线和一些网站上的各种科学文章编写的。文献综述深入探讨了不同形式的人工智能及其工作原理，还分别解释了数字营销的基础知识以及如何在数字营销中使用人工智能形式。在结果部分，采访材料被记录下来并围绕下面解释的主题进行讨论。参考文献是根据日期选择的，它们涉及人工智能和数字营销的一些技术方面，以及如何结合使用。限制包括在芬兰数字营销行业工作并具有使用人工智能软件经验的参与者。材料是通过半结构化访谈收集的。采访了 5 名在营销行业工作或曾经工作过并且在日常工作中使用或正在使用人工智能的参与者。在对访谈进行主题分析后，作者试图在数据中找到相似之处并将它们拼凑在一起，以了解人工智能如何影响数字营销行业。主要结果包括自动执行重复任务、改进优化、提高效率，因此如果做得好，在初始投资后可以节省时间和金钱。结论提到，人工智能可以极大地造福数字营销领域，但需要营销人员做好改变的准备，并渴望学习新事物。
出生于心房，相对的腹部器官...
她的脖子和风管的前部插入管子，形成了一条呼吸道以帮助呼吸。当Assyifa'在2022年满2岁时，她进行了双开关操作，这是两个过程的过程，其中室和大动脉都被切换。手术由NUHCS司法诊所心脏手术部门负责人Kiraly教授领导，花了10多个小时以上。在第一个过程中，外科医生通过进行心房开关来纠正心脏的血液流动。该过程重塑了上腔的一部分，以帮助将贫血的血液引导到肺部，并像普通的心脏一样，将富含氧气的血液引向身体的其余部分。在下一个过程中，外科医生切换了大动脉的位置 - 主动脉和肺动脉。这涉及将主动脉与左心室和肺动脉重新连接到右心室，从而恢复正常的血液流向身体和肺部。由于阿西法（Assyifa）缺乏肺动脉，使用阀门的导管进行手术。助理教授Chen Ching套件是NUH的Khoo Teck Puat（Nuthersity Childris Medical Institute of Khoo Teck Puat）的小儿心脏病学高级顾问，他说，在过去的10年中，在新加坡进行的双开关操作少于10例。根据基拉利教授的说法，阿西法（Assyifa）是新加坡最年轻，最小的患者，可以接受该程序。为手术做准备，由于其心脏状况的复杂性而进行了广泛的计划，专门的调查和高级调查。NUHCS小儿心脏手术师委托人Senthil Kumar Subbian博士说，手术本身非常复杂，要求对Assyifa的心脏解剖结构进行准确而彻底的了解。“此过程中不可能有不确定性的余地，这就是为什么我们创建了3D打印模型的型号。
先进材料硅橡胶等级 FR70R 数据包简介物理特性可用报告列表简介 FR70R 是
报告中的命名 Advanced Materials FR70R 级材料是 Bluestar FR8700 U 系列中名为 Bluesil FR8775U 的原材料；因此，测试结果将参考 FR70R、FR8775 或 MF775，具体取决于测试的进行时间和测试委托人。这些都是相同的材料。可用报告：EN45545-2:2020 R1 – R7 HL1 – HL2 – HL3 要求集 R1 和 R7 测试机构 LAPI Laboratorio Prevenzione Incendi SpA 报告编号 1925.1IS0040/22 EN 45545-2:2020 材料和部件防火性能要求（要求集 R1、R7） 材料名称 BLUESIL FR 8775 E NAT 测试发起方 Elkem Silicones France – R&T Atrion NFX 70 – 100 气态流出物分析 测试机构 Warrington Fire 报告编号 WF 151185 NFX 70 – 100 气态流出物分析 材料名称 Rhodorsil MF775 CR 测试发起方 Rhodia Silicones BS 6853: 1999 附录 D，条款 D.8.3 辐条密度 测试机构 Warrington Fire报告编号 WF 151186 BS 6853: 1999 附录 D，条款 D.8.3 辐条密度 材料名称 Rhodorsil MF775 CR 测试发起人 Rhodia Silicones BS EN ISO 4589-3: 1996 通过氧指数测定燃烧行为 测试机构 Warrington Fire 报告编号 WF 151188 BS EN ISO 4589-3: 1996 通过氧指数测定燃烧行为（第 3 部分附件 A - 温度测试） 材料名称 Rhodorsil MF775 CR 测试发起人 Rhodia Silicones
乙肝疫苗肾病患者组指导（PGD）
参考编号：乙肝肾脏 PGD 版本编号：v4.00 有效期：2023 年 4 月 30 日 审核日期：2024 年 9 月 30 日 到期日期：2025 年 4 月 30 日 英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以按照国家建议促进在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保它已获得组织授权，并由适当的授权人员在第 2 部分中签署，该授权人员与将提供产品的人员类别有关，符合《2012 年人用药品条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类操作将使提供的临床签字无效。此外，授权机构不得更改第 3 节“员工特征”。仅可在提供的指定可编辑字段内修改第 2 节和第 7 节。本 PGD 的实施由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关，授权机构应在 PGD 到期后保留本 PGD 的最终授权副本 8 年，如果 PGD 仅与儿童或成人和儿童有关，则应在 PGD 到期后保留 25 年。采用本 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者在根据本 PGD 的当前版本开展工作之前，必须根据本 PGD 的当前版本获得授权。从业者和组织必须检查他们是否正在使用 PGD 的当前版本。在公布的到期日之前，可能需要进行修改。当前版本的 UKHSA PGD 授权模板可从以下网址找到：www.gov.uk/government/collections/immunisation-patient-group-direction-pgd 如对本 PGD 内容有任何疑问，请联系：immunisation@ukhsa.gov.uk 如对组织授权的 PGD 可用性以及本 PGD 后续版本的咨询，请联系：
介绍摩根大通新兴市场信贷核心指数
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B 群脑膜炎球菌疫苗患者组指导 (...
参考编号：MenB PGD 版本编号：v6.00 有效期：2023 年 2 月 28 日 审核日期：2024 年 9 月 1 日 到期日期：2025 年 2 月 28 日 英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以按照国家建议促进在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保它已获得组织授权，并由适当的授权人员在第 2 部分中签署，该授权人员与将提供产品的人员类别有关，符合《2012 年人用药品条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类操作将使提供的临床签字无效。此外，授权机构不得更改第 3 节“员工特征”。仅可在提供的指定可编辑字段内修改第 2 节和第 7 节。本 PGD 的实施由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关，授权机构应在 PGD 到期后保留本 PGD 的最终授权副本 8 年，如果 PGD 仅与儿童或成人和儿童有关，则应在 PGD 到期后保留 25 年。采用本 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者在根据本 PGD 的当前版本开展工作之前，必须根据本 PGD 的当前版本获得授权。从业者和组织必须检查他们是否正在使用 PGD 的当前版本。在公布的到期日之前，可能需要进行修改。当前版本的 UKHSA PGD 授权模板可从以下网址找到：https://www.gov.uk/government/collections/immunisation-patient-group-direction-pgd 如对本 PGD 内容有任何疑问，请联系：immunisation@ukhsa.gov.uk
B 群脑膜炎球菌疫苗患者组指导 (...
参考编号：MenB PGD 版本编号：v6.00 有效期：2023 年 2 月 28 日 审核日期：2024 年 9 月 1 日 到期日期：2025 年 2 月 28 日 英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以按照国家建议促进在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保它已获得组织授权，并由适当的授权人员在第 2 部分中签署，该授权人员与将提供产品的人员类别有关，符合《2012 年人用药品条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类操作将使提供的临床签字无效。此外，授权机构不得更改第 3 节“员工特征”。仅可在提供的指定可编辑字段内修改第 2 节和第 7 节。本 PGD 的实施由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关，则授权机构应在 PGD 到期后保留本 PGD 的最终授权副本 8 年，如果 PGD 仅与儿童或成人和儿童有关，则在 PGD 到期后保留 25 年。采用本 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者在根据本 PGD 的当前版本开展工作之前，必须根据本 PGD 的当前版本获得授权。从业者和组织必须检查他们是否正在使用 PGD 的当前版本。在公布的到期日之前，可能需要进行修改。当前版本的 UKHSA PGD 授权模板可从以下网址找到：https://www.gov.uk/government/collections/immunisation-patient-group-direction-pgd 如对本 PGD 内容有任何疑问，请联系：immunisation@ukhsa.gov.uk