(一般使用) 怀孕期间(包括先兆子痫)或被诊断为心律失常或动脉硬化时,请在使用本设备前咨询医生。 请勿在受伤的手臂或接受治疗的手臂上使用本设备。 请勿在进行静脉滴注或输血时将袖带戴在手臂上。 在带有动静脉 (A-V) 分流器的手臂上使用本设备前,请咨询医生。 请勿同时将本设备与其他 ME 设备一起使用。 请勿在存在 HF 手术设备、MRI 或 CT 扫描仪的区域或富氧环境中使用本设备。 空气管或交流适配器电缆可能会导致婴儿窒息。 所含的小部件如果被婴儿吞下,可能会造成窒息危险。 (交流适配器(可选)使用) 如果设备或电源线损坏,请勿使用交流适配器。 立即关闭电源并拔下电源线。 将交流适配器插入适当的电压插座。请勿在多插座插头中使用。切勿用湿手插入或拔出电源插座的电源线。注意:表示潜在的危险情况,如果不避免,可能会导致用户或患者受到轻微或中度伤害,或导致设备或其他财产受损。(一般使用)务必咨询您的医生。自行诊断测量结果和自行治疗是危险的。患有严重血流问题或血液疾病的人在使用设备前应咨询医生
石棉因其独特特性而被广泛使用。众所周知,接触石棉会严重损害健康,但贵橄榄石仍在使用,因为一些国家认为它毒性较低且不具有生物持久性。本研究旨在探究在石棉纤维(最终浓度为50 μ g/ ml)、长贵橄榄石纤维(CHR-L)和短贵橄榄石纤维(CHR-S)存在的情况下,胎盘组织增殖、分化和细胞死亡背后的细胞过程是否会发生改变。本研究使用BeWo细胞系(一种模拟合体滋养层(STB)——胎盘绒毛外层的体外模型)进行研究。我们的数据表明,所有分析的纤维均不会改变合体滋养层细胞的形成,但所有纤维均会诱导活性氧(ROS)形成并降低细胞增殖。此外,我们还发现,只有CHR-L纤维诱导的纤维能够诱导不可逆的DNA改变,最终导致细胞凋亡。事实上,暴露于CHR-L纤维的BeWo细胞中,裂解的CASP3蛋白(一种细胞凋亡标志物)显著增加。这些数据表明,CHR-L可能诱导胎盘绒毛死亡,从而导致胎盘发育受损。胎盘发育受损是许多妊娠期疾病的根源,例如先兆子痫和宫内生长迟缓。由于这些疾病对胎儿和母亲的生命非常危险,我们建议妇科医生仔细评估母亲的居住区域、工作环境、日常饮食和使用的材料,尽可能避免接触这些纤维。
周围心肌病在全球2000年的出生中大约有1个复杂性,区域之间有很大的差异,其中6个率在海地7和100分之一的尼日利亚分子中的300分中高达300分。8在美国,黑人妇女发展的可能性是白人妇女的四倍。三分之一到一半发生在患有高血压疾病的女性中,包括先兆子痫。9-11其他强大的肌肉心肌病风险因素包括多种妊娠,高级产妇年龄和贫血。交货方式(例如剖宫产部分)并未被认为是危险因素。围围心肌病现在已成为美国许多地区和世界各地孕产妇死亡的主要原因。12-14在怀孕期间或产后早期的心源性休克病例中,大约60%是由腹膜心肌病引起的。15尽管心脏功能通常在50%以上的患者中接受,但发病率和死亡率却不高,有些患者需要左心室辅助装置(LVAD)或心脏移植。美国的黑人妇女的心脏功能持续受损的可能性是白人妇女的两倍,而在心脏功能确实恢复的黑人妇女中,这需要花费两倍。16个死亡率高达20%,在美国的黑人妇女和全球较不发达国家的妇女中,率最高。17围围骨性心肌病因此在受影响的人,家庭和刚出生的孩子的生活中的关键时刻可能是毁灭性的。
电子邮件:cardosov477@gmail.com摘要糖尿病妊娠(DMG)是一种疾病,其特征是在怀孕期间增加了血糖水平。其流行率根据种族,人口和环境因素而有所不同。据估计,大约7%的孕妇患DMG,成为怀孕期间最常见的代谢疾病之一。此外,患有DMG历史的女性将来患有2型糖尿病(DM2)的风险更高。至于病因和病理生理学,DMG是多因素,涉及遗传,荷尔蒙和环境因素。胰岛素抵抗在疾病的发展中起关键作用,导致高血糖。此外,胎盘激素和脂肪素在怀孕期间会影响葡萄糖稳态。早期DMG诊断对于避免母体和胎儿并发症至关重要。诊断标准通常涉及口服葡萄糖耐量测试(TOTG)或高快血糖。治疗方法是多学科的,包括改变生活方式,血糖监测,均衡饮食和常规体育锻炼。在某些情况下,可能需要胰岛素治疗。此外,从长远来看,患有DMG的女性在怀孕期间有更大的风险发生并发症,例如先兆子痫,早产,剖腹产和DM2。最后,DMG预防策略包括识别危险因素和供应适当的干预措施,例如营养咨询和促进体育锻炼。此外,患有DMG的母亲的胎儿可能会暴露于许多并发症,包括胎儿宏观切开术,新生儿低血糖,持续性肺动脉高压,呼吸障碍以及肥胖和DM2的风险增加。孕妇对与DMG相关的风险的教育以及自我保健的重要性对于最大程度地减少疾病的发生率和并发症至关重要。
10.30699/jogcr.8.1.1 背景与目的:糖尿病和妊娠期糖尿病是可能与妊娠期胎膜早破 (即 PPROM) 有关的并发症。我们通过统计活动研究了妊娠期和显性糖尿病对 PPROM 的影响。方法:本研究分为两部分:第一部分,将 PPROM 患者 (211 例) 分为三组:非糖尿病组 (W/ODM=126 例)、妊娠期糖尿病组 (GDM=69 例,其中 44 例接受胰岛素治疗,25 例接受饮食控制) 和糖尿病组 (ODM=16 例)。研究并比较这三组的 PPROM 并发症。第二部分,比较了接受胰岛素治疗或饮食控制的 GDM 患者与 W/ODM 患者的 PPROM 并发症。结果:除胎膜破裂和分娩时的平均孕周外,各组在妊娠结局方面没有显著的统计学差异。对于产妇结局,各组在分娩时间、分娩后住院时间和严重先兆子痫方面存在显著差异。胎儿和新生儿结局表明,三组新生儿体重、新生儿高血糖、阿普伽评分、复苏需求、婴儿死亡和脐带血气检测结果(BE 除外)存在显著差异。研究第二部分的结果与第一部分一致,即胰岛素治疗、饮食控制和 W/ODM 之间的统计学显著差异,所有讨论的因素均如此。结论:结果表明,对于患有妊娠期或明显糖尿病的 PPROM 病例,PPROM 方案管理是适用的,并且不会带来任何进一步的风险。关键词糖尿病、胎膜早破 (PPROM)、胰岛素治疗、妊娠期糖尿病
由于可电离脂质纳米粒子 (LNP) 在全身给药后主要在肝脏中积累,因此其作为体内核酸递送平台的全部潜力尚未实现,这限制了它们在以肝脏为中心的条件下的成功。用抗体靶向部分对 LNP 进行工程设计可以通过促进位点特异性 LNP 束缚并通过受体介导的内吞作用驱动 LNP 优先吸收到受体表达细胞类型中来实现肝外趋向性。源于胎盘功能障碍的产科疾病,例如先兆子痫,其特征是细胞受体过度表达,包括表皮生长因子受体 (EGFR),这使得靶向 LNP 平台成为妊娠期间胎盘功能障碍的一种令人兴奋的潜在治疗策略。在此,通过对 LNP 进行工程设计,增加抗体功能化的密度,开发了一种 EGFR 抗体偶联的 LNP (aEGFR-LNP) 平台。在永生化胎盘滋养层细胞中体外筛选了 aEGFR- LNP,并在非妊娠和妊娠小鼠体内进行了筛选,并与非靶向配方进行了比较,以将抗体靶向的 mRNA LNP 递送至胎盘。与非靶向对应物相比,我们表现最佳的 LNP 具有中等密度的抗体功能化(1:5 aEGFR-LNP),可介导小鼠胎盘中 mRNA 递送量增加约两倍,EGFR 表达滋养层细胞中 LNP 摄取量增加约两倍。这些结果证明了抗体偶联 LNP 实现肝外向性的潜力,以及 aEGFR-LNP 促进 mRNA 递送至胎盘中 EGFR 表达细胞类型的能力。
妊娠期糖尿病被定义为在怀孕期间发病或诊断的葡萄糖不耐受。它与孕产妇健康中的多种并发症有关,全球患病率为5%至10%,已成为一个公共卫生问题。在巴西,孕产妇死亡原因中37%是死于孕产妇死亡。本研究旨在确定有关妊娠期糖尿病(GDM)的主要文献结构,并探讨其对孕妇的风险和影响。这是一次综合文献综述,通过在线科学电子图书馆(SCIELO)和拉丁美洲和加勒比健康科学文献(LILACS)数据库进行搜索,并插入健康科学描述符(DECS):糖尿病。妊娠期糖尿病。葡萄糖不耐症。孕妇。过去十年(2013 年至 2023 年)以葡萄牙语和英语出版的作品均有资格参加本次评审。共找到 111 篇文章:60 篇来自 SCIELO 的文章,52 篇来自 LILACS 的文章。经过详细分析,遵守纳入和排除标准,根据与主题的关系和相关性共选定12篇文章。研究结果使我们能够在文献中识别与妊娠糖尿病相关的风险以及由此问题引起的并发症。糖尿病孕妇发生子痫、胎儿渗透性利尿导致羊水过多以及更复杂病例的风险增加,此外还可能出现尿路感染、肾盂肾炎和肾盂肾炎、念珠菌病、早产、低血糖、酮症酸中毒、需要手术分娩以及代谢改变,这些也可能与高血糖有关,增加孕妇流产的风险。结论是,妊娠期糖尿病会给孕妇的健康带来严重风险,包括增加早产和产后低血糖的可能性,即使是最轻微的形式,也会延续到长期,增加风险和并发症。关键词:糖尿病。妊娠期糖尿病。葡萄糖不耐症。孕妇
抽象的先兆子痫(PE)的影响五倍,患有糖尿病(PDM)的女性比没有糖尿病的女性多。本研究旨在确定仪表板饮食对PE发病率(主要结局)和血压,糖化血红蛋白(GH),血清脂质,谷胱甘肽氧化酶(GP),C-反应蛋白(CRP - 次要出现)的影响。这项随机,受控的单盲试验研究了整个产前护理中有68名PDM的孕妇,直到在巴西的一家公立产妇医院分娩(18周)。标准饮食组(SDG)接受了含有45 - 65%碳水化合物,15-20%蛋白质和25 - 30%脂质的饮食。仪表板饮食组(DDG)接受了具有相似大量营养的适应破折饮食,但浓度较高,纤维浓度较高,不饱和脂肪,钙,镁和钾以及较低的饱和脂肪。Student's T,Mann - Whitney U和卡方测试用于比较结果。pe发病率为22是9%,在DDG中为12举1%(p =0泼25)。GP水平在DDG中显着升高(组内分析;平均差异= 1588 [CI 181,2994],P =0š03),并且与SDG的变化不同(平均差= -29·5 [Ci-1305; 1 1 11/365; v。DDG:1588 [CI 181; 2994],p =0≤09)。GH水平在组之间显着下降(SDG:-0Å61[CI -0到26,-0·96],P = 0到00)V。ddg:-1Å1[ci -0·57, - 1Å62],p = 0·00)。没有证据表明在两种饮食之间的干预结束时,PE发生率有所不同。破折号饮食似乎有利于与PE相关的生化标志物。
• 有过早发生 ASCVD 的家族史(男性,年龄 <55 岁;女性,年龄 <65 岁) • 原发性高胆固醇血症(LDL-C,160-189 mg/dL [4.1-4.8 mmol/L];非 HDL-C 190–219 mg/dL [4.9–5.6 mmol/L])• 代谢综合征(腰围增加、甘油三酯升高 [>150 mg/dL]、血压升高、血糖升高和低 HDL-C [男性 <40 mg/dL;女性 <50 mg/dL] 是因素;3 个因素加起来即可诊断)• 慢性肾脏疾病(eGFR 15–59 mL/min/1.73 m2,有或无白蛋白尿;未接受透析或肾移植治疗)• 慢性炎症性疾病,如牛皮癣、RA 或 HIV/AIDS • 过早绝经史(40 岁之前)和妊娠相关疾病史,这些疾病会增加后期 ASCVD 风险,如先兆子痫 • 高危种族/民族(例如南亚裔)• 脂质/生物标志物:与ASCVD 风险 • 持续升高的原发性高甘油三酯血症 (≥175 mg/dL) • 高敏 C 反应蛋白升高 (≥2.0 mg/L) • Lp(a) 升高:测量的相对指征是过早发生 ASCVD 的家族史。Lp(a) ≥50 mg/dL 或 ≥125 nmol/L 构成风险增强因素,尤其是在较高水平的 Lp(a) 下 • apoB 升高 ≥130 mg/dL:测量的相对指征是甘油三酯 ≥200 mg/dL。水平≥130 mg/dL 对应于 LDL-C ≥160 mg/dL 并构成风险增强因素 • ABI <0.9
简介:妊娠高血压是一种影响世界各地孕妇一定比例的临床状况,代表了母亲和胎儿的发病率和死亡率的主要原因之一。这种情况的特征是怀孕期间血压升高,这可能是从妊娠的第20周发生,通常在分娩后消失。目的:描述与妊娠高血压相关的产妇和胎儿风险。方法论:这是对定性文献的叙述性回顾。数据收集是通过BVS-MS,Scielo,PubMed/Medline与健康科学描述符(DECS/网格)进行的:孕产妇福祉;胎儿发育;妊娠高血压;在葡萄牙;母亲的幸福;胎儿发育;妊娠高血压。英语。使用布尔和 / /或操作员对描述符进行交叉。纳入标准是:在2019年至2023年之间发表的葡萄牙语,英语或西班牙语的完整版和免费版本。排除标准是重复的。结果和讨论:妊娠第20周后的妊娠高血压大于140/90 mmHg,即使管理不善,可以演变为严重的形式,例如先兆子痫和eClampsia。与肥胖,糖尿病和高龄等危险因素相关,这种病可能会导致母亲的严重并发症,例如中风,肾脏衰竭和胎盘过早脱离。对于胎儿,风险包括受限的宫内生长和早产,这可能导致重大健康问题。有效的管理涉及严格的血压监测,仔细使用药物和最小化并发症的策略以及产后随访,以降低未来的慢性高血压和其他心血管疾病的风险。最终考虑:早期检测和适当的管理对于最大程度地降低风险和并发症至关重要。连续监测血压,仔细使用药物和早期干预对于改善预后至关重要。此外,孕妇的教育和获得适当的产前护理的机会是有效控制受影响妇女的妊娠高血压和长期健康的基础。关键字:孕产妇福祉;胎儿发育;妊娠高血压。