这项工作提出了一种方法,将基于组件的降阶模型库与贝叶斯状态估计相结合,以创建数据驱动的基于物理的数字孪生。降阶建模产生的基于物理的计算模型足够可靠,可用于预测数字孪生,同时仍然可以快速评估。与传统的整体模型降阶技术相比,基于组件的方法可以有效地扩展到大型复杂系统,并为快速模型自适应提供灵活且富有表现力的框架——这两者都是数字孪生环境中的关键特性。数据驱动的模型自适应和不确定性量化被表述为贝叶斯状态估计问题,其中传感器数据用于推断模型库中的哪些模型是数字孪生的最佳候选者。通过为 12 英尺翼展无人机开发数字孪生来展示这种方法。离线时,我们构建了一个原始和受损飞机部件库。在线时,我们使用结构传感器数据快速调整基于物理的飞机结构数字孪生。数据驱动的数字孪生使飞机能够根据结构损坏或退化动态地重新规划安全任务。
摘要:本文通过计算位置熵和动量熵,研究了分数阶薛定谔方程(分数阶导数(0 < n ≤ 2))中两个双曲单阱势的 Shannon 信息熵。我们发现,随着分数阶导数 n 的减小,波函数会向原点移动;在分数阶体系中,即当 n 值较小时,位置熵密度局域化程度越来越严重,而动量概率密度非局域化程度越来越高。然后,我们研究了 Beckner Bialynicki-Birula–Mycieslki(BBM)不等式,发现虽然该不等式随着双曲势 U 1 (或 U 2 )的深度 u 的增加而逐渐减小(或增大),但 Shannon 熵对于不同的深度 u 仍然满足该不等式。最后,我们还进行了 Fisher 熵的计算,发现 Fisher 熵随势阱深度 u 的增加而增大,分数阶导数n减小。
5.采集前摇匀尿样 6.揭开防护贴,露出 采集孔 8.采集后应立即温和上 下颠倒样本保存管10次 9.将采集杯拧紧废弃, 取样本保存管检验 7.分别取2支样本保存管, 将管帽朝下插入采集孔并 下压,穿刺针刺穿丁基胶 囊,使尿液充分吸入管内 (每支10 ml)
FM200 系统顾问 Parsley Consulting、Ken Wagoner Jensen Hughes、William Fletcher 500 West Mechanic Street 11545 W. Bernardo Ct. #300 Harrisonville, MO 64701-2253 San Diego, CA 92127 电话:(760) 745-6181 电话:(619) 488-9810 电邮:ken@parsleyconsulting.com 电邮:wfletcher@jensenhughes.com Steve Leyton The Moffat Group Inc., Paul Moffat Protection Design & Consulting 清洁剂、干/湿化学系统和二氧化碳 2851 Camino del Rio South, Suite 210 13046 Edina Way San Diego, CA 92108 Poway, CA 92064 电话:(619) 255-8964 x102 电话:(858) 472-9478 电邮:steve@protectiondesign.com 电邮:pcmoff@gmail.com 网站:www.moffatgroup.com 技术报告顾问:涉及或专注于工业技术或学科或应用科学。顾问 Klausbruckner & Associates Parsley Consulting Leyton Protection Design & Consulting (619) 677-2004 (760) 745-6181 (619) 255-8964 x102
EMBL澳大利亚合作伙伴实验室网络,约翰·科廷医学研究院,澳大利亚国立大学,澳大利亚堪培拉,澳大利亚b shine-dalgarno RNA创新中心,约翰·科廷医学研究院,澳大利亚国立大学,澳大利亚澳大利亚国立大学,澳大利亚堪培拉C计算机研究中心NHMRC研究卓越研究中心,澳大利亚E澳大利亚E澳大利亚州澳大利亚国立大学医学研究中心,澳大利亚澳大利亚国立大学,澳大利亚国立大学,澳大利亚法案第2601号法案,澳大利亚法案第2601号法案,堪培拉医院,堪培拉医院,堪培拉医院,堪培拉,堪培拉,第2605号法案,澳大利亚ACT 2605堪培拉,澳大利亚H堪培拉H基因组学和个性化健康中心,昆士兰昆士兰技术大学生物医学科学学院
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。该预印本版的版权持有人于2024年4月15日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.04.12.589171 doi:Biorxiv Preprint
细胞导致相关分子丧失,并最终导致细胞裂解或死亡。具有内腔直径在顺式入口的2.9 nm之间,内部腔内为4.1 nm,内部收缩处为1.3 nm,在β-贝尔的反式入口处有2 nm,[27]αHL是第一个使用DNA和RNA Polimers的电流转移的纳米孔[27]αHl是第一个纳米孔和RNA Polimers的电流变化。其他用于感应的蛋白质孔包括smegmatis porin A(MSPA)[29]和细菌外膜通道CSGG [26,30],后者用于牛津纳米孔技术的商业设备中,用于纳米孔基于基于纳米孔的DNA和RNA序列。Sensing has also been explored with the PA 63 channel of anthrax toxin, [31] the potassium channel KscA, [32] the toxin aerolysin, [7,33] the mechanosensitive channel MscL, [34] the bacterial transporter FhuA, [9,35] the bacterial toxin ClyA, [36] and the bacteriophage phi29 DNA packaging motor.[37]生物纳米孔对商业产物是有利的,因为生物蛋白表达能够以精确且一致的几何形状对纳米孔进行大规模制造。一致的几何形状是必不可少的,当纳米孔被用作单分子传感器,其中读出密切取决于纳米孔的结构。适应许多传感应用的纳米孔需要在天然存在的蛋白质纳米孔中较少丰富的结构特征。蛋白质纳米孔已被广泛突变[38],以获取特定的感测,例如尺寸选择性或特定的分子相互作用。例如,报告了一个基于MSPA的纳米孔传感平台[39],其中将理性设计的聚合物链束缚在MSPA孔中。这使得对广泛的分析物,化学反应监测以及对映异构体的歧视启用了单分子检测。[40]可以通过更换,[41]删除,[42,43]或添加氨基酸[44]来引入蛋白质孔的修饰,从而更改表面电荷,[45] functional oft oft off inctional [46]和疏水性[47]和孔的疏水性[47],如Soskine等人所示。clya孔。[48]这些特异性突变会因pH [49]或盐浓度的变化而改变孔的稳定性。[50]然而,引入了几种化学修饰,使可预测结构的毛孔的制造变得困难。小尺寸的肽孔可以通过简单地包含在L-氨基酸的常规寄存之外的氨基酸残基来更高的设计多功能性。[51,52]肽还促进了非蛋白质生成氨基酸的高度可调设计器毛孔的完整设计。[53,54]受到天然存在的抗生素gr米核酸孔的结构的启发,合成肽孔的