摘要 - 理解大脑中复杂的神经相互作用对于推进诊断和治疗策略至关重要。帕金森病(PD)是由多巴胺不足引起的神经退行性疾病,会影响大脑大面积的网络水平性能。这项研究介绍了一种新型的脑电图(EEG)数据分析方法,研究了theta-gamma跨频率相位振幅耦合(PAC)的时间动力学(PAC),通过使用有向图网络。该方法是特别开发的,可以将PD患者与健康对照区分开。我们首先测量脑电通道对之间的PAC,以构建一个有向图,该图指示不同大脑区域之间的方向相互作用。然后,通过分析该图的结构特征,例如节点聚类和跨时间的有效路径长度,我们提出了图形特征作为诊断标记,以分类来自健康对照的PD患者。结果表明,PD患者和对照组的有向图有显着差异,路径长度和连通性模式的改变表明神经通信中断。这些发现强调了基于PAC的脑电图数据采用定向图分析的潜力,以发现由PD等神经系统疾病引起的神经机制的变化。
摘要让D为简单的Digraph(有向图),带有顶点s v(d)和弧集a(d),其中n = | v(d)| ,每个弧都是有序的一对不同的顶点。如果(v,u)∈A(d),则u被视为d中V的邻居。最初,我们将每个顶点指定为已填写或为空。然后,应用以下颜色更改规则(CCR):如果一个填充的顶点V具有一个空的邻居U,则U将被填写。如果V(d)中的所有顶点最终都在CCR的重复应用下填写,则初始集合称为零强迫集(ZFS);如果不是,那是失败的零强迫集(FZFS)。我们在Digraph上介绍了零强迫f(d),这是任何FZF的最大基数。零强制数z(d)是任何ZF的最小基数。我们表征具有f(d) 我们还用f(d)= n -1,f(d)= n -2和f(d)= 0表征挖掘,这导致了任何顶点是ZFS的挖掘物的表征。 最后,我们表明,对于任何整数n≥3和具有k我们还用f(d)= n -1,f(d)= n -2和f(d)= 0表征挖掘,这导致了任何顶点是ZFS的挖掘物的表征。最后,我们表明,对于任何整数n≥3和具有k
对称性对称性以及我们对能量和兰德指数变化的定义,我们需要适应我们的方法。特别是我们定义与内部和外部程度相关的内部和外部能量。为了描述我们使用的(1)中的相等性,我们所谓的遗传化技巧,将挖掘物的能量与两部分图的能量相关联。此外,该技术允许为定理6和9提供另一个证据。除了本介绍之外,该论文的组织如下。在第2节中,我们介绍了Nikiforov定义的Digraph的能量。我们还定义了顶点e +(v)的外能和顶点e-(v)的内能,并证明对于相邻的顶点e +(v i)e-(v j)≥1。在第3节中,我们证明了本文的主要结果,即(1)中的不平等现象及其相应的Randic指数和能量。第4节致力于冬宫化技巧。我们使用这种技术给出了本文主要定理的另一个证明,并描述了(1)中平等性充分填写的图。
F = 到物体的距离 (mm) f = 焦距 (mm) H = 物体的物理高度 (mm) h = 传感器上物体的高度 (mm) s = CCD/CMOS 传感器的高度 (mm) L = 输出图像的高度 (px) l = 图像中物体的高度 (px)