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World File Search System密封容器
AGCL-1134 银/氯化银墨水
应用指南 AGCL-1134 在密封容器中储存一段时间后会变稠。使用前必须彻底混合材料，以重新分散任何沉淀的银颗粒，并使油墨恢复到更理想的粘度。应注意尽量减少材料暴露在光线下。印刷材料的印刷机上方应使用黄灯、黄色屏幕或紫外线过滤器。湿度需要保持在中等水平，因为水分也会在较长时间内影响氯化银。建议使用单丝聚酯（180 至 260 目）屏幕，乳剂厚度在 0.001 英寸至 0.003 英寸之间。建议使用邵氏“A”硬度计在 60 至 70 之间的聚氨酯刮刀。所有搅拌刀片、溢流棒和刮刀表面都不得有金属。金属，尤其是铝，会与氯化银发生剧烈反应。如果使用金属溢流棒和器具，必须用惰性胶带（如特氟龙胶带）完全包裹它们。
AGCL-675 银/氯化银墨水
应用指南 AGCL-675 在密封容器中储存一段时间后会变稠。使用前必须彻底混合材料，以重新分散任何沉淀的银颗粒，并使油墨恢复到更理想的粘度。应注意尽量减少材料暴露在光线下。印刷材料的印刷机上方应使用黄灯、黄色屏幕或紫外线过滤器。湿度需要保持在中等水平，因为水分也会在较长时间内影响氯化银。建议使用单丝聚酯（180 至 260 目）屏幕，乳剂厚度在 0.001 英寸至 0.003 英寸之间。建议使用邵氏“A”硬度计在 60 至 70 之间的聚氨酯刮刀。所有搅拌刀片、溢流棒和刮刀表面都不得有金属。金属，尤其是铝，会与氯化银发生剧烈反应。如果使用金属溢流棒和器具，必须用惰性胶带（如特氟龙胶带）完全包裹它们。
行业指南草案 - 第16章：酸化食品
FDA已经建立了针对密封的密封容器包装的热加工低酸食品（即“低酸盐罐头食品”或“ lacf”）（21 CFR第113部分； LACF条例2）和酸化食品（21 CFR Part 114（“ Part 114”）。在针对LACF 3和酸化食品的拟议和最终规则制定中，4 FDA讨论了CGMP要求控制肉毒杆菌（C. botulinum）的需求。C.肉毒杆菌是在土壤中常见的细菌。它可以在厌氧条件下（例如罐装食品的厌氧条件）产生神经毒素（肉毒杆菌毒素）。肉毒杆菌毒素会引起肉毒杆菌主义，这是一种罕见但严重的麻痹性疾病，可能是致命的，被认为是医疗紧急情况。有关C。肉毒杆菌和肉毒杆菌毒素的其他信息，请参见本指南的第3章以及本章提供的参考文献。
附录B：微生物学要求：28 [表...
（h）“重新组合牛奶或牛奶产品”是指由牛奶脂肪和牛奶 - 含牛奶的含有牛奶和牛奶的含量组合而保存的形式，有或不加添加饮用水，以实现相似的最终产品特征和适当的牛奶产品成分，并根据该产品的标准，在重新组合的牛奶中，牛奶的源或牛奶的来源应为牛奶的来源，仅是牛奶的来源。 （i）“重建的牛奶或牛奶产品”是指由于该产品的标准品以重新建立相似的最终产品特征和适当的牛奶产品组成所需的数量，该产品是由牛奶或牛奶或牛奶产品的干或浓缩形式或浓缩形式产生的产品所产生的； （j）“灭菌，灭菌和类似的术语”是指在高温下的热量应用，足以使牛奶或牛奶产品在商业上无菌，从而导致在室温下安全且微生物学稳定的产品。（i）与牛奶或牛奶产品结合使用时“灭菌”，以连续至少至少115ºC在密封容器中加热牛奶或牛奶产品的典型过程，以确保从制造日期起的室温下保持不少于30天的室温；
TM 1893 - 锌溶解介质
包装：500克瓶装。 储藏 脱水粉末，具有吸湿性，应存放在干燥处，密封容器内温度为10-25°C，避免阳光直射。在最佳条件下，该培养基的保质期为4年。 第一次打开容器时，请注意容器标签处的时间和日期。取出所需量的培养基后，盖紧瓶盖，防止受水侵蚀。 产品变质：如有微生物污染、变色、干燥或任何其他变质迹象，请勿使用。 处置 使用后，制备的平板、标本/样品容器和其他受污染的材料必须经过消毒后才能丢弃。 参考文献 1. Subba Rao，1977，《土壤微生物与植物生长》，牛津和IBH出版公司，印度。 2. 土壤生物学和生育力 1998 年 11 月，第 28 卷，第 1 期，第 87-94 页。CD Di Simine、JA Sayer、GM Gadd 3. Isenberg、HD 临床微生物学程序手册。第二版。4. Jorgensen、JH、Pfaller、MA、Carroll、KC、Funke、G.、Landry、ML、Richter、SS 和 Warnock.、DW（2015 年）临床微生物学手册，第 11 版
211At 在金纳米粒子上的靶向放射性核素治疗应用
外束放射治疗 (EBRT) 使用外部来源的准直 X 射线或伽马射线、电子或质子发射到受影响区域。2 最近的迭代被称为重离子疗法，使用重离子代替电子或质子进行治疗。3,4 这种方法的优点是不需要手术，这可能会使患者的健康复杂化。此外，随着机器的进步，可以非常准确地识别目标细胞，从而可以更准确地输送剂量。另一方面，近距离放射治疗使用放射性物质并将其植入目标细胞附近的密封容器中。该程序适用于特定癌症，例如乳腺癌或前列腺癌，在这些癌症中，将更高剂量应用于集中区域是有利的。这两种治疗方法可以结合起来：通过使用 EBRT 瞄准大癌症肿块，近距离放射治疗将剂量输送到较小的癌症区域，可以提高整体治疗的有效性。内部治疗的另一种形式是放射性核素治疗或非密封源放射治疗。它使用化学和生物化合物与癌细胞结合或利用人体将其吸收到体内的倾向，因此是一种靶向放射治疗。早期的例子是使用放射性碘（131 I）治疗甲状腺癌。5 由于甲状腺会自然吸收碘进行自我调节，因此当摄入 131 I 时，甲状腺会吸收放射性碘，治疗就会顺利进行。
疫苗储存证明
1. 将所有公共供应的疫苗（包括 VFC）存放在适当的疫苗储存单元中。在任何情况下或任何时候都不允许使用宿舍式单元（一种小型组合式冰箱-冰柜，冰箱内有冷冻室）或组合式家用单元。2. 仅在疫苗运送到的地点保存和使用公共供应的疫苗。需要在其他二级地点使用公共供应疫苗的设施必须将每个地点登记在每个计划中，包括犹他州 VFC 计划、COVID 计划或成人高风险计划，并为每个地点提交单独的疫苗订单。3. 将疫苗冰箱和冰柜温度保持在建议范围内。对于任何超出建议范围的疫苗储存，请与制造商核实疫苗有效性，并在事件发生后的 3 个工作日内向犹他州免疫计划提供事件报告、行动计划和制造商可行性结论。4. 监控和记录冰箱和冰柜温度以及犹他州免疫计划要求的所有其他信息，以确保疫苗正确储存。使用疫苗储存单元中的数据记录器（具有最新的可追溯性和校准测试证书）来验证温度。5. 使用标签清楚地标记并将每种公共供应的疫苗与私人疫苗供应分开。6. 将疫苗存放在冷藏装置的主体中；切勿放在门、保鲜盒、密封容器中，或从冰柜通向冰箱的冷气出口前面（家用装置的顶部架子附近）。7. 维护计划的备用储存单元，以防断电或发生意外事件。8. 我理解，我最终要对犹他州免疫计划提供给我的机构的疫苗负责。疏忽问题可能会导致经济赔偿或转介到医疗补助计划诚信部。有权开具疫苗的主任医师、医疗主任或同等人员（必需）：
结合超高灵敏度和耐环境性的超导磁传感器研究
1.委托工作目的（1）研究课题的最终目标本研究的目的是实现一种具有高抗磁场能力和磁场灵敏度的高温超导SQUID磁传感器，主要针对磁场偏差型（梯度仪）传感器配置方法和制造技术进行基础研究。为此，在三年的工作中，我们对采用高性能约瑟夫森结技术的交叉布线和氧化物薄膜堆叠技术等制造技术进行了研究，这些技术是在波动磁场下稳定工作和高灵敏度的关键。首先，优化包括接合阻挡材料在内的制造条件。在这些优化的制造条件下，我们将制造和评估磁场偏差型传感器，并建立一种构建高平衡和高灵敏度磁场偏差型传感器的方法。此外，以实现高温超导SQUID磁传感器在密闭容器中长期稳定运行为目标，我们还将开展传感器冷却和安装方法的基础研究。我们主要研究了液氮和小型冰箱相结合的冷却方法，研究了最大限度减少外部热量流入的实施方法、冰箱的排气热处理方法和降噪方法，目的是获得有关冷却和安装方法的知识。使传感器长期稳定运行。 作为本研究最终目标的高温超导SQUID磁传感器的性能如下。 ・磁场调制电压宽度：平均 60 µV 以上（在磁屏蔽室中测量） ・磁场偏差型传感器的不平衡：1/10 4 以下（在磁屏蔽室中测量） ・磁场偏差灵敏度（@ 1 kHz)：1 pT/(Hz) 1/2 m 或以上（传感器噪声在磁屏蔽室内测量，磁通-电压转换系数在磁屏蔽室外测量）关于冷却和安装技术，以下是最终目标。 ・将在常压室温环境和地球磁场中对内置于密封容器中的高温超导SQUID磁传感器进行连续运行测试，并确认三天或更长时间的稳定运行。 (2) 为了实现最终目标必须克服或澄清的基本问题 为了实现最终目标必须克服的基本问题如下。 ①耐高磁场高温超导SQUID磁传感器配置方法的建立①-1 SQUID基本性能的提高SQUID磁传感器是一种宽带矢量传感器，以超高灵敏度检测与检测线圈交联的磁场，与其他磁性传感器类似，它具有其他磁性传感器所没有的功能。当使用SQUID作为磁传感器时，形成包括磁通锁定环电路（以下称为“FLL电路”）的反馈环路以使输出线性化，并且如果磁场波动较大，则工作点被固定（锁定）。随着时间的推移，反馈将无法跟随它，并且工作点会波动（失锁），从而无法进行连续测量。因此，当使用SQUID磁传感器，特别是使用一个检测线圈的磁力计传感器（磁力计）时，在地磁准静止条件下，例如在没有较大姿态变化的海底，或者当在电磁场施加磁力时使用对于勘探或无损检测领域来说，对磁场波动的跟踪能力（能够保持锁定状态的磁场随时间变化的最大dB/dt，以下简称“间距”）非常重要。有必要提高成卷率。对于稍后将讨论的磁场偏差型传感器，这也是提高对磁场不平衡分量的时间波动和意外电磁噪声的抵抗力的重要问题。转换速率取决于FLL电路的带宽，但它与磁场调制电压宽度（V）成正比，这是SQUID的基本性能。另一方面，V是SQUID基本规则
高压灭菌物品的保质期是多少天
无菌包装的保质期对于保持无菌状态和确保在医疗领域的安全使用至关重要。储存条件、材料和灭菌方法在决定其保质期方面起着重要作用。## 影响保质期的因素 多种因素会影响无菌包装的保质期，包括：* 材料质量：例如，与传统医用纸相比，Tyvek 具有出色的微生物屏障性能，因此保质期更长。* 灭菌方法：伽马射线的保质期比蒸汽灭菌更长。* 环境因素：* 湿度* 温度* 光照## 储存最佳实践 为了保持无菌并延长保质期：* 将包装存放在温度和湿度可控的区域。* 避免阳光直射或强烈的人造光。* 轮换库存，确保先使用最早的物品。* 将包装与地面保持至少 8 到 10 英寸的距离，以降低污染风险。* 限制对无菌包装的处理，因为每次触摸都可能对包装的完整性造成潜在风险。 ## 定期检查和维护 定期检查存储的包装是否有： * 损坏迹象 * 磨损或污染 * 清晰标明灭菌和有效期 * 过期的包装应重新处理或丢弃。 实施库存周转的数字跟踪系统可以确保效率、遵守先进先出 (FIFO) 原则以及在有效期之前及时使用。 定期培训无菌包装的存储、处理和检查最佳实践也至关重要。 随着医学科学的进步，无菌包装也在不断创新，例如防篡改密封、集成化学指示剂和用于数字跟踪的二维码。 了解这些细微差别对于保持最佳保质期和存储结果至关重要。 无菌包装是医疗保健领域的一个重要考虑因素，因为它们直接影响患者的安全。 通过遵守最佳实践的存储建议，医疗机构可以确保其仪器和设备的无菌性。 医疗机构灭菌的重要性怎么强调也不为过，因为它直接影响患者护理。灭菌物品完全不含细菌和其他微生物。灭菌是一个复杂的过程，不仅仅是用家用清洁剂简单清洁。它涉及清除所有类型的微生物，以确保患者的安全，尤其是病人的安全。需要灭菌的关键器械包括镊子、手术刀、手术板、医用螺钉和手术植入物。了解决定灭菌物品保质期的因素对于维护患者安全也很重要。在这种情况下，保质期是指器械在灭菌后保持无菌的时间。影响保质期的因素包括储存条件、包装质量和对无菌规程的遵守情况。对于医疗机构而言，在储存过程中保持灭菌器械的完整性至关重要。制造商通常会标明有效期，以表明器械可保持功能的时间，而保质期则是指无菌持续时间。对于灭菌物品，保质期取决于三个关键因素：保质期实践、储存区域和包装条件。主要有两种实践：传统的日期相关保质期和事件相关保质期。后者优先考虑事件而不是日期，关注产品屏障何时受到损害。储存条件会显著影响无菌性，开放式货架会增加污染风险。温度控制和湿度等环境因素也起着至关重要的作用。防尘罩和密封可以在这样的环境中保护器械。使用前检查包装对于确保无菌完整性至关重要。任何损坏或受损迹象都应触发重新灭菌。过度处理同样会影响包装和器械的无菌性。高压灭菌使用蒸汽灭菌器，有各种尺寸可供选择。时间安排至关重要，因为需要精确的温度要求（121°C 和 132°C）才能分解微生物的细胞壁。使用 121°C 的重力置换灭菌器需要维持该温度 30 分钟，而 132°C 的预真空灭菌器只需 4 分钟。但是，灭菌时间可能因器械和包装类型而异。灭菌器械需要以保护其免受水或灰尘渗透包装的方式存放。这意味着要避免将其放在水槽下方、水龙头附近或水管下方以及多尘环境中。建议使用安全封闭的柜子或抽屉来存放灭菌器械，干净完好的包装有助于延长其使用寿命。高压灭菌器械保持无菌的时间长短在很大程度上取决于储存条件和包装质量。研究表明，在理想条件下，高压灭菌器械可以安全储存长达 96 周。高压灭菌法对物品的灭菌效果对于保持其无菌性至关重要。该过程包括将物品暴露在 121°C 的高压饱和蒸汽中至少 15 分钟，以确保细菌、病毒和孢子等微生物被消灭。如果保持正确的参数（时间、温度和压力），高压灭菌物品的无菌性在过程结束后立即得到确认。但是，包装完整性、储存条件和处理方法等因素会影响无菌持续时间。正确密封和无菌的包装对于保持无菌性至关重要，因为包装中的任何破损都可能导致污染。物品应存放在干净、干燥、无污染的环境中，以防止暴露于可能损害无菌性的湿气、灰尘或微生物中。无菌物品还必须使用干净的手套或无菌器械来处理，以避免引入污染物。建议在无菌物品上贴上灭菌日期的标签，以跟踪其保质期。虽然高压灭菌物品没有固定的有效期，但大多数设施都遵循包装物品 30 天和密封容器中储存物品长达 6 个月的指导原则。在使用高压灭菌物品之前，必须检查包装是否有任何损坏、潮湿或污染的迹象。包装损坏表明可能失去无菌性。此外，无菌性不是无限期的，随着时间的推移，即使储存得当，由于环境因素或处理错误，污染风险也会增加。暴露于非无菌环境或在程序中使用的物品在首次使用后不应被视为无菌，即使它们经过高压灭菌。为了保持无菌，建议对需要长期储存的物品使用双层包装，并将其存放在远离人流量大区域的指定无菌储存区，以最大限度地降低污染风险。定期监测储存条件并进行审核可确保遵守无菌规程。通过了解这些关键点，设备和消耗品购买者可以就高压灭菌物品的处理、储存和使用做出明智的决定，以保持其无菌状态并防止污染。为了使高压灭菌物品保持更长时间的清洁，遵循几个关键点至关重要。首先，高压灭菌本身涉及使用 121°C 的高压蒸汽 15 分钟来消灭微生物。然后，物品需要正确密封在无菌包装中以防止污染。储存时，保持清洁干燥的环境、没有任何污染物至关重要。此外，处理这些物品时，请使用干净的手套或无菌器械，避免与其他物质混合。还必须给高压灭菌物品贴上灭菌日期标签，并遵循使用指南（包装物品为 30 天，密封物品为 6 个月）。使用前，请仔细检查物品是否有任何损坏、潮湿或污染。此外，还要考虑最佳做法，例如对货物进行双层包装以延长存储时间、定期监控存储条件以及进行审核以确保一切顺利进行。即使妥善储存，由于环境因素或操作失误，污染风险也会增加。暴露于非无菌环境或在程序中使用的物品在首次使用后不应被视为无菌，即使它们经过高压灭菌。为了保持无菌，建议对需要长期储存的物品使用双层包装，并将其存放在远离高流量区域的指定无菌储存区域，以最大限度地降低污染风险。定期监测储存条件和进行审核可以确保遵守无菌协议。通过了解这些关键点，设备和消耗品购买者可以就高压灭菌物品的处理、储存和使用做出明智的决定，以保持其无菌并防止污染。为了使高压灭菌物品保持更长时间的清洁，遵循几个关键点至关重要。首先，高压灭菌本身涉及使用 121°C 的高压蒸汽 15 分钟来消灭微生物。然后，需要将物品妥善密封在无菌包装中以防止污染。储存时，保持环境清洁干燥、无任何污染物至关重要。此外，处理这些物品时，请使用干净的手套或无菌器械，避免与其他物质混合。还必须给高压灭菌物品贴上灭菌日期标签，并遵循使用指南（包装物品为 30 天，密封物品为 6 个月）。使用前，请仔细检查物品是否有任何损坏、潮湿或污染。此外，请考虑最佳做法，例如对物品进行双层包装以延长储存时间、定期监测储存条件以及进行审核，以确保一切顺利进行。即使妥善储存，由于环境因素或操作失误，污染风险也会增加。暴露于非无菌环境或在程序中使用的物品在首次使用后不应被视为无菌，即使它们经过高压灭菌。为了保持无菌，建议对需要长期储存的物品使用双层包装，并将其存放在远离高流量区域的指定无菌储存区域，以最大限度地降低污染风险。定期监测储存条件和进行审核可以确保遵守无菌协议。通过了解这些关键点，设备和消耗品购买者可以就高压灭菌物品的处理、储存和使用做出明智的决定，以保持其无菌并防止污染。为了使高压灭菌物品保持更长时间的清洁，遵循几个关键点至关重要。首先，高压灭菌本身涉及使用 121°C 的高压蒸汽 15 分钟来消灭微生物。然后，需要将物品妥善密封在无菌包装中以防止污染。储存时，保持环境清洁干燥、无任何污染物至关重要。此外，处理这些物品时，请使用干净的手套或无菌器械，避免与其他物质混合。还必须给高压灭菌物品贴上灭菌日期标签，并遵循使用指南（包装物品为 30 天，密封物品为 6 个月）。使用前，请仔细检查物品是否有任何损坏、潮湿或污染。此外，请考虑最佳做法，例如对物品进行双层包装以延长储存时间、定期监测储存条件以及进行审核，以确保一切顺利进行。使用干净的手套或无菌器械，避免与其他物质混合。还必须给高压灭菌物品贴上灭菌日期标签，并遵循使用指南（包装物品 30 天，密封物品 6 个月）。使用前，请仔细检查物品是否有任何损坏、潮湿或污染。此外，请考虑最佳做法，例如对物品进行双层包装以延长储存时间，定期监测储存条件，并进行审核以确保一切顺利进行。使用干净的手套或无菌器械，避免与其他物质混合。还必须给高压灭菌物品贴上灭菌日期标签，并遵循使用指南（包装物品 30 天，密封物品 6 个月）。使用前，请仔细检查物品是否有任何损坏、潮湿或污染。此外，请考虑最佳做法，例如对物品进行双层包装以延长储存时间，定期监测储存条件，并进行审核以确保一切顺利进行。