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复发性肺癌靶向治疗新进展
急性髓系白血病（AML）是一种临床和生物学异质性疾病，以髓系前体细胞的克隆性增殖为特征。在造血干细胞和祖细胞中积累的获得性体细胞突变是AML的主要发病机制[1]。临床上，R/R AML仍然是最具挑战性的疾病，预后极差。据报道，R/R AML患者复发后的中位总生存期（mOS）约为6个月，5年OS为10%[2]。除进入临床试验外，R/R AML尚无普遍接受的标准治疗方法。传统的治疗选择包括以阿糖胞苷为基础的挽救性化疗、造血干细胞移植、小剂量阿糖胞苷或去甲基化药物、以及单纯的最佳支持治疗（BSC）。最常用的挽救性化疗包括FLAG-IDA（氟达拉滨、阿糖胞苷、
治疗失败后转移性结直肠癌患者...
摘要 摘要目的目的：评价小剂量阿帕替尼联合替吉奥联合健脾补肾解毒方治疗二线及以上治疗失败的转移性结直肠癌（mCRC）患者的疗效和安全性，为二线及以上综合治疗方案治疗失败的转移性结直肠癌（mCRC）患者提供更多的治疗选择。方法 方法：2019年4月至2020年9月，从一项单臂开放标签临床研究中选取了13名患者。患者分别接受低剂量阿帕替尼（250 mg，每天一次）和S-1（20 mg，每天一次）治疗。2020年9月至2020年9月，从一项单臂开放标签临床研究中选取了13名患者。患者分别接受低剂量阿帕替尼（250 mg，每天一次）和S-1（20 mg，每天一次）治疗。
重复使用低剂量 MDMA 治疗神经性疼痛
一名 64 岁的男性患者，因生活经历创伤和肿瘤化疗后出现神经性疼痛，接受了中高剂量麦角酰二乙胺 (LSD) 以及高剂量和微剂量亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA) 治疗。治疗开始时，患者在 200 µg 的 LSD 剂量下没有出现任何急性主观反应。将 LSD 剂量增加到 400 µg 后，患者出现主观急性反应，并观察到第一个持久治疗效果。在从 LSD 换成 MDMA 后，无论是高剂量 (150-175 mg) 还是重复低剂量 (12.5-25 mg)，患者的神经性疼痛都得到了明显改善，并且即使在停止重复 MDMA 治疗后，这种改善仍然持续。MDMA 的小剂量/微剂量治疗尚未得到广泛研究。本案例记录了低剂量 MDMA 对治疗疼痛障碍的益处。需要进一步研究 MDMA 对疼痛的影响。
遗传毒性、致癌性
Druckrey 等人的经典实验描述了两个基本现象：即使最小剂量0.05mg/kg也会导致T50%的肿瘤发生率，即50%的测试动物携带至少一个肿瘤。因此，T50% 不是累积总剂量的函数，但是剂量率越小，T50% 发生的潜伏期就越长。在最小剂量率下，测试动物物种的自然寿命（大鼠约为 1000 天）变得有限，即动物甚至在有机会达到 T50% 之前就死亡了。这也清楚地说明了动物实验中的外推问题。如果在普通实验动物中以小剂量（与环境相关）测试致癌物，这并不一定意味着预期寿命较长的物种（例如人类，85 岁）在相同暴露下不会形成肿瘤。这种现象还解释了为什么近几十年来人类某些肿瘤的发病率有所增加：由于各种死亡原因（如传染病）的消除，预期寿命的增加增加了致癌物质暴露以癌症形式表现出来的概率。另一方面，由于含有诱发因素（亚硝胺）的饮食负荷减少，人类某些类型的肿瘤呈现下降趋势（例如胃粘膜肿瘤）。
Grazax®舌下免疫疗法
grazax®包含草花粉过敏原。服用Grazax®平板电脑时，您会服用一小剂量的草过敏原。服用许多小剂量，您可以建立对草花粉的耐受性。这减少了您的过敏反应的症状。我该如何服用Grazax®？grazax®作为一种软灯平板电脑，每天要服用一次。应用干净干燥的手指从原始包装中取出片剂，然后将其放在舌头下一分钟，在那里溶解。您可以在一分钟后吞咽，但服用平板电脑后避免饮食至少五分钟。如果我忘了服用Grazax®，该怎么办？如果您在设定的时间忘记参加Grazax®，您可能会在当天晚些时候记住这一点。不要服用双剂量来弥补错过的剂量。如果治疗中断了一天以上，那么您应该尽快通知我们，我们将能够就下一步该做什么建议。我开始治疗时会发生什么？过敏专家是唯一可以开始您的Grazax®治疗的人。他或她将给您您的第一个剂量，然后在决定是否适合继续治疗之前监视任何副作用。这大约需要90分钟。
深部脑刺激和帕金森症
+ 放置脑导线 细导线（称为电极或导线）被放置到控制运动的大脑一侧或两侧区域。有些人在一次手术中在大脑两侧各放置一根导线。其他人则在第一根导线和第二根导线之间等待一小段时间。（例如，为了确保某些症状不会恶化，或者因为这是中心的规程。）在极少数情况下，例如一侧出现严重震颤，则仅在大脑一侧放置一根导线。手术当天早上，您的医生会要求您不要服用帕金森病或震颤药物。他们希望在手术过程中观察和评估您的症状，以便将脑导线放置到正确的位置。（有时，例如由于严重的迟缓或僵硬导致难以前往医院，医生会允许使用小剂量的药物。）在大多数中心，在手术前，医生会在您的头上放置一个小巧轻便的框架并进行脑部成像。这有助于他们将导线引导到大脑的正确位置。在手术过程中，患者通常会清醒一段时间。这样他们就可以描述治疗的好处或副作用，医生可以通过检查和脑部记录来监测患者的症状和反应。现在有些中心会在患者睡着时提供 DBS 治疗，使用脑部成像 (MRI) 来正确放置导线。
Zepin-400 PR平板电脑
摘要产品特征1。药品的名称：Zepin-400 PR片（延长释放卡马西平片BP 400 mg）2。定性和定量组成：每个延长释放膜涂层片剂都包含：卡马西平片剂BP 400 mg 3。制药形式：白色，细长，胶片涂层的平板电脑在每个平板电脑的一侧和另一侧都有断裂线。4。临床细节：4.1治疗适应症：癫痫卡马西平可以单独或与其他抗癫痫药结合使用。它可用于治疗广义的隆隆声和部分（简单而复杂）的癫痫发作，并且在混合癫痫发作类型的儿童期中也有效。在治疗与脑电图中与3s -1尖峰和波浪相关的缺乏癫痫发作或童年或青春期的肌阵挛性癫痫发作时无效。用卡马西平治疗通常以小剂量开始，然后逐渐增加，直到获得所需的治疗作用。对等离子体卡马西平浓度的监测可以用作获得最佳剂量的一种手段，当使用卡马西平用于联合治疗中时，这可能尤其表明。目的应该是达到17-50 µmol.1 -1之间的等离子卡马西平浓度。如果将患者的治疗更改为卡马西平，则应逐渐将抗癫痫药的剂量逐渐缩减。
对黄热病疫苗的过敏反应
公开通知：黄热病的禁忌症对黄热病疫苗过敏反应，如果您曾经有生命的疫苗，您不应收到这种疫苗 - 威胁对黄热病疫苗的过敏反应，或者如果您患有：•对明胶，鸡蛋或鸡蛋产物过敏； •癌症，白血病或淋巴瘤； •免疫系统弱（由疾病或使用某些药物引起）； •一种疾病，例如肌腱肌，毛虫综合征或胸腺的肿瘤； •如果您的胸腺已通过手术切除；或•如果您是在乳房 - 喂婴儿。如果您暴露于黄热病的风险很高，即使您对鸡蛋或鸡肉产品有过敏，也可能需要接收疫苗。您的医生可以给您几种小剂量的疫苗，以避免过敏反应。9个月大的儿童不应接受这种疫苗，也不应前往已知存在黄热病的地区。Yellow Fever endemic countries: Angola, Argentina, Benin, Bolivia Plurinational, Brazil, Burkina Faso, Burundi, Cameroon, Central African Republic, Chad, Colombia, Congo, Côte d'Ivoire, Democratic Republic of the Congo, Ecuador, Equatorial Guinea, Ethiopia, French Guiana, Gabon, Gambia, Ghana, Guinea,几内亚 - 比苏斯，肯尼亚，利比里亚，马里，毛里塔尼亚，尼日尔，尼日利亚，巴拿马，巴拉圭，秘鲁，秘鲁，塞内加尔，塞拉利昂，塞拉利昂，南苏丹，苏丹，苏丹，苏里南，多哥，特立尼达和多巴哥，乌干达，乌干达，委内瑞拉。主动的黄热病传播暴发国家：安哥拉
Zepin-200通用名称：卡马西平片BP ...
摘要产品特征1。药品的名称：Zepin-200（卡马西平片BP 200 mg）2。定性和定量组成：每个未涂层的片剂都包含：卡马西平BP 200 mg 3。制药形式：白色，圆形，未涂层的片剂，一侧有“ Agog”，每片另一侧都断裂。4。临床细节：4.1治疗适应症：癫痫卡马西平可以单独或与其他抗癫痫药结合使用。它可用于治疗广义的隆隆声和部分（简单而复杂）的癫痫发作，并且在混合癫痫发作类型的儿童期中也有效。在治疗与脑电图中与3s -1尖峰和波浪相关的缺乏癫痫发作或童年或青春期的肌阵挛性癫痫发作时无效。用卡马西平治疗通常以小剂量开始，然后逐渐增加，直到获得所需的治疗作用。对等离子体卡马西平浓度的监测可以用作获得最佳剂量的一种手段，当使用卡马西平用于联合治疗中时，这可能尤其表明。目的应该是达到17-50 µmol.1-1之间的等离子体卡马西平浓度。如果将患者的治疗更改为卡马西平，则应逐渐将抗癫痫药的剂量逐渐缩减。
对自动乳房超声和光谱乳房摄影的诊断性能的比较分析作为乳房X线摄影检查的补充方法
乳房D类型是乳腺癌造成疾病的独立危险因素，研究人员进行了数量测试，这可能是在这组患者中进行筛查的补充工具。对比增强乳房X线摄影（CEM）是一种具有对比剂施用的诊断方法，可进行对比剂的应用，可进行低能图像采集（这是FFDM等效性）和带有脂肪组织衰减的减法图像和可见的后交换后病理学增强灶[7-9]。该检查使用新血管生成现象，发生在局灶性病变中[10-13]。contrast增强，并显示了恶性病变的真实程度，使病变成分的可视化和其他焦点可以被FFDM上的脂肪组织重叠[14,15]。根据进行的研究，CEM比FFDM显示出更高的灵敏度和准确性，并促进了对更多局灶性病变的检测[16-18]。到目前为止进行的研究表明，CEM具有可比且经常具有更高的诊断效率作为乳房杂志的共振成像（BMRI），这被认为是最准确的方法[19-22]。因此，CEM性能的指示与BMRI相似，即基本成像检查（FFDM或手持超声 - HHU）的不确定结果，在实施治疗前的分期，新辅助化学治疗过程中的治疗反应监测以及乳腺癌手术后的患者检查[23]。CEM为患有幽闭恐惧症或BMRI禁忌症患者构成了替代方案。EXA的开采比BMRI更快，通常由患者容忍。它的缺点是在小剂量中进行电离施用的必要性，静脉内碘对比剂的给药，这可能会导致潜在的染色体反应和肾脏损害和乳房压缩，这是患者不适的来源，以及运动型工件的产生者。在CEM指南下的活检尚不广泛。自动乳房超声（ABUS）是一种基于超声的新诊断方法。与HHUS相反，此EXA开采是由电 - 放射学家进行的。患者仰卧位置，超声头放置在4个沿着乳房移动的基本定位中。一个典型的EXA矿化由前后，侧面和内侧视图中每个乳房的3张自动扫描组成。获得的图像被发送到可以重复审查的工作站，或者可以创建多平台重建[24-27]。检查不需要任何特殊的准备，并且患者可以很好地耐受。到目前为止进行的研究证实，使用ABU作为FFDM的附加工具允许检测更多局灶性病变，主要是在腺体乳房的情况下[28-31]。进行ABU的主要指示是在无症状患者中，尤其是那些乳房密集的患者中进行互补筛查。ABU的优点包括脱落操作员的依赖，图像存储在专用