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World File Search System尿路感染
绝经后泌尿道感染
雌激素水平降低会导致黏膜组织抗菌肽和免疫球蛋白A减少、巨噬细胞和树突状细胞功能受损、尿路黏膜屏障变薄以及正常微生物群改变，从而影响泌尿生殖系统黏膜免疫，这些因素共同增加泌尿道感染的可能性。1,2 2 绝经后人群的泌尿道感染诊断需要考虑症状和培养结果。如果培养结果为阳性，而没有排尿困难、尿急、疼痛或发热，则称为无症状菌尿。这种疾病在绝经后人群中很常见，不需要治疗。如果尿频或排尿困难而没有培养结果为阳性，可能提示更年期泌尿生殖系统综合征，这种疾病影响到高达84%的绝经期人群。对于老年人，如果没有泌尿系统症状或全身感染体征，而出现谵妄或嗜睡症状且培养结果为阳性，则不能认定为泌尿道感染；需要进一步评估。 2,3 3 治疗通常应包括短期窄谱抗生素治疗。呋喃妥因（速释剂 50 mg，每日 4 次，或缓释剂 100 mg，每日 2 次）连续 5 天是无并发症尿路感染的一线治疗；甲氧苄啶-磺胺甲恶唑（800 mg/160 mg，每日 2 次），连续 3 天或磷霉素 1 剂（3 g）是替代方案。不应进行治愈测试和通过常规尿培养进行定期监测。每次出现症状时都应进行尿液分析和尿液培养。4 4 可使用多种药物策略预防复发性尿路感染。阴道雌激素通过改善粘膜厚度、免疫功能和阴道菌群来减少复发，应予以推荐。每日低剂量抗生素可减少尿路感染的频率；但是，应该权衡其益处和副作用的风险。单剂量预防（呋喃妥因 100 毫克、甲氧苄啶-磺胺甲恶唑 800 毫克/160 毫克或头孢氨苄 250 毫克）适用于性交后尿路感染。马尿素（1 克，每天两次）在肾脏中代谢为甲醛，其效果并不逊于每日服用抗生素。2,4 应试验 3-12 个月；继续使用抗生素超过 1 年没有证据支持。5 非处方产品和预防尿路感染的行为建议缺乏有力证据 酸化尿液的蔓越莓产品、益生菌和 D-甘露糖（一种与大肠杆菌结合的天然糖）的效果不一。2,4 建议经常排尿、从前向后擦拭或穿棉质内衣可能没有任何好处。2,5
推荐引用 推荐引用 R, Huchegowda 和 C, Huchegowda (2021) “基于人工智能的尿路感染尿液试纸分析即时检测装置”，《马尼帕尔药学杂志》：第 7 卷：第 1 期，第 8 篇文章。网址：https://impressions.manipal.edu/mjps/vol7/iss1/8
结论试纸分析是一种 POCT 设备，用于尿液分析，用于诊断各种疾病，尿液中存在的一系列分析物由技术人员进行视觉分析。由于色盲或偏见等视觉问题，这可能会出现人为错误。人工智能 (AI) 可以解决这个问题，其中软件通过分析大量已知结果的训练数据来识别模式并自动确定准确的结果。进一步研究的主要目的是 (1) 扩展和改进模型以提高初步工作的准确性，(2) 通过有效地训练针对更大数据集的定制模型来减少检测错误，(3) 在服务器中部署相同的模型以方便访问，并同时远程服务多个子/客户端设备，以及 (4) 调整此预测过程以提高成本效益。这项研究将使医生和患者能够获得准确、快速、可靠的诊断结果，而不会出现任何人为偏见或错误。
北巴勒斯坦地区肉鸡养殖场分离的禽致病性大肠杆菌的分子特征
溶血性尿毒症综合征、脑膜炎、脑膜炎症、脓毒症、手术部位感染、尿路感染和医院获得性肺炎均与 ExPEC 有关 [1]。禽致病性大肠杆菌 (APEC) 是 ExPEC 的一个亚型，已成为禽类宿主的主要病原体，可引起禽类大肠杆菌病，这是一种以多种局部和全身感染为特征的综合征 [2]。最常见的病变是脐炎、蜂窝织炎、心包炎、肝周炎、气囊炎、心包炎、卵腹膜炎、输卵管炎、大肠杆菌肉芽肿和全身感染。导致疾病的大肠杆菌菌株中存在许多毒力因子 (VF)，这些毒力因子编码在质粒、噬菌体或致病岛 (PAI) 内的细菌染色体上，以及其他移动元件 [3]。致病性大肠杆菌菌株通过染色体或染色体外转移从非致病性菌株获得毒力操纵子 [4]。多项研究表明，由不同基因编码的一些 VF 增强了 APEC 的致病性，导致大肠杆菌病和肉鸡组织中的生长 [5, 6]。实验室用于识别大肠杆菌的传统诊断技术
出生时胎龄严重的先天性心脏缺陷儿童生存的趋势：一项基于人群的研究，使用英格兰的行政医院数据
尿路感染（UTI）在全球范围内施加重要的健康和经济成本。大约有四分之一的人具有尿路病史，继续发展复发或慢性感染。对UTI的研究主要集中在病原体行为上，重点逐渐转移以涵盖宿主免疫反应。然而，这些以大肠杆菌感染的小鼠模型为中心，这些模型可能无法完全概括人类所见的感染性病因和免疫反应。尿叶组的新兴领域也无意中混淆了对真正引起UTI的病原体的歧视。本综述旨在通过将微生物学与免疫学联系起来，介绍对慢性尿道的新观点，这在这项研究领域通常是不同的。它还描述了理解慢性UTI发病机理和人类膀胱免疫反应的挑战，这在很大程度上是根据鼠研究的猜测。最后，它概述了当前诊断方法在识别慢性UTI并因此对其进行治疗的缺点，由于先前发作的管理不善，可能会加剧其疾病。这种话语强调了考虑这些知识差距，并鼓励对人类UTI的更相关的研究。
紫色尿液 - 一个有趣的错误nomer
紫色尿袋综合征（酒吧）是长期导管插入术的患者，通常表现为导管袋中尿液的紫色变色。这种变色通常与存在细菌感染的存在有关，这些细菌感染产生了将氨基硫酸盐分解为红色和蓝色色素的酶。这些颜料与导管袋的塑料反应，从而产生紫色。该病情主要在老年人，卧床不起的患者或具有明显合并症的患者（例如Di-Abetes）中看到。我们描述了一个涉及一名60岁妇女控制糖尿病和慢性导管插入术的案例，她出现了高度发烧和紫色的导管袋。实验室分析将尿路感染与大肠杆菌相结合，对cip- rofloxacin敏感。导管置换和抗生素治疗后，患者的症状得到了解决，尿液颜色恢复正常。此案强调了识别酒吧避免误诊的重要性，并强调了适当的抗抗病治疗和对潜在条件的细致管理的有效性。及时的干预导致症状和尿液颜色的正常化解决。
自发性细菌性腹膜炎的识别与治疗 - 核心概念
在随访一年的腹水患者中，约 10% 至 30% 的患者会发展为自发性细菌性腹膜炎 (SBP)，估计住院死亡率为 20%。[ 1 , 2 , 3 ] 在肝硬化患者中，门诊患者的 SBP 患病率为 1.5% 至 3.5%，住院患者的 SBP 患病率约为 10%。在大多数情况下，SBP 是由肠腔内细菌移位引起的。[ 4 , 5 , 6 ] 较少见的是，SBP 是由源自远处部位（如尿路感染）的菌血症引起的。大部分SBP是由革兰氏阴性肠道菌引起的，例如大肠杆菌和肺炎克雷伯菌，但近年来，由革兰氏阳性球菌，例如肺炎链球菌、葡萄球菌属和肠球菌属引起的SBP比例明显增加[1,7,8]。与SBP发生的危险因素包括肝硬化、腹水总蛋白少于1g/dL、血清总胆红素大于2.5mg/dL、静脉曲张出血和既往发生过SBP[9,10,11,12]。使用质子泵抑制剂可能会略微增加肝硬化和腹水患者发生SBP的风险；因此，在这种情况下，只有对有明确指征的患者才应使用质子泵抑制剂[13]。
Roche Group开发管道销售产品...
CHU glypican-3 x CD3 solid tumors CHU codrituzumab HCC CHU CD137 switch antibody solid tumors CHU RAS inhibitor solid tumors CHU SPYK04 solid tumors CHU anti-CLDN6 trispecific CLDN6+ solid tumors CHU ROSE12 solid tumors RG6107 PiaSky (crovalimab) lupus nephritis RG6287 - 免疫学RG6315-纤维化RG6382 -SLE RG6418* selnoflast炎症RG6421 TMEM16A增强囊性囊性纤维化RG7828 lunsioioio sle sle sle sle chu sle chu sle chu anti -hla anti -hla -hla -dq22.5 RG6436 *** LEPB抑制剂复杂的尿路感染RG6449 HBSAG MAB慢性肝炎B RG6640 3 GLP-1/GIP RA（CT-388）肥胖+/- T2D RG6652 RG6652 3 GLP-1 RA（CT-996）RA RG6182 MAGL抑制剂多发性硬化症RG6289γ-分泌酶调节剂Alzheimer的RG6120 Zifibancimig NAMD RG6209-视网膜疾病RG6351-视网膜疾病 - 视网膜疾病RG7921 -RVO CHU CHU REVN24急性疾病
砷对糖尿病患病率的影响
背景：尿路感染（UTI）是社区和住院患者中最普遍的感染。目标：本研究旨在研究伊朗德黑兰的UTI药物中当前的抗菌敏感性模式。方法：这项回顾性研究分析了2019年至2020年从住院患者那里收集的9836个尿液样本。根据临床和实验室标准研究所指南测试了对常用抗生素的抗体敏感性。结果：基于发现，大肠杆菌是UTI的最普遍的病因（72.3％），其次是克雷伯氏菌属。（13.4％），假单胞菌（4.8％），acinetobacter spp。（2.8％），Andotherspecies（6.7％）。，943酶（97％）属于革兰氏阴性杆菌；然而，革兰氏阳性球菌有32例（3.05％）。大肠杆菌对amikacin，硝基氟烷，庆大霉素，imipenem，andcefoperazonewerewerewerewere8.4％，87.5％，68.3％，65.9％和62.6％的易感率。klebsiella spp的感应率。氨基氨酸，亚硝基氟氨酸和丙咪成的分离株分别为87.6％，71.5％和68.9％。结论：本研究的结果表征了伊朗抗生素的滥用。伊朗监测研究将帮助临床医生选择最合适的经验治疗方法，并防止抗性生物引起的感染。
免疫疗法对I型糖尿病患者C肽水平的影响：对随机对照试验的系统评价 CDSE量子点缺陷发射的光谱研究 通过氧化石墨烯作为成核剂 2D层次的双氢氧化物和过渡金属二核苷用于应用可再生氢的电化学生产 基因工程噬菌体作为新型纳米材料：抗菌剂以外的应用 USP44过表达通过表观遗传重编程驱动神经母细胞瘤中的MYC样基因表达程序
总共包括11项研究，有1464名研究参与者。包括II期和III期试验。在纳入的研究中，四项研究评估了抗CD3单克隆抗体耳圆脂蛋白的干预措施。另一种抗CD3单克隆抗体Teplizumab被评估为四项研究的干预措施，而两项研究评估了抗CD20抗体利妥昔单抗，一项研究评估了Abatacept作为其介入药物。otelixizumab在较高剂量时表现出益处，但与Ebstein-Barr病毒重新激活和巨细胞病毒感染等不良反应有关，而在较低剂量下，C肽水平或糖基化血红蛋白（HBA1C）未能显示出显着差异。teplizumab在减少C肽丧失和外源胰岛素需求方面表现出了希望，并且与不良事件有关，例如皮疹，淋巴细胞减少症，尿路感染和细胞因子释放综合征。但是，这些反应仅与治疗起源有关，它们自行消退。利妥昔单抗改善了C肽反应，而Abatacept疗法表现出降低C-肽的损失，改善了C肽水平并降低了HBA1C。
cipro-500-ciprofloxacin-500mg-tablets-smpc.pdf
摘要产品特征1。药品的名称：Cipro-500片剂（环丙沙星片BP 500 mg）2。定性和定量组成：每个薄膜涂层片剂都包含：环丙沙星盐酸盐Bp bp至环丙沙星500 mg 3。制药形式：白色细长的胶片涂层片在每个平板电脑的一侧和另一侧都有断裂线。4。Clinical particulars: 4.1 Therapeutic Indications: Urinary tract infections The antimicrobial spectrum of ciprofloxacin encompasses the usual bacterial causes of urinary tract infection (UTI) including Pseudomonas species and Staphylococcus saprophyticus.在大多数尿病原体中，口服环丙沙星在浓度远高于麦克风的浓度后达到血清，肾脏，俯卧和尿液。此外，环丙沙星抑制了有氧革兰氏阴性粪便，阴道和尿道周围菌群的生长，这是致病细菌的储层，可在治疗过程中再感染和耐药。尽管没有大量的对照试验可用的证据表明，环丙沙星至少在根除尿路感染时与其他药物一样有效。在尿路结构异常的患者中尤其如此，许多作者认为氟喹诺酮是选择