引言在医疗保健和农业中,抗生素的广泛使用导致了抗生素耐药性的生产力的出现,从而降低了我们有效治疗常见感染的能力。通过预测抗生素耐药性达到了临界点,我们必须开发新的,抗生素的药物,以避免由于可治疗的常见常见感染而导致死亡率增加的未来。在美国,预先描述了15%的抗生素治疗尿路感染(UTIS)(1)每年影响数百万妇女。对于那些患有急性UTI的人,25%的经历了复发性UTI(RUTIS)(1),每年涉及多种感染,需要多种抗生素课程。UTI的近期历史是RUTI的已知危险因素(2),但是导致复发的机制大多未知。加上抗生素的耐药性使UTI更难治疗,并且通常需要使用广谱抗生素。具有讽刺意味的是,抗生物使用也是UTI的重要危险因素(3),这可能是由于对肠道微生物群的相关删除作用,其中大多数尿道病均居住。大约50%的rutis是由引起初始感染的相同菌株引起的(4),主张与当前处理没有充分清除的宿主相关的疗程。因此,迫切需要更好地理解与宿主相关的储层中的尿路病动力学,以开发限制发病率和抗生素消耗的治疗方案。此过程utis最常见的是肝病大肠杆菌(UPEC)引起的,它位于肠道中,可以升高尿路以引起感染。
南美和东亚继续对结核病接种疫苗,而其他国家仅依靠仅对高风险群体的靶向疫苗接种(5-7)。 超过30年; BCG材料在尿道切除术(TUR)(8,9)后,还可以作为治疗非肌肉泌尿膀胱癌(NMIBC)的标准术中免疫疗法(NMIBC)。 这种NMIBC的合并方法为迄今为止为膀胱癌提供了最成功的治疗方法(8、10)。 过去,对BCG疫苗进行了抗癌特性检查,直到今天才尚不清楚。 然而,据推测,BCG通过其在泌尿膀胱内上肾上腺免疫学细胞因子表达的能力并诱导训练有素的免疫原理膜的形式(11)具有抗肿瘤特性(11)。 目前,膀胱肿瘤仍然是世界上最常见的十大癌症(12)。 此外,在过去的二十年中,膀胱癌的发病率一直在增加,膀胱癌的发生率在第一个世界国家 /地区较高(13)。 在这些国家中,结核病疫苗接种计划已经停止或针对高风险个体,包括来自TB流行地区的批准,以及在高度拥挤的条件下居住的一些人口(4-6)。 与TUR结合使用时,BCG在防止NMIBC复发中的作用是良好的护理和标准的。 本范围的文献综述总结了目前对膀胱癌与BCG疫苗接种之间联系的已知内容,以及以前的BCG免疫是否具有以后生命中膀胱癌发展的任何保护机制。南美和东亚继续对结核病接种疫苗,而其他国家仅依靠仅对高风险群体的靶向疫苗接种(5-7)。超过30年; BCG材料在尿道切除术(TUR)(8,9)后,还可以作为治疗非肌肉泌尿膀胱癌(NMIBC)的标准术中免疫疗法(NMIBC)。这种NMIBC的合并方法为迄今为止为膀胱癌提供了最成功的治疗方法(8、10)。过去,对BCG疫苗进行了抗癌特性检查,直到今天才尚不清楚。然而,据推测,BCG通过其在泌尿膀胱内上肾上腺免疫学细胞因子表达的能力并诱导训练有素的免疫原理膜的形式(11)具有抗肿瘤特性(11)。目前,膀胱肿瘤仍然是世界上最常见的十大癌症(12)。此外,在过去的二十年中,膀胱癌的发病率一直在增加,膀胱癌的发生率在第一个世界国家 /地区较高(13)。在这些国家中,结核病疫苗接种计划已经停止或针对高风险个体,包括来自TB流行地区的批准,以及在高度拥挤的条件下居住的一些人口(4-6)。与TUR结合使用时,BCG在防止NMIBC复发中的作用是良好的护理和标准的。本范围的文献综述总结了目前对膀胱癌与BCG疫苗接种之间联系的已知内容,以及以前的BCG免疫是否具有以后生命中膀胱癌发展的任何保护机制。但是,目前尚不清楚儿童早期给予的BCG疫苗是否实际上是后来生活中膀胱癌发展的一种保护机制,以及膀胱癌的增加是否与各个国家的BCG疫苗接种相关。这项审查的结果将为预防膀胱癌的未来研究努力。
膀胱癌是全球第十大常见癌症,五年生存率约为 70%。目前,非肌层浸润性膀胱癌的一线治疗是经尿道膀胱肿瘤切除术,随后进行膀胱内牛分枝杆菌卡介苗 (BCG) 免疫治疗。然而,肿瘤复发率仍然很高,五年内复发率在 31% 至 78% 之间。为了避免根治性膀胱切除术,膀胱内联合疗法已被开发为克服 BCG 失败的挽救性治疗。得益于肿瘤分子分析,诊断学方面的最新进展以及免疫疗法的发展等治疗学方面的最新进展提供了 BCG 治疗以外的更多治疗选择。这也与配方的进步相辅相成,以在传统药物输送系统可能不适用的地方提供这些新疗法,而这又通过膀胱内途径输送药物的挑战来完成。本文旨在深入分析膀胱内联合治疗的当前发展,从相对简单的混合现有膀胱内治疗剂(免疫疗法和化疗)到包含先进基因疗法和靶向疗法的联合制剂,特别关注已进入临床试验阶段的疗法。此外,还包括最近利用设备辅助治疗和新型药物输送平台的尝试。本综述还强调了仍需克服的局限性,例如对新探索的药物载体的研究不足,并提出了未来克服 BCG 失败的潜在工作方向。
1. 药品名称 [产品名称] 2. 定性和定量组成 1 ml 含 2 mg 盐酸阿霉素。 每 5 ml 小瓶总含量为 10 mg 盐酸阿霉素。 每 10 ml 小瓶总含量为 20 mg 盐酸阿霉素。 每 25 ml 小瓶总含量为 50 mg 盐酸阿霉素。 每 75 ml 小瓶总含量为 150 mg 盐酸阿霉素。 每 100 ml 小瓶总含量为 200 mg 盐酸阿霉素。 已知作用的辅料: 该产品含有氯化钠(每 1 ml 含 3.5 mg 钠)。 有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 输液溶液 该产品为澄清红色溶液,几乎不含颗粒。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 多柔比星是一种细胞毒性药物,适用于治疗以下肿瘤: 小细胞肺癌 (SCLC) 乳腺癌 复发性卵巢癌 局部晚期或转移性膀胱癌的全身治疗 经尿道切除术后膀胱内预防浅表膀胱癌复发 骨肉瘤的新辅助和辅助治疗 成人晚期软组织肉瘤 尤文氏肉瘤 霍奇金病 非霍奇金淋巴瘤 急性淋巴细胞白血病 急性髓细胞白血病 晚期多发性骨髓瘤 晚期或复发性子宫内膜癌 肾母细胞瘤 晚期乳头状/滤泡性甲状腺癌 间变性甲状腺癌晚期神经母细胞瘤阿霉素经常与其他细胞抑制药物联合用于化疗方案。
摘要。- 目的:本研究旨在早日了解轴内额叶肿瘤对排尿中心的影响及其在产生前额叶皮层内及其周围的作用中的潜在作用。患者和方法:总共选择了149例有症状的患者进行尿道namic检测。研究样本包括在两个位置进行治疗的所有轴内额叶肿瘤:2017年至2020年之间的阿扎德医学科学大学(德国)和阿扎德医学科学大学(伊朗)。由于局部肿瘤生长而导致额叶压缩的患者,尿路症状较低(LUTS)。有症状的患者具有脑磁共振(MRI)的想象,以检查可能的病变。结果:使用计算机尿动力学研究和无效日记评估了经过治疗的患者(149例中位年龄为55岁)。149名症状患者的尿动力学测试结果表现出82例(55%)患者的发病过度活跃性,在67例(45%)患者中发病障碍,患者的发病障碍,40(45%)患者,不抑制的40(27%)PA-TECERS和低体重膀胱囊肿的患者不抑制闪烁性放松。肿瘤大小和尿液症状之间没有明显的相关性(P = 0.103,Spearman Q = 0.826)。结论:额叶内肿瘤压缩和浸润前额叶 - 影响排尿中心并降低尿路症状。右额叶的肿瘤与尿失禁直接相关,这在2年内完全消除了70%的患者。
Gonad Development Week 1: Beginning of Development Week 2: Formation of the Bilaminar Embryo Embryonic Period (Weeks 3-8) Histology: Epithelia Cytoskeletal and Cell Surface Elements Vertebral Column Spinal Nerves Autonomic Nervous System Sympathetic Nervous System Parasympathetic Nervous System Chest Wall Lungs Heart Development of Heart Development of Atrial Septums Atrial Septal Defect Ventricular Septum Fetal Heart Abnormalities Fetal Circulation and Shunts Adult Heart Cardiac Conduction Mediastinum Abdominal Wall Inguinal Hernia Descent of Testis and Femoral Hernia Embryology of Gut Tube Foregut development Pancreas and Duodenum Development Development of the Spleen Peritoneum and Rotation of the Gut Histology of the GI Tract Intestinal Histology Histology of Salivary Glands, Pancreas, and Liver Arterial胃肠道静脉排水的血液供应尿液系统骨盆和腹部成像的尿道尿液系统胚胎学上肢上肢臂丛神经损伤和肩cuff肩cuff下肢腰椎腰椎肿瘤的下肢腰椎供应下肢和脑颈部的脑部和脑颈部脑部和脑颈部的脑部和脑颈部脑部的脑部和颈部脑部的脑部和颈部脑颈部的促进,并促进脑颈部的脑颈部和颈部脑颈部和颈部颈部的脑部和颈部脑颈部和颈部脑颈部的脑部和发展衍生物:外胚层自主神经系统:神经系统轴突转运的脊髓组织学的一般组织副交感神经和交感神经流出横截面
目的:性发育障碍 (DSD) 是指染色体、性腺和解剖性别发育不典型的先天性疾病。尽管进行了广泛的实验室和影像学检查,但超过 50% 的患者仍无法查明 DSD 的病因。方法:我们通过全外显子组测序 (WES) 对 9 名平均年龄为 10 岁的患者进行了 DSD 病因评估,这些患者通过激素、影像学和候选基因等多种方法进行了广泛的评估,但未能确定病因。结果:8 名 46,XY 患者出生时患有小阴茎、隐睾和尿道下裂,46,XX 患者患有大阴唇融合。在 7 名患者 (78%) 中,发现了 RXFP2、HSD17B3、WT1、BMP4、POR、CHD7 和 SIN3A 的致病变异。在两名患者中未发现致病变异。之前报道了三种基因突变,它们具有不同的表型:一名 11 岁男孩携带新的 BMP4 从头变异;此类变异主要与小眼畸形有关,少数情况下与男性外生殖器异常有关,这支持了 BMP4 在男性外生殖器发育中的作用;一名 12 岁男孩携带已知的 RXFP2 致病变异,该变异编码胰岛素样 3 激素受体,之前在患有隐睾的成年男性中也有报道;一名患有综合征性 DSD 的 8 岁男孩携带 SIN3A 从头缺失。结论:我们在 78% 的患者中发现了 DSD 的分子病因,这表明 WES 在早期 DSD 诊断和管理中发挥着重要作用,并强调了在婴儿早期快速进行分子诊断对于抚养性别决策的重要性。
Centurion技术与管理大学是印度领先的技能大学之一,以其自身的生态系统而闻名,以整合和促进高等教育系统的技能。是技能发展和创业部(MSDE)的卓越中心(COE),多次设计用于技能开发和企业家精神的综合和包容性生态系统一直是优先事项。大学的主要咒语是“护理……”,大学,“塑造生活和赋予社区”,通过“我们关心”。这是通过“教学,培训,生产,生产力,产品”的概念来实现的。负责任的可持续消费是大学脱颖而出的地方。它致力于最大程度地减少食物浪费,利用绿色能源,并在相关活动中回收废水。减少,回收和再利用是在大学原则的核心中找到的,例如遵守塑料废物管理规则,对单一使用塑料的使用的使用零为零。此后,所有多用途塑料都经过处理以制造摊铺机块。同样,校园中的废水被循环到所有植物场和农业种植园。大学的所有生产中心还遵守相关规则,例如固体废物管理规则,巴塞尔公约和危险废物管理规则。学生的能力是通过特定领域 - 行业链接的计划结构来建立的,并通过行业实习进行了广泛的应用学习。大学的研究导致了各种水稻,低胰高血糖素称为“尿道”,这两者都适合糖尿病患者。几乎所有大学的每日需求都是全部或部分生产的,例如,所有椅子,长凳,粉笔,环保的消毒剂和可食用的物品都在大学内部生产。同样,校园内的物质使用量为零。该大学的所有校园对此具有零宽容性,并且经常在同一场比赛中进行宣传运动。
immunity), Professor Ian Booth (Nutrition, Gastroenter ology), Dr Michelle Cummins (Haematological disor ders), Dr Iolo Doull (Respiratory disorders), Dr Saul Faust (Infection), Professor Elena Garralda (Emotions and behaviour), Dr Alison Giles (Paediatric Neurology), Professor George Haycock (Kidney and urinary Tract),Helen Jenkinson博士(恶性疾病),Deirdre Kelly教授(肝病),Helen Kingston博士(遗传学),Gideon Lave教授(过敏和不变),Anthony Lander先生(Anthony Lander先生(胃肠病学)),VIC LARCHER博士,Vic Child -Chick the Sive Child -Enrounionlian Enroumenter(MacEction),Dr and fifsie fiffer(MacEction),lyall(Dr Alcection fifsie fifsie fifsie fifferian fifferian fifferian fifferian firf(insian firf)。 Maud Meates-Dennis博士(病假儿童 - 循证医学),Lesley Rees博士(肾脏和尿道),Terry Segal博士,Terry Segal博士(青少年医学),Jo Sibert教授(环境)(环境),Tauny Southwood教授,历史和考试(历史和检查; Bones,Bones,Bones和Rheumatic Disororders),Mark Stringer Mark Stringer(Genitalia) (生殖器),罗素·维纳(Russell Viner)博士(青少年医学),安德鲁·惠特劳(Andrew Whitelaw)教授(围产期中心cine;新生儿医学)。我们还要感谢伯尼·博格斯坦(Bernie Borgstein)博士提供有关儿科听力学的建议,Alistair Fielder教授和Clare Roberts女士就儿科眼科学的建议以及Ed Wraith教授提供有关代谢疾病的建议。
摘要:我们介绍了一名51岁的男性患有已知充血性心力衰竭和急性心肌炎的情况,他们在急诊室(ED)呈肿胀睾丸和尿道症状肿胀,两周启动了钠葡萄糖共转移蛋白酶2(SGLT2)抑制剂治疗。腹部和骨盆计算机断层扫描(CT)扫描与Fournier的坏疽(FG)的诊断一致。静脉注射抗生素,并进行了手术探索性干预和坏死组织的切除,以阻止坏死性筋膜炎的演变。fg是据报道的不良事件,当糖尿病患者服用SGLT2抑制剂时,很少发生。据我们所知,由于SLGT2抑制剂被批准,在罗马尼亚没有报告FG的案例。 这种情况的显着特征是患者不是糖尿病患者,这强调没有糖尿病患者接受SGLT2抑制剂的心力衰竭治疗的患者也可能有可能发展出泌尿生殖性感染的风险。 在这种情况下,诱发因素的关联可能有助于FG的发展,即使SGLT2抑制剂的益处超过了风险,但仍需要自愿报告严重的不良事件,以迅速干预,验证关系,并使偏见的风险最小化。据我们所知,由于SLGT2抑制剂被批准,在罗马尼亚没有报告FG的案例。这种情况的显着特征是患者不是糖尿病患者,这强调没有糖尿病患者接受SGLT2抑制剂的心力衰竭治疗的患者也可能有可能发展出泌尿生殖性感染的风险。在这种情况下,诱发因素的关联可能有助于FG的发展,即使SGLT2抑制剂的益处超过了风险,但仍需要自愿报告严重的不良事件,以迅速干预,验证关系,并使偏见的风险最小化。